Gluconeogenesis Flashcards

(35 cards)

1
Q

¿Qué tipo de enzima requiere la gluconeogénesis?

A

Mitocondriales o citosólicas

La deficiencia causa hipoglucemia

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2
Q

¿Cuáles son los precursores glucogénicos?

A

glicerol, lactato, aceetoácidos de aminoácidos glucogénicos

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3
Q

¿Cómo entra glicerol a gluconeogénesis?

A

Primero es fosforilado por la glicerol cinasa a glicerol 3P

Luego dr oxida por la glicerol3pdeshidrogenasa a DHAP

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4
Q

¿Cómo entra lacato a gluconeogénesis?

A

En el ciclo de cori el lactato es captado por el hígado, donde es oxidado a piruvato y convertido a glucosa, la cual se libera a circulación

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5
Q

¿los compuestos que solo se pueden convertir a acetil coA, pueden dar lugar a la síntesis neta de glucosa?

A

No pueden
Esto se debe a la naturaleza irreversible del complejo de la piruvato deshidrogenasa, que convierte piruvato en acetil Co A

Estos compuestos forman cuerpos cetónicos

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6
Q

3 reacciones glucolíticas son irreversibles y deben ser reemplazadas por 4 reacciones alternativas que favorecen energéticamente la síntesis de glucosa

A

Carboxilación del piruvato
Transporte de oxaloacetato a citosol
Descarboxilación de oxaloacetato citosólico
Desfosforilación de fructosa 1,6 bisfosfato

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7
Q

¿Cuál es el primer obstáculo de la gluconeogénesis? ¿Cómo se soluciona?

A

La conversión irreversible en glucólisis de PEP a piruvato por la PK

En gluconeogénesis piruvato es carboxilado por la piruvato carboxilasa y produce OAA, el cual se convierte en PEP por acción de de la PEP-carboxicinasa PEPCK

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8
Q

¿Qué requiere la piruvato carboxilasa?

A

B7

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9
Q

La piruvato carboxilasa tiene 2 propósitos:

A

La reacción de la PC ocurre en las mitocondrias de hepatocitos y riñón, y tiene 2 propósitos:

  1. permitir la producción de PEP, sustrato de glucólisis
  2. Proporcionar OAA necesario para ciclo de krebs
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10
Q

Carboxilasas que requieren biotina

A

AcetilCoA carboxilasa
PropionilCoA carboxilasa
MetilcrotonilCoA carboxilasa

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11
Q

Es la regulación alostérica de la piruvato carboxilasa

A

acetilCoA la activa, niveles elevados de AcetilCoA son una señal de QUE QUEREMOS OAA, ocurre durante el ayuno

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12
Q

¿Cómo se lleva a cabo el transporte de oxaloacetato a citosol?

A

OAA debe convertirse primero en PEP por la PEPCK
Para convertirse en PEP requiere sacar a OAA de la mitocondria, pero es imposible, por lo que se reduce a malato por la malatodeshidrogenasa

Malato es transportado a citosol y se reoxida a OAA por la MD citosólica

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13
Q

¿Qué enzima descarboxila al oxaloacetato citosólico?

A

PEPCK
OAA se descarboxila y fosofrila a PEP en citosol
GTP impulsa la reacción
A contunuación PEP sigue la glucólisis inversa hasta llegar a fructosa 1,6 bisfosfato

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14
Q

¿Cómo es la desfosforilación de fructosa 1-6 bisfosfato?

A

por medio de la fructosa 1,6 bisfosfatasa y eso evita la reacción irreversible de PFK1

se forma fructosa 6p

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15
Q

¿Cómo se regula la fructosa 1,6bisfosfatasa?

A

se inhibe en presencia de Amp

Se activa en presencia de ATP

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16
Q

¿La gluconeogénesis requiere energía?

17
Q

¿Cómo afecta la presencia de fructosa 2,6 bisfosfato a la fructosa 1,6 bisfosfatasa?

A

la inhibe

Cuando se eleva glucagon, la PFK2 no forma a fructosa 2,6bisfosfato y consecuentemente la fosfatasa está activa,

18
Q

¿Cómo se desfosforila glucosa 6p?

A

por la glucosa 6 fosfatasa

El híagado es el órgano primario que produce glucosa libre a partir de glucosa 6p y requiere un complejo de 2 proteínas que se encuentran solo en tejido gluconeogénico:
glucosa 6P translocasa: transporta a glucosa 6p
glucosa 6 fosfatasa: elimina el fosfato

ESTO TAMBIÉN OCURRE EN EN PASO FINAL DE LA DEGRADACIÓN DE GLUCÓGENO

19
Q

¿Cómo afecta glucagon a la gluconeogénesis?

A

disminuye la fructosa 2,6bisfosfato hepática, lo que activa a la fructosa 1,6 bisfosfatasa

reduce la conversión de PEP en piruvato

fosforila (inactiva) a la PK, lo que disminuye la conversión a piruvato

activa la gluconeogénesis

20
Q

El ATP y las coenzimas NADH requeridas para la gluconeogénesis derivan principalmente de

A

la oxidación de ácidos grasos

21
Q

¿Qué reacciones estimula el AMP elevado?

A

las vías de producción de energía e inhibe a las de gasto de energía

22
Q

Estas hormonas son el sustituto de PK de glucólisis en gluconeogénesis

A

Piruvato carboxilasa

PEP carboxiquinasa

23
Q

Esta hormona es el sustituto de fosfofructoquinasa 1 de glucólisis en gluconeogénesis

A

fructosa 1-6 bifosfatasa

24
Q

Estas hormonas es el sustituto de glucocinasa de glucólisis en gluconeogénesis

A

glucosa 6 fosfatasa

25
AcetilCoA, como señal de alta energía va a: | activar/desactivar a piruvato carboxilasa
activar. | piruvato carboxilasa va a producir OAA y se va a ir a gluconeogénesis
26
AcetilCoA como señal de BAJA energía: activará/inhibirá piruvato deshidrogenasa
la va inhibir, ya que si ya hay mucha energía no es necesario seguir con glucólisis
27
Son enzimas excepcionales, ya que al ser fosforiladas son activadas
Glucógeno fosforilasa | lipasa sensible a hormonas
28
glucogenólisis | Es la única enzima que puede fosforilar a glucógeno fosforilasa
fosforilasa quinasa
29
¿Qué hace la fosfodiesterasa?
rompe CAMP
30
en el catabolismo de glucógeno (glucogenolisis) la fosforilación causa: por medio de la glucógeno fosforilasa
inactivación
31
en el anabolismo de glucógeno (glucogenogénesis) la fosforilación causa: por medio de la glucógeno fosforilasa
activación
32
¿Qué es la enfermedad de pompe?'
deficiencia de glucosidadasa alpha1-4 lisosómica | TIPO 2
33
en las vías catabólicas, entra ____ y sale ______
Entra NAD y sale NADH
34
FADH = ___ATP
2
35
NADH = ___ATP
3