Aposta. Flashcards
(124 cards)
1
Q
- En media, el valor normal de leucocitos es …. e os valores alterados ?
A
4.000 a 10.000.
- Valores elevados, >11.000.
2
Q
Descreva o valor alterado de cada um em relação aumento dos Leucocitos
A
3
Q
DIMINUIÇÃO DOS LEUCÓCITOS (GLÓBULOS BRANCOS) =
AUMENTO DOS LEUCÓCITOS (GLÓBULOS BRANCOS) =
A
LEUCOPENIA
LEUCOSITOSIS
4
Q
CAUSAS DA LEUCOPENIA DIMINUIÇÃO DOS LEUCÓCITOS
SUBTIPO E PRINCIPAIS CAUSAS DE LEUCOPENIA
- LINFOCITOPENIA
A
- Infecção pelo HIV,
- imunossupressão,
- doenças autoimunes graves
5
Q
CAUSAS DA LEUCOPENIA DIMINUIÇÃO DOS LEUCÓCITOS
- EOSINOFILOPENIA
A
< 1%
- Uso de corticoides
- estresse agudo,
- infecções bacterianas graves
6
Q
CAUSAS DA LEUCOPENIA DIMINUIÇÃO DOS LEUCÓCITOS
- MONOCITOPENIA
A
< 1%
- Uso prolongado de corticoides,
- Infecções graves
- Aplasia medular
7
Q
CAUSAS DA LEUCOPENIA DIMINUIÇÃO DOS LEUCÓCITOS
- BASOFILOPENIA
A
< 1%
- Tratamento da Síndrome de Cushing,
- Uso de corticoides
- Infecções agudas
8
Q
CAUSAS DA LEUCOPENIA DIMINUIÇÃO DOS LEUCÓCITOS
- NEUTROPENIA
A
< 50
- Deficiência de vitamina B12
- infecções virais,
- Fármacos
- Neutropenia congênita
- doenças autoimunes
9
Q
SUBTIPO PRINCIPAIS E CAUSAS DA LEUCOCITOSE ALTERAÇÕES COM AUMENTO
NEUTROFILIA I
A
> 70%
* Infecções bacterianas,
* inflamações agudas,
* necrose tecidual,
* neoplasias,
* estresse,
* intoxicações
10
Q
SUBTIPO PRINCIPAIS E CAUSAS DA LEUCOCITOSE ALTERAÇÕES COM AUMENTO
EOSINOFILIA
A
> 3%
Reações alérgicas,
infecções parasitárias,
toxoplasmose,
leucemia eosinofílica,
s índrome hipereosinofílica
11
Q
SUBTIPO PRINCIPAIS E CAUSAS DA LEUCOCITOSE ALTERAÇÕES COM AUMENTO
BASOFILIA
A
> 1%
Leucemia mieloide crônica
inflamações crônicas
infecções
Hipersensibilidade a fármacos
12
Q
SUBTIPO PRINCIPAIS E CAUSAS DA LEUCOCITOSE ALTERAÇÕES COM AUMENTO
MONOCITOSE I
A
> 1%
Câncer,
Inflamações crônicas,
Pós-esplenectomia,
leucemia monocítica aguda
13
Q
SUBTIPO PRINCIPAIS E CAUSAS DA LEUCOCITOSE ALTERAÇÕES COM AUMENTO
LINFOCITOSE
A
> 45%
infecções virais,
leucemia linfática crônica,
fisiológica na infância
14
Q
Tipo de Neutropenia
A
Induzida por Fármacos
Pós-infecciosa
Por Déficit Nutricional
Idiopáticas Autoimunes
Congênita - Cíclica - carater dominante, grave
Síndrome de Kostmann - carater recessivo, não grave (Ocorre na congênita)
15
Q
Dentro de linfomas no hodgkin, quais são os mais
agressivos ?
A
Celulas imaturas ou maduras?
Imaturas
16
Q
Dentro das imaturas quais são a mais agressiva ?
A
T
17
Q
Qual é o linfoma associado a formas cronicas ?
A
Linfoma de células B maduras
18
Q
Qual os tipos de presentacion pode aparecer os linfomas tipo mart ?
( em que região do corpo )
A
- Mamario,
- gastrico,
- tiroideio,
- intestinal,
- glandulas salivales
19
Q
Diagnostico de linfoma ?
A
Biopsisia e fenotipo
20
Q
Diagnostico de Mieloma Múltiple ?
A
- Alteracion no RX
- insuficiencia renal
- electroforesis
21
Q
- Diagnóstico diferencial: metástases ósseas.
- Neoplasia de plasmócitos.
- Produz anticorpos de forma antígenoindependente (sem estímulo específico).
A
22
Q
O que é Sx de Kotsmann?
A
- Uma forma grave de neutropenia congênita,
presente desde o nascimento. - Os pacientes têm níveis extremamente baixos de
neutrófilos (geralmente < 0,2 x 10⁹/L).
23
Q
Quais são 4 focos principais bacteriana ?
A
Respiratoria, Piel, urinaria, intestinal.
24
Q
Qual neutrofilia es mais frequente 1. Ou 2. ?
A
SECUNDARIA.
25
→ Qual é o linfoma associado à
inflamação crônica?
Linfoma de células B maduras
26
#Causa de uma neutrofilia ?
Cancer
27
¿Cómo diagnosticamos las causas primarias? de NEUTROFILIA ?
Aspirado de médula ósea.
28
Mieloma multiple? Parámetros electroforéticos:
A função dos exames eletroforéticos no contexto de doenças hematológicas como o mieloma múltiplo é detectar e caracterizar a produção anormal de imunoglobulinas monoclonais (chamadas de proteínas M).
29
Questão objetiva (múltipla escolha)
Sobre o mieloma múltiplo e seus achados laboratoriais, assinale a alternativa correta:
A) Na eletroforese de proteínas séricas, a banda monoclonal do mieloma do tipo IgA costuma aparecer na região das gamaglobulinas.
B) A proteinúria de Bence Jones detecta a presença de cadeias pesadas da imunoglobulina monoclonal na urina.
C) O pico monoclonal observado na eletroforese é indicativo da produção policlonal de imunoglobulinas.
D) No mieloma múltiplo do tipo IgG, a banda M aparece na região das gamaglobulinas da eletroforese.
E) A eletroforese de proteínas não é útil no diagnóstico do mieloma múltiplo
D) No mieloma múltiplo do tipo IgG, a banda M aparece na região das gamaglobulinas da eletroforese.
30
Com relação ao mieloma múltiplo do tipo IgA e seus achados em exames laboratoriais, assinale a alternativa correta:
A) No mieloma múltiplo do tipo IgA, a banda monoclonal costuma estar ausente na eletroforese de proteínas séricas.
B) A banda monoclonal (banda M) no mieloma do tipo IgA aparece geralmente na região das betaglobulinas.
C) A IgA migra na mesma região da IgG, por isso a banda M aparece nas gamaglobulinas.
D) A eletroforese de proteínas séricas não detecta imunoglobulinas do tipo IgA.
E) A produção de IgA no mieloma múltiplo não causa alterações detectáveis em exames laboratoriais.
Gabarito: ✅ B
31
- ##Síndrome Hipereosinofílico: oque ele causa
* Fibrose cardíaca
* Lesão renal e neurológica
una eosinofilia sin causa aparente que causa lesión Cardiaca y neurológica
debido a la producción de organelas que inducen fibrosis cardíaca y riñón.
32
#Aumento de monocitos y basófilos no son frecuentes,
buscar por ?
cáncer.
33
##Parámetros electroforéticos mieola ?
Electroforesis proteica:
34
NEOPLASIAS DE CÉLULAS B MADURAS - #La localización más frecuente es e
tubo digestivo
35
NEOPLASIAS DE CÉLULAS B MADURAS #Parece surgir en territorios donde previamente hubo una
inflamación crónica: Donde tuve un estímulo antigénico
* Gástricos: Gastritis por h. pylori.
* Tiroides: Tiroiditis de Hashimoto, autoinmune.
* Mama: Prótesis.
36
QUAL A TRIADA DO LINFOMA DE CÉLULAS B MADURAS
* Sudoración nocturna excesiva.
* Fiebre vespertina sin foco aparente.
* Pérdida de peso no relacionado a cambio de ingesta.
*Más frecuente en el linfoma de Hodinkg.
No tan frecuente en los No hodinkg.*
37
LINFOMA DE BURKIT – CÉL B mais comum em ? que região afeta
En niños: 4-7 años.
Sexo masculino.
Con frecuencia afecta a la afecta a la
mandíbula.
38
os Linfomas extraganglionares de tipo Nasal é mais comum de que células ?
** Más común de las células T.**
39
LINFOMAS HODGKINIANOS - Etiología: se conocen 2 factores probables
**Factores genéticos**: Riesgo elevado en gemelos monocigotos.
**Virus del Epstein Bar**: Se demostró la presencia de genes codificados por el virus en el 50% de los
pacientes estudiados.
40
Linfoma de Hodgkin clásico Su célula clásica es la ?
es la célula Reed - Sternberg multinuclear con más nucléolos dentro de cada núcleo
41
QUESTÕES DE ESTUDO MÚLTIPLA ESCOLHA — DOENÇAS DO SISTEMA LEUCOCITÁRIO
1) Qual é o valor de referência para leucocitose?
A) Acima de 5.000/uL
B) Acima de 10.000/uL
C) Acima de 11.000/uL
D) Acima de 15.000/uL
C) Acima de 11.000/uL
42
2) A neutrofilia fisiológica ocorre em qual das seguintes situações?
A) Pós-operatório
B) Gestação
C) Hipotermia
D) Cirrose hepática
B) Gestação
43
3) A presença de bastonetes e mielócitos no sangue indica:
A) Desvio à direita
B) Desvio à esquerda
C) Maturação acelerada
D) Pancitopenia
B) Desvio à esquerda
44
4) A principal causa secundária de neutrofilia é:
A) Deficiência vitamínica
B) Infecção bacteriana
C) Neoplasia óssea
D) Hipoglicemia
B) Infecção bacteriana
45
5) A eosinofilia é comumente observada em:
A) Diabetes mellitus
B) Alergias
C) Infecções bacterianas
D) Artrite reumatoide
B) Alergias
46
6) A síndrome hipereosinofílica pode causar:
A) Lesão pulmonar
B) Lesão cardíaca e neurológica
C) Cirrose hepática
D) Mielofibrose
B) Lesão cardíaca e neurológica
47
7) A basofilia é frequentemente observada em:
A) Hipertensão
B) Leucemia mieloide crônica
C) Insuficiência renal
D) Hemofilia
B) Leucemia mieloide crônica
48
8) A monocitose pode ocorrer em:
A) Pancreatite aguda
B) Colite ulcerativa
C) Alergia alimentar
D) Timo
B) Colite ulcerativa
Inflamações crônicas,
câncer,
pós-esplenectomia,
leucemia monocítica aguda
49
9) A linfocitose fisiológica ocorre mais frequentemente:
A) Na gestação
B) No período neonatal
C) Na velhice
D) Em adolescentes
B) No período neonatal
Infecções virais
leucemia linfática crônica,
fisiológica na infância
50
10) A síndrome leucoeritroblástica está associada a:
A) Anemia ferropriva
B) Infecção bacteriana aguda
C) Metástase óssea
D) Hemofilia
C) Metástase óssea
51
11) A neutropenia é definida por uma redução de neutrófilos abaixo de:
A) 80%
B) 60%
C) 50%
D) 40%
C) 50%
52
12) A neutropenia induzida por fármacos ocorre geralmente por:
A) Lesão hepática
B) Reação imunológica
C) Carência nutricional
D) Infecção bacteriana
B) Reação imunológica
53
13) Qual das seguintes drogas está associada à neutropenia induzida?
A) Paracetamol
B) Dipirona
C) Omeprazol
D) Insulina
B) Dipirona
54
14) A neutropenia pós-infecciosa ocorre principalmente após:
A) Infecções bacterianas
B) Infecções fúngicas
C) Infecções virais
D) Trauma físico
C) Infecções virais
55
15) A deficiência de qual vitamina está relacionada à neutropenia por mielopoiese
ineficaz?
A) Vitamina A
B) Vitamina B12
C) Vitamina D
D) Vitamina C
B) Vitamina B12
56
16) A neutropenia autoimune é caracterizada pela presença de:
A) Linfócitos T autorreativos
B) Autoanticorpos contra neutrófilos
C) Anticorpos anti-eritrocitários
D) Deficiência de complemento
B) Autoanticorpos contra neutrófilos
Diagnosticada pela presença de autoanticorpos contra neutrófilos
(IgG/IgM contra Ag NA1/NA2, ND1/ND2, NB1). Pode estar associada a
outras doenças autoimunes como LES e anemia hemolítica autoimune.
Apresenta-se em qualquer idade com hepatoesplenomegalia e o restante
das séries branca e vermelha normais. Tratada com imunossupressão
(corticoides)
57
17) A neutropenia cíclica está associada à mutação do gene:
A) GFI1
B) ELA2
C) NA1
D) IL5
B) ELA2
A) GFI1 ( está ASSOCIADA A KUSTM AN)
58
18) A síndrome de Kostmann é caracterizada por:
A) Quadro benigno e autolimitado
B) Infecções graves anorretais na infância
C) Maturação acelerada da linhagem mieloide
D) Exclusiva presença em adultos
B) Infecções graves anorretais na infância
59
19) Transtornos funcionais dos granulócitos resultam em:
A) Hipoglicemia
B) Infecções recorrentes e ausência de pus
C) Leucocitose persistente
D) Eritrocitose
B) Infecções recorrentes e ausência de pus
60
20) O tratamento curativo para transtornos funcionais granulocitários é:
A) Uso contínuo de antibióticos
B) Transplante de progenitores hematopoiéticos
C) Quimioterapia
D) Imunoterapia passiva
B) Transplante de progenitores hematopoiéticos
61
Neoplasias hematológicas gerais
1. As neoplasias hematológicas afetam principalmente:
A) Sistema nervoso central
B) Sangue, medula óssea e gânglios linfáticos
C) Trato digestivo
D) Sistema endócrino
Resposta: B
62
2. As duas principais linhagens hematopoiéticas são:
A) Eritroide e linfática
B) Monocítica e plaquetária
C) Linfoide e mieloide
D) Granulocítica e monocítica
Resposta: C
63
Neoplasias linfoides de células precursoras
3. A leucemia linfoblástica de células B precursoras é mais comum em:
A) Idosos
B) Adultos jovens e crianças
C) Mulheres grávidas
D) Homens acima de 60 anos
Resposta: B
64
4. A leucemia/linfoma linfoblástico de células T precursoras frequentemente se
manifesta como:
A) Pancitopenia
B) Massa mediastinal
C) Hepatomegalia
D) Prurido cutâneo
Resposta: B
65
4. A leucemia/linfoma linfoblástico de células B precursoras frequentemente se
manifesta como:
A) Pancitopenia
B) Manifestação em tecidos
C) Hepatomegalia
D) Prurido cutâneo
66
5. Qual marcador imunofenotípico está associado à linhagem T imatura?
A) CD19
B) CD20
C) CD4
D) CD138
Resposta: C
CD1,CD4 Y CD8
67
Neoplasias de células B maduras
6. O linfoma MALT está associado a:
A) Trauma
B) Inflamação crônica
C) Hipervitaminose
D) Deficiência de ferro
Resposta: B
68
7. A localização mais comum do linfoma MALT é:
A) Baço
B) Timo
C) Estômago
D) Pele
Resposta: C
69
8. O linfoma difuso de grandes células B representa aproximadamente:
A) 10% dos LNH
B) 30–40% dos LNH
C) 70% dos linfomas
D) 100% dos linfomas foliculares
Resposta: B
70
9. Uma das apresentações possíveis do linfoma difuso de grandes células B é:
A) Hipertensão arterial
B) Doença de Hodgkin
C) Linfoma intravascular
D) Ginecomastia
Resposta: C
71
10. O linfoma folicular é caracterizado por:
A) Crescimento agressivo
B) Altíssima taxa de proliferação
C) Curso indolente e adenomegalia flutuante
D) Prurido intenso
Resposta: C
72
11. O linfoma de Burkitt possui qual característica marcante?
A) Ki-67 inferior a 20%
B) Associado à anemia ferropriva
C) Ki-67 próximo a 100%
D) Sempre indolente
Resposta: C
73
12. O subtipo endêmico do linfoma de Burkitt afeta comumente:
A) Estômago
B) Timo
C) Mandíbula
D) Intestino delgado
Resposta: C
74
Neoplasias de células T maduras
13. A micosis fungoide costuma evoluir em:
A) Fase infiltrativa seguida de linfocitose
B) Três fases: placas, infiltrativa e tumoral
C) Fase única ulcerativa
D) Forma sistêmica rapidamente fatal
Resposta: B
75
14. A síndrome de Sézary é uma forma:
A) Benigna de micosis fungoide
B) Tardia de linfoma B
C) Aguda e agressiva de linfoma cutâneo T
D) Variante de leucemia mieloide
Resposta: C
76
15. Qual é a principal causa de morte nos linfomas cutâneos?
A) Sangramento
B) Infecções secundárias
C) Hipercalcemia
D) Anemia profunda
Resposta: B
77
16. O linfoma de células T periférico geralmente se apresenta em:
A) Estágio inicial
B) Crianças pequenas
C) Estágios avançados com pancitopenia
D) Mulheres jovens
Resposta
Resposta: C
78
17. O linfoma T intestinal está frequentemente associado a:
A) Gastrite autoimune
B) Cirrose hepática
C) Doença celíaca
D) Leishmaniose
Resposta: C
79
Linfoma de Hodgkin
18. O linfoma de Hodgkin representa cerca de:
A) 5% dos linfomas
B) 15% dos linfomas
C) 30% dos linfomas
D) 50% dos linfomas
Resposta: C
80
19. Qual das opções é característica do linfoma de Hodgkin clássico?
A) Células CD20+ e CD15−
B) Células de Reed-Sternberg CD30+ e CD15+
C) Alta expressão de CD8
D) Ausência de marcadores B
Resposta: B
81
20. O subtipo mais comum de Linfoma de Hodgkin clássico é:
A) Depleção linfocitária
B) Celularidade mista
C) Rico em linfócitos
D) Esclerose nodular
Resposta: D
82
21. O prurido generalizado no LH está relacionado a:
A) Colestase hepática
B) Reações alérgicas
C) Inflamação sistêmica e liberação de citocinas
D) Leucocitose eosinofílica
Resposta: C
83
22. Uma massa linfática maior que 7 cm no LH:
A) Não tem significado clínico
B) Indica melhor prognóstico
C) Está associada a mau prognóstico
D) Sempre indica linfoma não Hodgkin
Resposta: C
84
23. A presença de sintomas B inclui:
A) Astenia, cefaleia e náusea
B) Febre, sudorese noturna e perda de peso
C) Prurido, linfadenomegalia e anemia
D) Vômitos, diarreia e constipação
Resposta: B
85
24. A variante linfocítica nodular do LH:
A) Possui células de Reed-Sternberg clássicas
B) É sempre agressiva
C) É indolente e localizada
D) Está associada à baixa sobrevida
Resposta: C
86
25. O diagnóstico ideal do LH é feito por:
A) Hemograma completo
B) Punção aspirativa com agulha fina (PAAF)
C) Biópsia excisional do linfonodo
D) Cultura de sangue
Resposta: C
87
26. PAAF Punção Aspirativa por Agulha Fina. é contraindicada no LH porque:
A) Causa dor severa
B) Pode causar metástase
C) Não fornece arquitetura linfonodal necessária
D) Pode gerar falsos negativos de PCR
Resposta: C
88
27. A imuno-histoquímica no LH é utilizada para:
A) Confirmar anemia
B) Identificar antígenos de superfície e fenótipo celular
C) Medir carga viral de EBV
D) Detectar prurido oculto
Resposta: B
89
28. Células gigantes de Reed-Sternberg têm origem em:
A) Células T do timo
B) Células NK
C) Linfócitos B maduros estimulados por antígeno
D) Monócitos ativados
Resposta: C
90
29. Antígenos típicos das células de Reed-Sternberg:
A) CD20 e CD45
B) CD3 e CD7
C) CD30 e CD15
D) CD19 e CD79a
Resposta: C
91
30. Qual vírus está fortemente associado ao LH e linfoma de Burkitt?
A) CMV
B) HIV
C) HTLV-1
D) Epstein-Barr (EBV)
Resposta: D
92
1. O mieloma múltiplo é uma neoplasia que acomete principalmente:
A) Linfócitos T
B) Células da linhagem mieloide
C) Células plasmáticas derivadas dos linfócitos B
D) Eritrócitos
Resposta: C
93
2. Qual dos seguintes sintomas é o mais comum no mieloma múltiplo?
A) Febre
B) Dor óssea
C) Dispneia
D) Linfadenopatia generalizada
Resposta: B
94
3. As lesões ósseas observadas na radiografia de pacientes com mieloma
múltiplo são causadas por:
A) Deposição de cálcio nos ossos
B) Estímulo osteoblástico
C) Ativação dos osteoclastos por citocinas (IL-6, TNF-α)
D) Falta de vitamina D
Resposta: C
95
4. A "vértebra em cunha", observada no mieloma múltiplo, é resultado de:
A) Osteoporose senil
B) Colapso vertebral por infiltração tumoral
C) Espondilite anquilosante
D) Compressão vascular
Resposta: B
96
5. A proteinúria de Bence-Jones no mieloma múltiplo refere-se à:
A) Excreção de IgM pentamérica
B) Excreção de cadeias leves de imunoglobulina
C) Perda de proteínas musculares
D) Filtração de anticorpos completos
Resposta: B
97
6. O "rim do mieloma" ocorre devido à:
A) Hipoperfusão glomerular
B) Infecção urinária recorrente
C) Precipitação de cadeias leves nos túbulos renais
D) Obstrução ureteral bilateral
Resposta: C
98
7. A presença de componente M na eletroforese proteica é característica do:
A) Mieloma policlonal
B) Mieloma múltiplo com Ig monoclonal
C) Linfoma de Hodgkin
D) Leucemia linfoide aguda
Resposta: B
99
8. Qual é a forma mais frequente de mieloma múltiplo?
A) Mieloma de cadeias leves (Bence-Jones)
B) Mieloma IgA
C) Mieloma IgG
D) Mieloma IgD
Resposta: C
100
101
9. A tríade diagnóstica clássica do mieloma múltiplo inclui:
A) Hipertensão, anemia e esplenomegalia
B) Componentes M, infiltrado medular e lesões osteolíticas
C) Pancitopenia, leucocitose e febre
D) Adenomegalia, hipoglicemia e infecção
Resposta: B
102
10. Qual complicação neurológica pode ocorrer no mieloma múltiplo por
colapso vertebral?
A) Síndrome nefrótica
B) Paraplegia por compressão da medula
C) Neurite óptica
D) Ataxia cerebelar
Resposta: B
103
20 Questões de Múltipla Escolha — Doenças do Sistema Leucocitário
1) Qual é o valor de referência para leucocitose?
A) Acima de 5.000/uL
B) Acima de 10.000/uL
C) Acima de 11.000/uL
D) Acima de 15.000/uL
C) Acima de 11.000/uL
104
2) A neutrofilia fisiológica ocorre em qual das seguintes situações?
A) Pós-operatório
B) Gestação
C) Hipotermia
D) Cirrose hepática
B) Gestação
105
3) A presença de bastonetes e mielócitos no sangue indica:
A) Desvio à direita
B) Desvio à esquerda
C) Maturação acelerada
D) Pancitopenia
B) Desvio à esquerda
106
4) A principal causa secundária de neutrofilia é:
A) Deficiência vitamínica
B) Infecção bacteriana
C) Neoplasia óssea
D) Hipoglicemia
B) Infecção bacteriana
107
5) A eosinofilia é comumente observada em:
A) Diabetes mellitus
B) Alergias
C) Infecções bacterianas
D) Artrite reumatoide
B) Alergias
108
6) A síndrome hipereosinofílica pode causar:
A) Lesão pulmonar
B) Lesão cardíaca e neurológica
C) Cirrose hepática
D) Mielofibros
B) Lesão cardíaca e neurológica
109
7) A basofilia é frequentemente observada em:
A) Hipertensão
B) Leucemia mieloide crônica
C) Insuficiência renal
D) Hemofilia
B) Leucemia mieloide crônica
110
8) A monocitose pode ocorrer em:
A) Pancreatite aguda
B) Colite ulcerativa
C) Alergia alimentar
D) Hipotireoidismo
B) Colite ulcerativa
111
9) A linfocitose fisiológica ocorre mais frequentemente:
A) Na gestação
B) No período neonatal
C) Na velhice
D) Em adolescente
B) No período neonatal
112
10) A síndrome leucoeritroblástica está associada a:
A) Anemia ferropriva
B) Infecção bacteriana aguda
C) Metástase óssea
D) Hemofilia
C) Metástase óssea
113
11) A neutropenia é definida por uma redução de neutrófilos abaixo de:
A) 80%
B) 60%
C) 50%
D) 40%
C) 50%
114
12) A neutropenia induzida por fármacos ocorre geralmente por:
A) Lesão hepática
B) Reação imunológica
C) Carência nutricional
D) Infecção bacteriana
B) Reação imunológica
115
13) Qual das seguintes drogas está associada à neutropenia induzida?
A) Paracetamol
B) Dipirona
C) Omeprazol
D) Insulina
B) Dipirona
116
14) A neutropenia pós-infecciosa ocorre principalmente após:
A) Infecções bacterianas
B) Infecções fúngicas
C) Infecções virais
D) Trauma físico
C) Infecções virais
117
15) A deficiência de qual vitamina está relacionada à neutropenia por mielopoiese ineficaz?
A) Vitamina A
B) Vitamina B12
C) Vitamina D
D) Vitamina C
B) Vitamina B12
118
16) A neutropenia autoimune é caracterizada pela presença de:
A) Linfócitos T autorreativos
B) Autoanticorpos contra neutrófilos
C) Anticorpos anti-eritrocitários
D) Deficiência de complemento
B) Autoanticorpos contra neutrófilos
119
17) A neutropenia cíclica está associada à mutação do gene:
A) GFI1
B) ELA2
C) NA1
D) IL5
B) ELA2
120
18) A síndrome de Kostmann é caracterizada por:
A) Quadro benigno e autolimitado
B) Infecções graves anorretais na infância
C) Maturação acelerada da linhagem mieloide
D) Exclusiva presença em adulto
B) Infecções graves anorretais na infância
121
19) Transtornos funcionais dos granulócitos resultam em:
A) Hipoglicemia
B) Infecções recorrentes e ausência de pus
C) Leucocitose persistente
D) Eritrocitose
B) Infecções recorrentes e ausência de pus
122
20) O tratamento curativo para transtornos funcionais granulocitários é:
A) Uso contínuo de antibióticos
B) Transplante de progenitores hematopoiéticos
C) Quimioterapia
D) Imunoterapia passiva
B) Transplante de progenitores hematopoiéticos
123
CAUSAS PRIMARIAS NEUTROFILIA
* Idiopática.
* Hereditaria.
* Leucemias de neutrófilos
124
CAUSAS SECUNDARIAS NEUTROFILIA
Infecciones bacterianas
Inflamaciones
Necrosis tisular (quemados)
Neoplasias
Estrés.
Intoxicaciones
