Diarréias - Sabatina Flashcards

1
Q

Qual o principal agente de diarreia aguda? (Menores de 2 anos)

A

Viral (Rotavírus) → Gastroenterite Viral –> + comum entre 6 meses e 2 anos

2º Agente + comum = E. Coli

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2
Q

VACINAÇÃO: VORH (Vacina Oral de Rota Vírus Humano)

A

2 e 4 meses pelo MS

2, 4 e 6 meses pela SBP

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3
Q

INTUSSUSCEPÇÃO pode ser uma complicação …

A

do ROTAVIRUS e da Yersinia enterocolitica

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4
Q

Qual a principal causa de diarreia crônica (ou persistente, > 14 dias) em pré-escolares e adolescentes?

A

Lactentes e menores de 10 anos = Deficiência de lactase pós-infecciosa (Orientar retirar leite de vaca durante a infecção).
Adolescentes = Síndrome do intestino irritável

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5
Q

Após uso de antibiótico por tempo prolongado, inicia-se diarreia, qual nome desta entidade e qual o agente infeccioso?

A

Colite pseudomembranosa.
Clostridium difficile.
Associada ao uso de ampicilina, metotrexato, cefalosporinas e clindamicina.
TRATAMENTO: Metronidazol VO (20 a 50 mg/kg/dia de 8/8 horas) durante 7 a 10 dias. OU Vancomicina VO

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6
Q

Qual antibiótico indicado para tratamento de gastroenterite aguda bacteriana em crianças?

A

1ª escolha – CIPROFLOXACINO 2mg/ml ou 10mg/ml: 15mg/kg, de 12/12h durante 3 dias —–> NÃO USAR EM < 5 ANOS.

2ª escolha – AZITROMICINA 600mg (200mg/5ml): 10 a 12mg/kg no 1º dia e 5 a 6mg/kg por mais 4 dias VO 1x/dia.

3ª escolha – CEFTRIAXONA (250, 500 ou 1000mg): 50 a 100mg/kg EV 1x/dia durante 3 a 5.

METRONIDAZOL 40mg/ml: 10mg/kg de 8/8h durante 7 dias, na suspeita de GIARDÍASE ou de AMEBÍASE.

OBS.: Não é recomendado o uso de sulfametoxazol-trimetoprima pela alta taxa de resistência para Shigella. Apresentam boa
sensibilidade ao ciprofloxacino e à ceftriaxona.

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7
Q

Por que não está indicado uso de quinolonas em crianças?

A

Calcificação precoce das placas de crescimento (fechamento das epífises).

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8
Q

Qual medicamento reduz a gravidade e recorrência de diarreias?

A

Zinco (Biozinc®) - Cada 0,5ml contém 2mg de zinco.

Menores de 6 meses – 2,5 ml/dia (10 mg/dia) durante 10 a 14 dias.
Maiores de 6 meses - 5 ml/dia (20 mg/dia) durante 10 a 14 dias

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9
Q

Quais agentes infecciosos promovem um quadro de insuficiência renal, hemólise e sangramento (SHU – Síndrome
Hemolítico Uremico)?

A

Escherichia coli êntero-hemorrágica sorotipo O157H7 - Toxinas shiga like I e II
Shigella – Toxina shigatoxina

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10
Q

Qual é o agente infeccioso relacionado à diarreia e dor abdominal aguda simulando apendicite?

A

Yersinia enterocolitica. Complicações: Megacolon tóxico, ADENITE mesentérica, intussuscepção, ulcerações difusas.

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11
Q

Qual o agente infeccioso relacionado à diarreia e síndrome de Guillain-Barré e síndrome de Reiter?

A

Campylobacter jejuni.
Síndrome de Guillain-Barré – Início de 1 a 12 semanas após o início da diarreia.
Síndrome de Reiter: artrite + conjuntivite + uretrite.

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12
Q

Qual o agente infeccioso relacionado à diarreia, crise convulsiva e SHU?

A

Shigella - TOXINA: Shigatoxina (atravessa a barreira hematoencefálica).
Pode causar: Síndrome hemolítico-urêmica e alterações neurológicas em 40% dos casos: Convulsões e Rigidez de nuca.

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13
Q

Fibrose cistica - Mecanismo:

A

Insuficiência pancreática exócrina

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14
Q

Fibrose cistica - Diagnóstico:

A

Teste do suor. Necessário 2 testes positivos. OBS: Rastreio pelo teste do pezinho.
Tratamento: Enzimas pancreáticas (lipase) por via oral

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15
Q

Fibrose cistica - Complicação:

A

Acometimento pulmonar (Pneumonia) e diarreia crônica osmótica.

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16
Q

Fibrose cistica Bactérias relacionadas a complicação / óbito:

A

Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.

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17
Q

Fibrose cistica - Tratamento:

A

Enzimas pancreáticas (lipase) por via oral

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18
Q

Qual o agente de maior prevalência na fibrose cística?

A

Pseudomonas aeruginosa

Destacam-se também o Staphylococcus aureus e Haemophilus influenzae.

19
Q

Qual principal anticorpo para diagnóstico de doença celíaca (alergia ao glúten)?

A

Anticorpo antitransglutaminase da classe IgA – Principal (pode estar negativo em < de 2 anos)
Anticorpo antiendomísio da classe IgA
Anticorpo antigliadina desamidada da classe IgA e IgG.

20
Q

Qual o padrão-ouro para diagnóstico de doença celíaca?

A

Biópsia de intestino delgado (1 amostra).

Evidencia atrofia vilositária intestinal, hiperplasia das criptas e infiltrado linfoplasmocitário.

21
Q

Quais as principais alterações em exame físico na intolerância à lactose?

A

Fezes explosivas, hiperemia perianal, flatulência e distensão abdominal

22
Q

Quais as principais alterações em exame físico na intolerância à lactose?

A

Fezes explosivas, hiperemia perianal, flatulência e distensão abdominal.

23
Q

Qual é a principal causa de diarreia bacteriana no nosso meio?

A

E. coli enterotóxica. Diarreia dos viajantes (Bahia)

24
Q

Qual é a principal causa de disenteria (muco e sangue nas fezes) no nosso meio (Brasil)?

A

Shigella spp.

25
Q

Qual a principal causa de disenteria em países desenvolvidos?

A

Campylobacter Jejuni

26
Q

Qual a complicação da Salmonela?

A

Lactentes < 3 meses ou com resposta imune reduzida podem apresentar bacteremia, evoluindo com sepse, meningite e
OSTEOMIELITE (principal complicação em portadores de hemoglobinopatias – anemia falciforme).

27
Q

Qual a medida salvadora para desidratação?

A

20 ml/kg de solução cristaloide (Ringer lactato ou SF 0,9%) de 30/30 minutos até a estabilização (Quantas vezes forem necessárias)

28
Q

Qual é o agente etiológico envolvido na diarreia secretora associada à ingestão de grande quantidade de ostras?

A

Vibrio cholerae (cólera). Transmissão fecal-oral.

O vibrião é destruído pela acidez gástrica. Por isso, o uso de bloqueadores H1 e inibidores de bomba de prótons predispõe a doença grave.

29
Q

Qual é o agente etiológico envolvido com a diarreia secretora em pacientes que usam IBP ou bloqueador de H2?

A

Vibrio cholerae.

30
Q

Quais patologias pode causar síndrome disabsortiva?

A

Giardíase, Ancilostomíase, Estrongiloidíase, Fibrose cística, Doença celíaca, Alergia a proteína do leite de vaca (APLV).

31
Q

Quais exames evidenciam a SHU – Síndrome Hemolítico Urêmico?

A

ANEMIA HEMOLÍTICA + TROMBOCITOPENIA + IRA

  • Hemograma - ↓ Hb e plaquetas
  • ↑ reticulócito
  • Ureia e creatinina
32
Q

Qual é o quadro clínico da doença celíaca?

FORMA CLÁSSICA:

A
Diarreia crônica com fezes pálidas, volumosas, com odor 
fétido, gordurosas
Dificuldade de ganho ponderal e estatural (< percentil 25).
Distensão abdominal
Irritabilidade
Perda muscular
Hipotonia
Vômitos
Anorexia
Prolapso retal
Edema
Baqueteamento digital
33
Q

Qual é o quadro clínico da doença celíaca?

FORMA NÃO CLÁSSICA:

A
Baixa estatura
Anemia ferropriva resistente ao tratamento
Anemia macrocítica por deficiência de folato e vitamina 
B12
Osteoporose
Hipoplasia de esmalte dentário
Artralgias e artrite
Constipação refratária ao tratamento
34
Q

Quais os agentes cursam com disenteria?

A

Shigella, Campylobacter jejuni, E.coli enteroinvasiva, E. Coli enterohemorrágica, Salmonela, Amebíase

35
Q

-Diarreia causada pela bactéria pelo sorotipo 0157: H7, o que vai encontrar em exames?

A

Hemograma: anemia hemolítica, trombocitopenia

Aumento creatinina e uréia: IRA

36
Q

-Qual a principal causa de disenteria não-bacteriana?

A

Amebíase

37
Q

-Falcêmico que evolui com diarréia + osteomielite, qual agente?

A

Salmonella

38
Q

-Qual a principal complicação por Campylobacter?

A

Guillian-Barré

Reiter e artrite

39
Q

classes de ATB que podem causar colite pseudomembranosa?

A

Cefalosporinas, Ampicilina, Clindamicina e Imunossupressor metotrexate

40
Q

Pq a fibrose cística causa diarréia?

A

Devido síndrome disabsortiva intestinal por disfunção enzimática pancreática

41
Q

-Qual a clínica da Doença Celíaca?

A

Anemia refratária, cabelos rarefeitos e emagrecimento

42
Q

3 complicações da Yersinia?

A

Ulceras difusas intestinais
Intussuscepção
Megacólon tóxico ( comum também na amebíase)

43
Q

-Cite 6 sinais de desidratação

A

Mucosa ressecada, tempo de enchimento > 3 seg, prega lentificada, sede, pulso fraco, sem lágrimas
Pela OMS: Condição geral, olhos, sede e sinal da prega