8- Immunologie Flashcards
(174 cards)
1
Q
C’est quoi un antigène?
A
Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal.
2
Q
C’est quoi le système immunitaire?
A
Ensemble de cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire.
3
Q
Par quoi est caractérisé la réponse immunitaire?
A
Par l’acquisation de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation.
4
Q
C’est quoi l’immunisation?
A
La mise en contact du système immunitaire avec un antigène (soit naturellement ou par un vaccin).
5
Q
Par quoi est médiée la réponse à médiation humorale?
A
Par des anticorps. Les produits de la réponse humorale se retrouvent en circulation sous forme de protéines qui reconnaissent spécifiquement les antigènes extracellulaires.
6
Q
Au jour 0 de l’expérience de la réponse à méditation humorale, qu’est-ce qui se fait et s’observe?
A
Prélèvement chez un cobaye adulte normal d’un échantillon de sang (sérum)
Injection à l’animal par voie intraveineuse d’une protéine étrangère, la SAH (sérum albumine humaine)
7
Q
Quelles observations se font au jour 0 de l’expérience de la réponse à méditation humorale?
A
Le sérum de l’animal mis en présence de l’antigène (SAH) dans un tube ne donne aucune réaction visible
L’animal remis dans sa cage après l’injection ne présente aucune réaction anormale.
8
Q
Au jour 21 de l’expérience de la réponse à méditation humorale, qu’est-ce qui se fait?
A
Nouveau prélèvement chez le même cobaye d’un échantillon de sang (sérum)
Seconde injection à l’animal, par voie intraveineuse, de la même protéine étrangère (SAH).
Même prélèvement que jour 0
9
Q
Quelles observations se font au jour 21 de l’expérience de la réponse à méditation humorale?
A
Le sérum de l’animal mis en présence de l’antigène (SAH) donne un précipité blanchâtre dans le tube.
L’animal remis en cage après l’injection montre des signes d’agitation, puis des spasmes bronchiques et une détresse respiratoire.
Les symptômes s’intensifient et l’animal meurt en quelques minutes.
10
Q
Que décrit les observations de l’expérience de la réponse à la méditation humorale?
A
Les observations décrivent un choc anaphylactique. L’injection à un animal d’une protéine étrangère a provoqué chez lui l’apparition de propriétés, mises en évidence in vitro et in vivo.
Entre jour 0 et 21, l’animal a produit des anticorps qui sont responsable des manifestions.
11
Q
Comment est-ce que le choc anaphylactique des observations de l’expérience de la réponse à la méditation humorale est-elle mise en évidence in vitro?
A
Par la capacité du sérum, contenant des anticorps d’isotype IgG anti-SAH (l’anticorps se combine avec l’albumine), à précipiter avec cette protéine étrangère.
12
Q
Comment est-ce que le choc anaphylactique des observations de l’expérience de la réponse à la méditation humorale est-elle mise en évidence in vivo?
A
Par l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps d’isotype IgE anti-SAH, fatale pour l’animal dans les conditions expérimentales utilisées ici.
13
Q
Comment est-ce qu’on peut démontrer que l’acquisition de nouvelles propriétés est spécifique dans le cas de l’expérience pour la réponse à médiation humorale?
A
Si après 3 semaines on aurait injecté un autre antigène, il y aurait aucune réaction. Les anticorps sont donc spécifique pour un antigène.
14
Q
Par quoi est médiée la réponse à médiation cellulaire?
A
Elle est médiée par des lymphocytes T, qui sont sensibilisés de manière spécifique.
15
Q
Qu’est-ce qui se passe à jour 0 de l’expérience de la réponse à médiation cellulaire?
A
Deux cobayes adultes normaux, un qui est injecté avec du BCG et l’autre et non injecté. Les deux animaux ne présentent aucune réaction.
BCG: souche vivante qui agit comme vaccin pour protéger contre la tuberculose chez l’homme (bactérie atténuée conserve sa capacité à induire une réponse immunitaire).
16
Q
Qu’est-ce qui se passe 6 semaines plus tard, dans l’expérience de la réponse à médiation cellulaire?
A
Les deux cobayes sont injectés avec de la tuberculine (mixture de protéines).
Cobaye sans BCG: aucune réaction à l’injection
Cobaye avec BCG: au site d’injection de tuberculine, une réaction qui se manifeste par une rougeur et une induration.
^(indication de l’activation d’une réponse immunitaire)
17
Q
Qu’est-ce qui se passe 10 jours après l’injection de tuberculine dans l’expérience de la réponse à médiation cellulaire?
A
Les deux cobayes sont injectés avec des bacilles tuberculeux virulents.
Cobaye sans BCG: entraine une infection de tuberculose et éventuellement, la mort.
Cobaye avec BCG: survie.
18
Q
Que décrivent les observations de l’expérience de la réponse à médiation cellulaire?
A
Le phénomène de résistance à la tuberculose.
19
Q
Par quoi sont misent en évidence les propriétés acquises par le cobaye avec BCG?
A
Par une réaction locale à la tuberculine
Par une résistance à l’infection tuberculeuse
20
Q
Que démontre les exemples de réponse humorale et réponse cellulaire?
A
Un animal peut acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques vis-à-vis de substances étrangères (antigènes) selon les deux mécanismes distincts.
21
Q
En réponse cellulaire, que peuvent faire les lymphocytes T au contact de l’antigène?
A
- Détruire cet antigène par des mécanismes de cytotoxicité (si l’antigène est à la surface de la cellule)
- Libérer des médiateurs chimiques, nommés cytokines, qui sont responsable de l’amplification de la réponse immunitaire.
22
Q
Vrai ou faux: Les cytokines agissent d’une manière spécifique.
A
Faux, elles n’ont aucune spécificité pour l’antigène.
23
Q
Pour la réponse humorale:
-quel type de microbe active la réponse?
- quels sont les lymphocytes qui répondent?
- quel est le mécanisme effecteur?
- quel est la fonction de la réponse?
A
- des microbes extracellulaire
- les lymphocytes B
- un anticorps sécrété dans la circulation
- bloque les infections et élimine les microbes extracellulaires.
24
Q
Pour la réponse cellulaire - microbes phagocytés dans un macrophage:
- quels sont les lymphocytes qui répondent?
- quel est le mécanisme effecteur?
- quel est la fonction de la réponse?
A
- lymphocytes (helper) auxiliaires T
- libération des cytokines par le lymphocyte
- activation du macrophage pour tuer les microbes qui étaient phagocytés.
25
Pour la réponse cellulaire - microbes intracellulaire (ex: virus) qui se reproduisent dans la cellule
- quels sont les lymphocytes qui répondent?
- quel est le mécanisme effecteur?
- quel est la fonction de la réponse?
- lymphocytes cytotoxiques T
- mécanisme de cytotoxicité
- tue la cellule infectée et donc élimine les réservoirs de l'infection
26
Quelles sont les deux catégories dans lesquelles les événements qui se produisent suite à l'introduction d'une substance étrangère dans l'organisme peuvent se classer?
Au début (entre en action directement après l'infection):
- réponse non-spécifique: immunité innée
Suivi de la
- réponse spécifique: immunité adaptive/acquise
27
Vrai ou faux: Les réactions non-spécifiques sont les seules à survenir chez les invertébrés; la réaction immunitaire spécifique est l'apanage des vertébrés seulement.
Vrai
28
Par quoi est représentée la première ligne de défense par les réactions non-spécifiques?
1. L'inflammation
2. La phagocytose
3. Les cellules NK (natural killer) et le système du complément.
29
Qu'est-ce qui est induit lors de l'inflammation?
Une augmentation de la perméabilité vascualaire et attirance localement de phagocytes qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant l'endothélium vasculaire.
30
Pourquoi est-ce que l'immunité spécifique adaptative doit entrer en jeu dans un deuxième temps, après la réponse non-spécifique?
L'efficacité des mécanismes de non-spécificité de défense contre l'infection est variable selon l'agent microbien en cause. L'immunité spécifique contrôle les agents microbiens.
31
Par quoi sont médiées les réponses de l'immunité innée?
Barrière épithéliales
Phagocytes
Cellules dendritiques
Cellules NK
Complément
All act within hours of infection
32
Par quoi sont médiées les réponses de l'immunité adaptative?
Lymphocytes B -> anticorps
Lymphocytes T -> Cellules T effecteurs*
***l'antigène ne peut pas être reconnue par les lymphocytes T directement: la cellule doit être présentée par une cellule présentatrice.
All act within days of infection
33
D'où viennent les cellules qui médient la réponse immunitaire spécifique adaptative?
Ce sont les cellules du système lymphoïde, propres au système immunitaire.
34
Les lymphocytes B sont les précurseurs de quel type de cellule?
Des plasmocytes.
35
Que peuvent faire les plasmocytes?
Elles sécrètent des protéines, les anticorps, capables de réagir spécifiquement avec les antigènes qui ont induit leur synthèse.
36
C'est quoi l'ontogenèse?
Le développement de l'individu depuis la fécondation jusqu'à l'âge adulte.
37
Où se retrouvent les cellules souches pendant la vie d'un individu?
Dans la moelle osseuse.
38
Que sont les cellules souches dans la moelle osseus?
Ces cellules sont les précurseurs de toutes les lignées cellulaires sanguines: globules rouges (érythrocytes), granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles), monocytes, lymphocytes et plaquettes.
39
Comment se fait l'ontogenèse des cellules souches?
Les cellules souches se transforment en cellules matures par différenciation à partir d'une cellule blastique. Des cellules matures appariassent par différenciation et prolifération.
40
Les cellules souches donnent naissance à des lymphocytes dans la moelle osseuse, par différentiation et prolifération. Est-ce que ces lymphocytes sont matures?
Non, elles migrent vers le thymus où elles achèvent leur maturation par prolifération et différenctiation, ce qui donne les lymphocyte T (Thymo-dépendants).
41
Quels sont les organes lymphoïdes centraux des humains?
La moelle osseuse et le thymus.
42
Comment s'appelle l'organe lymphoïde que possèdent les oiseaux, mais pas les humains?
La bourse de Fabricius.
43
En somme, c'est quoi la définitino des organes lymphoïdes centraux?
Les organes lymphoïdes où s'effectue la prolifération et la différenciation des cellules lymphoïdes.
44
Où s'effectue la différenciation des cellules souches en lymphocytes B chez les mammifères (car les mammifères n'ont pas la bourse de Fabricius)?
Dans la moelle osseuse.
45
Vrai ou faux: La différenciation des lymphocytes primitifs en lymphocytes B ou T s'effectue en absence de l'antigène.
Vrai, le processus est indépendant de l'antigène.
46
Décrit la maturation des lymphocyte T à partir de la cellule souche dans la moelle osseuse.
Cellule souche dans la moelle osseuse --migration--> thymus --lymphocyte T mature--> sang, lymphe -> organes lymphoïdes périphériques.
47
Décrit la maturation des lymphocyte B à partir de la cellule souche dans la moelle osseuse.
Cellule souche dans la moelle osseuse --lymphocyte B mature--> sang -> organes lymphoïdes périphériques.
48
Quand est-ce que les lymphocytes B et T acquièrent des récepteurs de surface (BCR et TCR)?
Dans le processus de la prolifération et de différenciation des lymphocytes dans les organes lymphoïdes centraux.
49
Que permettent les récepteurs de surface (BCR et TCR) aux lymphocytes T et B?
De reconnaître spécifiquement une seule structure antigénique.
50
Vrai ou faux: Il y a autant de lymphocytes différents qu'il y a de structures antigéniques à reconnaître.
Vrai
51
Que sont les organes lymphoïdes périphériques?
Ganglions lymphatiques
Rate
Amygdales
Plaques de Peyer
Appendice caecal
52
Où s'effectue la rencontre des lymphocytes avec l'antigène, suivie de l'élaboration de la réponse immunitaire?
Au niveau des organes lymphoïdes périphériques.
53
Avec le mécanisme de réponse immunitaire cellulaire, qu'est-ce qui est entrainé par la rencontre de l'antigène avec un lymphocyte T naïf possédant un récepteur de surface (TCR) capable de reconnaître l'antigène?
Cela amènera une prolifération et une différenciation en lymphocytes T sensibilisés (effecteurs), qui seront les cellules effectrices de la réponse immunitaire cellulaire, ainsi qu'en lymphocytes T mémoires qui confèrent une immunité à long terme.
54
Avec le mécanisme de réponse immunitaire humorale, qu'est-ce qui est entrainé par la rencontre de l'antigène avec un lymphocyte B naïf possédant un récepteur de surface (BCR) capable de reconnaître l'antigène?
Cela amènera une prolifération et une différenciation en plasmocytes.
55
Que sont les plasmocytes?
Ce sont des usines de synthèse protéique: ces protéines sont les **anticorps**.
56
Quelle est la particularité des anticorps produits par les plasmocytes?
Tous les anticorps produits par un même plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu'avec une seule structure antigénique.
57
Que postule la théorie de la sélection clonale?
Elle postule que pour chaque antigène correspond une famille (ou clone) de lymphocytes T et/ou B porteurs de récepteurs spécifiques pour cet antigène.
*notions des tiroirs (picking the right T or B lymphocyte to correspond to a specific antigen)
58
Comment se développe les clones de lymphocytes T et/ou B qui correspond à un antigène?
Ces clones ce développent en l'absence de l'antigène dans les organes lymphoïdes centraux.
59
Que sont les clones interdits?
Les clones ayant la capacité de réagir contre les antigènes propres de l'individu et sont normalement éliminés.
60
Quel est le rôle de l'antigène en terme de la théorie de la sélection clonale?
Son rôle est de sélectionner le ou les clones capables de le reconnaître.
61
Explain the steps of clonal selection (sorry for the language switch).
1. Lymphocyte clones with diverse receptors arise in generative lymphoid organs
2. Clones of mature lymphocytes specific for many antigens enter lymphoid tissues
3. Antigen-specific clones are activated by antigens, leading to expansion clonale par prolifération et différenciation.
4. Antigen-specific immune responses occur
62
Que font les récepteurs de surface, acquièries par les lymphocytes B durant leur maturation dans la moelle osseuse?
Ils sont capables de reconnaître spécifiquement un antigène donné.
63
Que sont les récepteurs de surface BCR, précisement?
Ces récepteurs sont des molécules protéiques qui sont attachées par leur fragment Fc à la membrane plasmique.
64
Vrai ou faux: Les récepteurs de surface des lymphocytes B sont mobiles à la surface de la membrane.
Vrai
65
Par quoi est-ce que les antigènes sont reconnus dans la réponse immuntaire humorale?
Par des lymphocytes B naïfs.
66
Comment est-ce que les lymphocytes B naïfs sont activés et qu'est-ce que ça cause?
Par l'influence des lymphocytes T auxiliaires ce qui déclenche la prolifération, expansion clonal et la différenciation.
67
En quoi se différencient les lymphocytes B lorsqu'ils sont activés?
Cellules effectrices
IgG expressing B cell
High-affinity Ig-expressing B cell
High-affinity IgG
68
Que font les cellules effectrices, qui sont un des produits de la différenciation des lymphocytes B?
Sécrétion des anticorps (les cellules effectrices = plasmocytes qui produisent des anticorps).
69
Que font les cellules B à haute affinité Ig-expressing?
Résulte en cellule mémoire.
70
À quoi est liée la réactivité d'un anticorps avec une structure antigénique?
À la complémentarité dans l'espace des deux molécules (keyhole and key) qui est conditionnée par la séquence des acides aminés qui constituent la molécule d'anticorps.
71
C'est quoi des immunoglobulines?
L'ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps.
72
Quelle est la structure des anticorps (immunoglobines)?
Ils sont de forme Y.
Ils ont formés de 4 chaînes peptidiques:
- 2 chaînes légères
- 2 chaînes lourdes
Ils ont une région Fab
Ils ont une région Fc
73
Quelles sont les deux régions distinctes d'une molécule d'Ig?
Région Fab (Fragment antigen-binding)
Région Fc
74
Que permet la région Fab d'une molécule d'Ig?
Cette région permet une fonction de reconnaissance, donc où l'antigène se lie. C'est une région variable ayant la capacité de distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes.
75
Que permet la région Fc (Fragment crystallisable region)?
Cette région permet une fonction effectrice et qui est indépendante de la fonction de reconnaissance.
76
Comment est définit un isotype d'Ig?
Par la structure primaire de sa chaîne lourde (c'est-à-dire x# of isotypes means x# types de chaînes lourdes associées à des chaînes légères).
77
Quelles sont les 5 isotypes d'Ig chez l'humain?
IgG
IgA
IgM
IgE
IgD
78
Quelle région varie entre les isotypes: Fc ou Fab?
Les propriétés effectrices, portées par la région Fc, varie avec la structure de la chaîne lourde, et dont vont varier d'un isotype à l'autre.
79
Quel est le seul isotype d'Ig qui fait le passage transplacentaire et qu'est-ce que ça permet et grâce à quelle caractéristique de l'isotype?
IgG
Permet l'immunisation passive grâce à une demi-vie de 21 jours.
80
Quel est le seul isotype qui est capable de la fixation tissulaire et à quel tissu est-ce qu'il se fixe?
IgE, qui est fixé aux mastocytes par le bas de la structure Y, pendant que le bras droit de la structure est libre de fixer un antigène.
81
Quelle est la fonction du IgA?
Immunité mucosal (buccale, digestif, vaginale)
82
C'est quoi la fonction du IgD?
Récepteur d'antigène sur des cellules B naïve
83
C'est quoi la fonction des IgE?
Mast cell activation (pour les réactions allergiques) et la défense contre les parasites helminthique.
84
Lequel des isotype d'Ig est un pentamère?
IgM
85
Quel isotype d'Ig apparaît en premier lors de la réponse primaire et quel isotype suit?
IgM apparaissent les premiers, suivi des IgG.
86
Quelles sont les 3 phases qui sont observées lors de la réponse primaire?
Une phase de latence
Phase de croissance
Phase de décroissance.
87
Quelle est la différence entre la réponse primaire et la réponse secondaire?
Lors d'une deuxième injection du même antigène, la concentration des anticorps augmente beaucoup plus rapidement, ce qui diminue le temps de latence. La concentration des anticorps persiste à long terme.
88
Qu'est-ce qui est impliqué par l'existence de la réponse secondaire?
L'existence d'une mémoire immunologique.
89
Définit la mémoire immunologique.
La capacité d'un animal, suite à une seconde exposition à l'antigène, à réagir de façon accélérée contre cet antigène.
90
Comment se fait la mémoire immunlogique?
Lorsqu'un lymphocyte B possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène, il prolifère et se différencie en plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire.
91
Que exige la réponse humorale secondaire pour la mémoire immunologique?
Elle exige la commutation isotypique (isotype switching) d'igM vers IgG, E ou A.
92
Quand est-ce que survient la commutation isotypique?
Suite à l'exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).
93
Quelles cellules aident aux cellules B de se différencier en différents isotypes que IgM?
Les cellules T auxiliaires: CD40L et cytokines.
94
À l'aide de IFN-gamma, en quel isotype se différencie une cellule B?
Sous-groupes de IgG (G1 et G3)
95
À l'aide de l'IL-4, en quel isotype se différencie une cellule B?
IgE
96
À l'aide des cytokines produites dans les tissus mucosals, en quel isotype se différencie une cellule B?
IgA
97
Quelle est la condition pour avoir la différenciation d'une cellule B en isotype d'autre que IgM?
Des antigènes T-dépendants (des protéines qui sont des antigènes).
98
Qu'est-ce qui permet de diagnostiquer une infection active ou récente?
Par la présence des IgM dans le sérum anticorps IgM dirigés spécifiquement contre un agent infectieux.
99
Que font les anticorps igG?
Ils protègent l'hôte contre une réinfection ultérieure par le même microorganisme.
100
Quand est-ce que la présence d'IgG est recherché?
Ils sont recherchés dans les sérologies de dépistage.
101
Pourquoi est-ce que les protéines sont dites amphotères?
Les protéines possèdent à leur surface des charges positives NH3+ et négative COO-.
102
Quelles sont les 4 catégories dans lesquelles les protéines plasmatiques sont séparées par l'électrophorèse en fonction de leur migration dans un champ électrique?
+
Albumine
Alpha-globulines
Bêta-globulines
Gamma-globulines
-
103
Dans quelle catégories déterminer par la migration des protéines plasmatiques dans l'électrophorèse se trouvent les anticoprs?
Dans la fraction gamma des globulines humaines.
104
Pour quoi sont utilisés les gammaglobulines?
Pour conférer une immunité passive.
105
Quand est-ce que débute la synthèse d'IgG?
Après la naissance.
106
Comment est-ce que les nouveaux-nés sont protégés quand ils sont nés?
Pendant la grossesse, les IgG maternels traversent le placenta vers la ciruclation foetale. À la naissance, la concentration d'IgG dans le sérum du bébé est égale à la concentration dans le sérum de la mère.
107
Qu'est-ce qui permet le fait que pendant la grossesse, les IgG maternels traversent le placenta vers la ciruclation foetale?
Une protection passive est transférée de la mère à l'enfant.
108
Vrai ou faux: La protection passive de la mère à l'enfant est permanent.
Faux, elle est temporaire. Les IgG de la mère transférées à l'enfant ont une demi-vie de 3 semaines.
109
Vrai ou faux: Les bébés in utero peuvent fabriquer les IgM.
Vrai
110
Qu'est-ce que ça veut dire si les IgM contre la rubéole sont retrouvés en circulation chez le bébé à la naissance?
Cela indique que ces anticorps ont été fabriqués par le bébé et que il a subit une infection par ce virus pendant sa vie utérine.
111
Vrai ou faux: Les IgM maternels peuvent faire le passage transplacetaire.
Faux
112
Qu'est-ce qui permet aux lymphocytes T de reconnaître spécifiquement un antigène donné?
Des récepteurs de surface (TCR) que les lymphocytes acquièrent lors de leur maturation dans le thymus.
113
Décrit la structure du récepteur TCR.
Une molécule constituée de deux chaînes polypeptidiques différentes attachées à la membrane cellulaire et reliées entre elles par un pont disulfure. Une partie de chacune des chaînes est constante et l'autre est variable.
114
Comment est-ce que l'antigène peut être reconnu par les TCR (récepteurs des lympocytes T)?
L'antigène doit être être présenté aux lymphocytes T par des cellules présentrices d'antigènes (APCs).
115
Quelles sont des cellules présentatrices qui présentent l'antigène aux lymphocytes T?
Les cellules dendritiques et les macrophages.
116
Qu'est-ce qui est nécessaire pour que les APCs soient compatibles avec les lymphocytes T?
Les lymphocytes T et les APCs doivent posséder les mêmes complexes majeurs d'histocompatibilité (MHC).
117
Quelle est la seule fonction des TCR?
Récepteur membranaire, donc uniquement la fonction de reconnaissance.
118
Où se fait l'induction des lymphocytes T?
Dans les organes lymphoïdes
119
Où se trouve la cible de la réponse immunitaire?
Dans les tissus périphériques.
120
Quelles sont les étapes pour l'activation des lymphocytes T?
Antigen recognition
Activation
Expansion clonale
Différentiation
Fonctions effectrices
121
Dans l'étape d'antigen recognition pour l'activation des lymphocytes T, qu'est-ce qui se passe?
Une cellule T naïve reconnaît le complexe majeur d'histocompabilité (CMH) qui se trouve sur la cellule présentatrice (APC).
122
Quelle classe de CMH est reconnu par les lymphocytes CD4+ T naïfs ?
Classe 2
123
Quelle classe de CMH est reconnu par les lymphocytes CD8+ T naïfs?
Classe 1
124
Comment est-ce que les cellules T répondent à la reconnaissance de l'antigène?
Les cellules T produisent des cytokines, comme IL-2. Les cytokines induisent une voie autocrine de prolifération cellulaire.
125
Quelle est la fonction effectrice des cellules T CD4+ effectrices?
Activation des macrophages, lymphocytes B et d'autres cellules.
126
En addition aux cellules T CD4+ effectrices, quelle autre type de CD4+ se fait grâce à la différentiation?
Des CD4+ mémoires, qui sont essentielle à une protection à long terme, mais sont un complément aux cellules mémoires CD8+.
127
Quelle est la fonction effectrice des cellules T CD8+ effectrices?
Tuer des cellules cibles infectées; activation des macrophages.
128
En addition aux cellules T CD4+ effectrices, quelle autre type de CD4+ se fait grâce à la différentiation?
Des CD8+ mémoires.
129
Comment est-ce que les cellules T CD4+ naïves peuvent se différencier en cellules effectrices?
Par l'influence des cytokines au site d'activation.
130
Quelles sont les 3 sous-types de cellules CD4+ qui sont induit en présence de cytokines différents?
Th1
Th2
Th17
131
Quelles cytokines et facteur de transcription permet la différenciation d'une cellule CD4+ naïve en cellule Th1?
Cytokines: IFN-gamma
IL-12
Facteur de transcription: T-bet
132
Quelle cytokine et facteur de transcription permet la différenciation d'une cellule CD4+ naïve en cellule Th2?
Cytokine: IL-4
Facteur de transcription: GATA-3
133
Quelles cytokines et facteur de transcription permet la différenciation d'une cellule CD4+ naïve en cellule Th17?
Cytokines: TGF-béta, IL-6, IL-23
Facteur de transcription: RORgammaT
134
Que produisent les cellules Th1?
La cytokine IFN-gamma.
135
Que fait l'IFN-gamma?
Elle **active les phagocytes** pour tuer les microbes ingérés et **stimule la production d'anticorps** ce qui sert à promouvoir l'ingestion des microbes par les phagocytes.
136
Que produisent les cellules Th2?
Elles produisent les cytokines IL-4.
137
Que font les cytokines IL-4?
Elles stimulent la production IgE et IL-5, se qui active les éosinophiles.
138
En présence d'IL-4, que fait la cellule Th2?
La présence d'IL-4 induit la production de IgE par la cellule B, ce qui cause la dégranulation des mastocytes (et donc relâche de l'histamine).
139
En présence d'IL-5, que fait la cellule Th2?
La présence d'IL-5 permet l'activation des éosinophiles.
140
En présence d'IL-4 ou IL-13, que fait la cellule Th2?
Une activation de macrophage alternative, ce qui est impliqué dans la guérison des plaques.
141
Que produisent les cellules Th17?
Les cytokines IL-17 et IL-22.
142
Quelle est la fonction des cellules Th17?
Elles aident à maintenir l'homéostasie de la muqueuse digestive et de prévenir des maladies immunitaires au niveau du tube digestif.
143
En présence d'IL-17, que fait la cellule Th17?
L'IL-17 agit sur les leucocytes (tissus) et recrute des neutrophiles pour induire une réponse au site d'inflammation.
144
En présence d'IL-22, que fait la cellule Th17?
Les cytokines IL-22 fonctionnent pour maintenir la fonction de la barrière épithéliale en sécrétant des peptides antimicrobiales.
145
Quand est-ce que les cytokines sont produites par les cellules CD4+ auxiliaires?
Elles sont produites transitoirement en réponse à un antigène.
146
Sur quoi agissent les cytokines produites par les cellules CD4+ auxiliaires?
Elles agissent sur la même cellule qui a produit la cytokine (**autocrine**) ou sur des cellules proches (**paracrine**)
147
Que veut dire le pléiotropisme des cytokines produites par les cellules CD4+ auxiliaires?
Le terme veut dire que chaque cytokine a plusieurs actions biologiques (plusieurs types cellulaires peuvent exprimer des récepteurs pour une cytokine particulière).
148
Qu'est-ce qui est impliqué par la caractéristique de répétition des cytokines produites par les cellules CD4+ auxiliaires?
Plusieurs cytokines peuvent partager la même ou plusieurs activités biologiques (many cytokines use same conserved signaling pathways).
149
Quelle est l'action de l'IL-2?
La survie, prolifération et différentiation des cellules T effectrices et régulatrices.
150
Quelles sont les sources cellulaires des IL-2?
Cellules T CD4+ et CD8+
151
Quelle est l'action de l'IL-4?
Le changement d'une cellule B en IgE.
152
Quelle est la source cellulaire de l'IL-4?
CD4+, mastocytes
153
Quelle est l'action de l'IL-5?
Activation des éosinophiles.
154
Quelle est la source cellulaire de l'IL-5?
CD4+, mastocytes
155
Quelle est l'action de l'IFN-gamma?
Activation des macrophages
156
Quelle est la source cellulaire de l'IFN-gamma?
CD4+, CD8+ et cellules NK (natural killer)
157
Quelle est l'action de TGF-béta?
Inhibition de réponse immunitaire en inhibant l'activation des cellules T.
158
Quelle est la source cellulaire de TGF-béta?
CD4+ régulatrice.
159
Quelles sont les 2 mécanismes de choix qu'un lymphocyte T activé peut utiliser pour agir sur l'antigène qu'il a reconnu?
1. La cytotoxicité directe
2. La libération de médiateurs solubles (cytokines)
160
Quelles sont les 2 situations qui induisent l'immunité cellulaire contre des microbres intracellulaire?
1. Des phagocytes avec des microbes ingestés.
2. Une cellule infectée avec des microbes dans son cytoplasme.
161
En cas d'un phagocyte qui a ingéré des microbes, quelles sont les démarches immunitaire?
Une cellule effectrice T du sous-groupe de CD4+ Th1 reconnaît les antigens dans le phagocyte et active le macrophage pour tuer les microbes ingérés et induit l'inflammation.
162
En cas d'une cellule infectée avec des microbes dans son cytoplasme, quelles sont les démarches immunitaires?
Les cellules CD8+ cytotoxiques (CTL; cytotoxic T lymphocyte) tue les microbes dans le cytoplasme, et donc la cellule aussi. Les cellules CD8+ reconnaissent les antigènes dans le cytoplasme.
163
Comment se fait l'activation des macrophages par les lymphocytes T?
Une cellule Th1 (CD4+ effectrice) reconnaît les antigènes d'un microbe ingéré. En réponse à cette reconnaissance, les cellule T sécrètent IFN-gamma, qui se lie aux récepteurs IFN-gamma sur le macrophage. Cela active le macrophages et tue les microbes ingérés.
164
Que sécrètent des macrophages activés et quel effet se produit?
Ils sécrètent des cytokines qui induisent l'inflammation: TNF, IL-1, IL-12.
Ces cytokines expriment plus de molécules CMH qui augmente la réponse des cellules T.
165
Comment est-ce qu'un macrophage activé tue les microbes qu'il a ingéré?
Avec ROS et NO.
ROS: reactive oxygen substance (HOOH): tue les microorganisms ingérés.
166
Vrai ou faux: Il existe un équilibre entre les différents sous-groupes de cellules T (Th1, Th2, Th17) selon l'infection.
Vrai
167
Quel est le mécanisme pour tuer des cellules infectées en utilisant les cellules CD8+ CTLs?
1. Les cellules CD8+ CTLs reconnaissent les CMH de classe 1 sur la cellule infectée.
2. Les CTLs s'activent et relâchent leur granulations par exocytose vers la cellule infectée cible.
168
Quelles sont les enzymes qui se retrouvent dans les granules d'une CTL?
Des granzymes et des perforines.
169
Quels sont les 3 mécanismes qui peuvent être responsable pour les rejets de la greffe?
A. Rejet hyperaigu
B. Rejet aigu
C. Rejet chronique
170
Qu'est-ce qui arrive lors d'un rejet hyperaigu?
Des antigènes préformés réagissent avec des alloantigènes sur l'endothélium vasculaire de la greffe, activent le complément et cause une thrombose intravasculaire rapide et nécrose de la paroi du vaisseau.
171
Qu'est-ce qui arrive lors d'un rejet aigu?
Les CD8+ T lymphocytes reagissent avec les alloantigènes sur les cellules endothéliales de la greffe et cause l'endothélialtis.
Involves the activation of the recipients T cells against the organ.
172
Place les 3 mécanismes de réjection de greffe en ordre en fonction du temps (plus rapide au plus long)
Hyperacute, acute, chronic
173
Quand est-ce que le cancer peut survenir?
Lorsque les mécanismes de surveillance immunologique sont perturbés.
174
Quelles sont les 4 différentes types d'antigènes tumorales?
Mutated self protein
- Protéines qui ont mutées
Product of oncogene or mutated tumor suppressor gene
- Refers to proteins that come from oncogenes (genes that promote cancer growth) or mutated tumor suppressor genes (which normally prevent cancer but fail when mutated).
Overexpressed or aberrantly expressed self protein:
- Means that a normal protein is being produced in excess or is being expressed in an unusual place or time in the body.
Oncogenic virus:
- Virus qui peut causer le cancer.
