Approche de l'ictère Flashcards

1
Q

Définir et décrire l’ictère (4 éléments)

A
  1. Coloration jaunâtre de la peau suite à l’élévation de la bilirubine sérique
  2. Frein de la langue est atteint en premier, suivi des conjonctives et de la peau
  3. La concentration sérique doit être de 50 umol/L pour détecter l’ictère des conjonctives
  4. Urine foncées, selles pâles , prurit et altération de l’EG.
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2
Q

Nommer les 3 phases du métabolismes de la bilirubine

A
  1. Phase préhépatique
  2. Phase hépatique
  3. Phase post-hépatique
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3
Q

Nommer et décrire partiellement les 4 étapes de la partie pré-hépatique du métabolisme de la bilirubine

A

héoglobine → hème → biliverdine → bilirubine indirecte (n-conjuguée, libre)

Dégradation de l’hémoglobine dans le système réticulo-endothélial du foie et de la rate produit de la biliverdine (hémoglobine sans fer et globine)

Bilirubine indirecte est insoluble dans l’eau et presque totalement liée à l’albumine, donc ne se retrouve pas dans l’urine en conditions physiologiques

La concentration de bilirubine indirecte augmente si augmentation de l’hémolyse

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4
Q

Nommer et décrire les 4 étapes de la phase hépatique du métabolisme de la bilirubinedu métabolisme de la bilirubine.

A
  1. Captation: bilirubine indirecte arrive à l’hépatocyte par le sang. Elle entre via la membrane sinusoïdale
  2. Liaison: La bilirubine se lie à des protéines pour cheminer vers le réticulum endoplasmique
  3. Conjugaison: L’enzyme glucoronyl transférase crée de la bilirubine conjuguée en l’associant à de l’acide glucuronique. La bilirubine devient soluble et peut être excrété dans la bile
  4. Excrétion: un transporteur actif (MRP2) excrète la bilirubine conjuguée par le pôle biliaire vers le canalicule biliaire.
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5
Q

Nommer 2 facteurs qui augmentent la bilirubine indirecte (non-conjuguée)

A
  1. Augmentation de la production (hémolyse intra ou extra vasculaire)
  2. Diminution de la conjugaison
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6
Q

Nommer et décrire 3 facteurs qui diminuent la conjugaison de la bilirubine

A
  1. Réduction de l’activité ou absence de la glucoronyl transférase (Gilbert, Crigler-Najar)
  2. Réduction de la capacité de captation/conjugaison
  3. Immaturité de la glucoronyl transférase
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7
Q

Nommer 3 facteurs qui augmentent la bilirubine directe (conjuguée)

A
  1. Maladie hépatique qui empêche le cheminement de la bilirubine conjuguée dans l’hépatocyte (hépatite, cirrhose)
  2. Diminution de l’excrétion (Dubin-Johnson, Rotor)
  3. Obstruction des voies biliaires
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8
Q

Nommer les 2 types d’obstruction des voies biliaires et des pathologies associées

A
  1. Obstruction intra ou extra hépatique
    - Calcul/lithiase
    - Sténose inflammatoire
    - Sténose néoplasique
    - Ampullome
  2. Obstruction extrinsèque
    - Cancer du pancréas, oedème important sur le pancréas
    - Ganglion ou adénopathie
    - Adénocarcinome du duodénum
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9
Q

Nommer les 5 éléments de l’investigation de l’ictère

A
  1. Bilan hépatique complet
  2. Éliminer présence d’hémolyse (lorsque bilirubine indirecte est augmentée: LDH, haptoglobine, schistocytes, Coombs)
  3. Évaluer la possibilité d’une obstruction des voies biliaires (imageries: écho, TACO, IRM, MRCP, écho-endo)
  4. Bilan d’hépatopathie complet (lorsque suspicion d’une maladie hépatique) (voir p. 127)
  5. Biopsie hépatique (au besoin)
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10
Q

Nommer les 7 éléments du bilan hépatique complet

A
  1. Bilirubine conjuguée et bilirubine non conjuguée
  2. AST/ALT
  3. Phosphatase alcaline
  4. GGT
  5. INR
  6. Albumine
  7. Glycémie et lactates au besoin
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11
Q

Décrire l’interprétation des tests hépatiques

A
  1. Enzymes < 2-3 fois la normale, que le patient est asymptomatique, qu’il n’a pas de maladie hépatique connue et que la fonction hépatique est normale, on fait un contrôle 3 mois plus tard.
  2. Si persistance: investiguer le pattern principal, faire bilan d’hépatopathie complet, imagerie hépatique)
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12
Q

Décrire les 3 profils possible du bilan hépatique

A
  1. Cytolyse: AST/ALT, Bilirubine
  2. Cholestase: PAL, GGT
  3. Fonction hépatique: INR, Albumine, Bilirubine, Glycémie, Lactate
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13
Q

Décrire la cytolyse

A
  1. Peut être secondaire ç une inflammation des hépatocytes ou des lobules
  2. Nécrose/inflammation: libération de AST/ALT

Typique de hépatites aiguës et chroniques, cirrhose

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14
Q

Décrire la cholestase

A
  1. Peut être secondaire à atteinte inflammatoire des cholangiocytes ou des voies biliaires
  2. Peut être intra ou extra hépatique
  3. ­aug. phosphatase alcaline sans aug. GGT signe une élévation d’origine non hépatique, car os, reins, cellules intestinales et placenta sécrètent aussi la phosphatase alcaline
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15
Q

Nommes les 6 enzymes à doser pour les tests de fonction hépatique

A
  1. Bilirubine
  2. Albumine
  3. INR
  4. Glycémie
  5. Lactates/Acidose lactique
  6. Encéphalopathie hépatique (EH)

Ce n’est pas parce que AST/ALT ou phosphatase alcaline élevées qu’il y a atteinte de la fonction hépatique

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16
Q

Nommer 5 autres pathologies causant une anomalie aux tests hépatiques

A
  1. Maladie cœliaque (AST/ALT)
  2. Maladie de la thyroïde (AST/ALT)
  3. Maladie musculaire (­ AST, CK, aldolase)
  4. Maladie de Cushing et maladie d’Addison
  5. Macroenzyme