Drobnoustroje w ochronie środowiska Flashcards

1
Q

Metanotrofy (mikroorganizmy metylotroficzne)

A

strukturalnie i funkcjonalnie wyspecjalizowane w procesie utleniania metanu
• Bakterie tlenowe, heterotroficzne, które wykorzystują metan wytworzony przez bakterie metanowe jako źródło węgla i donor elektronów
• Wykazują zdolności rozbijania wiązań C1
• Znaczenie ekologiczne i biotechnologiczne: udział w globalnym procesie krążenia węgla, asymilacji związków jednowęglowych, udział w procesach degradacji licznych zanieczyszczeń organicznych
• Dwie rodziny
o Methylococcaceae w obrębie γ-Proteobacteria, do których należą metanotrofy I i X typu (tzw. γ-metanotrofy)
o Methylocystaceae w obrębie α-Proteobacteria grupujące metanotrofy II typu (α-metanotrofy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Rodzaje metanotrofów

A

• Metanotrofy obligatoryjne:
o zdolne do rozkładu metanu i związków powstałych z jego utleniania (metanol, formaldehyd) oraz mrówczanu metylu, czyli związków nie zawierających wiązania C-C
o Rodzaje: Methylomonas, Methylobacter, Methylococcus, Methylosinus, Methylocystis
• Metanotrofy fakultatywne:
o jako źródło węgla i energii wykorzystują zarówno metan i jego pochodne, jak i związki wielowęglowe
o Utlenianie metanu do metanolu przeprowadza wysoce niespecyficzny enzym – monooksydaza metanowa (MMO), która u metanotrofów występuje w dwóch formach
 Rozpuszczalna forma enzymu sMMO zawierająca niehemowe żelazo i została wykryta u metanotrfów typu II i X
 Enzym związany z błonami plazmatycznymi pMMO – występuje u wszystkich metanotrofów. Brak specyficzności tego enzymu nadaje metanotrofom zdolność katalizowania różnych związków np. chlorowanych węglowodorów (ważne w biologicznych metodach degradacji substancji toksycznych)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Morfologia metanotrofów

A

• Metanotrofy I typu:
o krótkie pałeczki
o np. Methylomonas methanica, Methylobacter chroococcum
• Metanotrofy II typu:
o komórki gruszkowate, pałeczki, przecinkowce
o np. Methylosinus trichosporium, Methylocystis pyriformis
• Metanotrofy X typu
o ziarniaki
o np. Methylococcus capsulatus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Podział bakterii metanotroficznych w kontekście wymagań środowiskowych

A

Typ I metanotrofów występuje w środowiskach o niskim stężeniu CH4, wysokim stężeniu O2 oraz w warunkach obecności miedzi i azotu
• Rozwojowi metanotrofów typu II i syntezie sMMO sprzyja wysokie stężenie metanu, niedobór O2 i związanego azotu oraz brak miedzi, czyli warunki panujące m.in. w wodach podziemnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Bakterie metanotroficzne utleniają metan z wytworzeniem kolejno następujących związków

A

o Metanolu
o Formaldehydu
o Kwasu mrówkowego i CO2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Sposób asymilacji węgla jest cechą różnicującą bakterie metanotroficzne

A
  • U metanotrofów I i X typu formaldehyd powstały w wyniku utleniania metanu może zostać wbudowany do różnych związków organicznych poprzez cykl rybulozomonofosforanowy (RMP)
  • U metanotrofów II typu – cykl serynowy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Czynniki fizyczne i chemiczne wpływające na utlenianie metanu

A

Współczynnik dyfuzji gazów
• Stężenie tlenu, metanu, amoniaku, azotanów, azotynów i miedzi
• Wilgotność oraz stopień upakowania gleby
• Temperatura gleby
• Wartości pH gleby (optimum 6,0-7,0)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Środowiska zajmowane przez bakterie utleniające metan

A
  • Tundra – utlenianie CH4 w powierzchniowej warstwie gleby
  • Pola ryżowe - w pobliżu roślin, gdzie tlen jest dostarczany przez rośliny, dominują metanotrofy II typu
  • Organizmy zwierzęce - 2 gatunki małży z rodziny Mytilidae, metanotrofy zasiedlały głównie tkankę skrzeli
  • Jeziora - o W zbiornikach bagiennych dominują metanotrofy II typu, podczas gdy w jeziora oraz ich osadach przeważają metanotrofy I typu, o W ubogich w substancje pokarmowe (m.in. związki azotu) wodach jezior oligotroficznych wykrywano jedynie metanotrofy II typu
  • Morza i oceany: występowanie metanotrofów, głównie typu I w wodach odkrytych
  • Gleby – nie obserwuje się stratyfikacji w rozmieszczeniu bakterii metanotroficznych, o Aktywność bakterii metanotroficznych izolowanych z kwaśnych gleb zależy od zmian odczynu gleby
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Poziomy organizacji mikroorganizmów w środowisku wodnym

A
  • Mikroorganizmy funkcjonują w środowisku jako populacja – formacje poszczególnych komórek drobnoustrojów
  • Metabolicznie podobne populacje – wspólnoty (konsorcja) mikroorganizmów (grupa gatunków o podobnym sposobie odżywiania się oraz korzystających z podobnych lub tych samych zasobów siedliska)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Strefy beztlenowe jezior

A
  • Litoral – fototrofy
  • Profundal – strefa jeziora pozbawiona światła, położona poniżej dolnej granicy występowania roślin. Niska zawartość tlenu (zielone i purpurowe bakterie siarkowe – beztlenowa fotosynteza)
  • Bentos - bakterie beztlenowe produkujące H2S i CH4, bakterie denitryfikujące
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Zmienność temperatury w wodach stojących

A

W wodach stojących np. jeziorach, których prąd wody jest bardzo słaby lub nie ma go wcale, temperatura zmienia się w cyklu rocznym
• Jeziora zwłaszcza głębokie, charakteryzuje stratyfikacja pionowa, czyli podział na warstwy, różniące się składem i temperaturą
o Warstwa ciepłej wody: epilimnion
 Każdy metr głębokości niżej oznacza spadek temperatury o ponad 1oC
o W warstwie przydennej zwanej hypolimnionem woda ociąga temp 4oC i ma największą gęstość
o Termoklina – bariera między epi- i hypoliminem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Samooczyszczanie się jezior

A
  • Wody wymienionych 3 warstw nie mieszają się ze sobą przez całe lato z powodu różnic w gęstości, a woda krąży tylko w epilimnionie pod wpływem wiatru
  • Biogeny odżywcze i substancje toksyczne są obecne przy dnie jeziora nie są dostępne dla organizmów z górnych warstw wody i późnym latem warstwa powierzchniowa wykazuje deficyt substancji troficznych
  • Jesienią wody powierzchniowe zaczynają się ochładzać i opadać, wypierając cieplejsze wody położone niżej
  • Cyrkulacja jesienna – wymiana oraz mieszanie się wód pod wpływem wiatru wody te natleniają się i równocześnie pozbywają nadmiaru no CH4 i CO2 przez wydzielenie go do atmosfery
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Wykorzystanie metanotrofów

A

zmniejszanie emisji gazów cieplarnianych (metan, bromometan)
• Biofiltry na wysypiskach odpadów
• Synteza biopolimerów dla przemysłu farmaceutycznego, spożywczego, naftowego, chemicznego
• Biosynteza aminokwasów, witaminy B12
• Bioremediacja
• Biopaliwa: metanol
• Biomasa: białka paszowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

bakterie metanogenne

A
  • bezwzględne beztlenowce zaliczane do Archebacteria, wykazujące zdolność przekształcania alkoholi, kwasów organicznych, wodoru i CO2 w metan
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Metanogeneza

A

degradacja materii organicznej do CH4 i CO2, zachodząca w warunkach beztlenowych, ograniczonej ilości azotanów, siarczanów lub utlenionego żelaza i manganu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Typy metanogenów pod względem substratów do produkcji metanu

A

Hydrogenotrofy – utleniają H2 i redukują CO2 tworząc metan (części z nich utlenia mrówczan do CH4)
• Grupa wykorzystująca związki metylowe (metanol, metyloaminy, dimetylosiarczki), w tym część z nich jest obligatoryjnymi metylotrofami
• Grupa wykorzystująca octan do produkcji CH4 (obligatoryjne acetotrody – najmniej liczna)
• Hydrogenometylotrofy – redukująca metanol wodorem tworząc CH4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

etapy metanizacji

A

I etap: hydroliza celulozy i hemicelulozy, w wyniku której powstaje m.in. glukoza wykorzystywana w dalszych reakcjach tlenowych lub fermentacjach
• II etap: fermentacja celulolityczna
• III etap: produkty fermentacji takie jak CO2, H2, HCOOH czy CH3COOH nie akumulują się w środowisku, lecz mogą bezpośrednio zaopatrywać metanogenezę, a pozostałe ulegają przekształceniu w octan, w procesie acetogenezy przeprowadzanym przez bakterie acetogenne
• IV etap: metanogeneza, podczas której powstała energia gromadzona zostaje w postaci ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Wykorzystanie bakterii metanogennych w oczyszczaniu ścieków

A

• W oczyszczaniu mocno stężonych ścieków wykorzystywane są metody beztlenowe, w których uczestniczą bakterie metanogenne. Produktami procesów zachodzących w reaktorach beztlenowych o pełnym wymieszaniu są metan, siarkowodór, amoniak i dwutlenek węgla
• W beztlenowym rozkładzie związków organicznych (ścieków) można wyróżnić trzy fazy
o Hydroliza, czyli przetwarzanie złożonych związków organicznych na związki, które mogą być przyswajane przez mikroorganizmy
o Przetwarzanie związków powstałych w wyniku hydrolizy na produkty kwaśne
o Rozkład związków prostych z wytworzeniem metanu i dwutlenku węgla – tzw. faza metanowa, przeprowadzana przez bakterie metanogenne

Zalety beztlenowego oczyszczania ścieków
• Niskie zużycie energii – nie stosuje się procesów napowietrzania i mieszania co jest związane z nakładem energii
• Niski przyrost osadu oraz produkcja metanu, który może być wykorzystywany do produkcji energii elektrycznej lub cieplnej wykorzystywanych na lokalne potrzeby

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Grzyby owadobójcze (enteropatogenne)

A

gatunki organizmów wykazujące w swoim rozwoju chorobotwórcze właściwości albo bezpośrednie zależności troficzne mające charakter pasożytnictwa w stosunku do żywych stawonogów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Podział grzybów owadobójczych

A
  • Monofagi
  • Oligofagi
  • Polifagi
  • Pasożyty bezwzględne [obligatoryjne ]
  • Pasożyty względne [fakultatywne ]
  • Pasożyty warunkowe [potencjalne ]
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Owadomorki Entomophthorales

A
•	Należą do klasy sprzężniaków
•	Głównie lądowe, zwykle na terenach o dużej wilgotności
•	Atakują
o	stawonogi – owady, pająki właściwe
o	Nicienie
o	Niesporczaki
o	Rośliny – glony, paprocie
o	Grzyby
•	Występują w przyrodzie jako saprofity
•	strzępki grube, tworzące bardzo nieregularne struktury
•	Obecność ścian poprzecznych w strzępkach
•	Ciała strzępkowe
o	Protoplasty
o	Otoczone ścianą komórkową
•	Rozwój plechy przez
o	Podział strzępek
o	Pączkowanie
•	Formy przetrwalne – zygospory, azygospory, chlamydospory
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Typy konidiów u Entomophthorales

A

Ballistospory odrzucanie aktywnie, na grubym trzonku
• Kapillispory – nie odrzucane aktywnie, na cienkim konidioforze
o Prohatospory – cienka, elastyczna, lepka ściana
o Ahaptospory – ściana gruba, sucha, bez wyrostka lepowego na końcu
o Haptospory – ściana gruba, sucha, z wyrostkiem lepowym na końcu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Cykl życiowy owadomorków- fazy

A

o Faza infekcji
o Faza lipolizy - rozwój grzyba w ciele tłuszczowym przy udziale lipaz
o Faza rozprzestrzeniania się po organizmie owada - Rozpad na ciała strzępkowe, Rozprzestrzenianie się do wszystkich części ciała
o Faza proteolizy - Namnażanie ciał strzępkowych i tworzenie mykotoksyn
o Faza mumifikacji - Maksymalne rozmnażanie się grzyba i wypełnianie ciała owada
o Faza sporulacji - Kiełkowanie strzępek przez otwory, przekształcanie ich w trzonki konidialne, Wytwarzanie zarodków i ich rozsiewanie, Zazwyczaj po śmierci żywiciela

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Przystosowania grzybów owadobójczych do zarażania owadów

A
Produkcja dużych ilości konidiów lub askospor
•	Aktywne odrzucanie zarodników
•	Pokrycie konidiów lepką wydzieliną
•	Wytwarzanie konidiów kolejnych rzędów
•	Zdolność do mumifikacji owada
•	Modyfikacja zachowań żywiciela
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Modyfikacja zachowań żywiciela przez grzyby owadobójcze

A
Utrata koordynacji ruchów
•	Zaprzestanie żerowania
•	Drgawki
•	Paraliż
•	Biegunki
•	Osłabienie reagowania na bodźce
•	Odwrócenie geotaksji – przechodzenie owadów na wyższe partie rośliny
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Sposoby obrony owadów przed grzybami owadobójczymi

A
  • Unikanie grzybów
  • Organizacja kutikuli (głównie skład chemiczny)
  • Związki przeciwdziałające wniknięciu strzępek infekcyjnych
  • Fagocytoza elementów grzyba przez plazmocyty i granulocyty
  • Hemocyty i enkapsulacja
  • melanina
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

hemocyty - podział

A
  • prohemocyty: komórki pnia, z których powstają inne typy hemocytów
  • plazmocyty: są zdolne do fagocytozy, biorą udział w enkapsulacji, jest ich najwięcej wśród wszystkich hemocytów
  • sferulocyty: związane z wydzielaniem melaniny, i niektórych białek hemolimfy i z tworzeniem skrzepu w miejscu zranionym
  • oenocytoidy: prawdopodobnie rozpoznają ciała obce w organizmie owada
  • receptor GNBP3 u muszki owocowej rozpoznaje glukany znajdujące się w ścianach komórkowych grzybów, przez co informuje układ obronny owada o zakażeniu grzybem
  • u owadów rozróżnia się odporność komórkową i humoralną, ale nie wytwarzają one limfocytów, immunoglobulin
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

wtórne metabolity entomopatogenów

A

substancje wytwarzane przez organizmy żywe, które nie są niezbędne do podtrzymywania ich funkcji życiowych ani do procesów wzrostowych, mogą natomiast odgrywać rolę w przystosowaniu grzyba do określonych warunków życiowych (niektóre powodują zatrucie owada, inne wpływają na jego zachowanie)
np.
o Destruksyny (metarhizium anisopliae – toksyczne dla muchówek i gąsienic motyli, zabijają komary i dorosłe muszki owocowe, efekt działania zależy od stężenia. Powodują paraliż mięśni owadów
o Cyklosporyny – Beauveria, Verticillium, Tolypocladium – działanie immunosupresyjne i patogenne
o Beauverycyna – Beauveria bassiana i B. brongniartii – zabija owady np. larwy stonki ziemniaczanej i komarów
o Bassianolid (B. bassiana( - w małym stężeniu hamuje zdolność do poruszania się gąsienic Heliotis zea
o Barwniki (żółte barwniki i czerwona oosporeina Beauveria bassiana i B. Hennela
o Aflatoksyny (Aspergillus flavus, Fusarium sp.) – nie powodują skutków letalnych, ale zmniejszają rozmiary ciała owada i osłabiają jego płodność

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

czynniki środowiska wpływające na rozwój enteropatogenów

A
o	Pora roku 
o	Temperatura 
o	Światło
o	Wilgotność
o	Wiatr
o	Gleba
o	pH 5-8
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Cordyceps

A
  • W klasie Ascomycetes
  • Głównie na obszarach tropikalnych i subtropikalnych (w klimacie umiarkowanym pasożytują np. na motylach, których gąsienice żerują na sośnie (C. militaris) i misecznikach (C. elavulata))
  • Owocnikiem jest perytecjum
  • Pasożyt wielu owadów (np. chrząszcze, muchówki, błonkoskrzydłe, pluskwiaki)
  • Cecha charakterystyczna: ze sklerocjum w ciele owada wyrastają na zewnątrz maczugowate struktury (w nich wytwarzane są worki)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Torrubiella

A
  • W klasie Acomycetes
  • Częsta w strefie tropikalnej
  • w Polsce występuje T. arachnophila – pasożyt pająków
  • tworzą na ciele stawonogów podkładki z gęsto splecionych strzępek, na nich znajdują się perytecja
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Hypocrella

A
  • w klasie Ascomycetes
  • Rejony tropikalne
  • Pasożyt czerwców i mączlikowatych
  • Strzępki – białe lub żółte
  • Podkładki złocistożółte albo pomarańczowe
  • Perytecja – jaskrawo zabarwione
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Beauveria bassiana

A
Jeden z najczęściej występujących grzybów owadobójczych
•	Klasa Deuteromycetes
•	Biała muskardyna
•	Duży polimorfizm
•	W Polsce atakuje ok 80 gatunków owadów – chrząszcze, motyle, jedwabnika morowego, stonkę ziemniaczaną, gąsienice owocówki jabłkóweczki
•	Stosowana w walce z
o	Owocówką jabłkóweczką
o	Stonką ziemniaczaną
o	Pędrakami chrabąszczy
o	pluskwiakami
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Metharhizium anisopliae

A

• zielona muskardyna
• Atakuje
o Szarka komośnika Bothynoderes punctiventris
o Jedwabnika morowego Bombyx mori
o Stonkę ziemniaczaną Leptinotarsa decemlineata
o Nałanka czarnego Anisophila austriaca
o Chrabąszcza majowego Melolontha melolontha
o Omacnicę prosowiankę Ostrinia nubilalis
• Stosowany w walce z komarami i opuchlakiem truskawkowcem Otiorhynchus sulcatus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Paecilomyces fumosoraseus

A

• Różowa muskardyna
• Atakuje
o Owocówkę jabłkóweczkę Laspeyresia pomonella
o Brudnicę nieparkę Lymantria dispar
o Białkę wierzbówkę Stilpnotia salicis
o Śmietkę kapuścianą Delia brassicae
• Używany głównie w szklarniach do zwalczania mączlika szklarniowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Pasożytnictwo grzybów owadobójczych

A
Specyficzność 
•	Atakowanie owadów społecznych
•	Wysoka odporność skoczogonków Collembola na grzyby owadobójcze
•	Nadpasożytnictwo 
•	Niebezpieczeństwo dla człowieka
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Ewolucja entomopatogenów

A
  • Zwiększanie specjalizacji grzyba
  • Wydłużanie czasu, w którym owad jest zarażony, ale jeszcze żyje – sprzężyki Agriotes i grzyb Zoophthora elateridiphaga)
  • Zwiększenie infekcyjności
  • Produkcja większej liczby zarodników
  • Zwiększenie odporności na system odpornościowy owada
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Jak można wykorzystać grzyby owadobójcze

A
  • Walka ze szkodnikami roślin

* Walka z owadami – wektorami chorób ludzi i zwierząt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Zalety stosowania entomopatogenów

A
  • Specyficzność działania
  • Trudności w nabywaniu przez owady oporności na grzyby
  • Raczej bezpieczne dla człowieka
  • Przy ich stosowaniu nie powstają szkodliwe substancje na drodze biotransformacji
40
Q

Wady stosowania entomopatogenów

A
  • Wąskie spektra gospodarzy
  • Powolne zabijanie owadów
  • Brak możliwości przewidzenia, jak wiele osobników zostanie zabitych
  • Niska opłacalność finansowa w porównaniu ze środkami chemicznymi starej generacji
  • W niektórych przypadkach niska selektywność
  • Efektywność dosyć niestabilna – zależna od rodzaju szczepu i warunków klimatycznych
  • Ograniczona trwałość przechowywania
  • Zagrożenia dla zdrowia - niewielkie
41
Q

Metody stosowania entomopatogenów w walce biologicznej z owadami

A
  • Wprowadzanie zarodników lub fragmentów plechy do środowiska owadów – kolonizacja i introdukcja
  • Stosowanie wtórnych metabolitów grzybów
  • Zarażanie owadów w warunkach laboratoryjnych i wprowadzanie ich do środowiska naturalnego
  • Użycie substancji oleistych
  • Użycie szczepów aktywnych przy mniejszej wilgotności środowiska
  • Wykorzystanie form przetrwalnych grzyba
  • Dodatki feromonów
  • Kombinacja czynników biologicznych (grzyby) i chemicznych
42
Q

Metody badań grzybów owadobójczych

A
  • Zbieranie owadów
  • Barwienie struktur grzyba
  • Zastosowanie wilgotnej kamery
  • Hodowla grzybów owadobójczych
  • Obserwacje przeżywalności owadów
43
Q

Bakterie chemosyntezujące podzielono na - 5

A

o Bakterie nitryfikacyjne z rodzaju Nitrosomonas (wykorzystują utlenianie amoniaku do azotynów), z rodzaju Nitrobacter (wykorzystują utlenianie azotynów do azotanów)
o Bakterie siarkowe z rodzaju Beggiatoa (utleniają siarkowodór do siarki pierwiastkowej), z rodzaju Thiotrrix (utleniają wolną siarkę do kwasu siarkowego)
o Bakterie wodorowe utleniające wodór do wody
o Bakterie żelazowe utleniające sole żelaza II do żelaza III
o Karboksybakterie utleniające tlenek węgla do dwutlenku węgla

44
Q

kompostowanie

A
  • To tworzenie humusu z odpadów organicznych w warunkach tlenowych
  • Ważną rolę odgrywają promieniowce, ale też inne bakterie, grzyby, pierwotniaki, robaki oraz skorupiaki. Dominują bakterie i grzyby.
  • W trakcie procesu kompostowania ma miejsce sukcesja mikroorganizmów
45
Q

Fazy kompostowania

A

o Faza mezofilna: wzrost temperatury do 45o C, w tych warunkach przeżywają spory
o Faza termofilna: temperatura wzrasta do 65oC
o Faza schładzania
o Faza dojrzewania kompostu: ponowna aktywność mezofili, które przeżyły w postaci zarodników
o Dalsza intensywna synteza humusu

46
Q

Biolugowanie

A
  • To mikrobiologiczne przetwarzanie nierozpuszczalnej formy metalu, najczęściej występującego w postaci siarczków w związki rozpuszczalne, np. siarczany. Biologicznym procesem jest tu utlenianie związków nierozpuszczalnych przez bakterie acydofilne i grzyby
  • Odzyskiwaniem metali z rud
  • Z odpadów po flotacji
  • Z osadu czynnego
  • Desulfuryzacja węgla kamiennego i ropy naftowej
47
Q

biodesulfuryzacja

A

• Redukcja metali ciężkich w węglu
• Zmniejszona ilość popiołów po spaleniu węgla
• Wykorzystanie rozdrobnionego w wyniku biodesulfuryzacji węgla do tzw mokrego spalania
Powolność procesu
• Proces prowadzi do dużego rozdrobnienia węgla
• Ze względu na konieczność stworzenia odmiennych warunków nie jest możliwe jednoczesne usuwanie siarki organicznej i nieorganicznej
• Wytwarzanie dużych ilości wód opadowych, kwaśnych z dużą ilością żelaza. Wody te muszą być dodatkowo uzdatniane przed wprowadzeniem do środowiska
• Konieczne jest chłodzenie bioreaktorów

48
Q

Metody biologicznego oczyszczania ścieków

A

Metoda SHARON ANAMMOX
o Utlenianie amonu w warunkach tlenowych do azotynów
o Odpływ z bioreaktora SHARON jest kierowany do bioreaktora ANAMMOX

49
Q

Deodoryzacja

A
  • Przeprowadzenie fazy gazowej odorów do wody (wilgotny biofiltr
  • Absorpcja przez substancje wytwarzane przez mikroorganizmy
  • Mineralizacja organicznych odorów przez bakterie
  • Przetwarzanie mineralnych odorów
  • Do deodoryzacji stosuje się bioreaktory
  • Siarkowodór i amoniak z powietrza usuwają bakterie chemolitoautotroficzne (siarkowe, nitryfikacyjne
  • W degradacji odorów organicznych obserwuje się dużą różnorodnoxć mikroorganizmów: bakterie, w tym promieniowce, grzyby
50
Q

Biosensory mikrobiologiczne

A

Urządzenia zawierające bioczujnik (enzym, komórki mikroorganizmów, DNA, przeciwciało) oddziałujący na fizykochemiczny przetwarzacz

51
Q

Najważniejsze choroby przenoszone przez komary

A
  • Malaria
  • Denga i Japońskie zapalenie mózgu
  • Filarioza
52
Q

Metody zwalczania uciążliwych stawonogów

A

• Metody chemiczne
o Aplikacja chemicznych larwicydów i adultycydów
• Metody fizyczne
o Zarządzanie środowiskowe (likwidowanie miejsc wylęgu komarów
o Ochrona indywidualna: moskitiery, repelenty
• Metody genetyczne – inżynieria genetyczna
• Metody biologiczne
o Ryby, bezkręgowce, grzyby, rośliny
o Mikrobiologiczne insektycydy Bacillus thuringiensis israelensis i Bacillus sphaericus

53
Q

Grupy chemiczne insektydów i najczęściej stosowane związki w zwalczaniu uciążliwych stawonogów

A
  • Związki i substancje nieorganiczne
  • Węglowodory polichlorowe
  • Związki fosfoorganiczne
  • I inne
54
Q

Preparaty chloroorganiczne stosowane w zwalczaniu uciążliwych stawonogów

A

Wysoka efektywność, niska toksyczność dla ludzi, duża zdolność akumulacji w środowisku
• Wytwarzanie zjawiska oporności
• Słabo rozpuszczalne w wodzie, a przeciętnie w rozpuszczalnikach organicznych, dobra rozpuszczalność w tłuszczach (=> zdolność bioakumulacji
• Zasada działania: oddziaływanie na układ nerwowy (zaburzenia w wymianie jonów Na i K w neuronach( -> drgawki, paraliż

55
Q

metody biologiczne w zwalczaniu uciążliwych stawonogów

A
  • ptaki - ale mały % udział komarów w ich diecie [różna pora aktywności]
  • nietoperze - ale zróżnicowana strategia łowcza nietoperzy
  • ryby - zwalczanie stadiów wodnych komarów, ale ze względu na wszystkożerność mogą stanowić zagrożenie dla innych owadów
  • Regulatory wzrostu (IGRs
    o Inhibitory syntezy chityny –zakłócenia rozwoju wylinki
    o Hormony juwenilne – łączą się z receptorami naturalnych hormonów owadów zakłócając rozwój stadiów rozwojowych
  • Mikrobiologiczne insektycydy
    o Bacillus thuringiensis israelensis
    o B. sphaericus
56
Q

bakterie autochtoniczne

A

• Występują w glebie zawsze niezależnie od jej rodzaju i żyzności

  • Występują powszechnie, pozostając na stałym poziomie mimo zmienności różnych czynników w warunkach lokalnych
  • Np. bakterie z rodzajów: Bacillus, Aranicola, Klebsiella
57
Q

bakterie zymogeniczne

A

rozwijają się w glebie masowo po wprowadzeniu do gleby dużej ilości materii organicznej

  • Rosną w dużych ilościach w glebach zawierających dużo substancji odżywczych niezbędnych do ich rozwoju
  • Np. bakterie z rodzaju Clostridium, myksobacterie z rodzajów Nannocystis, Streptomyces i Micromonospora – rozkład celulozy
58
Q

Bacillus thuringensis Israelensis

A

o 4 główne białkowe toksyny: Cry4A (125kDa(, Cry4B(135(, Cry10A (58(, Cry11A(68
o 5 toksyna: CytA (27kDA
o Lokalizacja parasporalnych białek na zewnątrz egzosporium
o Organizmy wrażliwe: komary i meszki

59
Q

Bacillus sphaericus

A

o Podwójna białkowa toksyna: 51,4kDa i 41,9
o Dodatkowo 100 kdA
o Lokalizacja endotoksyny wewnątrz egzosporium
o Organizmy Wrażliwe: Anophelinae, Culex spp

60
Q

Zalety mikrobiologicznych insektycydów

A

Selektywność, brak oporności u owadów, biodegradacji w ciągu 24-72 godzin, ekonomia
• Zasada CIA; Concentrated Imobile Accessable
• Ograniczenia: okres dostępności larw komarów i meszek
• Mikrobiologiczne insektycydy umożliwiają prawidłowe funkcjonowanie biocenoz – wybiórcze działanie

61
Q

Wymogi dla wdrażania integrowanych metod zwalczania komarów

A
  • Badania entomologiczne (skład gatunkowy, fenologia
  • Precyzyjne mapowanie – kartowanie miejsc rozwoju
  • Oszacowanie efektywnej dawki preparatów
  • Stworzenie strategii zwalczania
  • Dostosowanie techniki aplikacji
  • Szkolenia kadry
62
Q

Bioremediacja

A

technologie usuwania zanieczyszczeń ( głównie substancji ropopochodnych(z gleby i wód podziemnych za pomocą żywych mikroorganizmów w celu katalizowania, destrukcji lub transformacji różnego rodzaju zanieczyszczeń w formy mniej szkodliwe
• zanieczyszczenia związkami ropopochodnymi mogą być usuwane w miejscu skażenia in situ – np. na obszarach awarii miejscowych pod rurociągami, na terenach przeznaczonych pod budownictwo czy po skażeniu dużego obszaru
• Rekultywacja gruntu (przywracanie wartości użytkowych( metodą ex situ jest poprzedzone usunięciem zanieczyszczonej ziemi z jej naturalnego położenia i odbywa się na specjalnie przygotowanym stanowisku technologicznym. Technika ta przebiega w stosunkowo krótkim czasie i umożliwia łatwość kontroli procesu

63
Q

Rodzaje technologii bioremediacyjnych

A
  • Bioremediacja podstawowa – wykorzystanie naturalnej mikroflory skażonego gruntu oraz monitoring zachodzących procesów
  • Biostymulacja – stymulacja mikroflory poprzez modyfikację warunków środowiskowych (temp, pH, natlenienie wprowadzenie do środowiska związków odżywczych oraz akceptorów elektronów (tlenu(, zapewniając w ten sposób odpowiedni stosunek C:N;P (na poziomie 100:10:1(
  • Bioaglumentacja – wprowadzenie dodatkowych mikroorganizmów w przypadku gdy rodzima populacja nie wykazuje pożądanej aktywności w kierunku biodegradacji zanieczyszczeń
64
Q

• Cechy mikroorganizmów wykorzystywanych w bioaglumentacji

A

duży potencjał biodegradacyjny,
mobilność,
zdolność do adhezji,
elastyczność-odpornością na zmiany pH i stężenia metali,
krótka przeżywalność w środowisku gdzie brak ksenobiotyków powoduje ich zamieranie,
konkurencja dla autochtonicznej mikroflory

65
Q

warunki oczyszczania środowiska z toksyn na drodze bioremediacji

A

Środowisko powinno zawierać mikroorganizmy u których zachodzą wymagane procesy kataboliczne
• Mikroorganizmy powinny być zdolne do przetwarzania związków chemicznych w odpowiednim tempie
• Metabolity powstające podczas rozkładu nie mogą być toksyczne, mutagenne ani kancerogenne
• Środowisko nie może zawierać związków chemicznych działających toksycznie i inhibitująco na drobnoustroje
• Związki usuwane muszą być biodegradowalne przez bakterie
• Warunki prowadzenia procesu powinny sprzyjać rozwojowi drobnoustrojów
• Niski koszt technologii

66
Q

biodegracja n-alkanów:

A

n-alkan -> alkohol -> aldehyd-> kwas tłuszczowy

67
Q

Czynniki wpływające na tempo rozkładu zanieczyszczeń przez mikroorganizmy glebowe – efektywność bioremediacji

A

Dostępność tlenu, ponieważ w war tlenowych proces ten zachodzi efektywnie i szybko wzrasta mikrobiologiczny potencjał gleby (stężenie biomasy, różnorodność populacji, aktywność enzymów
• Dostępność węglowodorów dla komórek mikroorganizmów
• Fizykochemiczne parametry środowiska min odczyn (bakterie do swego rozwoju preferują środowisko lekko zasadowe zaś grzyby kwaśne(, obecność pierwiastków biogennych, wilgotność, temperatura
• Dostępność składników pokarmowych i katalityczna sprawność enzymów obecnych w komórkach mikroorganizmów, bądź indukowanych, powstających wobec konkretnych substratów
• Skład chemiczny i stężenie węglowodorów i ich toksyczność w stosunku do mikroflory np. zawartość olejów w glebie powyżej 10% oddziałuje szkodliwie na procesy rozkładu węglowodorów

68
Q

bioekstracja

A

Usunięcie zanieczyszczeń z głębszych warstw gleby (utrudniona stymulacja rozwoju mikroorganizmów rozkładających ksenobiotyki
• Konieczne jest dostarczenie brakujących składników pokarmowych, stworzenie warunków tlenowych i w razie potrzeby inokulacja gruntu mikroorganizmami aktywnie rozkładającymi zanieczyszczenia
• Stosuje się zabiegi przewietrzania gleby strumieniem powietrza, przemywania jej roztworem zawierającym substancje odżywcze czy kultury aktywnych mikroorganizmów
• Urządzenia techniczne: pompy, studzienki, ekrany zapobiegające rozprzestrzenianiu się zanieczyszczeń w gruncie
• Warunkiem skutecznego oczyszczania – odpowiednia budowa geologiczna terenu, umożliwiająca kontrolowany przepływ medium – powietrze, r-ry, para wodna

69
Q

Rodzaje bioekstrakcji

A
  • Płukanie środowiska gruntowo-wodnego za pomocą wymuszonej infiltracji wody gruntowej (bioremediacja stymulowana wodą in situ( oraz napowietrzania (biowentylacja gruntu
  • Wprowadzenie wody wraz z mikroorganizmami i nutrienami stymuluje biodegradację produktów naftowych oraz przyczynia się do ich desorpcji
  • Wtłaczanie powietrza nie tylko zwiększa desorpcję zanieczyszczeń ale wzbogaca glebę w tlen wspomagając w ten sposób biodegradacje
70
Q

Bakterie zdolne do rozkładu węglowodorów

A
  • Acinetobacter sp. szczep HO1-N, bakteria zdolna do wzrostu na n-heksanie, przyswaja węglowodory poprzez zamykanie ich w błonowych mikropęcherzykach, które są następnie transportowane do wnętrza komórki
  • Nocardia sp. zdolne do degradacji węglowodorów, tworzą zewnątrzkomórkowe struktury takie jak pęcherzyki i tubule
  • Achromobacter sp. utlenia cząsteczki 2,2-dimetyloheptanu do kwasu 2,2-dimetyloheptanowego
  • Biodegradację pristanu przeprowadzają bakterie z rodzaju Corynebacterium, Brevibacterium, Alcanivorax, Rhodococcus i Nocardia
  • Mycobacterium sp. – zdolne do degradacji fytanu, norpristanu, 2,6,10-trimetylotetradekanu i 2,6,10,14-tetrametyloheptadekanu. Podczas degradacji tych związków nie obserwowano utlenienia jedynie końca izopropulowego, natomiast zawsze produktem początkowych etapów utlenienia był alkohol pierwszorzędowy
71
Q

Czynniki decydujące o zdolności drobnoustrojów do biodegradacji

A
  • Funkcjonowanie odpowiednich systemów transportu do komórki
  • Potencjał genetyczny umożliwiający wprowadzenie tlenu do cząsteczki węglowodoru
  • Specyficzność substratowa oksygenaz, monooksygenaz
  • Funkcjonowania mechanizmu indukowania enzymów, takich jak dehydrogenazy, hydrolazy czy dekarboksylazy
72
Q

Odporność drobnoustrojów na działanie ksenobiotyków

A
  • Mechanizm regulacji płynności błony: WWA powodują zaburzenia struktury, wzrost przepuszczalności i płynności błony, a nawet lizę komórek, związki hydrofilowe np. bifenyle – pęcznienie błony, heksadekan –zwiększenie grubości błony
  • Mechanizm adpatacji bakterii do ksenobiotyków, zmiany składu fosfolipidowych kwasów tłuszczowych, np. u P. putida, istnieje korelacja pomiędzy wzrostem nasycenia lipidów błony, a tolerancją na wysokie stężenia fenolu
73
Q

Ocena skuteczności i niezawodności bioremediacji

A
  • Określenie stopnia podatności na degradajcę biologiczną wszystkich zanieczyszczeń w określonym miejscu
  • Określenie trwałości produktów degradacji zanieczyszczeń
  • Chemiczne oznaczenie poziomu składników środowiska,
  • Poznanie specyficznych genów drobnoustrojów uczestniczących w katabolizmie zanieczyszczeń
74
Q

Zalety bioremediacji

A

Proces naturalny, ekonomiczny (tańszy niż stosowane standardowo metody oczyszczania wód i gruntów
• Likwidacja skażenia może zachodzić in situ (w miejscu skażenia, bez konieczności przemieszczania gruntu co prowadzi do znacznego obniżenia kosztów
• Grunt nadaje się do użytku bezpośredniego po przeprowadzeniu procesu oczyszczania gdyż zastosowanie metody nie są toksyczne (brak zagrożenia dla organizmów żywych
• W procesie likwidacji skażenia nie są wytwarzane szkodliwe związki wydzielane do gruntu, wód i atmosfery – bakterie rozkładają składniki zanieczyszczeń do obojętnych dla środowiska dwutlenku węgla i wody
• Technologia nie wymaga stosowania kosztownej i skomplikowanej aparatury oraz wprowadzenia do środowiska żadnych związków chemicznych, które mogłyby wchodzić w reakcje, czy też ulegać akumulacji w glebie – proces przyjazny dla środowiska

75
Q

Wady procesu bioremediacji

A
  • Ograniczenie tylko do tych substancji które są rozkładalne
  • Mogą powstać produkty oporne na rozkład oraz toksyczne
  • Wymagany dobór odpowiedniej populacji mikroorganizmów
  • Trudno ocenić warunki funkcjonowania procesu w skali technicznej
  • Czas przebiegu jest zazwyczaj dłuższy niż w innych technologiach
76
Q

Toksyczny wpływ metali ciężkich na organizmy

A
  • Blokowanie grup funkcyjnych enzymów,
  • Zastępowanie jonów właściwych metali w białkach strukturalnych i enzymach
  • Indukcja zmian konformacyjnych w polimerach
  • -> Zaburzenia w funkcjonowaniu błon cytoplazmatycznych i procesów transportu, zahamowanie czynności fizjologicznych i śmierci organizmów, działanie mutagenne i kancerogenne – Cd, Ni, Cr
77
Q

adaptacja mikroorganizmów do wzrostu w obecności metali ciężkich

A
  • modyfikacje przepuszczalności błony cytoplazmatycznej ograniczające jej przepuszczalność dla metali
  • Zmiany w budowie ściany komórkowej, polegające na zwiększeniu syntezy polimerów, aktywnych w wiązaniu metali
  • Produkcja polimerów i drobnocząsteczkowych metabolitów (np. biosurfanktantów, barwników melaninowych, kwasów organicznych, H2S] ograniczających dostępność dla metali dla komórek poprzez ich wiązanie lub chelatowanie
  • Wewnątrzkomórkowa separacja metali np. polifosforany
  • Oporność względem metali ciężkich -> biotransformacja polegająca na zmianie stopnia utlenienia metalu – redukcja, utlenienie, alkalizacja, dealkalizacja
78
Q

Biologiczne metody usuwania/odzyskiwania metali ciężkich

A

• Immonilizacja – unieruchomienie pierwiastków, jonów lub związków poprzez ich pobranie ze środowiska i wbudowanie we własne składniki pokarmowe
o Biosorpcja [wiązanie kationów metali przez osłony komórkowe, proces odwracalny] i wewnątrzkomórkowa akumulacja
o Precypitacja [wytrącanie metali ciężkich w postaci trudno rozpuszczalnych związków, które powinny pozostać związane z komórką]
o Wiązanie przez biopolimery pochodzenia drobnoustrojowego [Drobnoustrojowe związki powierzchniowo czynne o amfifilowej budowie, Przyspieszają desorpcję węglowodorów z hydrofobowych składników gleby, zwiększają ich rozpuszczalność w fazie wodnej, stymulują ruch biodostępność i pobieranie przez drobnoustroje]

79
Q

Próba

A

jedna lub więcej jednostek pobranych z populacji i przeznaczonych do dostarczenia informacji o populacji

80
Q

Podpróbka

A

próbka pobrana z próby pobranej z populacji

81
Q

Laboratorium pobierające samodzielnie próby powinno:

A
  • mieć plany i procedury oparte na właściwych technikach statystycznych,
  • zapewnić, że pobrane próby będą reprezentatywne,
  • mieć ustalony sposób dokumentowania pobierania próbek
82
Q

Strategia pobierania próbek

A

• Gromadzenie informacji - ustalenie wszystkich potrzebnych danych np. miejsce, rodzaj gleby, nr próbki
• Decyzje – system poboru próbek (losowo, warstwowo itd.), wielkość, miejsce pobierania, ilość
• Dokładny opis próbek
o nazwa próbnika, numer próby
o data i czas pobrania
o miejsce pobrania próby
o typ próby

83
Q

POBIERANIE PRÓB GLEBY

A
  • Przed pobraniem – szkic obszaru przeznaczonych do badań
  • Próbka ogólna uśredniona powinna reprezentować obszar o zbliżonych warunkach przyrodniczych (typ, rodzaj i gatunek gleby, ukształtowanie terenu) oraz stan agrotechniczny
  • Próbkę ogólną przygotowujemy pobierając do 20 próbek pierwotnych według jednego ze schematu
  • próby gleby najlepiej zbierać do płóciennych lub plastikowych woreczków z dołączonym opisem i zamknąć gumką lub sznurkiem.
  • W celu przygotowania średniej próby laboratoryjnej próbkę ogólną należy wysypać na tackę i dokładnie wymieszać, rozdrabniając większe grudki ziemi oraz usuwając widoczne części resztek roślinnych i kamienie.
  • Wymieszaną glebę należy wysuszyć (najlepiej w kartonowych pojemnikach).
  • Próbkę do analizy należy rozdrobnić mechanicznie (młynek, moździerz, sito).
84
Q

POBIERANIE PRÓBEK WODY

A

należy zwrócić uwagę na przeznaczenie próby
• badanie mikrobiologiczne – takie próby pobieramy jako pierwsze
• badanie fizykochemiczne
• badanie pH – należy badać w ciągu 4 godzin od pobrania

próby przechowujemy w chłodnych warunkach.
Możliwie sterylne pobieranie próbek jest niezwykle ważne.
próby zabezpieczamy przed rozlaniem, uszkodzeniem

85
Q

Sposób pobierania próby wody do badań fizykochemicznych (nie dotyczy studni i hydrantów).

A

• Pojemnik ze szkła, wysterylizowany o pojemności 0,5 litra.
• Przygotowanie miejsca pobierania i sposób pobierania próby:
o Zdejmujemy z kurka/zaworu urządzenia przeciwrozbryzgowe.
o Wylot kurka/zaworu opłukujemy wodą wodociągową.
o Kurek/zawór otwieramy i spuszczamy wodę – stabilizację składu wody uzyskuje się po 3-5 minutach spuszczania.
o Przed pobraniem próby, pojemnik opłukujemy wodą wodociągową.
o Wodę pobieramy tak, aby zminimalizować natlenianie wody – wylot butelki zbliżamy do kurka, woda powinna wypływać z kranu/zaworu strumieniem laminarnym.
o Wodę wlewamy do pojemnika powolnym strumieniem aż do przelania się (ważne jest, aby pojemnik był napełniony wodą bez pęcherzyków powietrza tzn. „pod korek”).
o Po napełnieniu butelkę natychmiast zamykamy

86
Q

Sposób pobierania próby wody do badań mikrobiologicznych z kurków lub zaworów na przewodach wodociągowych.

A

• Pojemnik ze szkła, wysterylizowany o pojemności 0,5 litra.
• Przygotowanie miejsca pobierania i sposób pobierania próby:
o Zdejmujemy z kurka/zaworu urządzenia przeciwrozbryzgowe.
o Kurek/zawór otwieramy i spuszczamy wodę przez około 3 minuty lub dłużej do uzyskania stabilnych warunków pobrania próby, a następnie zakręcamy wodę.
o Wylot kurka/zaworu myjemy mydłem i opłukujemy wodą wodociągową.
o Wylot kurka/zaworu wycieramy ręcznikiem papierowym i/lub chusteczką nasączoną środkiem dezynfekcyjnym.
o Kurek metalowy sterylizujemy płomieniem pochodzącym ze specjalnej opalarki lub z tamponu z waty nasączonego alkoholem (denaturatem).
o Kurka z tworzywa sztucznego nie opalamy – sterylizujemy poprzez zanurzenie w 5% roztworze chloru czynnego lub w innym środku dezynfekującym.
o Kurek/zawór otwieramy i spuszczamy wodę przez następne 2-3 min.
o Butelkę rozpakowujemy z papieru, wyciągamy korek chwytając za papierowy kapturek, następnie wyjmujemy pasek papieru włożony między szyjkę butelki a korek.
o Korek trzymamy w ręce, pamiętamy o tym, aby nie zanieczyścić jałowej części korka.
o Opalamy wlot butelki i umieszczamy tuż pod kranem, butelka nie może dotykać wylotu kranu.
o Pobieramy wodę w objętości ¾ butelki, nie dotykając butelką kranu, opalamy i natychmiast zamykamy butelkę korkiem z kapturkiem, a następnie pakujemy ją z powrotem w papier.

87
Q

Pobieranie wody przeznaczonej do spożycia

A
  • Przed poborem wody należy zdjąć wszelkie urządzenia (np. sitko, wężyk) i wysterylizować wylewkę kranu przez jej opalenie płomieniem.
  • W celu stabilizacji warunków należy odkręcić kurek i spuszczać wodę przez ok. 3min.
  • próby pobierać do sterylnych butelek z szeroką szyjką.
  • Do poboru próbek wody zawierającej środki dezynfekcyjne należy używać tylko pojemników zawierających czynniki inaktywujące (np. tiosiarczan sodu).
  • Części korka mające styczność z próbką należy chronić w trakcie poboru przed zanieczyszczeniem.
  • Butelkę wypełnić w około 80%.
  • Niezwłocznie po poborze zamknąć butelkę
88
Q

Pobieranie próbek wody w terenie

A
  • Umieścić butelkę w uchwycie czerpaka, drugą ręką wyjąć korek ujmując go przez kapturek.
  • Naczynie zanurzyć pod powierzchnię szyjką w dół skośnie w kierunku prądu, na odpowiedniej głębokości odwrócić szyjką w górę przeciw prądowi i napełnić.
  • Po wydobyciu naczynia z wodą odlać ok. ¼ objętości próby i natychmiast zamknąć korkiem trzymanym w czasie pobierania próby w ręce przez kapturek, dolną częścią do dołu, chroniąc go przed zanieczyszczeniem

• Należy stosować następujące zasady przy pobieraniu próbek :
o używać wyłącznie pojemników zalecanych do danych oznaczeń,
o nie dotykać wnętrza pojemników rękoma, rękawiczkami,
o pojemniki na próby trzymać w czystym otoczeniu,
o nie wystawiać próbek na słońce,
o pobrane próby w jak najszybszym czasie dostarczyć do laboratorium
o osoba pobierająca próby powinna mieć czyste, nie spocone ręce, powstrzymać się od palenia papierosów,
o w przypadku, gdy nie można pobrać próby /warunki atmosferyczne-niekorzystne/ odnotowujemy to w protokole.
• Czas transportu próbek wody do laboratorium nie powinien przekraczać 4 h. Do tego czasu nie ma potrzeby monitorowania temperatury transportu

89
Q

KONTROLA CZYSTOŚCI MIKROBIOLOGICZNEJ POWIETRZA

A

Mikrobiologiczne badania powietrza składają się z dwóch etapów:
• pobierania prób powietrza do analizy
• wykonywanie pomiarów
Sposoby pobierania prób powietrza do analizy mikrobiologicznej
• Metoda sedymentacyjna (umiejscowienie otwartej płytki Petriego z podłożem wzbogaconym lub wybiórczym w miejscu badania na określony czas w celu wyłapania opadających drobnoustrojów)
• Metoda aspiracyjna (przepuszczenie określonej objętości powietrza przez jałowy filtr membranowy lub środowisko takie jak: roztwór soli fizjologicznej, bulion, siarczan sodu, węgiel, piasek)
• Metoda zderzeniowa (polega na zderzeniu strumienia powietrza z powierzchnią stałego podłoża przy pomocy odpowiednich próbników powietrza)

90
Q

Metoda sedymentacyjna

KONTROLA CZYSTOŚCI MIKROBIOLOGICZNEJ POWIETRZA

A

• Jest to najprostsza metoda i polega na opadaniu komórek z powietrza na odkryte szalki Petriego z odpowiednią pożywką.
• Siła grawitacji działająca na cząstki bioaerozolu ma znaczenie jedynie w stosunku do większych cząstek, natomiast mniejsze uderzają w eksponowaną pożywkę pod wpływem ruchów powietrza. Po określonym czasie ekspozycji (zwykle 10 lub 30 min.) płytki inkubuje się i liczy wyrosłe kolonie.
• Zalety: poręczność i taniość. Można ją jednak stosować jedynie do orientacyjnego określania liczby mikroorganizmów w powietrzu, oraz do badań porównawczych, ponieważ ma ona szereg wad:
o nieznajomość objętości powietrza, do której należy odnieść stwierdzoną wartość cfu,
o niemożność wykrycia najdrobniejszych cząstek bioaerozolu
o duża niedokładność, powodowana przez ruchy powietrza zmieniające warunki sedymentacji.
o Pierwsza z wymienionych wad jest częściowo rekompensowana stosowaniem empirycznego wzoru przeliczeniowego, opartego na założeniu, że w ciągu 5 minut na powierzchnię 100 cm2 opadają komórki znajdujące się w 10 dm3 powietrza.

91
Q

Metody filtracyjne (aspiracyjne)

KONTROLA CZYSTOŚCI MIKROBIOLOGICZNEJ POWIETRZA

A

• Metody te są również stosunkowo tanie i proste, ale mają dwie zasadnicze zalety w porównaniu z metodą sedymentacyjną:
o znana jest objętość badanego powietrza,
o można wykryć również drobny bioaerozol tworzący frakcję respirabilną (choć nie można określić jej wielkości).
• Metody te polegają na zassaniu przez pompę (aspirator) znanej objętości powietrza, przepuszczeniu go przez sterylną substancję pochłaniającą (ciekłą lub stałą) i przeniesieniu odfiltrowanych drobnoustrojów na odpowiednią pożywkę. Po określonym czasie inkubacji liczy się wyrosłe kolonie.
• Najczęściej do filtracji powietrza stosuje się roztwór fizjologiczny (0,85% NaCl) lub filtry membranowe
• Metoda ta może być stosowana do badania wirusów, pod warunkiem unieszkodliwienia pozostałych drobnoustrojów (np. chloroformem) i zagęszczenia płynu przed wprowadzeniem do hodowli komórkowej.
• Filtracja przez filtry membranowe umożliwia użycie zarówno metody hodowlanej (filtry z drobnoustrojami kładzie się bezpośrednio na pożywkę lub płucze się je, a następnie posiewa), jak i mikroskopowej (filtry barwi się i ogląda pod mikroskopem).
• Wadą tej techniki jest stosunkowo niewielka wydajność, wynikająca z oporów przepływu powietrza powstających podczas przepuszczania go przez drobne pory filtra, i mała poręczność

92
Q

Metody zderzeniowe

KONTROLA CZYSTOŚCI MIKROBIOLOGICZNEJ POWIETRZA

A
  • Polegają one na zasysaniu przez aspirator znanej objętości powietrza, które z dużą szybkością uderza w powierzchnię pożywek agarowych => przyklejanie się obecnych w powietrzu drobnoustrojów, które po określonym czasie inkubacji wytwarzają kolonie.
  • Metody zderzeniowe, zwane też impakcyjnymi są najwyżej cenionymi i coraz częściej stosowanymi metodami wykrywania mikroorganizmów w powietrzu.
  • Ich największą zaletą jest możliwość wykrycia i określenia frakcji respirabilnej bioaerozolu, tzn. ustalenia rozkładu wielkości tworzących go cząstek. Jest to bardzo ważne, ponieważ od rozmiarów cząstek zależy penetracja dróg oddechowych .
  • Nadają się do badania wirusów (wyłapane drobnoustroje wymywa się z powierzchni pożywki i po zabiciu innych mikroorganizmów chloroformem, wprowadza do hodowli komórkowej).
  • Wadą metod zderzeniowych jest spadek żywotności drobnoustrojów spowodowany szokiem związanym z nagłym uderzeniem o pożywkę agarową oraz możliwość zarastania pożywek w przypadku silnego zanieczyszczenia powietrza. Poza tym nie są to metody tanie.
93
Q

Metody hodowlane

KONTROLA CZYSTOŚCI MIKROBIOLOGICZNEJ POWIETRZA

A

• hodowla drobnoustrojów na odpowiednich podłożach mikrobiologicznych:
o podłoże agarowe z krwią (do oznaczania liczby bakterii hemolizujących)
o podłoże agarowe Chapmana (do oznaczania liczby gronkowców)
o podłoże Sabouaruda (do oznaczania liczby grzybów)
o podłoże King B (do oznaczania pałeczek Pseudomonas fluorescens)

94
Q

Metody chemiczne

KONTROLA CZYSTOŚCI MIKROBIOLOGICZNEJ POWIETRZA

A
  • pomiar ATP metodą bioluminescencyjną (jego ilość jest zależna od liczby mikroorganizmów znajdujących się w powietrzu)
  • pomiar organicznych związków lotnych (alkohole aldehydy, hydroksykwasy, estry). Do oznaczenia stosuje się techniki chromatografii gazowej i metody spektrofotometryczne)
  • pomiar ergosterolu - marker grzybów pleśniowych
  • oznaczanie toksyn
95
Q

Mikrobiologiczna ocena stanu sanitarnego powietrza

A
  • Według norm przyjętych w Polsce powietrze atmosferyczne uważa się za czyste, jeśli zagęszczenie komórek bakterii nie przekracza 1000 cfu / m3, a grzybów 3000 cfu / m3
  • Wewnątrz pomieszczeń mieszkalnych ogólna liczba bakterii nie powinna przekraczać 2000 cfu / m3, a grzybów 300 cfu / m3
  • Dla pomieszczeń użytkowych, tj. sale operacyjne, liczba bakterii nie może przekraczać 100 cfu / m3, a grzybów nie może być w ogóle
  • JEŚLI ZAGĘSZCZENIE MIKROORGANIZMÓW PRZEKRACZA PODANE WARTOŚCI, TO TAKIE POWIETRZE UWAŻA SIĘ ZA ZANIECZYSZCZONE MIKROBIOLOGICZNIE