Alcanos Flashcards

(52 cards)

1
Q

¿Qué es un alcano?

A

Hidrocarburo que solo contiene hidrógeno y carbono, con hibridación sp³ y enlaces sencillos

Poco reactivos y son ácidos y bases débiles, así como electrófilos y nucleófilos muy débiles.

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2
Q

¿Qué son los hidrocarburos saturados?

A

Clase de hidrocarburos que no forman enlaces dobles o triples, teniendo el máximo número de hidrógenos enlazados.

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3
Q

¿Qué se entiende por ‘alcanos sin ramificaciones’?

A

Alcanos donde todos los carbonos están en una sola fila, como un tren.

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4
Q

¿Qué es una serie homóloga?

A

Conjunto de compuestos que solo difieren en el número de grupos metileno en la cadena.

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5
Q

¿Cuál es la fórmula general para calcular el número de hidrógenos en los alcanos?

A

C_nH_(2n+2)

Donde ‘n’ es el número de átomos de carbono.

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6
Q

¿Qué sufijo se utiliza en la nomenclatura de los alcanos?

A

–ano.

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7
Q

¿Cuáles son las raíces utilizadas para nombrar alcanos a partir de 5 carbonos?

A
  • pent (5)
  • hex (6)
  • hept (7)
  • oct (8)
  • non (9)
  • dec (10).
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8
Q

¿Qué son los isómeros estructurales?

A

Compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente disposición de átomos.

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9
Q

¿Cómo se nombra un grupo alquilo?

A

Se nombra reemplazando el sufijo –ano del alcano por –ino.

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10
Q

¿Qué son los haloalcanos?

A

Alcanos donde se trata al átomo de halógeno como un sustituyente.

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11
Q

¿Cómo se nombran los sustituyentes halógenos?

A
  • fluoro–
  • cloro–
  • bromo–
  • yodo–.
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12
Q

¿Qué propiedades físicas tienen los alcanos?

A
  • No polares
  • Hidrofóbicos
  • Densidades cercanas a 0.7 g/mL.
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13
Q

¿Cómo varían los puntos de ebullición de los alcanos?

A

Aumentan con la masa molecular y el número de átomos de carbono.

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14
Q

¿Qué ocurre con los puntos de ebullición de los alcanos ramificados?

A

Suelen ser menores que los n-alcanos con el mismo número de carbonos.

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15
Q

¿Qué se utiliza como medida de las propiedades antidetonantes de la gasolina?

A

Número de octano.

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16
Q

¿De dónde se derivan principalmente los alcanos?

A

Del petróleo y sus subproductos.

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17
Q

¿Qué es el craqueo catalítico?

A

Proceso que convierte fracciones menos valiosas en productos más útiles mediante división de moléculas grandes.

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18
Q

¿Qué es la combustión de los alcanos?

A

Oxidación rápida a temperaturas elevadas, convirtiéndose en dióxido de carbono y agua.

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19
Q

¿Qué es el hidrocraqueo?

A

Craqueo en presencia de hidrógeno que produce hidrocarburos saturados.

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20
Q

¿Cómo es la estructura del metano?

A

Tetraédrica, con ángulos de enlace de 109.5°.

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21
Q

¿Qué es una proyección de Newman?

A

Representación que muestra la conformación de los enlaces entre carbonos desde un ángulo específico.

22
Q

¿Qué es la conformación eclipsada en el etano?

A

Los hidrógenos de un carbono tapan o están alineados con los hidrógenos del otro carbono.

23
Q

¿Qué es el impedimento estérico?

A

Cuando grupos grandes dentro de una molécula están demasiado cerca y causan repulsión.

24
Q

¿Cómo se nombran los cicloalcanos?

A

Se agrega el prefijo –ciclo al nombre del alcano.

25
¿Cuál es la fórmula general de los cicloalcanos simples?
C_nH_(2n). ## Footnote Dos átomos de hidrógeno menos que la fórmula de un alcano acíclico.
26
¿Qué son los cicloalcanos?
Compuestos no polares, relativamente inertes, con puntos de ebullición y fusión que dependen de sus masas moleculares.
27
¿Cómo se nombra un cicloalcano sin ramas?
Se agrega el prefijo –ciclo al nombre del alcano.
28
¿Cómo se manejan los sustituyentes en la nomenclatura de cicloalcanos?
Se utiliza el cicloalcano como nombre base y los grupos alquilo como sustituyentes.
29
¿Es necesario numerar los sustituyentes en un cicloalcano con un solo sustituyente?
No, no hace falta numerar.
30
¿Qué se debe hacer si hay 2 o más sustituyentes en un cicloalcano?
Se colocan en orden alfabético y se numera comenzando desde uno de los sustituyentes.
31
¿Cómo se determina si la cadena o el ciclo es la parte principal en una estructura con ambos?
Depende de cuál es más larga o tiene un grupo funcional importante.
32
¿Qué es la isomería cis-trans en los cicloalcanos?
Isomería que requiere al menos 2 sustituyentes en carbonos diferentes y rigidez para evitar la rotación libre.
33
¿Cómo se clasifican los sustituyentes en un cicloalcano cuando son cis?
Ambos sustituyentes apuntan hacia la misma cara.
34
¿Qué es la tensión angular en los cicloalcanos?
Deformación que ocurre cuando los carbonos sp³ intentan formar ángulos de 109,5 en anillos pequeños.
35
¿Qué es la tensión torsional en los cicloalcanos?
Ocurre cuando los enlaces están eclipsados.
36
¿Cómo se define la tensión de anillo?
La suma de la tensión angular y la torsional en un compuesto cíclico.
37
¿Qué se utiliza para medir la tensión de anillo en cicloalcanos?
Calores de combustión.
38
¿Qué es el calor de combustión?
Cantidad de calor liberado cuando se quema un compuesto con exceso de oxígeno en una bomba calorimétrica.
39
¿Por qué el ciclopropano es inestable?
Tiene alta tensión de anillo debido a ángulos menores a 109,5 y enlaces C–H eclipsados.
40
¿Cómo se comporta el ciclobutano para reducir la tensión torsional?
Se dobla ligeramente para evitar que todos los enlaces estén eclipsados.
41
¿Qué conformación adopta el ciclopentano para disminuir la tensión torsional?
Conformación de 'sobre' ligeramente doblada.
42
¿Cuál es la conformación más común del ciclohexano?
Conformación de silla.
43
¿Qué dos tipos de enlaces existen en la conformación de silla del ciclohexano?
6 enlaces axiales y 6 enlaces ecuatoriales.
44
¿Qué provoca la repulsión estérica en ciclohexanos monosustituidos?
Cuando un grupo voluminoso está en posición axial, se acerca a los hidrógenos axiales.
45
¿Qué son los ciclohexanos disustituidos?
Ciclohexanos que tienen 2 grupos metil u otros sustituyentes.
46
¿Qué tipos de ciclohexanos se pueden tener en función de la posición de los grupos metil?
cis-1,3-dimetilciclohexano y trans-1,3-dimetilciclohexano.
47
¿Qué ocurre cuando los sustituyentes son de diferente tamaño en ciclohexanos?
El grupo más grande preferirá la posición ecuatorial.
48
¿Qué sucede con grupos extremadamente voluminosos como el ter-butilo en ciclohexanos?
Siempre se encuentran en la posición ecuatorial debido a las interacciones 1,3-diaxiales.
49
¿Qué son las moléculas bicíclicas?
Sistemas formados por la combinación de 2 o más anillos.
50
¿Cómo se denominan los anillos que comparten 2 átomos de C adyacentes?
Anillos fusionados.
51
¿Qué es la decalina?
Compuesto con dos anillos de ciclohexano fusionados, también llamado biciclo[4.4.0]decano.
52
¿Cuál es la diferencia entre cis-decalina y trans-decalina?
Cis-decalina tiene ambos anillos del mismo lado; trans-decalina los anillos están en lados opuestos.