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Système respiratoire part 1 > Immunologie 1 6 Questions > Flashcards

Immunologie 1 6 Questions Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 fonctions du système immunitaire ?

A
  1. PROTÉGER CONTRE LES INFX, sans endommager l’hôte
  2. Défense contre les cellules cancéreuses
  3. Rejet de greffes
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2
Q

Pourquoi la réponse est plus efficace lors de rencontres subséquentes avec pathogène ?

A

Parce que lors de la première rencontre (LB-IgM—-pathogene), il se produit un CLONAGE des lymphocytes B et production des anticorps => ce qui va augmenter la rapidite et la force de la réponse lors du contact avec le pathogene pour une 2 eme fois

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3
Q

Quels sont les caractéristiques de l’immunité innée

A

IMMUNITÉ NATURELLE
IMMUNITÉ qui se déclenche en premier lors du premier contact avec le pathogène
IMMUNITÉ NON ADAPTATIVE
IMMUNITÉ NON SPÉCIFIQUE

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4
Q

Lors des réponses à des infx répétées l’immunité innée produit une réponse identique à la première réponse par contre l’immunité acquise la réponse est plus rapide, plus specifique que la première réponse ? Vrai ou faux

A

Vrai

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5
Q

Quels sont les caractéristiques de l’immunité acquise ?

A
  • IMMUNITÉ ADAPTATIVE
  • IMMUNITÉ SPÉFICIQUE, DIVERSIFIÉE
  • Reconnaissance du soi et du non soi
  • Phénomène de clonage
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6
Q

la reconnaissance du soi et du non soi est une caractéristique de l’immunité innée ? vrai ou faux

A

Faux, la reconnaissance du soi et du non soi est juste une caractéristique de l’immunité acquise

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7
Q

Quels sont les cellules de l’immunité innée ?

A
  • Cellules phagocytaires :
    ===> PMN = polymorphonucléaires (Basophile, Neutrophile, Eosinophile, mastocytes)
    ===> Monocytes (Macrophages, cellule dendritique)
  • Cellules tueuses naturelle NK
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8
Q

Quels sont les cellules de l’immunité acquise ?

A
  • Lymphocytes (LB et LT)

- Immunoglobulines

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9
Q

Il faut du temps pour que l’immunité acquise génére un clone ? Vrai ou faux

A

Vrai

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10
Q

Lors du premier contact avec le pathogene : Quels immunité intervient ?

A

1- Intervention en premier lieu de l’immunité innée (meme si moins efficace)
2- Intervention de l’immunité acquise (formation de clone)

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11
Q

Lors du deuxième contact avec le pathogene : Quels immunité intervient ?

A

Intervention de l’immunité acquise car reconnaissance par des clones

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12
Q

Les cellules de l’immunité innée possedent des récepteurs a leurs surface qui permettent de reconnaitre le pathogene ? Vrai ou faux

A

Vrai mais il s’agit de récepteurs INVARIANTS qui s’appelent PRR se trouvant sur le leucocyte et reconnaissent les PAMP qui sont des motifs moléculaires associés aux pathogènes (comme LPS)

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13
Q

Au contraire des cellules de l’immunité innée, les cellules de l’immunité acquise possedent des récepteurs spécifique qui reconnaissent une diversité d’antigènes ? Vrai ou faux

A

Vrai

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14
Q

L’immunité humorale et l’immunité cellaire appartiennent a quels type d’immunité ? Innée ou acquise

A

Immunité acquise

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15
Q

L’immunité humorale est le transfert des …………… se trouvant dans le ………….. d’une personne ou un animal a un autre

A

L’immunité humorale est le transfert des anticorps se trouvant dans le serum d’une personne ou un animal a un autre

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16
Q

Les anticorps transférée (immunité humorale) sont tous des ……………………….., qui eux sont tous des……………… ?

A

Les anticorps transférée (immunité humorale) sont tous des Immunoglobulines, qui eux sont tous des gamma globulines

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17
Q

Quels sont les fonctions des anticorps ?

A
  • Précipitines
  • Antitoxines
  • Agglutinines
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18
Q

Les anticorps ont le pouvoir de neutraliser et de précipiter les toxines, d’agglutiner les bactéries ? Vrai ou faux

A

Vrai

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19
Q

Le serum est le plasma moins les facteurs de coagulation (éliminer pendant la coagulation) ? vrai ou faux

A

Vrai

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20
Q

L’immunité cellulaire nécessite le transfert de ……………. (…………….)

A

L’immunité cellulaire nécessite le transfert de cellules (Lymphocytes)

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21
Q

IMMUNITÉ HUMORALE : défense contre les antigènes …………………………… (bactéries, toxines, stade précoce
de certaines infx virales) ?

A

IMMUNITÉ HUMORALE : défense contre les antigènes extracellulaires (bactéries, toxines, stade précoce
de certaines infx virales)

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22
Q

IMMUNITÉ CELLULAIRE : défense contre les antigènes ………………………….. (bactéries ………………..,
cellules cancéreuses, virus)

A

IMMUNITÉ CELLULAIRE : défense contre les antigènes endogènes (bactéries intracellulaires,
cellules cancéreuses, virus)

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23
Q

Les cellules de l’immunité sont classés selon la coloration à l’éosine ? Vrai ou faux

A

Vrai

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24
Q

Ou se fait la maturation terminale des monocytes ? et on obtient quoi a la fin ? Vrai ou faux

A

Les monocytes se tranformer dans les TISSUS en macrophage ou Cellule dendritique

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25
Q

Qu’est ce qu’elle contient les leucocytes ou GB ?

A
  • Granulocytes = polymorphonucléaire (eosinophile, basophile, neutrophile, mastocytes)
  • Mononucléaire :
    + Monocytes (macrophage, cellule dendritique)
    + Lymphocytes
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26
Q

Les granulocytes ont un noyaux multilobé et nombreuses granulations cytoplasmiques par contre les mononucléaires (monocytes et lymphocytes) ont un noyau unilobé et des granulations cytoplasmiques peu visibles ? Vrai ou faux

A

Vrai

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27
Q

Hématopoeise :
Une cellule ……………… peut donner naissance à :
- Cellule souche ………………….
- Cellule souche ………………….

A

Une cellule PLURIPOTENTE peut donner naissance à :

  • Cellule souche LYMPHOÏDE
  • Cellule souche MYÉLOÏDE
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28
Q

Cellule souche LYMPHOÏDE devient directement un LYMPHOCYTE par contre les cellules souche MYÉLOÏDE
doivent se redifférencier plusieurs fois pour donner (PMN,monocytes,plaquette,erythrocytes) ? Vrai ou faux

A

Vrai

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29
Q

Les cellules de l’immunité acquise et innée proviennent de la meme cellule pluripotente ? Vrai ou faux

A

Vrai

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30
Q

Les cellules de l’immunité acquise et innée proviennent de la meme cellule souches ? Vrai ou faux

A

Faux, Les cellules de l’immunité acquise proviennent de la cellule souche lymphoide par contre les cellules de l’immunité innée proviennent de la souche myéloide

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31
Q

Les cellules de l’immunité innée ont les meme progéniteurs et précurseurs ? Vrai ou faux

A

Vrai

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32
Q

Les CELLULES NK sont des cellules lignées LYMPHOÏDE ? Vrai ou faux

A

Vrai

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33
Q

CYTOKINES : GM-SCF et G-CSF, qui sont des hormones de régulation de la production et la différenciation des cellules de l’immunité innée ? Vrai ou faux

A

Vrai

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34
Q

Par qui sont secrétés les cytokines ?

A

Les cytokines sont secrétés par

  • les granulocytes : PMN neutrophile et PMN mastocytes
  • Les macrophages
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35
Q

Quels est la principale fonction des PMN neutrophile ?

A

Phagocytose

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36
Q

Les PMN neutrophile tue les microbes intracellulaires de façon plus efficace que les macrophages ? Vrai ou faux

A

Vrai

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37
Q

Cite les 3 différentes défenses des PMN neutrophile ?

A
  • Défense indépendants de l’oxygène
  • Défense oxydatives
  • Filets antimicrobiens nets
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38
Q

Le neutrophile flotte dans le sang. Il devra migrer hors du
sang pour pouvoir atteindre le site inflammatoire. On
appelle ce processus l’EXTRAVASATION. Une fois au
site inflammatoire, il y aura PHAGOCYTOSE, puis
EXPLOSION OXYDATIVE, DÉGRANULATION dans le
phagosome. Puis NETose prn.

A

Effectivement

  1. Extravasation
  2. Phagocytose
  3. Explosion oxydative
  4. Dégranulation
  5. Nétose
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39
Q

Lors de la dégranulation, les granules du neutrophile sécretent des enzymes vers le pathogène ? Vrai ou faux

A

Vrai

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40
Q

Defense oxydative PMN neutrophile :
Au niveau de la membrane plasmique et de la membrane du phagosome (forme d’ingestion de la bactérie) il y a production d’OXYDANTS dérivés de l’O2 qui jouent un role microbicide ? Vrai ou faux

A

Vrai

41
Q

Defense oxydative PMN neutrophile :

La production des oxydants dérivés de l’O2 dépend des enzymes lesquelles ?

A

NADPH oxydase +++++++
NO synthase
Myélopéroxydase

42
Q

Defense oxydative PMN neutrophile :
La production des oxydants dérivés de l’O2 est un phénome inductible, qui consomme une qte élevée d’O2= explosion respiratoire ? Vrai ou faux

A

Vrai

43
Q

Le neutrophile peut alors :
1- Utiliser les enzymes de ces granules
2- Produire des oxydant microbicide (dérivé de l’O2)
3- Émettre des filaments dans le milieu extracellulaire pour piéger et détruire les pathogènes

A

Effectivement

44
Q

Quels est la composition des filaments émit par les neutrophiles (activés) dans le milieu extracellulaire et quel est l’objectif ?

A

Les filaments sont composés d’ADN et de protéines. Ils permettent de piéger et détruire les pathogènes.

45
Q

Quel PMN est important pour la réponse anti-parasitaire et multiples médiateurs de l’inflammation ?

A

PMN eosinophile

46
Q

Que relachent les PMN eosinophile ?

A
  • Histamine

- Prostaglandines

47
Q

PMN eosinophiles permet la phagocytose ?

A

Oui mais très faible capacité a phagocyter

48
Q

PMN basophiles permet la phagocytose ?

A

NON AUCUNE PHAGOCYTOSE

49
Q

Que relachent les PMN basophiles ?

A
  • Histamine
50
Q

Qui possèdent les récepteurs pour IgE ?

A

les granulocytes PMN (eosinophile, basophile, mastocyte) sauf le neutrophile

51
Q

L’allergène se lie aux IgE, puis l’éosinophile largue l’histamine en réaction allergique ?

A

effectivement

52
Q

Quels PMN est important pour l’asthme ?

A

PMN eosinophiles et basophiles

53
Q

Que relachent les PMN mastocytes ? (3)

A
  • Histamine
  • Bradykinine
  • Cytokines
54
Q

Quels PMN est associées aux MUQUEUSES, ÉPITHÉLIUMS et ENDOTHÉLIUMS ?

A

PMN mastocytes

55
Q

Quels sont les 2 fonctions principales des monocytes ?

A
  • Phagocytose
  • Grace à leur CMH classe 2 a leur surface, le monocyte présente l’antigène aux lymphocytes LTh dans les organes lymphoides secondaires
56
Q

Qui permet de surveiller les tissus, ils sont dans les 1ers à détecter les pathogènes et à déclencher la réponse immunitaire ?

A

Macrophages

57
Q

Les neutrophiles est dans la circulation et migrent uniquement si infection dans le site inflammatoire dans les tissus donc ils ne sont pas présents dans les tissus sains, par contre les macrophages sont toujours présent dans les tissus sains ? Vrai ou faux

A

Vrai

58
Q

Les cellules dendritiques se retrouvent dans le sang et le tissu ? Vrai ou faux

A

Vrai

59
Q

Les cellules dendritiques ont 2 fonctions selon leur localisation :
- Sang :
CD gobent le pathogène => migrent par réseau lymphatique vers ganglions lymphatiques
- Tissus :
CD patrouille et phagocyte => migration dans le ganglion pour montrer aux lymphocytes LTh ce qu’ils ont trouvé

A

Effectivement

60
Q

Ou sont produite les lymphocytes B et T ?

A

Moelle osseuse

61
Q

Ou se fait la maturation du lymphocyte B ?

A

Moelle osseuse

62
Q

Ou se fait la maturation du lymphocyte T ?

A

Thymus

63
Q

Quels cellules sont les plus prévalent des leucocytes circulant ?

A

Lymphocytes (20-40%)

64
Q

Quels sont les types des lymphocytes ?

A

Lymphocyte B et T

Cellule NK

65
Q

Quels sont les cellules qui permettent d’exprimer la molécule du CMH de classe 2

A
  • Monocytes

- Lymphocyte B

66
Q

Quels sont les différentes étapes de l’immunité acquise a travers le lymphocyte B ?

A 
1- Reconnaissance de l'antigene
2- Endocytose de l'Ag
3- Présentation de l'Ag sur le CMH du LB
4- Liaison LB-LTh
5- Activation LTh => Activation LB
6- Productions de clone qui produisent des anticorps anti-antigène
67
Q

Les LB expriment les Ig de membrane et secretent les anticorps par contre les LT ne les secretent pas ? Vrai ou faux

A

Vrai

68
Q

Au niveau du thymus, les LT sont eduqués pour reconnaitre juste les cellules etrangere et non les cellules de soi et a la fin il reste juste ceux qui ont un récepteur qui reconnait un corps etranger ? Vrai ou faux

A

Vrai

69
Q

Si le LT ne secretent pas les anticorps comme le LB alors comment le LT fait-il pour tuer les cellules infectés ?

A

Le LT possedent un récepteur membranaire TCR qui reconnait l’Ag (peptide) présenté par CMH 1 ou CMH 2 puis les mecanismes de LTc et LTh se declenchent

70
Q

Quels sont les 2 activités du Lymphocyte T ?

A
  • Activité auxiliaire LTh

- Activité cytotoxique (tue les cellules infectées) LTc

71
Q

Les cellules NK sont-elle specifique ?

A

Non les cellules NK sont non spécifiques et toujours pretes

72
Q

Les cellules NK reconnaissent cellules infectées, tumorales et certains parasites et Induisent la mort des cellules anormales ? Vrai ou faux

A

Vrai

73
Q

Les cellules NK a des mécanismes lytiques (PERFORINES + GRANZYMES) : ce sont les mêmes que ceux des LT cytotoxiques ? Vrai ou faux

A

Vrai

74
Q

Quels sont les organes lymphoides primaires ? qu’es qu’elle permettent de faire

A
  • Moelle osseuse
  • Thymus
    Elles permettent la production de cellules
75
Q

les cellules provenant des organes lymphoïdes primaires (LT, LB) colonisent les organes lymphoides secondaires ? Vrai ou faux

A

Vrai

76
Q

LES CELLULES PRÉSENTATRICES D’ANTIGÈNE (monocyte=macrophage et CD / Lymphocyte B) VIENNENT PRÉSENTER LES ANTIGÈNES AUX LYMPHOCYTES LTh DANS LES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES, CE QUI ENGENDRE UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE ? Vrai ou faux

A

Vrai

77
Q

Quels sont les organes lymphoides secondaires ?

A
  • TISSUS LYMPHOÏDES DES MUQUEUSES (Amygdales, Appendice, Plaques de Payer)
  • GANGLIONS LYMPHATIQUES
  • RATE
78
Q

Quels cellule de l’immunité innée qui a comme fonction chimiotactisme ?

A

Tous sauf PMN basophile (CD et NK ??? je ne sais pas)

  • PMN (neutrophile, eosinophile, mastocyte)
  • Macrophage
79
Q

Quels cellule de l’immunité innée qui font la degranulation ?

A

biensur les granulocytes = PMN (neutrophile, basophile, eosinophile, mastocyte)

80
Q

Quels cellule de l’immunité innée qui a comme fonction phagocytose ?

A
  • PMN (neutrophile, eosinophile(un peu))

- Monocytes (macrophage, cellule dendritique):APC

81
Q

Quels sont les différentes barrières de 1 ere protection ?

A
  • Barrière physique
  • Barrière microbiologique (intestin, vagin)
  • Barrière chimique (protéines et peptides antimicrobiens)
82
Q

1- Barrière endommagée
2- Reconnaissance des pathogènes => activation du complement => relarguage de facteurs vasoactifs (histamine/prostaglandines) et Relarguage de facteurs chimioattractant (pour attirer les neutrophiles du sang) : chimiokines /C5a/leucotriene
4- Recrutement des leucocytes de la circulation (extravasation)
5- Phagocytose
6- Destruction :
+ Phénomènes oxydatif (explosion respiratoire)
+ Phénomènes non oxydatifs (degranulation)

A

Effectivement

83
Q

Quels sont les moyens de reconnaissance des pathogènes a part les PRR ?

A

1- Protéine C réactive (CRP)
2- Complément
3- Anticorps

84
Q

Protéine C réactive (CRP) est une protéine de PHASE AIGUË – rapidement post inflammation et opsonise pour faciliter la phagocytose

A

Effectivement

85
Q

Qui permet de faire l’opsonisation ?

A

Protéine C réactive (CRP)

86
Q

Quels sont les récepteurs facilitant la phagocytose ?

A
  • Récepteurs d’immunoglobulines (Fc des IG)

- Récepteurs CR1 des proteines du complément (C3b, C4b)

87
Q

Les molécules solubles augmentent l’efficacité de la phagocytose ? Vrai ou faux

A

Vrai

88
Q

Les phenomènes non oxydatifs (pour détruire le pathogène apres phagocytose) dépendent de quoi ?

A

Les phenomènes non oxydatifs dépend de la production de peptides antibactériens

89
Q

Si impossible de phagocyte quels est l’autre alternative ?

A

Exocytose / Dégranulation mais moins SÉLECTIVE et EFFICACE que la phagocytose.

90
Q

Quels sont les 5 caractéristique de l’inflammation ?

A
  1. DOULEUR
  2. OEDEME
  3. CHALEUR
  4. ROUGEUR
  5. PERTE DE FONCTION
91
Q

Par quoi est causée la rougeur et la chaleur lors de l’inflammation ?

A

la rougeur et la chaleur sont causée par une vasodilatation (engorgement des capillaires)

92
Q

Par quoi est causée l’oedeme lors de l’inflammation ?

A

l’oedeme est causé par la vasopermeabilité (influx de fluide et de cellules)

93
Q

Quels est le but de l’inflammation ?

A

CIRCONSCRIRE ET RÉPARER LES LÉSIONS TISSULAIRES

94
Q

Qui permet la vasodilatation des vaisseaux lors de l’inflammation ?

A
  • Histamine

- Prostaglandine

95
Q

Qui permet la vasopermeabilité des vaisseaux lors de l’inflammation ?

A
  • Histamine
  • Bradykinine
  • Leucotrienes
  • C3a et C5a
96
Q

Qui permet la migration des phagocytes lors de l’inflammation ?

A
  • Leucotriene
  • C5a
  • chimiokines
97
Q

Qui permet l’activation cellulaire et la fievre lors de l’inflammation ?

A
  • IL-1

- TNF

98
Q

Donnez un exemple de PRR (recepteur qui se trouve sur le leucocyte et qui detecte le pathogene) ?

A

Recepteur au mannose

Récepteur au LPS

99
Q

Microbicidie non oxydative

  1. ENZYMES MICROBICIDES => Hydrolases : lysozyme
  2. PROTÉINES CATIONIQUES => Défensines
A

Effectivement

Système respiratoire part 1 (8 decks)

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