ADN Flashcards
Estudio del cromosoma Y. ¿Para qué sirve?
•Solo para identificación de individuos masculinos.
•Resolución de casos de paternidad.
•Casos de violencia sexual: agresiones sexuales donde hay mezcla de fluidos biológicos. Permite identificar material genético masculino.
•No es individualizador.
Análisis de ADN nuclear del cromosoma Y, es útil en
Caso de violaciones
Caso de análisis de paternidad de hijos varones
Casos de análisis de descendencia masculina
Muestras de linaje paterno
¿Qué son STRs?
Las siglas STR corresponden a “Short
Tandem Repeats” (Repetición Corta en
Tándem, en español). Los STRs son secuencias cortas de ADN que se repiten en tándem, es decir, múltiples copias de la misma secuencia de nucleótidos aparecen una al lado de la otra.
La técnica de análisis de STR es ampliamente utilizada en la resolución de casos criminales, pruebas de paternidad y en estudios de genealogía y población debido a su alta variabilidad y capacidad de proporcionar información única y específica para cada individuo.
Diferencias entre ADN nuclear y ADN mitocondrial
El ADN nuclear:
•Está en el núcleo
•Permite analizar herencia materna y paterna (porque se hereda de ambos padres)
•Es más grande y complejo
•Es altamente variable entre cada persona, por lo que es único para cada individuo (excepto gemelos idénticos)
ADN mitocondrial
•Está en las mitocondrias
•Solo permiten analizar herencia materna
•Es más pequeño
•Aunque tiene menos variabilidad genética es menos degradable (más resistente) por lo que es útil en casos donde las muestras están muy degradadas.
Mientras que el ADN nuclear proporciona un perfil único y detallado, el ADN mitocondrial es valioso en casos específicos donde la herencia materna es clave o cuando las muestras son difíciles. En la práctica forense, a menudo se utilizan ambos tipos de ADN para obtener una identificación más sólida y completa.
¿Qué hace el ADN nuclear?
Codifica las características que nos hacen individuales, así como las proteínas que realizan la mayor parte del trabajo en nuestro cuerpo
PCR en genética
Permite realizar una amplificación exponencial de una pequeña muestra de ADN.
Este ADN amplificado se puede utilizar para análisis posteriores, como secuenciación, pruebas de paternidad, identificación forense, estudios genéticos, entre otros.
Desventajas de la PCR en genética
La PCR es sensible a la calidad y pureza de la muestra de ADN. La presencia de inhibidores, contaminantes o degradación del ADN puede afectar negativamente la eficiencia de la reacción.
¿En qué casos no se puede utilizar el ADN mitocondrial?
Para pruebas de paternidad
Para individualización de muestras de sujetos con el mismo linaje materno
¿Qué pruebas realizar para individualizar, muestras de sujetos con mismo linaje materno?
ADN nuclear
ADN nuclear vs ADN genómico
No es lo mismo.
Mientras que el ADN nuclear es específicamente el ADN contenido en el núcleo de la célula y representa la mayor parte del genoma, el término “ADN genómico” es más amplio e incluye todo el material genético de un organismo, tanto nuclear como mitocondrial.
¿Para qué sirve el estudio de la amelogenina?
Este análisis permite la determinación del sexo con alta precisión y es una parte esencial del proceso de identificación forense, especialmente cuando se trabaja con muestras que pueden tener limitaciones o estar degradadas.
¿En qué casos es útil el estudio del ADN mitocondrial?
•Cuando la cantidad de las muestras es mínima.
•En la identificación de un individuo de o restos biológicos, cuando no se dispone de progenitores para obtener muestras indubitadas y no queda más remedio que realizar una comparación con familiares lejanos.
¿En qué casos se dificulta el estudio del ADN mitocondrial?
•Cuando una misma catástrofe, hay miembros de una misma familia
•En caso de heteroplasmia y homoplasmia
Polimorfismo genético
Los polimorfismos genéticos son variaciones en la secuencia de ADN que se encuentran comúnmente en una población.
Estas variaciones pueden ocurrir en diversas partes del genoma, pero la mayoría de los polimorfismos genéticos se encuentran en el ADN nuclear.
Aunque el ADN mitocondrial y el ADN del cromosoma Y también pueden tener polimorfismos, la mayoría de la diversidad genética que se estudia en investigaciones genómicas y médicas proviene del ADN nuclear, especialmente de sus regiones codificantes.
Prueba de ADN, que se utiliza para establecer la identidad única y precisa de un individuo (individualizar)
Prueba de ADN nuclear mediante el análisis de STR.
