C16 Les bases moléculaires de l'hérédité

Question 1

Dans quel ordre sont arrivées les découvertes liées à l’ADN ?

Answer 1

1) Découverte de l’ADN
2) Découverte de la structure de l’ADN
3) Découverte de la transformation
4) Découverte que la transformation est due à l’ADN
5) Découverte que l’ADN virale infecte les bactéries
6) Découverte de la proportion des bases azotées
7) Découverte du modèle moléculaire de l’ADN

Question 2

Qui est Frederick Griffith et qu’a-t-il découvert ?

Answer 2

Un médecin militaire britannique voulant faire un vaccin contre la pneumonie. Il découvrit la transformation grâce à son expérience sur les souris.

Question 3

Quelle expérience a permis la découverte de la transformation ?

Answer 3

Les souris de Griffith. Il a réalisé l’expérience en 4 étapes:

• Il a insérer des cellules S vivantes dans la souris, soit des témoins pathogènes causant la pneumonie: les souris sont mortes
• Il a insérer des cellules R vivantes dans la souris, soit des témoins non pathogènes ne causant pas la pneumonie: les souris ont survécues
• Il a insérer des cellules S tuées par la chaleur dans la souris: la souris est morte
• Il a insérer des cellules S tuées par la chaleur et des cellules R vivantes dans la souris: la souris est morte

Question 4

Pourquoi la souris est-elle morte dans l’expérience de Griffith quand il a insérer une cellule R tuée par la chaleurs et des cellules S ?

Answer 4

Car il a retrouvé des cellules R vivantes, signifiant que les cellules R mortes ont transmis l’information génétique permettant aux cellules S de se créer une capsule.

Question 5

Qu’est-ce qu’un témoin pathogène ?

Answer 5

Une souche S pouvant causer la maladie, car elle possède une capsule qui la protège contre les système immunitaire de l’animal.

Question 6

Qu’est-ce qu’un témoin non pathogène ?

Answer 6

Une souche R ne pouvant pas causer la maladie, car elle ne possède pas de capsule qui la protège contre les système immunitaire de l’animal.

Question 7

Qu’est-ce que la transformation ?

Answer 7

Une modification du génotype et du phénotype causée par l’assimilation d’un ADN étranger par une cellule.

Question 8

Vrai ou faux ? Griffith a découvert la transformation due à l’ADN.

Answer 8

Faux, il a découvert la transformation mais ne savait pas qu’elle était due à l’ADN.

Question 9

Qui a découvert que la transformation était due à l’ADN ?

Answer 9

Avery, McLeod et McCarty

Question 10

Avant 1944, quelle composantes biologique croyions nous responsable de la transmission des informations génétique ? Quelle est-elle réellement ?

Answer 10

Les protéines, l’ADN

Question 11

Quelle était l’expérience de Avery McLeod et McCarty ? Qu’ont-ils découvert ?

Answer 11

Ils ont mélangé des cellules souches R avec certaines composantes des cellules S et on observé leur effet sur les souris. Les protéines, les lipides et les acides nucléiques avec des enzymes qui dégradaient l’ADN n’ont eu aucun effet. Les acides nucléiques et les acides nucléiques avec des enzymes qui dégradent l’ARN ont résulté par la mort de la souris. Il ont alors conclu que l’ADN était responsable de la transformation.

Question 12

Qui a découvert que l’ADN viral infectait les bactéries ?

Answer 12

Hershey et Chase

Question 13

Qu’est ce qu’un bactériophage ?

Answer 13

un virus qui infecte une bactérie

Question 14

Comment nomme-t-on les virus qui infectent les bactéries ?

Answer 14

Bactériophages ou phages

Question 15

Qu’est-ce qu’un virus ?

Answer 15

De l’ADN ( ou ARN ) enfermé dans une capside ( enveloppe protectrice ) formée de protéines.

Question 16

Comment a-t-on découvert que l’ADN viral infecte les bactéries ?

Answer 16

Hershey et son assistante Chase ont marqué la protéine d’un phage avec du souffre radioactif et son ADN avec du phosphore radioactif. Ils ont ensuite pris ses deux échantillons et les ont utiliser pour infecter des bactéries. Ils ont vu que l’ADN des phages pénétrait dans les cellules hôtes, mais pas leur protéines. Ils ont en déduit que c’est l’ADN qui transmet l’information génétique et est responsable de la transformation.

Question 17

Qu’est-ce que l’hétérochromatine ?

Answer 17

Un type de chromatine chez les eucaryotes non transcrite qui est visible au microscope à cause qu’elle est condensée.

Question 18

Qu’est ce que l’euchromatine ?

Answer 18

Un type de chromatine chez les eucaryotes qui est destinée à la transcription et qui est moins compacte que l’hétérochromatine.

Question 19

Quelle est la structure de l’ADN ?

Answer 19

Un groupement phosphate lié à un monosaccharides ( pentose ) par un CH2, qui lui même est lié directement à une base azotée.

Question 20

Qu’est-ce qu’un nucléoside ?

Answer 20

Le pentose et la base azotée de l’ADN

Question 21

Qu’est-ce qu’un nucléotide ?

Answer 21

le groupement phosphate, le pentose et la base azotée de l’ADN

Question 22

Quelles sont les règles de Chargaff ?

Answer 22

1) La composition des bases de l’ADN varie d’une espèce à l’autre
2) Pour chaque espèce, le nombre de bases A=T et G=C

Question 23

Qu’est-ce que l’ADN ?

Answer 23

Un polymère de nucléotides

Question 24

Qui a découvert le premier modèle moléculaire de l’ADN ? Comment ?

Answer 24

Watson et Crick grâce aux radiographies d’ADN par diffraction de rayons X de Rosalind Franklin.

Question 25

Pourquoi dit-on que l’ADN est une double hélice ?

Answer 25

Car elle est composée de deux brins antiparallèles.

Question 26

Pourquoi dit-on que les brins de l’ADN sont antiparallèles ?

Answer 26

Car leur unités sont orientés en sens opposés.

Question 27

Quelle sont les deux côtés de l’ADN ?

Answer 27

5’ ( groupement phosphate ) et 3’ ( alcool )

Question 28

Comment explique-t-on l’appariment des bases azotées ?

Answer 28

Pour avoir une bonne largeur, les deux bases azotées doivent être une purine et une pyrimidine ( A et G sont des purines et T et C sont des pyrimidines ).

Question 29

Quelle est la structure d’une purine ?

Answer 29

Un cyclopentane et un cyclohexane accolés.

Question 30

Quelle est la structure d’une pyrimidine ?

Answer 30

Un cyclohexane

Question 31

Quel est le concept de base de la réplication de l’ADN ?

Answer 31

La molécule de départ contient deux brins complémentaires qui se séparent et se lient à des nucléotides complémentaires pour former le squelette désoxyribose-phosphate des nouveaux brins filles.

Question 32

Quels sont les modèles de réplication de l’ADN ?

Answer 32

• conservateur
• semi-conservateur
• dispersif

Question 33

Quel modèle de réplication de l’ADN a été adopté ?

Answer 33

Modèle semi-conservateur

Question 34

Qu’est-ce que l’origine de réplication ?

Answer 34

Le site où commence la réplication de l’ADN, grâce à des protéines qui reconnaissent la séquence et amorce la réplication dans l’oeil de réplication.

Question 35

À quelle extrémité l’ADN polymérase peut-elle ajouté des nucléotides sur l’ADN ?

Answer 35

3’, à cause de l’arrangement antiparallèle.

Question 36

Qu’est-ce que l’hélicase ?

Answer 36

L’enzyme qui déroule la double hélice de l’ADN pour la répliquer.

Question 37

Qu’est-ce qu’une amorce ?

Answer 37

Une courte chaine d’ARN dôtée d’une extrémité 3’ libre qui se lie au brin matrice pour commencer la synthèse d’une nouvel ADN.

Question 38

Qu’est-ce que la primase ?

Answer 38

Une enzyme qui synthétise l’amorce d’ARN

Question 39

Qu’est-ce que l’ADN polymérase III ?

Answer 39

L’enzyme qui ajoute des nucléotides d’ADN à l’amorce d’ARN

Question 40

Qu’est-ce que l’ADN polymérase I ?

Answer 40

L’enzyme qui remplace les amorces d’ARN par de l’ADN

Question 41

Qu’est ce que l’ADN ligase ?

Answer 41

Une enzyme qui relie les fragments d’Okazaki en un brin d’ADN continu.

Question 42

Que sont les fragments d’Okazaki ?

Answer 42

De cours segments d’ADN synthétisé.

Question 43

Qu’est-ce que le brin discontinu ?

Answer 43

Un nouveau brin d’ADN synthétisé par segments ( fragments d’‘Okazaki ).

Question 44

Qu’est-ce que le brin directeur ?

Answer 44

Un nouveau brin d’ADN complémentaire synthétisé le long du brin matrice.

Question 45

Qu’est-ce qu’une pince coulissante ?

Answer 45

Une protéine qui retient l’ADN polymérase III sur le brin matrice lors de la réplication de l’ADN.

Question 46

Quel est le processus de réplication de l’ADN ?

Answer 46

1) Un hélicase déroule l’ADN et sépare les deux brins
2) La primase commence la synthèse de l’amorce d’ARN
3) L’ADn polymérase III ajoute des nucléotides d’ADN sur les brins directeur et discontinu
4) L’ADN polymérase I remplace les amorces par de l’ADN
5) La ligase rattache les segments d’Okasaki ensembles sur le brin discontinu

Question 47

Quel est le but de la réparation de l’ADN ?

Answer 47

Diminuer les erreurs d’appariement entre les nouveaux nucléotides et ceux du brin matrice.

Question 48

Comment se fait la réparation de l’ADN ?

Answer 48

1) Les enzymes détectent les dommages subis et les réparent

ou

2) Une endonucléase retire les parties endommagés, puis l’ADN remplace les nuléotides absents qui sont reliés pas l’ADN ligase.

Question 49

Pourquoi les molécules deviennent-elles de plus en plus courtes au fil des réplications ?

Answer 49

Lorsque la dernière amorce d’ARN est enlevée, elle ne peut pas être remplacée car il n’y a pas d’Extrémité 3’OH sur laquelle l’ADN polymérase peut s’aggriper.

Question 50

Dans quel sens le nouveau brin d’ADN est-il synthétisé lors de la réplication ?

Answer 50

De son extrémité 5’ vers 3’

Question 51

Qu’est-ce qu’un télomère ?

Answer 51

une séquence répétitive non-codante aux extrémités de chaque ADN chromosomique qui empêche la dégradation des chromosomes et préviennent le raccourcissement des gènes.

Question 52

Qu’Est-ce que la télomérase ?

Answer 52

Une enzyme qui allonge les télomères dans les gamètes pour que les bébés aient des télomères « neufs ».

Question 53

Pourquoi Dolly est-elle morte jeune ?

Answer 53

Ses télomères n’ont pas allongés durant la méiose, car elle a été clônée.