Virologie part 1 Flashcards

(57 cards)

1
Q

Est-ce que les virus sont vivants?

A

Sans consensus: sont situés à la barrière entre le vivant et l’inerte.

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2
Q

Que entraine l’organisation acellulaire des virus?

A
  • pas d’échanges avec l’extérieur
  • pas de croissance
  • pas de division
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3
Q

Qu’est-ce qui est impliqué par la classification des virus dans le parasitisme intracellulaire?

A

Tous les virus doivent se multiplier à l’intérieur d’une cellule hôte et en utilisant diverses fonctions de cette cellule parasitée.

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4
Q

Vrai ou faux: les virus sont soumis à la pression sélective au cours de l’évolution.

A

Vrai, multiplient des entités semblables.

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5
Q

À cause de l’évolution semblables des virus, quel problème survient?

A

La résistance des virus aux antiviraux.

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6
Q

Quelles sont les 2 classes de biomolécules que les virus possèdent?

A

Uniquement les protéines et les acides nucléiques.

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7
Q

En terme de caractéristique moléculaire, de quoi sont les virus déprouvus (2)?

A
  1. Ils n’ont pas de métabolisme, donc ils sont incapables de générer de l’ATP.
  2. Pas de machinerire de traduction.
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8
Q

Qu’est-ce qui implique le fait que les virus n’ont pas de machinerie de traduction?

A

Le matériel génétique d’un virus peut coder leurs protéines mais il est incapable de synthétiser leurs protéines. Donc, les cellules et les virus qui leurs occupent doivent avoir le même code génétique pour que la cellule peut traduire les protéines virales.

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9
Q

Comment est-ce qu’on peut définir un virus?

A

Agents infectieux, possédant une organisation acellulaire et composés au minimum d’un génome d’acide nucléique et d’une capside protéique, mais déprouvus de métabolisme et de machinerie de synthèse protéique.

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10
Q

Quelles sont les organismes qui peuvent s’exclure de la définition donnée des virus?

A

Les viroïdes car ils sont uniquement composés d’une molécule d’acide nucléique.
Les prions car ils sont composés uniquement d’une protéine.

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11
Q

Quelles sont les principaux critères qui permettent de caractériser les virus (3)?

A
  1. Génome viral
    - ARN, ADN, circulaire, linéaire…
  2. Capside protéique
  3. Enveloppe lipidique (présence ou absence)
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12
Q

C’est quoi un nucléocapside?

A

Les acides nucléiques virales sont directement associés à des protéines.

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13
Q

Il existe une grande diversité dans le génome virale. Où est-ce que cette diversité ce reflète?

A

Au niveau du mode de multiplication des différents virus ainsi que dans le mode de réplication de leur acide nucléique.

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14
Q

C’est quoi une enveloppe lipidique?

A

Une enveloppe formée d’une double couche lipidique dans laquelle se retrouvent des protéines insérées. Cette enveloppe entoure le virus.

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15
Q

De quoi est dérivé l’enveloppe lipidique?

A

De la membrane cellulaire

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16
Q

Vrai ou faux: l’enveloppe lipidique est facultative pour les virus qui la possède.

A

Faux, essentiel car les protéines insérées dans la membrane jouent un rôle dans la fixation du virus aux cellules (et rend les particules plus fragiles face à divers agents physiques et chimiques).

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17
Q

Quelles sont les composants de la spécificité de l’infection virale (4)?

A
  1. Hôtes du virus
  2. Antirécepteur et récepteur cellulaire
  3. Spécificité d’hôte
    - espèce animale
    - divergence évolutive
  4. Spécificité tissulaire
    - différenciation cellulaire
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18
Q

Décrit la propriété de la spécificité d’hôte.

A

Elle fait en sorte qu’un virus donné ne peut infecter que certaines espèces. Elle peut être très étroite ou beaucoup plus large.

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19
Q

C’est quoi la première étape du cycle de multiplication de tous les virus?

A

La fixation à la surface de la cellule-hôte.

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20
Q

Par quoi est médiée la fixation du virus à la surface de la cellule-hôte?

A

Par l’interaction entre le récepteur situé à la surface cellulaire et l’antirécepteur à la surface de la particule virale.

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21
Q

Quel facteur peut déterminer si un virus infecte une ou plusieurs espèces?

A

La spécificité d’hôte ou d’espèces.

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22
Q

Comment est-ce qu’un virus peut infecter tous les espèces?

A

Si la structure de la région du récepteur reconnue par le virus a été très conservée dans l’évolution chez de nombreuses espèces.

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23
Q

Qu’est-ce qui pourrait prévenir l’adsorption du virus?

A

Une légère divergence évolutive si elle est située dans une région essentielle.

24
Q

Vrai ou faux: les virus ont évolué pour reconnaître les récepteurs cellulaires.

25
Quelle propriété limite l'infection par des virus à des certaines types de cellules?
Les organismes pluricellulaires ont une différenciation cellulaire qui entraîne une composition différente de la surface cellulaire. Cette différenciation permet à un virus de reconnaître uniquement la surface de certaines types cellulaires. **tropisme**
26
Quelles sont les deux méthodes pour étudier les virus?
Cultures cellulaires Modèles animaux
27
Vrai ou faux: la manière d'effectuer des étapes du cycle de multiplication des virus est la même, mais les étapes elle-mêmes varient chez la très grande majorité des espèces.
Vrai
28
Quels sont les deux modes d'entrée pour les virus avec une enveloppe lipidique?
1. Fusion 2. Endocytose
29
Comment se fait la fusion comme mode d'entrée pour un virus avec une enveloppe lipidique?
L'interaction entre le récepteur cellulaire et la glycoprotéine d'enveloppe virale entraine un changement de conformation de la protéine virale et le rapprochement des membranes lipides virales et cellulaires.
30
Quel est le produit final de la fusion?
La capside se retrouve à l'intérieur de la cellule.
31
Comment se fait l'entrée par endocytose d'un virus avec une enveloppe lipidique.
Il y a une internalisation du virus par endocytose classique. Cela est parce que l'interaction entre le récepteur cellulaire et le contre-récepteur viral n'est pas suffisante pour déclencher le processus de fusion.
32
Lorsque le virus se fait endocyter par la cellule, qu'est-ce qui se passe pour entraîner le changement de conformation nécessaire à la fusion de l'enveloppe virale et de la membrane de l'endosome?
L'acidification de l'endosome ou d'autres changements à l'intérieur de celui-ci.
33
C'est quoi le résultat final de l'entrée par endocytose?
La sortie de la capside qui se retrouve alors dans le cytoplasme.
34
Qu'est-ce qui détermine le mode d'entrée?
La nature de la glycoprotéine virale et de la surface cellulaire, selon que le changement de conformation nécessaire peut se faire à la surface cellulaire ou à l'intérieur de l'endosome.
35
Quel est le mode d'entrée pour les virus sans une enveloppe lipidique?
L'endocytos et directe
36
Si un virus à ADN infecte une cellule, où est-ce que se réplique le génome?
Dans le noyau des cellules eucaryotes (nécessite une seconde étape d'entrée).
37
Vrai ou faux: Chez les virus avec un génome viral d'ARN, il peut servir directement d'ARNm sans transcription préalable.
Vrai
38
Quelles sont les 2 étapes du cycle de multiplication qui varient entre les virus?
Transcription et réplication
39
Où se fait la réplication du génome des virus à ARN et grâce à quelle enzyme?
La réplication se fait dans le cytoplasme de la cellule. Enzyme: ARN polymérase virale.
40
Où se fait la réplication du génome des virus à ADN et grâce à quelle enzyme?
Réplication nucléaire Enzymes cellulaires: - ARN polymérase - ADN polymérase Protéines virales.
41
Pourquoi est-ce que les virus à ARN se multiplient au niveau cytoplasmique?
Les cellules ne possèdent pas d'enzymes nucléaires pouvant utiliser l'ARN comme matrice. Donc, les virus doivent coder pour leur propre ARN polymérase (enzyme pouvant synthétiser de l'ARN utilisant de l'ARN comme matrice).
42
Qu'est-ce qui se passe lorsque l'ARN génomique du virus est traduit?
Les protéines synthétisées permettent la réplication du génome virale: ADN génomique -> ADN complémentaire ADN complémentaire -> ADN génomique ADN génomique -> virus mature
43
Qu'est-ce qui est spéciale du génome du rétrovirus?
Le génome viral est composé d'ARN; toutefois, la multiplication du virus implique une phase sous forme d'ADN.
44
Que fait la transcriptase inverse au début de la multiplication du rétrovirus?
Elle fait une première copie d'ADN du génome viral.
45
Que fait le brin d'ADN synthétisé par la transcriptase inverse?
Ce premier brin d'ADN sert à son tour de matrice pour former un ADN bicaténaire grâce à une seconde activité de la transcriptase inverse, qui agit aussi comme ADN polymérase.
46
Qu'est-ce qui arrive à l'ADN bicaténaire?
Cette copie est intégrée au génome de la cellule.
47
Grâce à quelle enzyme se fait l'intégration de l'ADN bicaténaire dans le génome de la cellule?
Intégrase virale
48
Vrai ou faux: Les virus utilisent un code génétique différent de celui des cellules qu'ils infectent.
Faux
49
Vrai ou faux: Les virus utilisent les ribosomes de la cellule pour la synthèse des ARN viraux.
Faux
50
Les virus peuvent muter et ainsi acquérir de nouvelles capacités, comme la résistance à des médicaments antiviraux.
Vrai
51
Vrai ou faux: Par définition, le récepteur pour un virus à la surface cellulaire est nécessairement une protéine codée par le virus.
Faux
52
Vrai ou faux: La spécificité tissulaire d'un virus se réfère au fait qu'un virus donné infecte de manière préférentielle certains types cellulaires, en grande partie à cause de la présence du récepteur approprié à la surface cellulaire.
Vrai
53
Vrai ou faux: Certains virus portant une enveloppe lipidique, contrairement aux virus qui en sont déprouvus, peuvent parfois entrer dans la cellule par fusion entre l'enveloppe lipidique virale et la membrane cytoplasmique.
Vrai
54
Vrai ou faux: Tous les virus portant un génome d'ARN utilisent les ARN polymérases cellulaires pour synthétiser leur ARN messager.
Faux
55
Vrai ou faux: Les rétrovirus sont des virus dont le génome encapsidé se retrouve sous forme d'ARN, mais qui vont se répliquer en passant par une phase ADN de leur génome.
Vrai
56
Vrai ou faux: Tous les virus à génome d'ADN vont intégrer leur génome au génome de la cellule infectée.
Faux
57
Vrai ou faux: La transcriptase inverse chez les rétrovirus est transportée dans la capside virale afin de commencer le cycle de réplication virale par la transcription inverse de l'ARN encapsidé qui sera copié en ADN bicaténaire dans la cellule infectée.
Vrai