Capítulo 1 - Introducción a la farmacología Flashcards

1
Q

La ciencia de la farmacología tiene menos de ____ años

A

150

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2
Q

La palabra griega ________de la que deriva el término farmacología, se refería originariamente a un hechizo mágico dirigido para tratar la enfermedad, finalmente se terminó utilizando el término con el sentido de “_______”

A

pharmakon; medicamento

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3
Q

Qué es la farmacología

A

Ciencia biomédica dedicada al estudio de la interacción de las sustancias químicas con las células, los tejidos y los organismos vivos.

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4
Q

La farmacología se clasifica en dos subdivisiones principales, éstas son:

A

Farmacocinética y farmacodinámica

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5
Q

Qué es la farmacocinética

A

Subdivisión principal de la farmacología que estudia los procesos que determinan la concentración de los medicamentos en los líquidos y tejidos de los organismos a lo largo del tiempo (los efectos del cuerpo sobre el medicamento)

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6
Q

Qué es la farmacodinámica

A

Subdivisión principal de la farmacología que estudia las acciones de los medicamentos sobre los receptores y tejidos a los que se dirigen (estudia los efectos de los medicamentos sobre el cuerpo)

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7
Q

procesos que determinan la concentración de los medicamentos en los líquidos y tejidos de los organismos a lo largo del tiempo

A

ADME de los medicamentos (FARMACOCINÉTICA)

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8
Q

Ciencia dedicada al uso de medicamentos para tratar enfermedades

A

Farmacoterapéutica

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9
Q

Ciencia y profesión dedicada a la preparación, almacenamiento, dispensación y uso correcto de los fármacos

A

Farmacia

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10
Q

Ciencia que se especializa en el diseño y síntesis química de la medicina aplicados en medicina

A

Química medicinal

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11
Q

Estudio de los fármacos aislados a partir de fuentes naturales, como vegetales, microbios, tejidos animales y minerales

A

Farmacognosia

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12
Q

Estudia la formulación y las propiedades químicas de los alimentos, como comprimidos, soluciones y suspensiones líquidas y aerosoles

A

Química farmacéutica o farmacéutica

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13
Q

La farmacodinámica se subdivide en

A

Unión al receptor
Transducción de señales
Efectos farmacológicos
Dosis- respuesta

Nemotecnia:
UsTED

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14
Q

Opio fuente natural del fármaco

A

Adormidera-Amapola- Papaver somniferum

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15
Q

Opio Preparación del fármaco sin purificar

A

Opio en bruto

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16
Q

Opio Extracto del fármaco puro

A

Sulfato de morfina

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17
Q

Opio Formulación farmacéutica

A

Comprimidos de morfina

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18
Q

Fármaco con capacidad letal producido por un organismo vivo

A

toxina

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19
Q

Fármaco con capacidad letal

A

veneno

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20
Q

Los fármacos pueden ser: (3)

A

Hormonas
neurotransmisores O péptidos producidos por el organismo
Xenobióticos

Nemotecnia:
HOX

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21
Q

Xenobióticos

A

farmacos producidos fuera del cuerpo ya sean sintéticos o naturales

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22
Q

Qué son los alcaloides

A

sustancias que contienen grupos de nitrógeno y que producen una reacción alcalina en solución acuosa

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23
Q

Fuentes naturales de fármacos

A

hormonas,Alcaloides,minerales, antibióticos,

Nemotecnia
HAMAca

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24
Q

Fármacos sintéticos Ejemplos (2)

A

Procaína, oxicodona

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25
Q

Derivado de la morfina

A

Oxicodona

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26
Q

Primeros fármacos sintetizados en un laboratorio (3)

A

Anestésicos locales como la procaína, barbitúricos y ácido acetilsalisílico

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27
Q

Relación estructura-actividad es:

A

Relación existente entre la molécula del fármaco, el receptor al que se dirige y la actividad farmacológica resultante

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28
Q

Qué preparados farmacológicos hay

A

Fármaco puro, fármaco sin purificar, preparación farmacéutica

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29
Q

De la seta de amanita se obtiene _____________ y del cactus de peyote se obtiene ______________

A

Alcaloide vegetal muscarina, mezcalina

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30
Q

Fuentes naturales de fármacos (elementos de la naturaleza)

A

Seta de amanita, cactus de peyote, nicotina, marihuana, sauce, amapola

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31
Q

Son un preparado de fármaco sin purificar y ponga ejemplos (2)

A

DROGA - Opio, café, té, marihuana

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32
Q

Qué es el opio

A

Jugo desecado de la cápsula sin madurar de la planta de la adormidera

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33
Q

Opio es a _____________ como Té es a ___________

A

Papaver somniferum

Camellia sinensis

34
Q

Compuestos de fármaco puro (EJEMPLOS 2)

A

Insulina, morfina

35
Q

Son elementos excipientes en el comprimido farmacéutico

A

Relleno, lubricante, adhesivo, disgregante

Nemotecnia:
LaDeRA

36
Q

Los recubrimientos entéricos en un fármaco sirven para

A

Transportar al fármaco sin una alteración hasta llegas a su diana de ph alcalino localizado en el intestino

37
Q

Los dos métodos utilizados para prolongar la liberación de un fármaco son:

A

Difusión controlada, disolución controlada

38
Q

Soluciones acuosas endulzadas

A

Jarabes

39
Q

Soluciones endulzadas con base acuosas alcoholica

A

Elixir

40
Q

La mayoría de los parches transdérmicos contienen una ____________________ que regula la difusión del fármaco desde el parche

A

Membrana de control de la velocidad

41
Q

Farmaco opiode que se utiliza en forma de aerosol para tratar el dolor

A

Butorfanol

42
Q

Pomadas, cremas, tienen un vehículo que transporta el principio activo por ejemplo: —– y estos permiten que el fármaco se fije durante tiempo suficiente para que haga efecto

A

Polietilenglicol, vaselina

43
Q

Preparados líquidos que suelen formularse como emulsiones acuosas de aceite y se utilizan para tratar trastornos dermatológicos

A

Lociones

44
Q

Productos en los que el fármaco se incorpora a una base sólida que se funde o disuelve a la temperatura del cuerpo

A

Supositorios

45
Q

Los supositorios pueden administrarse por vía ________________________ y servir como tratamiento __________ o _____________

A

Uretral, rectal, vaginal – local o sistémico

46
Q

Que es la administración farmacológica enteral

A

Aquellas vías en las cuales el fármaco se absorbe en el tubo digestivo

47
Q

Son vías de administración enteral

A

Sublingual, bucal, oral, rectal

48
Q

El medicamento se coloca entre el carrillo y la encía es un tipo de administración farmacológica:

A

bucal- vía enteral

49
Q

Son vías que permiten una absorción rápida de determinados fármacos y no se ven afectadadas por el metabolismo del fármaco a consecuencia del efecto de primer paso hepático

A

Sublingual - Bucal (ENTERAL)

Transdérmica

50
Q

Ejemplos de fármacos para administración sublingual son:

A

Nitroglicerina - Hiosciamina

51
Q

Para que se utiliza la nitroglicerina

A

Tratamiento cardiopatía isquémica, angina de pecho, insuficiencia cardiaca

52
Q

Para que se utiliza la hiociamina

A

Tratamiento de los cólicos intestinales

53
Q

Via de administración del fentanilo y función

A

Oral- Tratamiento del dolor oncológico intercurrente, dolor crónico intenso

Transdérmica Parches de fentanilo

54
Q

El tiempo de absorción de un medicamento que es administrado vía oral es variable debido a:

A

Interacción de los fármacos con el alimento y HCL, velocidad de vaciado gástrico, tránsito intestinal, desintegración y disolución de los comprimidos

55
Q

Qué es el metabolismo de primer paso

A

Fármacos que resultan inactivados por el hígado después de ser absorbidos en el intestino

56
Q

La administración oral no es adecuada en qué pacientes (3)

A

1) Sedados 2) Estado comatoso 3) Con náuseas y vómitos

Nemotecnia:
NES

57
Q

Qué es la administración parenteral

A

Administración de medicamentos por medio de una aguja acoplada a una jeringa o de una bomba de perfusión intravenosa

58
Q

Qué vías parenterales se utilizan con frecuencia (3)

A

Intramuscular, Intravenosa, subcutánea

59
Q

Vía de administración con una biodisponibilidad del 100%

A

Intravenosa

60
Q

El shock, la hipotensión, y la insuficiencia cardiaca aguda necesitan de fármacos con semivida corta y aquellos que necesitan un ajuste preciso de dosis para alcanzar una respuesta fisiológica, estos son generalmente administrados por la vía :

A

Intravenosa

61
Q

Esta vía tiene una desventaja respecto de las otras ya que la rápida administración de fármacos por esta vía ocasiona una toxicidad grave, esta vía es:

A

Intravenosa

62
Q

Son vías idóneas para el tratamiento con fármacos en forma de solución y de suspensión de partículas

A

Intramuscular y subcutánea

63
Q

Las __________ se absorben más rápido que las _____________ (soluciones/suspensión de partículas) por esto las suspensiones de partículas se utilizan para ____________-

A

Soluciones , Suspensión de partículas - Prolongar la duración de acción de un medicamento a horas o incluso días

64
Q

La mayoría de los fármacos se absorben más rápido por la vía intramuscular que la subcutánea esto es por

A

El músculo tiene gran irrigación sanguínea

65
Q

La administración intratecal es

A

Inyección de un fármaco en el espacio subaracnoideo, tras atravesar la duramadre que recubre la médula espinal

66
Q

Es una vía de administración util para administrar antibióticos que no atraviesan la barrera hematoencefálica

A

Intratecal

67
Q

La administración epidural consiste en

A

Introducir analgésicos en el espacio suprayacente a la duramadre de la médula espinal

68
Q

Son vías parenterales no muy utilizadas (3)

A

Intraarticular, Intradérmica, insuflación (administración intranasal)

69
Q

Vía de administración de medicamentos utilizada para el tratamiento de los senos paranasales

A

Insuflación o administración intranasal

70
Q

Vía de administración de medicamentos utilizada en las pruebas de alergia

A

Intradérmica

71
Q

Vía de administración de fármacos en la piel para que sean absorbidos en la circulación sanguínea

A

Transdérmica

72
Q

Es una vía que sortea el metabolismo de primer paso que es fiable para medicamentos que resultan eficaces a dosis relativamente bajas y muy solubles en membranas lipídicas

A

Transdérmica

73
Q

Los parches transdérmicos liberan medicamento en un periodo de

A

1-7 días

74
Q

2 ejemplos de vía transdérmica (2)

A

Parches de fentanilo, pomada de nitroglicerina

75
Q

La administración inhalatoria puede tener efectos __________ o ___________ dos ejemplos del primero es ________________ y del segundo un ejemplo es ________________

A

Locales o sistémicos; medicamentos de asma y rinitis - sevoflurano (anestesia general)

También butorfanol SPRAY

76
Q

Aplicación de fármacos sobre la superficie del cuerpo para obtener un efecto LOCAL es una vía

A

Tópica

77
Q

La exclusividad por propiedad intelectual o patente, por la fabricación de un nuevo fármaco aprobada por la FDA es de _________

A

17-20 años

78
Q

La fabricación de un medicamento genérico después de la pérdida de la patente después del tiempo establecido los requisitos fundamentales que se piden para su comercialización, estos son

A

Mismo perfil de ABSORCIÓN y BIODISPONIBILIDAD

79
Q

La FDA ha identificado algunos medicamentos en los que su sustición por un genérico podría ser más peligrosa, estos son los medicamentos ___________ , que precisan un control más estrecho de las concentraciones sanguíneas de fármaco tras sustituir un medicamento de marca por uno genérico

A

(MTE) margen terapéutico estrecho

80
Q

Que es RCT

A

Ensayo clínico controlado aleatorizado