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Système respiratoire part 1 > Immunologie 2 6 Questions > Flashcards

Immunologie 2 6 Questions Flashcards

1
Q

Une substance est dite antigénique si elle :

  • Induit une ………….
  • Se lie de facon ………………….. aux immunorécepteurs (….. ou ……….)
A

Une substance est dite antigénique si elle :

  • Induit une réponse
  • Se lie de facon spécifique aux immunorécepteurs (Ig ou TCR)
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2
Q

Immunogénicité =……………….. d’un antigène à ………… une réponse immunitaire chez un individu donné dans des conditions données donc on peut trouver des antigènes qui sont très immunogène et d’autres le sont un peu

A

Immunogénicité = Pouvoir d’un antigène à induire une réponse immunitaire chez un individu donné dans des conditions données donc on peut trouver des antigènes qui sont très immunogène et d’autres le sont un peu

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3
Q

Un antigène peut être un ……. immunogène chez un individu, alors qu’il sera ……… chez un autre.

A

Un antigène peut être un bon immunogène chez un individu, alors qu’il sera moins chez un autre.

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4
Q

Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est, en immunologie, un système de reconnaissance du ……….. présent chez la plupart des vertébrés. Les molécules du CMH 2 sont à la surface des ……….. ………….. … ………….. qui assurent la présentation de l’antigène aux…………………. afin de les activer. On distingue les complexes majeurs d’histocompatibilité de classe I et de classe II. Chez l’être humain, on parle d’antigène HLA.

A

Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est, en immunologie, un système de reconnaissance du soi présent chez la plupart des vertébrés. Les molécules du CMH 2 sont à la surface des cellules présentatrices de l’antigène qui assurent la présentation de l’antigène aux lymphocytes Th afin de les activer. On distingue les complexes majeurs d’histocompatibilité de classe I et de classe II. Chez l’être humain, on parle d’antigène
HLA.

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5
Q

La nature des molécules CMH détermine …………………….. de l’antigène considéré.

A

La nature des molécules CMH détermine immunogénicité de l’antigène considéré.

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6
Q

Qu’es qu’on doit ajouter aux vaccins pour augmenter l’immunogénicité des antigènes utilisés ?

A

Les adjuvants comme l’alum

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7
Q

l’alum c’est un ……………. qu’on l’ajoute au vaccins pour permettre d’………….. l’…………………. des antigènes utilisés

A

l’alum c’est un adjuvant qu’on ajoute au vaccins pour permettre d’augmenter l’immunogénicité des antigènes utilisés

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8
Q

Il existe 2 types d’adjuvants avec des fonctions différentes 1. FAVORISER et PROLONGER la ………de l’………… entre l’………….. et le ……………..
Ex : Hydroxyde d’alumine
2. RECRUTER et ACTIVER des ……… de l’……………. …………… pour qu’elles induisent la réponse adaptative.
Ex : PAMP

A

Il existe 2 types d’adjuvants avec des fonctions différentes 1. FAVORISER et PROLONGER la durée de l’interaction entre l’antigène et le SI.
Ex : Hydroxyde d’alumine
2. RECRUTER et ACTIVER des cellules de l’immunité naturelle pour qu’elles induisent la réponse adaptative.
Ex : PAMP

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9
Q

Comment appelle t-on la partie de l’antigène qui interagit réellement avec l’anticorps ?

A

Épitope = déterminant antigénique

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10
Q

Un meme antigene peut-il avoir plusieurs épitope ?

A

Oui un meme antigene peut avoir plusieurs épitopes

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11
Q

La structure de l’épitope B et de l’anticorps correspondant sont ……………………….

A

La structure de l’épitope B et de l’anticorps correspondant sont complémentaires.

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12
Q

Quels est le type d’interactions entre l’anticorps et l’epitope ?

A

Interactions NON COVALENTE et de FAIBLE AFFINITÉ

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13
Q

Un individu peut-il développer des anticorps contre tous les épitopes potentiels ? Vrai ou faux

A

Faux, Un individu ne développe cependant pas d’anticorps contre tous les épitopes potentiels : il y a DOMINANCE de certains épitopes p/r à d’autres

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14
Q

En vaccinologie, les épitopes les + intéressants ne sont pas nécessairement immunodominants ? Vrai ou faux

A

Vrai

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15
Q

Quels sont les caractéristiques de l’haptene ?

A
  • Antigénique

- NON immunogène

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16
Q

Pourquoi l’haptene est non immunogène ?

A

Parce qu’il n’induit pas une réponse immunitaire (pas de synthese d’anticorps specifique)

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17
Q

Comment l’haptène peut induire une réponse ?

A

Si l’haptène se lie à une grosse protéine porteuse (complexe cargo-haptène)

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18
Q

Haptènes sont des molécules de faible poids moléculaire peuvent être reconnues par des anticorps, mais ne peuvent pourtant pas induire la synthèse d’anticorps spécifiques ? Vrai ou faux

A

Vrai

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19
Q

Les rx qui forment des conjugués covalents avec les protéines ont un risque important de générer des
…………………..

A

Les rx qui forment des conjugués covalents avec les protéines ont un risque important de générer des
allergies.

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20
Q

Les Rx sont de petites molécules qui peuvent agir comme un ………………., qui se fixera à une protéine ………. et
………………… la réponse imm. Si Rx n’a pas tendance à se fixer aux protéines, …………… risque qu’il produise une
réponse imm. La pénicilline forme des conjugués ………………, donc risque élevé d’……………..

A

Les Rx sont de petites molécules qui peuvent agir comme un haptène, qui se fixera à une protéine cargo et
déclenchera la réponse imm. Si Rx n’a pas tendance à se fixer aux protéines, faible risque qu’il produise une
réponse imm. La pénicilline forme des conjugués COVALENTS, donc risque élevé d’allergies.

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21
Q

L’haptène seul n’induit pas une réponse immunitaire par contre si il est lié a une protéine cargo il pourra induire une réponse ? vrai ou faux

A

Vrai

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22
Q

Quels sont les composants des anticorps ?

A
  • 2 Chaines lourdes

- 2 Chaines légères : KAPPA OU LAMBDA

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23
Q

Les 2 chaines legeres et lourdes qui forment le meme immunoglobuline sont différentes ? Vrai ou faux

A

Faux, Les 2 chaines legeres et lourdes qui forment le meme immunoglobuline sont identiques

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24
Q

Quels partie de l’anticorps qui permet de déterminer l’isotype Ig (A,E…….)

A

La portion constante des chaines LOURDES

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25
Q

La portion constante des chaînes lourdes est essentielle pour déterminer les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline.

A

Effectivement

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26
Q

Quels sont les 5 sous classes des Ig ?

A
  • Ig A (alpha)
  • Ig E
  • Ig G (gamma)
  • Ig D
  • Ig M
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27
Q

Il existe des sous-classes d’IgG (IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4) et d’IgA (IgA1 et IgA2) ? Vrai ou faux

A

Vrai

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28
Q

Les IgM sont formés de 5 sous-unités, donc poids

moléculaire + élevé.

A

Effectivement

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29
Q

Les IgG ont le T/2 le + long dans le sérum.

A

Effectivement

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30
Q

Ig M possédent :

  • ……………dimères donc ………..sites de fixation à l’antigène donc ………… de chance d’intéragir
  • ……….. sites de fixation du ……………….. donc peut déclencher facilement la cascade du complément
A

Ig M possédent :

  • 5 dimères donc 10 sites de fixation à l’antigène donc plus de chance d’intéragir
  • 3 sites de fixation du complément donc peut déclencher facilement la cascade du complément
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31
Q

Quels immunoglobuline est secreté apres les Ig M

A

Ig G

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32
Q

Quels immunoglobuline est majoritaire dans le sérum ?

A

Ig G

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33
Q

Les Ig M sont plus efficace que les Ig G pour déclencher le complément car Ig G n’ont qu’un seul site de fixation complément alors que les Ig M ont 3 ?

A

Effectivement

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34
Q

Ig G ont une bonne fixation au récepteurs ? Vrai ou faux

A

Vrai

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35
Q

Quels immunoglobuline se trouve surtout dans les secretions ?

A

Ig A

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36
Q

Quels immunoglobuline se trouve surtout dans les secretions (Digestives, Respiratoires, Génito-urinaire Collostrum, Larmes) ?

A

Ig A

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37
Q

Quels immunoglobuline joue un role fondamentale dans l’immunité muqueuse ?

A

Ig A

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38
Q

Quels immunoglobuline joue un role fondamentale dans l’immunité muqueuse en exerceant surtout une fonction neutralisante dans les muqueuses, pour empêcher réinfection ?

A

Ig A

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39
Q

Quels immunoglobuline se trouvant lors de la dégranulation (basophile, mastocyte+++) (allergie) ?

A

Ig E

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40
Q

Quels sont les fonctions antimicrobiennes des immunoglobulines ?

A
  1. Neutralisation
  2. Activation de la VOIE CLASSIQUE du complément
  3. Opsonisation (décore les pathogènes pour les rendre plus adhérents aux macrophages)
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41
Q

Quels portion de l’Ig qui determine l’activité biologique ?

A

La portion constante de la chaine lourde et legere

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42
Q

POUR LES LYMPHOCYTES (ET SEULEMENT POUR EUX) ⇒ VARIATIONS SOMATIQUES Ce sont des VARIATIONS SOMATIQUES, par opposition à la séquence initiale présente sur les cellules souches, dite SÉQUENCE GERMINALE (la même que sur toutes les autres cellules de l’organisme).

A

Effectivement

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43
Q

Comment peut-on explique 2 LB qui sont différent ?

A

par les variations somatiques : Séquence d’ADN évolue et se diversifie considérablement au fil de la différenciation lymphocytaire.

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44
Q

Quels sont les étapes distinctes dans le réarrangement et bien coordonnées au fil de la différenciation du LYMPHOCYTE B ?

A
  1. D’abord réarrangement des gènes de CHAINE LOURDE… :
    - Assemblage segment D et J puis couple aleatoirement a un segment V
  2. Puis réarrangement des gènes de CHAINE LÉGÈRE
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45
Q

Enzymes responsables du réarrangement de l’ADN ?

A
  • RAG-1
  • RAG-2
  • TdT (Terminal deoxynucléotide transférase)
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46
Q

La chaine lourde :
- 3 familles responsables de la portion variable :
…H, ….H et ….H
- 1 famille responsable de la portion constante : …..

A
  • 3 familles responsables de la portion variable :
    VH, JH et DH
  • 1 famille responsable de la portion constante : C
    un segment de VH + JH + DH + C qui seront conservés dans la cellule mature
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47
Q

POUR LES CHAÎNES LÉGÈRES DE TYPE λ :

  • 2 familles responsables de la portion variable : … λ et …λ
  • 1 famille responsable de la portion constante : …λ
A

POUR LES CHAÎNES LÉGÈRES DE TYPE λ :

  • 2 familles responsables de la portion variable : V λ et Jλ
  • 1 famille responsable de la portion constante : Cλ
48
Q

POUR LES CHAÎNES LÉGÈRES DE TYPE κ :

  • 2 familles responsables de la portion variable : … κ et ..κ
  • 1 famille responsable de la portion constante : ….κ
A

POUR LES CHAÎNES LÉGÈRES DE TYPE κ :

  • 2 familles responsables de la portion variable : V κ et Jκ
  • 1 famille responsable de la portion constante : Cκ
49
Q

SI RÉARRANGEMENT CHAINE LOURDE FONCTIONNELLE, RÉARRANGEMENT 2E ALLÈLE DE CHAINE LOURDE.
DÈS QUE C’EST FONCTIONNEL, IL PASSE ENSUITE AUX CHAINES LÉGERES. COMMENCE PAR LA CHAINE KAPPA,
SI NON FONCTIONNEL, PASSE A LAUTRE ALLÈLE KAPPA. SI FONCTIONNEL, CA S’ARRÈTE LÀ.=> passe à la chaine lambda
Si le premier allèle est fonctionnel, le processus s’arrête là. Donc il produira seulement ce même allèle fonctionnel à chaque fois.

A

Effectivement

50
Q

Lorsque le LB rencontre l’antigène comment peut-il changer de classe pour produire Ig A, Ig E, …..?

A

Par commutation isotypique (par changement de la portion constante)

51
Q

Quels sont les 3 possibilités qui s’offrent au LB naïf dans la moelle osseuse ?

A
  1. Fixation avec un ANTIGÈNE SOLUBLE.
  2. Fixation avec un ANTIGÈNE MULTIVALENT sur une cellule présentatrice d’antigène.
  3. Aucune fixation à un antigène, soluble ou multivalent.
    => Quitte la Moelle osseuse pour se rendre vers les organes lymphoïdes.
52
Q

HYPERMUTATION SOMATIQUE est un processus qui touche les ……………… différenciés et qui intervient APRÈS la phase de réarrangement de l’ADN.

A

HYPERMUTATION SOMATIQUE Processus qui touche les LYMPHOCYTES B différenciés et qui intervient APRÈS la phase de réarrangement de l’ADN.

53
Q

HYPERMUTATION SOMATIQUE est un processus influencé par la présence de l’…………………..

A

HYPERMUTATION SOMATIQUE est un processus influencé par la présence de l’ANTIGÈNE

54
Q

ACTIVATION DES LB PAR UN ANTIGÈNE T INDÉPENDANT
1. Présence d’un récepteur IgM à la surface du LB naïf.
2. Arrivée d’un antigène bactérien ou viral qui se
fixe à l’IgM.
3. Entraîne une série de phosphorylations par des tyrosines kinases.
4. Activation du LB, qui est maintenant prêt pour la mitose et à sécréter des anticorps.

A

Effectivement

55
Q

Quels sont les facteurs influencant l’immunogénicité ?
1- DISTANCE TAXONOMIQUE : Plus un antigène provient d’un organisme distant dans l’évolution, plus il sera différent de l’hôte donc plus il ……………………….. immunogene
2. POIDS MOLÉCULAIRE
Plus la molécule a un poids moléculaire ……….. plus elle sera ……………
3. RIGIDITÉ
4. COMPLEXITÉ Pas une structure simple répétée.
PLus il ya une séquence aléatoire plus c’est …………………
5. CONCENTRATION DE L’ANTIGÈNE
Concentration optimale requise.
Si trop ou pas assez concentré, tolérance peut s’installer.
Trop = Tolérance, Pas assez = Non reconnu
6. VOIE D’ENTRÉE
Selon la voie d’entrée, l’antigène réagira avec différentes cellules et induira des réponses immunitaires différentes.
La voie orale est généralement……………………..

A

1- DISTANCE TAXONOMIQUE : Plus un antigène provient d’un organisme distant dans l’évolution, plus il sera différent de l’hôte donc plus il sera immunogene
2. POIDS MOLÉCULAIRE
Plus la molécule a un poids moléculaire grand plus elle sera immunogene
3. RIGIDITÉ
4. COMPLEXITÉ Pas une structure simple répétée.
PLus il ya une séquence aléatoire plus c’est immunogene
5. CONCENTRATION DE L’ANTIGÈNE
Concentration optimale requise.
Si trop ou pas assez concentré, tolérance peut s’installer.
Trop = Tolérance, Pas assez = Non reconnu
6. VOIE D’ENTRÉE
Selon la voie d’entrée, l’antigène réagira avec différentes cellules et induira des réponses immunitaires différentes.
La voie orale est généralement peu immunogene

56
Q

Quels partie de l’anticorps qui interagit avec l’epitope de l’antigène ?

A

Domaine variable de la chaine lourde et legere

57
Q

Quels immunoglobuline est secretée en grande quantité avant l’hypermutation somatique ?

A

IgM

58
Q

Ig M est un pentamere, Ig A est un dimere par contre tous les autres sont des monomeres ? Vrai ou faux

A

Vrai

59
Q

si le LB se fixe à un antigène du soi…

  1. Peut devenir anergique (État d’un organisme qui a perdu la capacité de réagir à.)
  2. Apoptose
  3. Modification du récepteur
A

Effectivement

60
Q

COMMUTATION ISOTYPIQUE est Réarrangements NON aléatoires – toujours vers l’avant - selon une séquence donnée.

A

Effectivement

61
Q

COMMUTATION ISOTYPIQUE est Influencés par la présence de l’antigène et certaines cytokines et à l’aide des LT.

A

Effectivement

62
Q

Ou se trouvent les sites de fixation du complement ?

A

Immunoglobuline (surtout Ig M)

63
Q

Lorsque le complement est activée qu’es qu’il permet de faire

A

Complément active permet :

  • La lyse (de la membrane du pathogène à travers le MAC (C5b-C6-C7-C8-C9)
  • L’opsonisation (par la C3B qui decore le complexe/Ig)===>L’élimination des complexes immuns
  • La réponse inflammatoire (par C3a, C4a, C5a+++++)
64
Q

Les protéines du complément sont Synthétisées par le …………et sont souvent des ……………… qui s’active par ………………………. avec séparation d’un fragment …………… (représenté par A) et d’un fragment ………………. (représenté par B)

A

Les protéines du complément sont Synthétisées par le FOIE et sont souvent des PROENZYMES qui s’active par protéolyse avec séparation d’un fragment inhibiteur (A) et d’un fragment catalytique (B).

65
Q

Quels est la molécule effectrices la plus importante du système complément ?

A

C3B (facteur catalytique de C3) => elle permet l’opsonisation

66
Q

Quels est le facteur soluble le plus important du système complément ?

A

C5A (facteur inhibiteurs de C5) => elle initie la réponse inflammatoire

67
Q

Quels sont les 3 voies d’activation du complément ?

A
  • Voie classique
  • Voie par la lectine liant le mannose (MBL)
  • Voie alterne
68
Q

Quand es que les molécules du complèment (C1q) peuvent se lier au site de fixation complement se trouvant sur les Ig (IgM) ?

A

Une fois Ig se fixe à un antigène on révèle les sites de fixation au C1q par changement de conformation.

69
Q

Ig libre est incapable de lier le complexe C1 meme si Ig possede les sites de fixation du complement ?

A

Vrai

70
Q

IgG beaucoup ……….. efficaces que les IgM pour activer le complément.

A

IgG beaucoup moins efficaces que les IgM pour activer le complément.

71
Q

Le complément procure une action bactéricide aux immunoglobulines ?

A

Effectivement

72
Q

La voie classique : FAIT INTERVENIR le C1q
1- Reconnaissance antigène-anticorps (Ig) => formation du complexe immuns
2- Activation de Ig par comp.immuns => changement de conformation
3- Révélation des sites de fixation au C1q (du complément)
4- fixation de C1q a son site sur Ig => activation de C1q (substrat de C2 et C4)

5- activation d’une cascade menant a la formation d’une C3 convertase = C4b2a par C1q activée(V.class) ou equivalent (voie.lectine)

6- C3 convertase clivera les fragments de C3 (C3a et C3b)
7- Formation de la C5 convertase (C4b2a3b) qui va cliver les fragments de C5
8- Activation du MAC (C5b-C6-C7-C8-C9) qui va attaqué la membrane du pathogene

A
  • Les étapes 5,6,7,8 sont en commun pour les voies (classique, lectine)
  • Les étapes 6,7,8 sont en commun pour les voies classique, lectine et alterne sauf la composition de C3 convertase et C5 convertase n’est pas la meme au niveau de la voie alterne
73
Q

Lorsque la C3 convertase est produite elle clive 1000 molécules de C3 en C3B qui joue un role dans l’opsonisation pour un grand nombre d’agents infectieux

A

Effectivement

74
Q

MAC est important contre un nombre limité de bactéries (Neisseria).

A

Effectivement

75
Q

Le C1q intervient lors de la voie classique à travers soit :

  • Le complexe immuns ++++++++
  • CRP (se lie sur les polysaccharides bactériens, cellules apoptotiques)
  • Directement (certaines bactéries, cellules apoptotiques)
A

Effectivement

76
Q

CRP : C Reactive Protein est une Protéine de la phase aigue de …………..Synthétisée par le …….

A

CRP : C Reactive Protein est une Protéine de la phase aigue de l’inflammation. Synthétisée par le foie.

77
Q

Quels est le marqueur de l’inflammation très couramment utilisé en biologie clinique.

A

CRP

78
Q

CRP Se lie à la PHOSPHOCHOLINE et aux résidus PHOSPHOCHOLINE des polysaccharides bactériens, Se lie aux cellules apoptotiques. Une fois liée à son ligand, peut activer le C1q.

A

Effectivement

79
Q

Quels est la fonction importante de la voie classique du complément ?

A

L’ÉLIMINATION DES CELLULES APOPTOTIQUES (parce que le C1q peut se fixer directement ou a travers la CRP (qui elle se fixe sur les cellules apoptotique => active C1q)

80
Q

LA VOIE PAR LA LECTINE LIANT LE MANNOSE (MBL) elle fait intervenir la protéine MBP (mannose binding protein), de la même famille que C1q (voie classique) la MBP se lie au mannose des microorganismes puis recrutement d’une protéase (MASP) => complexe equivalent a C1q activée et dont les substrats sont C4 et C2 puis les étapes en commun avec la voie classique

A

Effectivement

81
Q

Le complement est activé par la VOIE PAR LA LECTINE LIANT LE MANNOSE en se liant aux microorganismes qui contiennent des groupes mannoses terminaux

A

Effectivement

82
Q

Voie alterne est indépendante de l’immunité …………… et constitue l’immunité ………….

A

Voie alterne est indépendante de l’immunité adaptative et constitue l’immunité naturelle

83
Q

Voie alterne Aboutit à l’activation du ………… (formation de …………… …….. l’intervention d’anticorps).
=> Constitue une BOUCLE D’AMPLIFICATION de la voie classique.

A

Voie alterne Aboutit à l’activation du MAC (formation de C5b sans l’intervention d’anticorps).
=> Constitue une BOUCLE D’AMPLIFICATION de la voie classique.

84
Q

Les voies d’activation du complément peuvent survenir en meme temps ?

A

Oui Ce ne sont pas des voies exclusives ! Elles peuvent survenir en même temps.

85
Q

La voie alterne es qu’elle fait intervenir le C1 ?

A

Non

86
Q

Le complément est activé par la voie alterne au niveau de la surface de nombreuses bactéries, champignons, virus, cellules tumorales

A

Effectivement

87
Q

Qui permet d’augmenter l’efficacité de la phagocytose par opsonisation

A
  • Ig qui se fixe sur la paroi des pathogènes

- C3b est sur l’Ig et decore le complexe

88
Q

Le C3b intervient pour éliminer les complexes immuns
via les cellules phagocytaires de la rate et du foie. Le
complexe devient « décoré » par le C3b et par les
HÉMATIES (CR1) pour presenter ca au cellules phagocytaires

A

Effectivement

89
Q

Quels sont les facteurs du complément qui permettent d’initier la réponse inflammatoire et appeller les phagocytes pour se debarasser du pathogène ?

A
  • C3a
  • C4a
  • C5a +++++++
90
Q

Comment les facteurs C3a, C4a et C5a initient la réponse inflammatoire et appelle les phagocytes pour se debarasser du pathogène ?

A

Provoquent la dégranulation des basophiles et des mastocytes tissulaires et la libération d’amines vasoactives (HISTAMINE).=> Vasodilatation, ↑ perméabilité vasculaire, contraction des muscles lisses bronchiques, c’est un choc anaphylactique.
=> Induisent l’adhérence des neutrophiles et des monocytes aux cellules endothéliales, leur extravasation et leur activation sur le site inflammatoire.

91
Q

Lors de la voie classique, C1q interagit avec le ligand =complexe immuns(Ag-Ig) sur un site de fixation au niveau Ig

A

Effectivement

92
Q

La voie classique fait intervenir C1q (activé par complexe immuns, CRP ou directement sur certaines cellules), la voie lectine fait intervenir MBP (mannose binding proteine) sur des mircoorganismes qui contient le mannose par contre la voie alterne est activée directement sur la paroi des microorganismes

A

Effectivement

93
Q

C2 et C4 sont des substrats de C1

A

Vrai

94
Q

Quels sont les 3 types de réaction d’hypersensibilité ?

A
  • Réaction de type 1 Médiée par IgE
  • Réaction de type 2 Cytotoxique médiée par IgG
  • Réaction de type 3 Médiée par complexe immun
95
Q

Quand es que la réaction d’hypersensibilité de type 1 est declenchée ?

A

Réaction qui suit IMMÉDIATEMENT l’exposition à un antigène de l’environnement (allergène)

96
Q

Quel est la definition atopie ?

A

terme qui regroupe les différentes présentations cliniques des réactions de type I – asthme, rhinite pollinique, eczéma, urticaire, allergie alimentaire, dermatite, choc anaphylactique.

97
Q

c’est quoi une allergie ?

A

l’allergie, désigne le développement d’un phénomène d’hypersensibilité face à un antigène de l’environnement.

98
Q

Certains individus produisent des IgE contre des antigènes de l’environnement.
Les individus sont dits ATOPIQUES, les antigènes en question sont dits ALLERGÈNES

A

Vrai

99
Q

LES MÉDIATEURS DES RÉACTIONS DE TYPE I

A
  • Histamine

- Leucotriene

100
Q

Certains médiateurs des mastocytes et des
basophiles sont déjà STOCKÉS dans les
granules lequel ?

A

HISTAMINE

101
Q

D’autres sont produits lors de l’activation du

mastocyte ou du basophile : lesquels ?

A
  • LEUCOTRIÈNES => bronchoconstriction, mucus, augmente perméabilité vasculaire.
  • CYTOKINES (IL-3, IL-4 et TNF) => Prolifération des mastocytes, inflammation, production d’IgE
102
Q

Certains médiateurs des éosinophiles sont

déjà stockés dans les granules : lesquels

A
  • PROTÉINES DE BASE MAJEURES
103
Q

D’autres sont produits lors de l’activation de l’éosinophile lesquels

A
  • LEUCOTRIÈNE

- CYTOKINES

104
Q

LE TRAITEMENT
- Agir sur la balance Th1 / Th2 pour produire une
désensibilisation.
- On donne de petites doses d’allergènes pour qu’il y ait commutation : diminution de la production d’IgE et augmentation de la production d’IgG.

A

Vrai

105
Q

RÉACTIONS DE TYPE II – Cytotoxique médiée par IgG
Ce type d’hypersensibilité s’observe quand un ANTICORPS CIRCULANT réagit avec :
- Un antigène adsorbé sur une membrane cellulaire
- Ou avec un de ses constituants naturels de la mb cell
- Ou encore avec un néoantigène (viral, par exemple).

A

Vrai

106
Q

RÉACTIONS DE TYPE II – Cytotoxique médiée par IgG
Destruction DIRECTE des cellules par les anticorps :
 Soit via une ACTIVATION DU COMPLÉMENT
 Soit par PHÉNOMÈNE D’ADCC
 Soit par OPSONISATION

A

Vrai

107
Q 
Quelques exemples de phénomènes de Type II :
 Rejet hyperaigu des allogreffes
 Réactions transfusionnelles
 Érythroblastose foetale
 Anémies hémolytiques autoimmunes
A

Vrai

108
Q

La maladie hémolytique du nouveau-né est due à la destruction des hématies de l’enfant par les anticorps présents chez la mère. La maladie hémolytique du nouveau-né est causée, pendant la grossesse, par l’action sur les érythrocytes (=globules rouges) foetaux d’anticorps provenant de la mère. Ces anticorps sont dirigés contre un ou plusieurs antigènes de groupes
sanguins, absents chez la mère mais présents chez le foetus. Ces antigènes « incompatibles » sont hérités du père.

A

Ex : mère a des anticorps préexistants, Rh -, et conjoint est Rh +. Son foetus peut être Rh + et elle développera des anticorps contre le groupe Rh du foetus.

109
Q

ANÉMIE HÉMOLYTIQUE liée à des Rx
 Molécules du Rx sont adsorbé sur la membrane du globule rouge.
 D’éventuels anticorps dirigés contre le Rx (souvent haptène) entraînent soi la destruction du globule rouge
(par le complément), soit sa capture par des phagocytes de la rate ou du foie.

A

Vrai

110
Q

RÉACTIONS DE TYPE III –Médiée par complexe immun
Résultat du DÉPÔT LOCAL (dans les tissus) ou GÉNÉRALISÉ (dans le sang) de COMPLEXES IMMUNS => Activation du complément – VOIE CLASSIQUE Activation directe des phagocytes et de mastocytes

A

Vrai

111
Q

RÉACTIONS DE TYPE III –Médiée par complexe immun Résultat du DÉPÔT LOCAL (dans les tissus) :
Le phénomène d’Arthus est une défaillance du système immunitaire de l’organisme humain. Il est une réaction
LOCALE d’hypersensibilité. C’est une réaction du complexe immun (ou complexe antigène-anticorps) qui résulte de la combinaison d’un épitope immunogène avec un anticorps dirigé spécifiquement contre cet épitope.

A

PHÉNOMÈNE D’ARTHUS – peut apparaître après piqûre d’insecte.
Certains types d’atteintes pulmonaires dans lesquelles des antigènes présents dans l’air inhalé pénètrent dans les alvéoles de sujet présensibilisés (poumons de fermiers, alvéolites allergiques).

112
Q

RÉACTIONS DE TYPE III –Médiée par complexe immun
Exemple classique de phénomène GÉNÉRALISÉ : la MALADIE SÉRIQUE Résulte du développement chez le patient d’anticorps dirigés contre les immunoglobulines de l’animal considéré.

A

Vrai

113
Q

Les phénomènes de Type III sont…
 PARFOIS un phénomène POSTINFECTIEUX
 PARFOIS MÉDICAMENTEUX
 PARFOIS AUTOIMMUNS : Lupus érythémateux

A

Vrai

114
Q

VF ? Une allergie implique nécessairement une réaction de type 1.

A

Faux

115
Q

Voir les flashcardas immunologie 3 cours 4 de l’autre

A

ok

Système respiratoire part 1 (8 decks)

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