aspect morpho part 2 Flashcards
2) Le stade de CUPULE âgée
Partie épithéliale
• Disparition du nœud de l’émail primaire.
• Modification morphologique des cellules de remplissage et apparition/formation
du réticulum étoilé
- Les cellules de remplissage expriment des glycoaminoglycanes (GAG) fortement
hydrophiles
- Ces GAG provoquent une entrée hydrique et entrainent leur dissociation.
- Ces cellules de remplissage, unies simplement par des desmosomes, prennent
alors le nom de « réticulum étoilé ».
• Allongement des cellules de l’épithélium dentaire interne faisant face à
l’ectomésenchyme → les cellules de l’épithélium dentaire interne prennent alors une
morphologie caractéristique.
2) Le stade de CUPULE âgée
Partie épithéliale
• Différentes strates cellulaires de l’extérieur vers l’intérieur
1) Epithélium Dentaire Externe
2) Réticulum Etoilé
3) Epithélium Dentaire Interne
2) Le stade de CUPULE âgée
Partie ecto- mésenchymateuse
• Prend le nom de papille ecto‐mésenchymateuse
• Présente une vascularisation beaucoup plus organisée et un début d’innervation
.
2) Le stade de CUPULE âgée
Partie
périphérique
• Le sac folliculaire s’organise en strates cellulaires.
3) Le stade de CLOCHE
• Le stade de cloche est caractérisé par des phénomènes de différenciations cellulaires améloblastiqueet odontoblastique→ à l’origine de la morphologie coronaire dentairequi permet la distinction des différents germes dentaires.
3) Le stade de CLOCHE
Partie épithéliale
• Apparition du stratum intermédium = 4ème couche cellulaire, intercallée entre le réticulum étoilé et l’épithélium dentaire interne.
• Apparition des Noeuds d’Email Secondairesdans les zones des futures cuspides.
• Allongement des cellules de l’épithélium dentaire internede la zone centrale de la cloche, puis leur différenciation en améloblastes→ ces améloblastes sont à
l’origine du tissu améllaire ou énamélaire (émail).
• Juxtaposition des épithéliums dentaires externe et interne en périphérie de la cloche,
pour former la gaine de Hertwig→ elle va ensuite s’enfoncer dans l’ecto- mésenchyme par prolifération cellulaire et être à l’origine de la formation radiculaire (racine)
3) Le stade de CLOCHE
Partie ecto- mésenchymateuse part 1
• Innervation qui se développe et axe vasculaire qui se forme.
• Fait face, à sa périphérie, aux cellules de l’épithélium dentaire interne.
• Séparée de l’épithélium dentaire interne par une membrane basale.
• Différenciation des cellules ecto‐mésenchymateuses périphériques (les plus proches de
la partie épithéliale) en odontoblastes , à l’origine du tissu dentinaire coronaire (dentine).
• Acquisition d’une morphologie : les différentes cloches (germes dentaires) pourront être reconnues par leur position au niveau de la future arcade dentaire et par leur
morphologie.
3) Le stade de CLOCHE
Partie ecto- mésenchymateuse part 2
• Apparition d’une crypte osseuse qui sépare les différentes cloches
- Avant ce stade, les germes étaient dans une gouttière osseuse qui va se cloisonner pour se transformer en crypte osseuse
- Chaque germe dentaire sera individualisé par rapport aux germes adjacents .
• Apoptose de la lame dentaire primaire
• Apparition de la lame dentaire secondaire, à l’origine des dents définitives ou
permanentes (développement histologique identique à celui des dents temporaires).
3) Le stade de CLOCHE
Partie periph
• Donne le sac folliculaire → à l’origine du ligament dento‐alvéolaire (ligament parodontal ou « desmodonte » ou EPVD pour Espace Pluripotentiel Volumétrique Desmodontal).
EVOLUTION DE LA LAME DENTAIRE SECONDAIRE
origine
• Au stade de cloche, il se forme une lame dentaire secondaire par lame dentaire primaire pour chacun des germes temporaires → à l’origine des dents permanentes(à l’exception de la lame dentaire primaire de la 2ème molaire temporaire).
EVOLUTION DE LA LAME DENTAIRE SECONDAIRE
devenir (truc simple)
- 1 incisive centrale temporaire donne 1 lame dentaire secondaire, à l’origine de l’incisive centrale permanente (I1)
- 1 incisive latérale temporaire donne 1 lame dentaire secondaire, à l’origine de l’incisive latérale permanente (I2)
- 1 canine temporaire donne 1 lame dentaire secondaire, à l’origine de la canine permanente (C)
- La 1ère Molaire temporaire donne 1 lame dentaire secondaire, à l’origine de la 1ère prémolaire permanente (PM1)
EVOLUTION DE LA LAME DENTAIRE SECONDAIRE
devenir (truc + chelou)
• La lame dentaire primaire de la 2ème molaire temporairedonne 4 lames dentaires secondaires → chacune d’entre elles donnant un germe permanent : (en partant de la zone antérieure) :
1) le germe de la 2ème prémolaire permanente 2) le germe de la 1ère molaire permanente 3) le germe de la 2ème molaire permanente 4) le germe de la 3ème molaire permanente
• Il se forme donc 16 lames dentaires secondaires par arcade dentaire.
• Puisque la lame dentaire primaire va subir une apoptose, le germe dentaire temporaire en formation ne sera plus relié à la cavité orale.
epithelium oral
nb strates cellulaire nb divisions cellulaire Répartition des cellules en division Orientation de la plaque équatoriale Processus cellulaire
nb strates cellulaire : 3 a 4
nb divisions cellulaire : mm nombre
Répartition des cellules en division : meme repartition
Orientation de la plaque équatoriale : perpendiculaire a la MB
Processus cellulaire : elongation = augmentation surface
epithelium odontogene
nb strates cellulaire nb divisions cellulaire Répartition des cellules en division Orientation de la plaque équatoriale Processus cellulaire
nb strates cellulaire : plsrs
nb divisions cellulaire : mm nb
Répartition des cellules en division : mm repartition
Orientation de la plaque équatoriale : parallele a la MB
Processus cellulaire : Invagination du nombre se strates
FORMATION DE L’EPITHELIUM ODONTOGENE
Hypothèse 1 :
par un phénomène de division cellulaire augmenté localement
NON
• Il n’y a pas d’augmentation du nombre ou de la répartition des cellules en division, quel que soit le site observé : la modification de la prolifération cellulaire n’est donc pas à l’origine de l’invagination cellulaire
FORMATION DE L’EPITHELIUM ODONTOGENE
Hypothèse 2 :
par la modification locale de l’orientation de la plaque équatoriale
OUI
• L’examen plus fin de la zone de formation de l’épithélium odontogène montre que l’invagination cellulaire épithéliale est liée à une modification d’orientation du fuseau mitotique lors de la division cellulaire : au lieu d’être perpendiculaire à la membrane basale, la plaque équatoriale est parallèle.
• Toute multiplication cellulaire localement au niveau de l’épithélium odontogène se traduit alors par une superposition cellulaire menant à cette invagination épithéliale.
CONDENSATION CELLULAIRE MESENCHYMATEUSE
Hypothèse 1 :
par un phénomène de prolifération cellulaire augmenté localement
NON
• Il n’y a pas de différence dans le nombre et la répartition des cellules en division au sein de l’ecto‐mésenchyme faisant face à l’épithélium oral ou à l’épithélium odontogène.
CONDENSATION CELLULAIRE MESENCHYMATEUSE
Hypothèse 2 :
par l’association d’une migration cellulaire et d’une diminution locale de synthèse matricielle
OUI
• Ces 2 phénomènes sont distincts :
- Le phénomène de migration cellulaire correspond à l’arrivée des
cellules des crêtes neurales
- La diminution locale de la synthèse matricielle résulte de la faible
synthèse de matrice par les cellules des crêtes neurales.
INFORMATION POSITIONNELLE ET INITIATION DE LA FORMATION DES PLACODES
Table de THEILER
principe
- La table de THEILER présente le développement d’une souris en fonction de son âge mesuré par son nombre de somites.
- Il est préférable de mesurer l’âge d’une souris par son nombre de somites plutôt que par sa « date » d’accouplement, car il existe une imprécision quant à la date exacte de la fécondation (jusqu’à 12h de décalage).
INFORMATION POSITIONNELLE ET INITIATION DE LA FORMATION DES PLACODES
resultats
• De façon globale, le développement de l’embryon passe par différents stades :
- J7,5 : formation de la plaque neurale
- J8 (8 somites) : commencement de la migration des cellules des crêtes neurales (CCN)
- J9,5 (24 somites) : croissance des ramifications nerveuses
- J11 (40 somites) : formation du bourgeon incisal
- J11,5 : formation du bourgeon molaire
INFORMATION POSITIONNELLE ET INITIATION DE LA FORMATION DES PLACODES
conclusion
• La formation des germes dentaires est précédée par la migration des cellules des crêtes neurales.
MIGRATION DES CELLULES DES CRÊTES NEURALES DANS LA SPHERE ORALE
Expérience de CHIBBON (1967)
principe
1) Injection de timidine tritiée (3HT) chez un animal au stade de blastula → toutes les cellules sont marquées
2) Prélèvement, au stade de neurula, de cellules de la plaque ou tube neural et transfert de ces cellules marquées à une neurula hôte non marquée
MIGRATION DES CELLULES DES CRÊTES NEURALES DANS LA SPHERE ORALE
Expérience de CHIBBON (1967)
resultats et conclu
- Des cellules marquées sont retrouvées au niveau des bourgeons maxillaire et mandibulaire (où se développe l’épithélium odontogène et les germes dentaires)
- Lescellules de la crête neurale migrent dans la sphère orale.
RÔLE DES CELLULES DES CRETES NEURALES DANS LA FORMATION DES GERMES DENTAIRES
Expérience de LUMSDEN (1984)
principe
- Prélèvement sur un animal au stade 6-12 somites, de la zone latéro-antérieure de la gouttière neurale (AVANT fermeture du tube neural et migration des cellules de la crête neurale) → contient les cellules de la crête neurale
- Prélèvement sur un animal au stade 13-34 somites, du 1e arc pharyngé et d’un bourgeon de membre (AVANT migration des cellules de la crête neurale dans le 1e arc pharyngé)
- Trypsinisation du 1er arc pharyngé et du bourgeon de membre (= séparation des parties épithéliale et mésenchymateuses)
- Réassociation des cellules des crêtes neurales, soit avec l’épithélium du 1er arc pharyngé, soit avec l’épithélium du bourgeon de membre
- Mise en culture pendant 48h des tissus réassociés
- Transplantation dans la chambre oculaire d’un animal receveur (pas de système
immunitaire actif dans la chambre oculaire, donc pas de rejet de greffon) - Sacrifice des animaux afin de déterminer s’il y a formation de dents (J12)
