Antiparasitários Flashcards

1
Q

Principais Benzimidazóis:

A
• Anel benzeno ligado a um núcleo imidazol.
− Tiabendazol (1961)
− Cambendazol (1970)
− Mebendazol (1971)
− Albendazol (1981)
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2
Q

Diferentes classes de antiparasitários:

A

− Benzimidazóis: Mebendazol e Albendazol
− Nitrotiazóis: Nitazoxadina – Annita®
− Ivermectina
- ?? (praziquantel)

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3
Q

Principais considerações Mebendazol:

A
Mebendazol
• Amplo espectro de ação antiparasitária.
• Baixa incidência de efeitos adversos.
• Apresentações: Comprimido 100 mg OU
Suspensão oral 20 mg/ml
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4
Q

Espectro de ação mebendazol:

A

▪ Helmintos (germes redondos): Ascaris lumbricoides,
Trichuris trichiuria, Ancylostoma duodenale, Enterobius vermicularis, Taenia sp.
▪ Outros patógenos: Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis
▪ Cisto hidático

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5
Q

Mecanismo de ação Mebendazol:

A
▪ Ação PARASITICIDA!
▪ Inibe a captação da glicose, levando à
depleção de glicogênio e diminuição na
produção de ATP
▪ Atua no sistema de microtúbulos
(componente do citoesqueleto e dos flagelos), levando à inibição e morte do parasito.
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6
Q

Farmacocinética Mebendazol:

A

▪ Via de Administração: VO – Baixa
absorção, a qual é aumentada com a ingestão concomitante de alimentos. Ação na luz intestinal.
▪ Distribuição:
− T 1⁄2 2-6 h
▪ Metabolismo: Hepático de primeira passagem, sendo convertido em metabólitos inativos.
▪ Eliminação: Biliar (80-90%) e urinária (2- 10%).

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7
Q

Efeitos Adversis Mebendazol:

A

▪ Em altas doses, gera toxicidade hematológica e hepática: Leucopenia, agranulocitose e elevação de transaminases – Reversíveis com a retirada da droga – e também alopecia e hipersensibilidade

1-3 dias costuma não ter efeitos

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8
Q

Segurança Mebendazol:

A

▪ Não é seguro em gestantes e crianças <
2 anos.
▪ Atenção para uso a longo prazo.

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9
Q

Uso Mebendazol:

A
▪ Enterobíase, ancilostomíase,
ascaridíase e tricuríase: 100 mg 12/12h
por 3 dias.
▪ Ascaridíase e tricuríase: 600 mg dose
única.
▪ Oxiuríase: 100 mg dose única – Repetir
em 2 semanas.
▪ Teníase: 200 mg 12/12h por 4 dias.
▪ Giardíase: 200 mg 8/8h por 1 dia (mais
eficaz que Metronidazol).
▪ Filariose: 100 mg 12/12h por 30 dias.
▪ Capilaríase intestinal: 400 mg 1x/dia por
20 dias.
▪ Hidatiose: Técnica PAIR OU Cirurgia +
Mebendazol 50-100 mg/kg/dia fracionado de 8/8h por 12-48 semanas.
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10
Q

Principais considerações Albendazol:

A

• Antihelmíntico oral de amplo espectro.
• Apresentações: Comprimidos 200-400 mg
OU Suspensão oral 40 mg/ml.

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11
Q

Mecanismo de ação Albendazol:

A
▪ Ação PARSITICIDA!
▪ Ação sobre vermes adultos, larvas e
ovos.
▪ Inibe captação da glicose, levando à
depleção de glicogênio e diminuição na
produção de ATP.
▪ Atua no sistema de microtúbulos
(componente do citoesqueleto e dos flagelos), levando à inibição e morte do parasito.
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12
Q

Espectro de ação albendazol:

A

o Espectro de Ação
▪ Cisto hidático
▪ Cisticercose
▪ Outros: Ascaris lumbricoides, Trichuris
Trichiuria, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Taenia sp.

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13
Q

Farmacocinética Albendazol:

A
o Farmacocinética
▪ ViadeAdministração:VO–Absorçãode
50%, a qual melhora com ingestão concomitante de alimentos. Ação na luz intestinal.
▪ Distribuição:
− Boa pelos tecidos, penetrando na
bile, no LCR e nos cistos hidáticos.
− T 1⁄2 8-12 h
▪ Metabolismo: Hepático de primeira passagem, sendo convertido em metabólito ativo – Sulfóxido de Albendazol
▪ Eliminação: Urinária.
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14
Q

Usos Albendazol:

A
Usos Clínicos
▪ Ascaridíase
▪ Tricuríse
▪ Ancilostomíase
▪ Oxiuríase
▪ Estrongiloidíase
▪ Cistohidático:AçãocontraEchinococcus
grannulosus situados em fígado,
pulmões, rins, baço
peritônio e
mediastino.
▪ Microsporidíase: Infecções intestinais
disseminadas em pacientes com AIDS.
▪ Larva migrans cutânea e visceral

▪ Ascaridíase,tricuríase,ancilostomíasee
oxiuríase: 400 mg dose única – Repetir em 2-3 dias se ascaridíase maciça e em 2 semanas se oxiuríase. Eficácia inferior ao Mebendazol em doses múltiplas.
▪ Estrongiloidíase:400mg/diapor3dias– Repetir em 10 dias. Eficácia inferior ao Cambendzol.
▪ Teníase: 400 mg/dia por 30 dias + Corticoide + Anticonvulsivantes. Ação contra cisticerco, incluindo neurocisticercose.
▪ Cisto hidático: Técnica PAIR (Punção; Aspiração; Injeção de escolicida; Reaspiração) ou Cirurgia + Albendazol 400 mg 12/12h por 3 meses.
▪ Microsporidíase: 400 mg 12/12h por 28 dias + Dose diária de manutenção 400 mg.
▪ Larva migrans cutânea: 400 mg/dia por 3 dias.
▪ Larva migrans visceral: 400 mg 12/12h por 5 dias

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15
Q

Efeitos adversos Albendazol:

A
o Efeitos Adversos
▪ Em baixas doses, bem tolerado, sendo
pouco frequente intolerância
gastrointestinal e tonteira.
▪ Em altas doses, leucopenia e aumento
das transaminases – Reversíveis.
Cisto hidático: Mal-estar, febre, calafrios e cefaleia → Ação lesiva da droga sobre os cistos → Risco de rompimento do cisto → Reação de hipersensibilidade e anafilaxia.
Neurocisticercose: Cefaleia, febre, vômitos, sinais meníngeos, diplopia e convulsões no início do tratamento → Ação da droga sobre os cisticercos e reação inflamatória por morte do parasito.
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16
Q

Principais considerações Nitrotiazóis:

A

• Estrutura química semelhante aos imidazóis.
• Nitazoxanida – Propriedades antimicrobianas e
antiparasitárias.
• Apresentações: Comprimido e suspensão oral

17
Q

Principais considerações Nitazoxanida:

A

• Antiga ação contra helmintos e protozoários
(1975).
• Popular pelo amplo espectro de ação no
tratamento de parasitoses intestinais.
• Recentemente, destacou-se sua ação sobre o Cryptosporidium parvum – Usado contra diarreia por microsporídeo em pacientes
com AIDS.
• Em estudo: Erradicação de Helycobacter
pylori e tratamento do Clostidium difficile.

18
Q

Espectro de ação Nitazoxanida :

A

▪ Protozoários: Isospora belli,Cryptosporidium parvum,microsporídeo, Entamoeba histolytica eGiardia lamblia.▪ Cestódeos: Taenia saginata eHymenolepis nana.▪ Geohelmintos intestinais: Ancylostomaduodenale, Ascaris lumbricoides,Estrongilóides, Oxiúros e Trichuristrichiuria.▪ Fasciola hepática▪ Bactérias anaeróbias: Bacterioides,Fusobacterium, Prevotella,Peptostreptococcus e Clostridium.

19
Q

Farmacocinética Nitazoxanida:

A
▪ Via de Administração: VO.
▪ Distribuição:
− T 1⁄2 1,5 h
− Ligação a proteínas plasmáticas 98%
▪ Metabolismo: Rapidamente
metabolizada no plasma em tizoxanida.
▪ Eliminação: Renal e fecal.
20
Q

Efeitos adversos Nitazoxanida:

A
o Efeitos Adversos
▪ Bem tolerada!
▪ Alguns pacientes apresentam vômitos e
dor abdominal.
▪ Osaldadrogapossuipigmentoamarelo,
resultando em falsa icterícia, podendo comprometer lentes de contato e urina de coloração esverdeada.
21
Q

Segurança Nitazoxanida:

A

o Segurança
▪ Não foi estudada em crianças < 1 ano,
hepatopatas, DRC, gestantes e lactentes.

22
Q

Usos clínicos Nitazoxanida:

A
o Usos Clínicos
▪ Ação citoprotetora contra rotavírus
▪ Antiviral contra HBV e HCV – Em estudo
o Posologia
▪ Taenia saginata: 25 mg/kg dose única
por VO.
▪ Hymenolepisnana:50mg/kgdoseúnica
por VO.
▪ Geohelmintos e protozoários: 500 mg
12/12h por 14 dias (em crianças, 200
mg).
▪ Cryptosporidium e microsporídeo: 500
mg 12/12h por 14 dias.
23
Q

Principais considerações da Ivermectina:

A

Largamente usada na medicina veterinária.• Uso em humanos a partir de 1982, notratamento de oncocercose.• Em 1997, foi aprovada pelo FDA em humanos.• Mantém-se como tratamento de escolha paraoncocercose.

• Uso clínico destacado na estrongiloidíase,pediculose e escabiose.

24
Q

Mecanismo de ação Ivermectina:

A

o Mecanismo de Ação▪ Potencialização e/ou ativação dos canaisde Cl- controlados pelo glutamato e peloGABA, aumentando a permeabilidade damembrana aos íons Cl-, o que leva àhiperpolarização dos nervos e célulasmusculares parasitárias e consequenteparalisia e morte do parasito (helmintose artrópodes).▪ Não há receptores com alta afinidadepara as avermectinas em cestodos,trematodos e ancilostomídeos.▪ Nos mamíferos, os canais iônicosmediados pelo GABA estão presentesapenas no encéfalo.▪ Não atravessa a BHE.▪ Nervos e células dos mamíferos nãopossuem canais de Cl- controlados peloglutamato → Atividade seletiva eausência de atividade em cestodos,trematodos e ancilostomídeos.

25
Q

Usos clínicos Ivermectina:

A

o Espectro de Ação e Usos Clínicos▪ Pediculose▪ Escabiose▪ Estrongiloidíase▪ Oncocercose▪ Filariose▪ Ascaridíase▪ Tricuríase▪ Enterobíase▪ Larva migrans cutânea e visceral▪ MiíaseATENÇÃO! Ivermectina NÃO é eficaz no tratamento deinfecções por ancilostomídeos, cestódeos etrematódeos

26
Q

Farmacocinética Ivermectina:

A

o Farmacocinética▪ Via de Administração: VO. Boa absorçãopelo TGI.▪ Distribuição:− Boa distribuição tecidual− Não atravessa a BHE− T ½ 16 h▪ Eliminação: Quase que exclusivamentepelas fezes.

27
Q

Efeitos adversos Ivermectina:

A

▪ Fadiga, náuseas, vômitos, vertigem edesconforto abdomina

28
Q

Segurança Ivermectina:

A

▪ Não estabelecida em gestantes,lactantes e crianças < 5 anos ou < 15 kg.▪ Evitar associação com medicamentosque intensificam a atividadeGABAérgica, como barbitúricos,benzodiazepínicos e ácido valpróico.▪ Reação de Mazzotti: Resposta alérgica einflamatória secundária ao efeitomicrofilaricida.

29
Q

Espectro de ação Praziquantel:

A

Ação contra cestodas e trematodas

  • Esquistossomose (Schistosoma mansoni e S. joponicium
  • Cisticercose
  • Difilobotríase
  • Taenia solium
  • Hymenolepis nana
  • Fasciolíase
30
Q

Mecanismo de ação Prazoiquantel:

A

Age em canais de Na/K, inibindo-os
Aumenta a permeabilidade ao Cálcio
Causa paralisia espástica no parasita, matando-o

31
Q

Farmacocinética Praziquantel:

A

Absorção oral
Extensivo metabolismo de primeira passagem
Grande ligação com ptns plasmáticas
Eliminação renal

32
Q

Usos clínicos Praziquantel:

A
  • Schistosoma mansoni, S. haematobium, S. joponiocium, S. intercalatum, S. mekongi
  • Dipylidium caninium, Taenia saginata, T. solium, Hymenolepis nana
  • Clonorchis sinensis, Opisthrorchis viverrini, Diphyllobothrium latum
  • Fasciola hepatica