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S1 TSSI > Immunité adaptative 1 > Flashcards

Immunité adaptative 1 Flashcards

1
Q

La réponse immune à médiation cellulaire est un prérequis pour la mise en place de la réponse à médiation humorale ou la réponse à médiation humorale est un prérequis pour la mise en place de La réponse immune à médiation cellulaire ?

A

La réponse immune à médiation cellulaire est un prérequis pour la mise en place de la réponse à médiation humorale

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Q

La réponse immune à médiation cellulaire est une réponse induite par la présentation de l’antigène, Vrai ou Faux ?

A

Vrai

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3
Q

Quels types cellulaires peuvent induire la réponse immune à médiation cellulaire

A

Les CPA professionelles

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4
Q

Quels sont les actions directes et indirectes des Ly T

A

direct : cytotoxicité

indirect : recrutement et activation d’autres cellules de l’immunité

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5
Q

Les lymphocytes T régulateurs (Treg) qui peuvent être soit naturels soit artificiels, V/F

A

naturels ou induits : F

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6
Q

Quelles cellules peuvent être CPA professionnelles ?

A

Cellules dendritiques, Macrophages, LyB.

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7
Q

Comment les CPA professionnelles activent les Ly T ?

A

internalisation/phagocytose des particules vues comme des agresseurs puisexpression à leur surface des peptides de ces Ag

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8
Q

Quelle CPA professionnelle est la plus efficace ?

A

Les cellules dendritiques

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9
Q

Quelles CPA professionelles peuvent activer un Ly T naïf ?

A

Les cellules dendritiques

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10
Q

Quels sont les trois signaux nécessaires à l’activation des Ly T ?

A

peptide antigénique présenté au TCR des lymphocytes T en association au CMH ( I ou II ), signal de costimulation, et signal cytokinique.

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11
Q

Les cellules dendritiques sont elles myéloïdes ou Lymphoïdes ?

A

Myéloïde ( pas de maturation extra médulaire )

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12
Q

Quels facteur induit la différenciation vers précurseur commun dendritique ?

A

FLT-3L

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13
Q

Quels facteur induit la différenciation vers les monocytes ?

A

M-CSF

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14
Q

Les cellules dendritiques plasmacytoïdes sont myéloïdes ou lymphoïdes ?

A

Les deux

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15
Q

Quel est le rôle principal des cellules dendritiques plasmacytoïdes ?

A

la réponse interféron de type I dans les réponses protectrices vis à vis des infections virales

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16
Q

Quelles cellules sont issues du précurseur commun dendritique ?

A

cellules dendritiques conventionnelles (Pré-cDC) ou des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC)

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17
Q

De quelles lignées peuvent être issues les cellules dendritiques ? quelle voie en produit une majorité ?

A

La lignée du précurseur commun dendritique (CDP), La lignée monocytes/macrophages ( majorité ), la lignée qui conduit à la formation des cellules de Langherans dans la peau (partiellement distinctes, longtemps considérées comme appartenant aux cellules dendritiques)

18
Q

Quelles rôle différents ont les différentes populations dendritiques ? ( Commune et plus pécifiquement de type 1 ou 2 )

A
  • Cellule dendritique commune = impliquée en majorité dans l’initiation de la réponse immune par les Ly T naïfs,
  • cDC2 et cellule de Langherans : CPA capable d’activer
  • cDC1 : population efficace dans la cross présentation.
19
Q

Quelles rôle différents ont les différentes populations dendritiques ?( Plasmocytoïde ) issues des cellules langherans ou issues des monocytes

A

• pDC : Interféron de type I,

20
Q

Quelles rôle différents ont les différentes populations dendritiques ? ( issues des cellules langherans )

A

CPA capable d’activer les Ly T CD4 naïf (induit la RIMC), idem que les commune de type 2

21
Q

Quelles rôle différents ont les différentes populations dendritiques ? ( issue de monocytes )

A

monocyte ou macrophage : rôle dans les situations d’inflammation et le maintien de l’homéostasie cellulaire,

22
Q

en dehors de la cross-présentation, Les CMH I & II présentent des antigènes endo ou exogènes ?

A

I : endo
II : exo
Cross presentation : I : exo

23
Q

Dans un ganglion où se situent les zones T, B ou inter-folliculaires ?

A

T : médullaire
B : corticale
I-F : corticale

24
Q

une fois la synapse Ly T - CPA établie quelle série de contacts va s’effectuer ?

A
  • Pendant les 10 première heures : série de contacts brefs de quelques minutes,
  • Pendant les 10 heures suivantes : série de longs contacts (étreinte) de plusieurs heures,
  • Après la 30ème heure : série de contacts brefs.

L’ensemble peut durer 3 jours, la finalité étant d’activer le Ly.

25
Q

Parmi les trois séries de contact dans la synapse Ly T - CPA, laquelle permet la mise en place d’une mémoire immuologique ? Quelle molécule de contact est impliquée ?

A

La deuxieme, la série de longues etreintes ; ICAM-1

26
Q

Quelles sont les trois étapes Lors de l’activation d’un Ly T naïf ?

A
  • sort de sa quiescence :Passage de G0 à G1,
  • Induction de la synthèse d’interleukine 2 et son récepteur : boucle d’action autocrine –> prolifération ( 4 à 5 j ) donnant un clone des Ly T de spécificités identiques au Ly T de départ, dirigés contre l’Ag -le peptide présenté par le CMH lorsque la synapse immunologique activatrice s’est formée.
  • what ??? : Aux phases précoces de la division on assiste à l’orientation des Ly T en fonction de la nature des cytokines/médiateurs qui donnent la « coloration » de la réponse immunitaire. Les Ly T helper (Ly Th) vont s’engager dans des voies différentes d’activation
27
Q

Si au moment de l’activation d’un Ly T naïf dans l’environnement on trouve IL-4, il se différencie en

A

Ly Th2

28
Q

Si au moment de l’activation d’un Ly T naïf dans l’environnement on trouve de l’interféron gamma ou IL-12, il se différencie en

A

Ly Th1

29
Q

Comment l’activation du Ly T naïf est elle régulée à la baisse ?

A

induction à la surface du Ly T de CTLA-4 ( se substitue à CD28 ) qui se lie aux molécules de costimulations avec une affinité́ supérieure à celle de CD28 et exerce un effet inhibiteur.

30
Q

Si au moment de l’activation d’un Ly T naïf dans l’environnement on trouve de l’IL-6, de TGF-beta, il se différencie en

A

Ly Th17

31
Q

Si au moment de l’activation d’un Ly T naïf dans l’environnement on trouve de TGF-beta et de l’IL-2, il se différencie en

A

Ly T reg

32
Q

En quoi résulte l’activation d’un macrophage ( 6 )

A

• La fusion phagosomes + lysosomes est plus efficace,
• Mécanismes intracellulaires de digestion de l’antigène plus efficace,
• Production augmentée d’espèces réactives de l’oxygène et de l’azote ( toxiques pour les pathogène, en plus grande quantité à l’intérieur de vacuoles intracellulaires et permettent la signalisation en petite quantité )
• Synthèse de peptides et d’enzymes antimicrobiennes à usage intra et extracellulaire après exocytose,
• Augmentation capacitée à présenter et à costimuler à la membrane plasmique, induisant le recrutement/activation des Ly T mémoires
• Production de TNF-α qui agit en synergie avec l’INF-gamma pour les activer Ly Th1 avec une boucle endocrine et paracrine
• Lésions tissulaires collatérales du fait des nombreuses actions du Mph activé et de la présence de nombreux produits toxiques dans la lutte des agents agresseurs.
Il est donc important de stopper la stimulation du Ly Th1 dès que l’agresseur initial a été supprimé́.

33
Q

En quoi se différencient les LT CD4 ou 8 lorsqu’activés ?

A

4 : Helper

8 : Cytotoxique

34
Q

Quelles sont les deux grandes fonctions des Ly Tc matures ?

A

Production de cytokine et cytotoxicité ( production de granules ou induction apoptose )

35
Q

Quelles sont les 3 étapes de conclusion de La RIMC ?

A

Élimination de l’agresseur, Élimination de débris, Réparation tissulaire

36
Q

En quoi se différencient le LyB lorsqu’activés ? ( 2 + 1 )

A

Plasmocytes ( à courte ou longue durée de vie ) et un lY mémoires

37
Q

Quelles Ig portent les Ly B selon leur état d’activation ?

A

Naifs : IgD et IgM
À l’activation : Ig M
Mémoire : soit IgM, G ou A,

38
Q

Quelle réponse ( à médiation celullaire ou humorale ) implique quelles type de Ly et laquelle et monoclonae ou polyclonale ?

A

MC : Ly T : Monoclonale

MH : Ly B : Polyclonale

39
Q

Quelle est le mécanisme du myélome ?

A

Au lieu d’avoir des clones qui produisent chacun des anticorps d’une certaine spécificités on a un clone unique qui produit de manière exagérée son anticorps et qui éteint les autres clones.

40
Q

Quelles sont les fonctions portées par le fragment variable ? Le fragment constant ?

A

Variable : neutralisation des toxines bactériennes ; Inhibition de l’adhésion des bactéries aux surfaces cellulaires ; Blocage de l’infectiosité des virus ( direct ou indirectement )

Constant : transport à travers les barrières naturelles ; destruction des agents pathogènes ( Opsonisation, ADCC, cytotoxicité dépendante du complément )

41
Q

Quelles Ig traversent la barrière placentaire ?

A

IgG

42
Q

Concernant les ig quelle est la différence entre la RIMH primare et secondaire ? combien de temps de latence observe t-on avant qu’une RI soit visible ? Avant qu’elle ne diminue ?

A

Primaire : IgM rapidement, puis IgA et IgG en petite quantité, diminution après 6 sem à 2 mois, m-e-p Ly mémoires

Secondaire : IgM, A et G ( G plus rapidement grâce aux Ly mémoire, donc réponse globale plus rapide )

S1 TSSI (10 decks)

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