APP 5 - Néoplasie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui est à la base d’une développement d’un cancer

A

Accumulation de mutations sur l’ADN

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2
Q

Comment peut survenir l’acquisition de mutations à l’ADN

A
  1. Agents environnementaux
  2. Spontanément
  3. Héréditaire
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3
Q

Nomme les 4 types de gènes majeurs dans un cancer

A
  1. Oncogène
  2. Gène supresseurs de tumeur
  3. Gènes régulant l’apoptose
  4. Gènes régulant l’interaction cellule tumorale - cellule de l’hôte
    (Selon APP - Gène réparateur de l’ADN au lieu de #4)
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4
Q

Les oncogènes sont des surexpression / version mutée de quel gène “normal”

A

Proto-oncogène

*Souvent des gènes qui stimulent la croissance

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Q

Vrai ou faux

Les oncogènes sont souvent des gènes dominant

A

Vrai

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6
Q

Quels sont les deux types de gènes supresseurs de tumeur

A

Gouverneur : Frein de la prolifération cellulaire

Gardien: Senseur des dommages génomique

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7
Q

Qu’est-ce qu’une mutation entrainante (driver mutation)

A

Mutation altérant la fonction de gènes d’un cancer et promeut directement la progression et développement du cancer

  • Généralement acquis
  • Souvent regroupées et localisées dans des gènes cancéreux
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8
Q

Qu’est-ce qu’une mutation passagère (passenger mutation)

A

Mutation qui n’a aucun impact (effet neutre) et n’affect pas le comportement cellulaire

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9
Q

Vrai ou faux

Les mutations passagères sont peu répandus dans le corps

A

Faux
Très répandues à travers le génome
*Plus nombreux que les mutations entrainantes

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10
Q

Quel est l’importance des mutations passagères dans un cancer

A

Crée des variantes génétiques parmi les cellules cancéreuses au sein d’une tumeur qui sont neutre au départ, mais peuvent donner un avantage sélectif suite à une thérapie

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11
Q

Qu’est-ce qu’une mutation ponctuelle

A

Changement d’un nucléotide (substitution, insertion ou délétion)

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12
Q

Quels sont les effets possibles des mutations ponctuelles

A

Peut activer ou inactiver la protéine résultante
Ex : Active proto-oncogène RAS
Ex: Inactive TP53

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13
Q

Les réarrahgement géniques peuvent activer un proto-oncogène de deux manières; lesquelles

A
  1. Supression du proto-oncogène

2. Fusion de gènes et création de protéines chimérique

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14
Q

L’amplification génique peut convertir un proto-oncogène en oncogène par sa surexpression. Quelles sont les façons de la détecter

A
  1. Hybridation moléculaire avec sonde ADN appropriée
  2. Détection miscroscopique
    - Double minute : Plusieurs structions extrachromosomiques
    - Homogeneously staining regions : Dérivé de l’insertion du gène amplifié sur un autre chromosome
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15
Q

Vrai ou faux

Les aneuploïdies sont communs dans les cancers

A

Vrai, surtout dans carcinomes

Aneuploïdie : Nombre anormale de chromosome

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16
Q

Quel est le rôle des microARN dans un cancer

*Note : leur fonction normal est de réguler négativement des gènes en se liant à l’ARNm

A

Augmentation de miARN dont le cible est un gène supresseur de tumeur
Diminution d’activité / nombre dont le cible est un oncogène

17
Q

Nomme quelques exemples de miARN qui réduise l’activité / le nombre de miARN agissant sur des oncogène

A

BCL2
RAS (cancer poumon)
MYC (Leucémie cellule B)

18
Q

Nomme quelques caractéristiques épigénétique dans l’ADN d’une cellules cancéreuse

A

Généralement hypométhylé - rend chromosome instable

Certains promoteurs hyperméthylés

19
Q

Nomme les 8 changements fondamentaux dans la physiologie de la cellules qui caractérise une tumeur maligne

A
  1. Autosuffisance face aux signaux de croissance
  2. Insensibilité aux signaux inhibiteurs de croissance
  3. Évitement de l’apoptose
  4. Potention de réplication illimitée
  5. Angiogenèse illimitée
  6. Activation de la capacité d’invation et métastase
  7. Métabolisme cellulaire altéré
  8. Évitement du système immunitaire
20
Q

Quels sont les deux facteurs favorisants la transformation maligne d’une cellule

A
  1. Instabilité génomique

2. Inflammation favorisant la tumeur

21
Q

Nomme les étapes normales de la prolifération

A
  1. Liaison du facteur de croissance à son récepteur sur la membrane plasmique
  2. Activation du récepteur de façon transitoire et limitée, qui va ensuite activer des molécules de signalisation
  3. Transmisstion du signal au noyau
  4. Induction et activation de facteurs de régulations nucléaires
  5. Entrée et progression de la cellule