6 SECA Flashcards

(39 cards)

1
Q

Excitabilité: Réaction à une stimulation
Conductivité: Capacité de propagation de l’influx électrique
Sécrétion: Libération de neurotransmetteurs
Longévité: Durée de vie du fœtus jusqu’à un âge avancé
Amitose: Incapacité de se diviser

A
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2
Q

partie réceptrice du neurone : dendrites
corps cellulaire

partie conductrice du neurone ; axone

partie sécrétrice du neurone ; boutons synaptiques

A
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3
Q

classification des neurones ; La classification fonctionnelle se base sur le sens du potentiel d’action par rapport au SNC.

A

Neurones sensitifs:
Périphérie vers SNC
Afférent

Neurones moteurs:
SNC vers périphérie
efférent

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4
Q

Tissu nerveux ; gliocytes

Oligo
Astro
Épendymo
Microglies

A

Gliocytes = Cellules gliales = Névroglie

Rôles:
Soutenir l’organisation des neurones
Protéger les neurones et contribuent à leur alimentation
** Ne sont pas excitables! **
Ne transmettent pas d’influx nerveux!

Oligo ; permette myélinisation aux niveaux des axones
Astrocytes ; hémato encéphalique
Épendymocytes ; LCS
Microglies = phagocytes les débris

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5
Q

GLIOCYTES DU SYSTÈME NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE

A

Viennent protéger corps cellulaire neurones sensitifs périphériques

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6
Q

RÉGÉNÉRATION AXONALE

A

Les axones du SNP sont vulnérables aux lésions.
Un axone endommagé peut se régénérer si :
Son corps cellulaire est intact
Une partie de son neurolemme est conservé

La régénération axonale dépend de deux facteurs :
Étendu des dommages subis
Distance qui sépare l’axone endommagé de la structure qu’il innerve

Certaine capacité de regénération
Ex trauma main ; si corps cellulaire demeure intact alors on peut garder fonction motrice dans la main

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7
Q

IONS INTRA ET EXTRA CELLULAIRES

A

De part et d’autre de la membrane cellulaire, les principaux ions sont:
Intracellulaire: K
Extracellulaire
Na+ (et Cl-)
Ca2+

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8
Q

APERÇU DE LA PHYSIOLOGIE DU NEURONE

A

Toujours voltage maintenue = différence charge entre intra et intercellulaire, potentiel de repos de 70
C’est différence entre résistance et courant qui permet passage de l’influx

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9
Q

APERÇU DE LA PHYSIOLOGIE DU NEURONE

A

Zone gachette = zone où est lancée le potentiel d’action

***potentiel action ne part pas de la partie réceptrice

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10
Q

POTENTIELS NEURONAUX : potentiel gradué vs potentiel action

A

Gradué : Petites modifications du potentiel de membrane
qui surviennent dans
la partie réceptrice du
neurone (dendrites et corps cellulaire)

Potentiel d’action
Grande modification du potentiel de membrane
qui survient dans
la partie conductrice du
rone d’implantation, puis
axone)

Gradué = sensation mais plus perception, ex du crayon sur le doigt. Gradation de la douleur. Si tonne de brique sur la main vs crayon sur le doigt= pas la même réaction/sensation
**potentiel gradué = diminution de l,intensité avec la distance alors que potentiel action intensité reste la même

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11
Q

POTENTIEL GRADUÉ

A

La modification du potentiel de membrane est attribuable à la stimulation du neurone à la suite de la liaison d’un ligand ou
d’une perturbation sensorielle.

Ligands = cause ouverture canaux ioniques qui vient changer le voltage et créé potentiel gradué

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12
Q

SENS DE VARIATION DU POTENTIEL GRADUÉ

A

Selon le type de canal ouvert, le potentiel gradué peut être de deux natures :

Dépolarisation (canaux Na+) : entrée des ions Na dans le neurone

Le potentiel de membrane devient plus positif
Hyperpolarisation (canaux K+ ou Cl-)
Sortie des ions K+
Entrée des ions Cl-
Le potentiel de membrane devient plus négatif

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13
Q

NEURONE AU REPOS

A

Peut avoir effet inhibiteur et excitateur en même temps pour le même neurone

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14
Q

AMPLITUDE DU POTENTIEL GRADUÉ

A

L’amplitude (grandeur de variation) d’un potentiel gradué dépend de l’intensité du stimulus ou des stimuli.

L’effet de plusieurs potentiels gradués peut se cumuler et augmenter l’amplitude de ces derniers.

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15
Q

POTENTIELS POSTSYNAPTIQUES

A

Les potentiels gradués qui surviennent dans les neurones postsynaptiques sont appelés potentiels postsynaptiques.
Potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)
Potentiel qui dépolarise le neurone (PMR devient positif)
Potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)
Potentiel qui hyperpolarise le neurone (PMR devient négatif)

Un neurone peut recevoir plusieurs potentiels au même moments
Ces deux types de potentiels peuvent survenir au même moment sur un même neurone

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16
Q

POTENTIEL POSTSYNAPTIQUE EXCITATEUR (PPSE)

A

PPSE permet une légère dépolarisation et création potentiel action

17
Q

POTENTIEL POSTSYNAPTIQUE INHIBITEUR (PPSI

A

On s’éloigne de capacité de générer un potentiel d’action en accumulant les PPSI

18
Q

SOMMATION SPATIALE

A

Somation spatiale = dlr à un endroit moins de chance à cet endroit qu’un autre (petite surface vs grosse surface) plus de chance de créer potentiel de dlr

19
Q

SOMMATION TEMPORELLE

A

Si je le fais epndant une heure vs une seconde = dlr amplifiée
Ex ; dlr aigue qui devient douleur chronique

20
Q

DU POTENTIEL GRADUÉ AU POTENTIEL D’ACTION

A

Les potentiels gradués des dendrites d’un neurone se cumulent et se dirigent vers le corps cellulaire.
Naturellement, le cytosol oppose une résistance au mouvement des ions ayant créé le potentiel gradué.
Naturellement, des canaux et des pompes ioniques rétablissent l’homéostasie du neurone.
Cependant, si les potentiels gradués ont une amplitude suffisante, la variation du potentiel de membrane se rendra jusqu’au cône d’implantation (zone gâchette) et déclenchera un potentiel d’action.
Résistance d’amblée dans le corps cellulaire dû au cytosol. Si assez fort, se rendra malgré résistance

21
Q

POTENTIEL D’ACTION ET SEUIL D’EXCITATION

A

Le potentiel d’action naît dans la zone gâchette du cône d’implantation, soit directement adjacent à l’axone.
Le potentiel d’action est créé suite à l’ouverture de canaux ioniques voltage-dépendants.

Le seuil d’excitation est la variation minimale nécessaire pour ouvrir ces canaux ioniques voltage-dépendants.
Ce seuil se situe à environ -55 mV pour la plupart des cellules.

Zone gachette = pas zone de réception, dendrites oui. Centrale électrique. Tout ou rien, quand potentiel action s’en est un

22
Q

CRÉATION D’UN POTENTIEL D’ACTION DÉPOLARISANT

A
  1. -70 canaux na et k fermés
  2. Augmente potentiel membranaire à -55. Permet entrée massive de na + dans cellule qui viennet dépolariser
  3. Devient + 30, canaux na se forment, K ouvre et permet repolarisation jusqu’à hyperpolarisation (- que -70)
  4. Ouverture canaux na passif jusqu’à -70
23
Q

POTENTIEL D’ACTION

A

Cumul spatiale, temporel pour potentiel gradué sinon se passera rien.

24
Q

PÉRIODE RÉFRACTAIRE

A

Correspond au court laps de temps qui suit la production d’un potentiel d’action et au cours duquel :
l’axone est incapable de générer un second potentiel d’action
ou lorsqu’il nécessite une stimulation plus forte pour y arriver

Deux phases dans la période réfractaire:
Période réfractaire absolue
Période réfractaire relative

Période réfractaire relative et absolue = période de temps où axone incapable de générer potentiel action

25
PHASES DE LA PÉRIODE RÉFRACTAIRE
Période réfractaire absolue Aucun stimulus ne peut entraîner un 2e potentiel d’action Ouverture impossible des canaux Na+ voltage-dép. relative : Un stimulus plus fort que celui du potentiel précédent peut déclencher un 2e potentiel d’action Légère hyperpolarisation car canaux K+ voltage-dép. toujours ouverts
26
PARTIE SÉCRÉTRICE: LIBÉRATION DES NEUROTRANSMETTEURS
Calcium = au niveau bouton synaptique 1. Arrivée du potentiel action au bouton synptique 2. Ouverture des canaux ca 3. Entrée du ca 4. Ca se lie aux vésicules synaptiques 5. Vésicules synaptiques fusionnent à la membrane 6. Libération de neurotransmetteur
27
Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur ?
Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur ? Composés organiques de petite taille Synthétisés par des neurones Entreposés dans des vésicules localisées dans les boutons synaptiques Sécrétés lorsqu’un potentiel d’action provoqye entrée de clacium dans le cytoplasme des boutons synaptiques Se fixent à u récepteur spécifique qui se trouve sur une cellule cible (neurone, muscles ou glandes) Déclenchent une réponse physiologique chez l’organe cible Canaux ioniques ligand dépendant créant une ouverture
28
CLASSIFICATION DES NEUROTRANSMETTEURS
Ach Amines biogène (cathécholamines) Acides aminées Neuropeptides
29
CLASSIFICATION DES NEUROTRANSMETTEURS
effet excitateur PPSE Inhibiteur PPSI Action : directe Indirecte
30
Étapes de la neurotransmission
1.Synthèse du neurotransmetteur 2. Libération du neurotransmetteur 3. Retrait de la fente synaptique 4. Interaction avec les cellules cibles Ex ; neurotransmetteurs nicotiniqus ont des effets différents sur différents récepteurs et ainsi différents effets Ach se décompose en acétate et en choline et regénérer pour le prochain potentiel action. Se dégrade comme on ne veut pas une réponse continue
31
Neuromodulation
Elle modifie la réponse d’un neurone à un neurotransmetteur. La neuromodulation entraîne généralement: Une facilitation La réponse du neurone postsynaptique est plus prononcée que la normale en raison de la présence d’un neuromodulateur. Une inhibition La réponse du neurone postsynaptique est plus faible que la normale en raison de la présence d’un neuromodulateur.
32
Processus impliqués dans la neuromodulation :
Processus impliqués dans la neuromodulation : Facilitation Une augmentation de la libération du neurotransmetteur Une dégradation ralentie du neurotransmetteur Une recapture ralentie du neurotransmetteur Inhibition Une diminution du nombre de récepteurs postsynaptiques Une diminution de la libération du neurotransmetteur Une dégradation accélérée du neurotransmetteur Une recapture accélérée du neurotransmetteur 3 cibles de neuromodulation et pharmaco ; si on veut augmenter impact du neurotransmetteurs Augmenté nombre de récepteurs augmenté synthèse et libération Diminue retrait fente synpatique Si on veut diminuer son impact Diminution nombre récpeteurs Augmenter son retrait de fentes Diminuer synthèse et libération
33
MOELLE ÉPINIÈRE (SNC)
En continuité anatomique avec le tronc cérébral Émerge de la cavité crânienne par le trou occipital Se termine aux premières vertèbres lombaires (L1-L2). Constituée de substance blanche et grise Protéger par les vertèbres Permet transmission influx afférents et efférents
34
Nerfs spinaux
Moelle épinière: une série de segments spinaux empilés les uns sur les autres. Chaque segment contient : Deux faisceaux dorsaux (racines dorsales) de fibres nerveuses sensitives (afférentes) Deux faisceaux ventraux (racines ventrales) de fibres motrices (efférentes) qui innervent des régions précises de l’organisme.
35
LA MOELLE ÉPINIÈRE FAIT MONTER ET DESCENDRE L’INFORMATION…
Corne sensitive (postérieure /dorsale)  faisceau envoie informations sensorielles vers le cerveau Corne motrice (antérieure / ventrale)  faisceau envoie informations du cerveau vers les muscles
36
LA MOELLE ÉPINIÈRE FAIT MONTER ET DESCENDRE L’INFORMATION…
Informations montent ad cerveau par: Faisceau spinothalamique latéral : Transmet les signaux de douleur/température de la corne « sensitive » au cerveau Réseaux dorsaux : Transmet les signaux proprioceptifs (position) des bras/jambes de la corne dorsale au cerveau Informations descendent ad moelle épinière par: Tractus corticospinal : Transmet les informations pour générer les mouvements volontaires (voie pyramidale)
37
ARC RÉFLEXE DE LA MOELLE ÉPINIÈRE
Un stimulus à un endroit précis peut entraîner une réaction involontaire (réflexe) 1. Le récepteur sensoriel détecte le stimulus et envoie l’information via un neurone sensitif (afférent). 2. Le neurone afférent fait synapse avec un neurone moteur (efférent) dans la substance grise de la moelle épinière. 3. Le neurone efférent stimule l’organe effecteur (ex : muscle quadriceps) Partie des réflexes qui passent directe à la moelle sans passer au cortex
38
RÉGIONS DE L’ORGANISME INNERVÉES
Dermatome : zone cutanée définie, dont les nerfs sensitifs se rejoignent tous à une seule et même racine nerveuse spinale. Myotome : groupe musculaire innervé par les neurones moteurs primaires d’une unique racine ventrale. Ex on évalue les dermatomes suite à une chirurgie avec anesthésie rachidienne. Explique qu’on perde la sensibilité aux MI lors de lésions à la moelle
39
LES NERFS CRÂNIENS
Les nerfs crâniens sont composés de 12 paires de nerfs formés de fibres qui émergent du crâne et dont les corps cellulaires sont situés dans l’encéphale. Les corps cellulaires des nerfs crâniens occupent des segments précis de l’encéphale. Certains nerfs crâniens ne comprennent que des fibres afférentes ou que des fibres efférentes, alors que d’autres contiennent les deux. Permet de distinguer Avc de paralysie de bell C’est pourquoi on donne anti-inflammatoire