Linfomas Flashcards

1
Q

epidemio linfoma de hodgkin clássico

A

1/3 de todos os linfomas
10-30a e >50a
masc > fem

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2
Q

tipos linfoma de hodgkin clássico

A

esclerose nodular (mulheres, massa mediastinal)
celularidade mista
rico em linfócitos
depleção linfocitária (mau prognóstico)

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3
Q

etiopatogênese e micro linfoma de hodgkin clássico

A
proliferação de células reed-sternberg
↑ fibroblastos
↑ citocinas
se mononuclear = célula de hodgkin
célula grande binucleada com nucléolo gigante eosinofílico  em ambos os núcleos
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4
Q

clínica linfoma de hodgkin clássico

A

linfoadenopatia assintomática lentamente progressiva

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5
Q

dx linfoma de hodgkin clássico

A

biópsia linfonodal
critérios morfológicos: células RS/variantes, células linfocíticas/histiocíticas
critérios imunofenotípicos
LH clássico: CD 15 CD 30
LH predominância linfocitária nodular: CD 45

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6
Q

estadiamento linfoma de hodgkin clássico

A

I uma estrutura ou região nodal
II 2 ou mais regiões, mesmo lado do diafragma
III mediastino/intestinos em ambos os lados
III1 com/sem acometimento esplênico/celíaco/portal
III2 com acometimento para-aórtico/ilíaco/mesentérico
IV sítios extranodais
A sem sintomas
B febre, suor noturno, perda de peso
E um único sítio extranodal adjacente

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7
Q

epidemio linfomas não hodgkin

A

25-40% extranodais

todas as faixas etárias média 50a

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8
Q

etiologia/fatores de risco linfomas não hodgkin

A

ambientais: manipulação de solventes orgânicos, benzeno etc
microbiológicos virais (EBV, HTLV1, HHV8, HCV) e bacterianos (H. pylori, clamídia)
imunossupressão congênita/adquirida

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9
Q

clínica linfomas não hodgkin

A

grandes massas comprimindo estruturas
talvez hemorragia
fadiga
sintomas B (dx diferencial tb)

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10
Q

evolução linfomas não hodgkin indolentes

A

20% dos casos
evolução lenta, esplenomegalia, comprometimento medular
fraqueza, infecções de repetição

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11
Q

evolução linfomas não hodgkin agressivos

A

35% dos casos
evolução rápida
fatais em meses/semanas
alto potencial de cura

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12
Q

evolução linfomas não hodgkin altamente agressivos

A

5% dos casos - crianças
comprometimento de MO: leucemia
compromete SNC
fatal em dias

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13
Q

epidemio linfoma folicular

A

20-30% dos não hodgkin

~60a

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14
Q

etiopatogênese linfoma folicular

A

célula B ativada
cadeias linfonodais → mediastinais
infiltra MO

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15
Q

evolução linfoma folicular

A

indolente, possivelmente incurável, alta recidiva

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16
Q

marcadores positivos linfoma folicular

A

CD19 CD20 CD22 CD792 CD10 e IgM

translocação (14:18) BCL2 em 90% dos casos

17
Q

morfologia linfoma folicular

A

arranjo nodular, composição celular mista
centro: folículos linfoides anormais e variados
atipias semelhantes
arquitetura distorcida

18
Q

epidemio linfoma difuso de grandes células B

A

30-40% dos não hodgkin
~60a
primeiro mais comum

19
Q

evolução linfoma difuso de grandes células B

A

agressivo

40% disseminação extranodal

20
Q

marcadores positivos linfoma difuso de grandes células B

A

CD19 CD20 CD792
Ig de superfície
PAX5
rearranjo clonal de genes de cadeias leve/pesada de Igs

21
Q

morfologia linfoma difuso de grandes células B

A

proliferação de grandes células blásticas
3-4 nucléolos
muita atipia
figuras de mitose

22
Q

tipo e morfologia do linfoma de burkitt

A
célula folicular inativada
proliferação de células médias
aumento do índice mitótico
núcleo do linfonodo hipercrômico
célula blástica com basofilia e cariomegalia
padrão céu estrelado
macrófagos com restos celulares
5-6 nucléolos
23
Q

formas e locais linfoma de burkitt

A

endêmica (malária): mandíbula
esporádica: massas mesentéricas
associação ao HIV: SNC, tem a ver com EBV

24
Q

marcadores positivos linfoma de burkitt

A

CD10 BCL6 CD19 CD22 CD792
translocação (8:14) do C-myc (oncoproteína produzida por linfócitos)
genoma do EBV

25
Q

etiopatogênese mieloma múltiplo

A
linfócito no máx de diferenciação
gamopatia monoclonal: ↑↑ Igs
lesões osteolíticas de esq. axial e crânio
hipercalcemia
quando solitário: plasmocitoma
30% das céls são plasmócitos
26
Q

dx mieloma múltiplo

A

biópsia do linfonodo

critérios morfológicos, fenotípicos e citogenéticos/moleculares (mesmos de burkitt, mas 14:18)

27
Q

linfoma de pequenas células B

A
agressivo
segundo mais cocmum
células muito diferenciadas
baixa resp a quimio
menos cístico