Gluconeogenesis Flashcards

1
Q

¿Qué tipo de enzima requiere la gluconeogénesis?

A

Mitocondriales o citosólicas

La deficiencia causa hipoglucemia

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2
Q

¿Cuáles son los precursores glucogénicos?

A

glicerol, lactato, aceetoácidos de aminoácidos glucogénicos

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3
Q

¿Cómo entra glicerol a gluconeogénesis?

A

Primero es fosforilado por la glicerol cinasa a glicerol 3P

Luego dr oxida por la glicerol3pdeshidrogenasa a DHAP

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4
Q

¿Cómo entra lacato a gluconeogénesis?

A

En el ciclo de cori el lactato es captado por el hígado, donde es oxidado a piruvato y convertido a glucosa, la cual se libera a circulación

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5
Q

¿los compuestos que solo se pueden convertir a acetil coA, pueden dar lugar a la síntesis neta de glucosa?

A

No pueden
Esto se debe a la naturaleza irreversible del complejo de la piruvato deshidrogenasa, que convierte piruvato en acetil Co A

Estos compuestos forman cuerpos cetónicos

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6
Q

3 reacciones glucolíticas son irreversibles y deben ser reemplazadas por 4 reacciones alternativas que favorecen energéticamente la síntesis de glucosa

A

Carboxilación del piruvato
Transporte de oxaloacetato a citosol
Descarboxilación de oxaloacetato citosólico
Desfosforilación de fructosa 1,6 bisfosfato

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7
Q

¿Cuál es el primer obstáculo de la gluconeogénesis? ¿Cómo se soluciona?

A

La conversión irreversible en glucólisis de PEP a piruvato por la PK

En gluconeogénesis piruvato es carboxilado por la piruvato carboxilasa y produce OAA, el cual se convierte en PEP por acción de de la PEP-carboxicinasa PEPCK

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8
Q

¿Qué requiere la piruvato carboxilasa?

A

B7

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9
Q

La piruvato carboxilasa tiene 2 propósitos:

A

La reacción de la PC ocurre en las mitocondrias de hepatocitos y riñón, y tiene 2 propósitos:

  1. permitir la producción de PEP, sustrato de glucólisis
  2. Proporcionar OAA necesario para ciclo de krebs
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10
Q

Carboxilasas que requieren biotina

A

AcetilCoA carboxilasa
PropionilCoA carboxilasa
MetilcrotonilCoA carboxilasa

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11
Q

Es la regulación alostérica de la piruvato carboxilasa

A

acetilCoA la activa, niveles elevados de AcetilCoA son una señal de QUE QUEREMOS OAA, ocurre durante el ayuno

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12
Q

¿Cómo se lleva a cabo el transporte de oxaloacetato a citosol?

A

OAA debe convertirse primero en PEP por la PEPCK
Para convertirse en PEP requiere sacar a OAA de la mitocondria, pero es imposible, por lo que se reduce a malato por la malatodeshidrogenasa

Malato es transportado a citosol y se reoxida a OAA por la MD citosólica

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13
Q

¿Qué enzima descarboxila al oxaloacetato citosólico?

A

PEPCK
OAA se descarboxila y fosofrila a PEP en citosol
GTP impulsa la reacción
A contunuación PEP sigue la glucólisis inversa hasta llegar a fructosa 1,6 bisfosfato

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14
Q

¿Cómo es la desfosforilación de fructosa 1-6 bisfosfato?

A

por medio de la fructosa 1,6 bisfosfatasa y eso evita la reacción irreversible de PFK1

se forma fructosa 6p

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15
Q

¿Cómo se regula la fructosa 1,6bisfosfatasa?

A

se inhibe en presencia de Amp

Se activa en presencia de ATP

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16
Q

¿La gluconeogénesis requiere energía?

A

asies

17
Q

¿Cómo afecta la presencia de fructosa 2,6 bisfosfato a la fructosa 1,6 bisfosfatasa?

A

la inhibe

Cuando se eleva glucagon, la PFK2 no forma a fructosa 2,6bisfosfato y consecuentemente la fosfatasa está activa,

18
Q

¿Cómo se desfosforila glucosa 6p?

A

por la glucosa 6 fosfatasa

El híagado es el órgano primario que produce glucosa libre a partir de glucosa 6p y requiere un complejo de 2 proteínas que se encuentran solo en tejido gluconeogénico:
glucosa 6P translocasa: transporta a glucosa 6p
glucosa 6 fosfatasa: elimina el fosfato

ESTO TAMBIÉN OCURRE EN EN PASO FINAL DE LA DEGRADACIÓN DE GLUCÓGENO

19
Q

¿Cómo afecta glucagon a la gluconeogénesis?

A

disminuye la fructosa 2,6bisfosfato hepática, lo que activa a la fructosa 1,6 bisfosfatasa

reduce la conversión de PEP en piruvato

fosforila (inactiva) a la PK, lo que disminuye la conversión a piruvato

activa la gluconeogénesis

20
Q

El ATP y las coenzimas NADH requeridas para la gluconeogénesis derivan principalmente de

A

la oxidación de ácidos grasos

21
Q

¿Qué reacciones estimula el AMP elevado?

A

las vías de producción de energía e inhibe a las de gasto de energía

22
Q

Estas hormonas son el sustituto de PK de glucólisis en gluconeogénesis

A

Piruvato carboxilasa

PEP carboxiquinasa

23
Q

Esta hormona es el sustituto de fosfofructoquinasa 1 de glucólisis en gluconeogénesis

A

fructosa 1-6 bifosfatasa

24
Q

Estas hormonas es el sustituto de glucocinasa de glucólisis en gluconeogénesis

A

glucosa 6 fosfatasa

25
Q

AcetilCoA, como señal de alta energía va a:

activar/desactivar a piruvato carboxilasa

A

activar.

piruvato carboxilasa va a producir OAA y se va a ir a gluconeogénesis

26
Q

AcetilCoA como señal de BAJA energía: activará/inhibirá piruvato deshidrogenasa

A

la va inhibir, ya que si ya hay mucha energía no es necesario seguir con glucólisis

27
Q

Son enzimas excepcionales, ya que al ser fosforiladas son activadas

A

Glucógeno fosforilasa

lipasa sensible a hormonas

28
Q

glucogenólisis

Es la única enzima que puede fosforilar a glucógeno fosforilasa

A

fosforilasa quinasa

29
Q

¿Qué hace la fosfodiesterasa?

A

rompe CAMP

30
Q

en el catabolismo de glucógeno (glucogenolisis) la fosforilación causa: por medio de la glucógeno fosforilasa

A

inactivación

31
Q

en el anabolismo de glucógeno (glucogenogénesis) la fosforilación causa: por medio de la glucógeno fosforilasa

A

activación

32
Q

¿Qué es la enfermedad de pompe?’

A

deficiencia de glucosidadasa alpha1-4 lisosómica

TIPO 2

33
Q

en las vías catabólicas, entra ____ y sale ______

A

Entra NAD y sale NADH

34
Q

FADH = ___ATP

A

2

35
Q

NADH = ___ATP

A

3