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5toparcial Flashcards

(69 cards)

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1
Q

¿Dónde se metabolizan los aa de cadena ramificada?

A

músculo

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Q

¿Qué hace la glutamato deshidrogenasa y cómo está regulada?

A

convierte glutamato a a-cetoglutarato
y necesita NAD

O también puede convertir a cetoglutarato en glutamato
, utilizando NADPH

La activa ADP y la inactiva GTP

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Q

Son los únicos aminoácidos que no son transaminados:

A

lisina y treonina

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4
Q

coenzima de las transaminasas:

A

B6

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Q

los receptores metabotrópicos del glutamato ´NMDA son activados por:

A

serina.

estos receptores también utilizan Mg como cofactor y contienen una glicina que es importante para el fxnamiento

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6
Q

La arginasa es exclusiva de

A

higado

la arginina es excretable en orina

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7
Q

Etapa limitante en el ciclo de la urea

A

CPS 1

carbamoil fosfato sintetasa

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8
Q

La Nacetil glutamato sintasa se activa por

A

arginina+

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9
Q

hiperamonemia más común

A

por deficiencia de OTC

Ligada a cromosoma x

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10
Q

receptores metabotrópicos de Ach

A

muscarínicos

principales de músculo liso y glándulas

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11
Q

receptores ionotrópicos de Ach

A

nicotínicos

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12
Q

La adenosina, en SNC actúa como

A

inhibidor

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13
Q

NO, al unirse con el grupo hemo produce

A

GMPc

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14
Q

Son los aa cetogénicos y glucogénicos

A

isoleucina, triptófano, tirosina y fenilalanina

isabel se tiró feliz al trinchador

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15
Q

¿Qué hace la glutmato semialdehido?

A

convierte glutamato en prolina y ornitina

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16
Q

Histidina se convierte en glutamato, dicha reacción requiere como cofactor:

A

n-5 formimino tetrahidrofolato

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17
Q

glicina se convierte a serina

¿Qué enzima y qué cofactor son necesarios?

A

usa serina hidroximetil transferasa y

N5N10 metilen THF

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18
Q

¿Qué enzima es necesaria para obtener melanina a partir de tirosina?

A

tirosinasa

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19
Q

tirosina se convierte en fumarato y acetato, por medio de la enzima:

A

ácido homogentísimo oxidasa

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20
Q

tirosina se convierte en fumarato y acetato, por medio de la enzima: ácido homogentísimo oxidasa

Si esta enzima falla, se acumula el ácido homogentísico, lo cual es causa de:

A

alcaptonuria

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21
Q

dopamina y catecolaminas derivan del aa:

A

tirosina

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22
Q

n5 formimino THF se usa en:

A

síntesis de glutamato a partir de histidina

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23
Q

N10 formil THF se usa en:

A

purinas

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24
Q

N5N10 metilen THF se usa en:

A

interconversión entre serina y glicina

pirimidinas

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25
N5 metil THF se usa en:
síntesis de metionina
26
En la homocistinuria generalmente falla la enzima
cistationina b sintasa
27
un aumento excesivo de leucina puede causar:
daño cerebral y coma
28
La deshidrogenasa de a-cetoácidos de cadena ramificada (DCCR) requiere como cofactor:
B1. | su deficiencia causa enfermedad de orina olor jarabe de arce
29
¿De dónde viene la BH4?
GTP, el cual es un cofactor general en hidroxilasas
30
El transporte de CO2 en las carboxilasas es por la vitamina:
B7
31
¿Qué intermediario de glucólisis se puede transformar en serina?
3 fosfoglicerato
32
Es el único ejemplo de un precursor glucogénico generado en la oxidación de los acidos grasos
propionil CoA -> metilmalinil CoA -->SUCCINIL COA -->se lleva a cabo por la metil-malonilCoA mutasa y necesita B12
33
TREONINA NO SE TRANSAMINA, SE CONVIERTE EN
succinil coA
34
lisina NO SE TRANSAMINA, SE CONVIERTE EN
acetoacetil CoA
35
en el catabolismo de aa de cadena ramificada, qué enzima suple a la piruvato deshidrogenasa
deshidrogenasa de a-cetoácidos de cadena ramificada
36
descarboxilación de aa de cadena ramificada
necesita B1,ácido lipóico, FAD, NAD,CoA
37
PRPP usa:
Mg
38
En la CTE qué complejos son flavoproteínas y contienen fe que se puede reducir y oxidar?
complejos I y II
39
La síntesis de qué ocurre parcialmente en la matriz mitocondrial?
glucosa, urea, grupo hemo
40
En la CTE qué complejo no se encuentra en la membrana mitocondrial interna?
citocromo c
41
los complejos protéicos III y IV de la CTE contienen un grupo:
hemo
42
Complejos protéicos que se utlizan en la bomba de protones
I, III, IV
43
En la CTE es el "complejo 5"
atp sintasa
44
un protómero es un:
zimógeno
45
son los aminoácidos PEST de vida media corta
prolina, glutamato, treonina, serina primero serán 3 aguas, apestan. se ubicuitinan y degradan rápidamente
46
la ubicuitinación depende de la unión entre:
glicina y lisina
47
aa N terminal estabilizante:
serina
48
aa N terminal desestabilizante
argelia
49
tripsina solo degrada cuando:
el enlace peptídico está formado por arginina o lisina solo te das el viaje si argelia trae pelo suelto
50
HCl + pepsinógeno =
pepsina
51
enteropeptidasa + tripsinógeno:
tripsina
52
fuentes de N para la síntesis de urea
amoniaco y aspartato
53
Siempre sufre desaminación oxidativa
glutamato
54
son las enzimas del ciclo de la urea
1) carbamoil fosfato sintetasa 2) citrulina transcarbamilasa 3) arginino succinato sintetasa 4) argininosuccinato liasa 5) arginasa: urea+ornitina
55
Es el intermediario del ciclo de la urea que puede cruzar la membrana mitocondrial
citrulina.
56
glutamina se convierte en:
alanina + citrulina
57
arginina se convierte en:
ornitina | argelia se convirtió en ornitorrinco
58
aa que se pueden sintetizar de los aa esenciales
cisteína y tirosina
59
aa que forman piruvato
alanina, cisteína, serina, treonina, glicina alan trip sí se trepó a glicina xd
60
aa que forma OAA
ASPARAGINA
61
aa que forman fumarato
tirosina y fenilalanina tía frey fuma
62
aa que forman a-cetoglutarato
arginina, prolina, glutamina, histidina | argelia primero toma agua y luego cuenta la historia
63
cofactor en la sínteiss de cisteína a partir de metionina
B6
64
ALBINISMO es por un defecto en el aa:
tirosina
65
alas 2 presente solo en tejido:
eritroide
66
¿Cómo es la regulación de la Ácido d-aminolevulónicosintasa?
requiere B6 | - hemo la inactiva
67
Las catecolaminas (dopamina y adrenalina) se sintetizan a partir de:
tirosina
68
serotonina se sintetiza a partir de
triptófano
69
creatina se sintetiza a partir de:
glicina y arginina

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