Aparato genitourinario Flashcards

(99 cards)

1
Q

A partir de que se desarrolla el aparato urogenital

A

Mesodermo intermedio

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Q

Cresta urogenital

A

A los lados de la aorta dorsal

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Q

Cresta urogenital

A

Cresta nefrogena
Cresta gonadal

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4
Q

Cresta nefrogena

A

Forma sistema urinario

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Q

Cresta gonadal

A

Forma gonadas

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6
Q

Pronefro

A

4 semana
Estructuras transitorias y no funcionales
Utilizado por mesonefro

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7
Q

Mesonefro

A

Finales de 4 semana
Riñones provisionales
Degenerados al final dle primer trimestre
Tubulos se convierten en conductillos eferentes

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8
Q

Composición de mesonefros

A

Glomerulos
Tubulos mesonefricos

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9
Q

Metanefros

A

5 semana
Primordio de riñones permanentes
Funcionan a las 9 sem
Forman orina toda la vida fetal

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10
Q

Fuentes para forman riñones permanentes

A

Diverticulo metanefrico (yrma ureteral)
Masa metanéfrica de mesodermo intermedio

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11
Q

Diverticulo metanefrico

A

Primordio de ureter, pelvis renal, cálices y tubulos colectores
Se alargan y penetran masa metanefrica

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12
Q

De donde se forma el ureter

A

De tallo dediverticulo metanefrico

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13
Q

De donde se forma la pelvis renal

A

Extremo craneal de diverticulo metanefrico

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14
Q

Ramificaciones de tubulos colectores

A

Primeras 4: Cálices mayores
Siguientes 4: Cálices menores
Restantes: Tubulos colectores

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15
Q

Vesiculas mesonefricas

A

Formadas por células mesenquimatosas inducidas por el extremo del tubulo colector arqueado
Forman tubulos metanefricos

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16
Q

Composición de nefronas

A

Corpusculo renal (glomerulo y cápsula)
Tubulo contorneado proximal
Asa nefrica
Tubulo contorneado distal

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17
Q

Aumento de glomerulos

A

En semanas 10 y 18
Semana 32 alcanza limite

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18
Q

Nefronas al final del embarazo

A

800,000- 1,000,000 en cada riñon

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19
Q

Anomalias congenitas de riñones

A

Agenesia renal
Malrotación renal
Riñones ectopicos
Riñon en herradura

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20
Q

Anomalias congenitas de ureteres

A

Duplicación de vias urinarias
Ureter ectopico
Ectopia ureteral
Enfermedad renal quistica

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21
Q

Tiposde agenesia renal

A

Unilateral
Bilateral

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22
Q

Agenesia renal unilateral

A

1 en 1000 recien nacidos
No sistematologia
Más frecuente en varones y en el izquierdo
Sospecha con arteria umbilical unica

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23
Q

Agenesia renal bilateral

A

1 en 3000 recien nacidos
Asociado a oligohidramnios
Incompatible con vida
Causa multifactorial

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24
Q

Riñon en herradura

A

Polos inferiores fusionados
1 en 500 personas
Asintomatico
Riñon en U en hipogastrio delante de vertebras lumbares inferiores

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25
Enfermedad renal quistica
Trastorno autosomico recesivo Ambos riños con cientos de quistes Causa insuficiencia renal Requiere dialisis o transplante
26
Displasia multiquistica renal
75% es unilateral Múltiples quistes desde milímetros hasta centímetros. Los quistes son dilataciones de nefronas
27
División de cloaca
Por tabique urorrectal En recto dorsal y seno urogenital ventral
28
División de seno urogenital ventral
Parte vesical Parte pelvica Parte falica
29
Parte vesicual de seno urogenital ventral
Mayor parte de vejiga
30
Parte pelvica de seno urogenital ventral
Porción prostatica de uretra en hombres y toda la uretra femenina
31
Parte falica de seno uregintal ventral
Crece hacia tuberculo genital
32
Capas de la vejiga
Epitelio de endodermo del seno urogenital Otras capas de mesequima esplácnico adyacente
33
Uraco
Formado por el estrechamiento de la unión de la vejiga con el alantoides Forma ligamento umbilical medio
34
Conductos mesonefricos
Se incorpora a vejia temporalmente Forma conductos eyaculadores En muejres se degeneran
35
Apertura de ureteres
Se desplazan para tener sus propias aberturas distintas dentro de la vejiga.
36
Posicionamiento de vejiga
En lactante en el abdomen A los 6 años entra a la pelvis mayor En pubertar entra a pelvis menor
37
Anormalidades de vejiga
Anormalidades del uraco Megavejiga congénita Extrofia vesical
38
Anormalidades del uraco
Mantiene luz y 50% de casos comunica con tejido Quistes de uraco Fistula uracal
39
Tipos de senos de uraco
Desemboca en vejiga Desemboca en ombligo
40
Megavejiga congénita
Trastorno congénito de diverticulo metanefrico que se asocia a dilatación de pelvis renal Vejiga grande por valvulas uretrales posteriores Incompatible con vida Tratamiento intrauterino para drenar orina
41
Extrofia vesical
Exposición y protrusión de pared posterior de vejiga Trigonos y orificios expuestos Asociado a epispadia y separación de huesos púbicos
42
Desarrollo de uretra
Epitelio derivado de endodermo de seno urogenital Tejido conjuntivo y musculo liso de mesenquima esplácnico Uretra en glande de ectodermo
43
Desarrollo de la corteza suprarrenal
Mesodermo 6 semana Entre raíz de mesenterio dorsal y gonadas en desarrollo
44
Desarrollo de médula suprarrenal
Cresta neural Células de ganglio simpático
45
Tamaño de glandulas suprarrenales
10-20 veces más grandes que lasde un adulto La corteza es prominente
46
Diferenciación de zonas corticales
A finales de periodo fetal Zona reticular reconociblehasta 3 años
47
Hiperplasia suprarrenal congénita
Aumento anomalo de células de corteza suprarrenal Causa producción excesiva de andrógenos Causada por exceso de adrenocroticotropina
48
Efectos de exceso de androgenos
Masculinización de genitales Aumento de tamaño de clitoris Crecimiento rápido Aceleración de maduración esqueletica
49
Síndrome adrenogenital
Deficiencias enzimaticas de biosintesis de cortisol Los niveles bajos de cortisol aumentan la liberación de adrenocorticotropina
50
Cuando se determina el sexo cromosmico
Al momneto de fecundación
51
Cuando comienzan a desarrollarse las características morfoligas femeninas y masculinas
7 semana
52
Estadio indiferente del desarrollo sexual
Periodo inicial en el que los embriones con mismo configuración internay externa de genitales sin importar su sexo
53
Origenes de gonadas
Mesotelio de pared abdominal posterior Mesenquima subyacente Células germinativas primitivas
54
Cresta gonadal
5 semana Engrosamiento de mesotelio en lado medial del mesonefros Forma cordones gonadales
55
EStructura de gonada indiferenciada
Corteza externa: en mujeres forma ovario Médula interna: en hombres forma testículo
56
Gen SRY de factor determinante de testiculo
En brazo corto de cromosoma Y Dirige transformación de gonada indiferenciada en testículo
57
Cordonos gonadales en hombes
Se condensan, anastomosan y ramifican en médula gonadal Forma red testis
58
Producción de testosterona y androstenodiona
Semana 8 Induce a diferenciación masculina de conductos mesonefricosy genitales externos
59
Gonadotropina corionica humana en desarrollo de testiculos
Maxima concentración 8-12 semanas Estimula producción de testosterona
60
Hormona antimuleriana
Producidas por celulas sertoli en testiculos hasta pubertad Inhibe desarrollo de conductos paramesonefricos que forman utero y trompas
61
En quesemana se identifican los ovarios
semana 10
62
Cordones corticales
Desde epitelio de superficie en ovario hacia mesenquima durante periodo fetal inicial
63
Formación de foliculos primitivos
Semana 16 Cordones se rompen en grupos celulares aislados Cada uno con ovogonia
64
Se pueden formar ovogonias despues de nacimiento
No
65
Ovocitos al nacimiento
2 millones de ovocitos primarios
66
Conductos genitales
Presentes en 5 y 6 semanas Mesonefricos para niños Paramesonefricos para niñas
67
Conductos mesonefricos
Drenana orina de riñones mesonefricos Forma epididimo, conducto defrente y conducto eyaculador En niñas desaparece
68
Formación de epididimo
8 semana Por influencia de testosterona producida en testiculos fetales
69
Conductos paramesonefricos
Se desarrollan lateral a gonadas y conductos mesonefricos
70
Primordio uterovaginal
Formado por la fusión de conductos paramesonefricos
71
Testosterona
Producida en testiculos estimulada por hGC Estimula condcutos mesonefricos para formar conductos genitales masculinas
72
Sustancia inhibidora mulleriana
Causa desaparición de conductos paramesonefricos
73
Formación de conductos genitales y glandulas masculinas
1. Degeracion de mesonefro 2.Permanecen algunos tubulos mesonefricos y forman conductos defrentes, epididimo y conducto eyaculador 3.Formación de vesiculas seminales a los lados
74
Desarrollo de conductos genitales y glandulas femeninas
Conducto paramesonefricos forman trompas uterinas y primordio uterovaginal
75
Distinción de caracteristicas sexuales
comeinza en 9 semana completamente diferenciadas en semana 12
76
Formación de tuberculo genital
A partir de mesenquima de membrana cloacal (en ambos sexos)
77
Tuberculo genital
Se alarga y forma falo primitivo A los lados se desarrollan tumefacciones labioscrotales y pliegues urogenitales
78
División de membrana cloacal
6 semana Por fusión de tabique urorrectal con membrana cloacal Forma membrana anal dorsal y membrana urogenital ventral
79
Formación de uretra esponjosa
Fusión entre crestas urogenitales en superficie ventral de pene Ectodermo se fusiona para formar rafe penenano y englobar uretra dentro de pene
80
Cordon ectodermico masculino
Invaginación ectodermica en punta del glande del pene Se une a uretra esponjosa
81
Prepucio
semana 12 Rotura de invaginación ectodermica en periferia del glande
82
Mesenquima del falo masculino
Forma cuerpos cavernoso y esponjosos
83
Escroto
Tumefacciones labioscrotales crecen y se fusionana Linea de fusión forma rafe escrotal
84
Clitoris
Formado cuando el crecimeinto del falo primirivo termina
85
Labios menores
Pliegues urogenitales se unen en parteposterior
86
Pliegues labioescrotales
Fusión anterior forma comisura labial anterior y monte de pubis Resto son labios mayores
87
Hermafroditismo verdadero
Tanto tejido ovarico como testicular pero carecen de función Positivos a cromatina sexual
88
Seudohermafroditismo femenino
Virilización de genitales externos Por exceso de exposición a androgenos Positivos a cromatina sexual
89
Seudohermafroditismo masculino
Genitales externos variables Por producción inadecuada de testosterona y SIM Negativo a cromatina sexual
90
Síndrome de insensibilidad a los androgenos
46 XY Defecto en receptor androgenico Presentan testículos No hay genitales femeninos completamente desarrollados No menstruación Herencia recesiva en x
91
Hipospadia
Orificio uretral no esta en punta de pene Tipos: de glandea, peneana, escrotageneano, perineal
92
Anomalias de genitales femeninos
Utero y vagina doble Utero doble y vagina unica Utero bicorne Utero tabicorne Utero unocorne
93
Conductos inguinales
Vías de descenso de testiculos
94
Proceso vaginal
Evaginación de peritoneo Forma anillo inguinal
95
Eventos relacionados a descenso de testiculos
Aumento de tamaño de testículos Atrofia de mesonefros y conductos paramesonefricos Crecimiento de proceso vaginal
96
Descenso de testiculos
semana 26
97
Criptorquidia Testiculos no descendidos
30-40% en prematuros 3-4% en termino Unilateral o bilateral Usualmente descienden en primer año de vida Si permanecen en cavidad abdominal se atrofian y producesn esterilidad
98
Hernia inguinal congenita
Túnica vaginal permanece abierta, permite que estructuras se deslicen hacia el escroto o labio mayor Frecuente en varones con testiculos no descendidos
99
Hidrocele testicular
Acumulación de liquido en escroto Proceso vaginal abierto lo suficiente para paso de liquido peritoneal