Begreper

Question 1

Dynamisk område

Answer 1

Område hvor signalet (responsen til instrumentet) øker med økende konsentrasjon av analyttene.

Question 2

Lineært område

Answer 2

Område innenfor det dynamiske området hvor signal øker lineært med økende konsentrasjon av analytt.

Question 3

Kvantifisering med indre standard

Answer 3

Basert på mengdeforholdet mellom standard og analytt. Dersom man kan anta at like store andeler standard og analytt tapes, vil ikke forholdet påvirkes. Tap i ekstraksjinen vil da ikke ha konsekvenser for kvantifiseringen. Forutsatt tilsetning av standard før ekstraksjin.

Question 4

Hva er responsfaktor. Oppgi likning for responsfaktor

Answer 4

Mål på forholdet mellom sensitiviteten for analytten og sensitiviteten for standarden.
mA/mIS * F = AA/AIS

Question 5

Fosforsyre er en treprotisk syre med pka for de tre dissosiasjonstrinnene på 2.12, 7.21 og 12.3. Titrering viser alle omslagspunktene. Hvilket volum skal brukes i beregning av konsentrasjon av fosfat i løsningen?

Answer 5

Volumet mellom omslagspunktene. Multiplisere med konsentrasjonen av titranten og dele på totalvolumet av løsningen med fosforsyre.

Question 6

UV/synlig spektroskopi

Answer 6

Målemetode basert på at noen atomer og molekyler kan absorbere elektromagnetisk stråling i området ca 200-800 nm.

Question 7

Hulkatodelampe

Answer 7

Sender ut emisjonsspekter til grunnstoffet som skal kvantifiseres.

Question 8

Molar absorptivitet

Answer 8

Konstant som angir et molekyl evne til å absorbere elektromagnetisk stråling ved en gitt bølgelengde.

Question 9

Baselinje

Answer 9

Signalet fra instrumentet når konsentrasjon av analytt er 0.

Question 10

Kromatogram

Answer 10

Detektorsignal plottet mot retensbonstid

Question 11

Retensjonsfaktor

Answer 11

Massen av analytt i stadjonærfase dividert med massen av analytt i mobilfase.

Question 12

Basetopp

Answer 12

Ionet med høyest intensitet i et massespektrum.

Question 14

Hva er likningen for Grubbs test?

Answer 14

Gcalc = |mistenkelig verdi - gjennomsnitt| / standardavvik

Question 15

95% konfidensintervall

Answer 15

95% av alle nye målinger av prøven kan forventes å falle innenfor dette intervallet. Bredden på konfidensintervallwt kan beskrives som metodens presisjon.
Konfidensintervall for enkeltmålinger er
CI95% =gjennomsnitt +- t*s
For gjennomsnitt: CI95% =gjsnitt +- t *(s/kvadratrot av n)

Question 16

Standard addisjon

Answer 16

Man splitter prøven i like fraksjoner og tilsetter økende og kjent mengde standard. Standarden er samme stoff som analytten. Den ene fraksjonen tilsettes ingenting. Signalet som måles er signalet fra prøven + signalet fra standard. Lineær regresjon. Signal på y-aksen, tilsatt mengde standard på x-aksen. Mengden i den ukjente prøven løses ved å sette y=0 og løse for -x.
-x = b/a
Metoden er robust mot matrikseffekt.

Question 18

Hva er matrikseffekt?

Answer 18

At matriksen (alt annet enn analytten) endrer metodens sensitivitet for analytten. Dvs endrer stigningstallet i kalibreringen.

Question 19

Indre standard

Answer 19

Ved bruk av indre standard tilsettes en kjent mengde av en forbindelse (standarden) til prøven. Standarden må være et stoff som ikke opprinnelig er til stede i prøven, men den bør være kjemisk lik, slik at den oppfører seg likt gjennom prøveopparbeiding og analyse.

Kvantifisering er basert på mengdeforholdet mellom standard og analytt. Dersom man kan anta at like store andeler standard og analytt tapes, vil ikke forholdet påvirkes. Tap i ekstraksjinen vil da ikke ha konsekvenser for kvantifiseringen. Forutsatt tilsetning av standard før ekstraksjin.

Question 20

I hvilke tilfeller er det gunstig å bruke indre standard?

Answer 20

Egnet der man ikke har kontroll på prøvevolumene som analyseres (eks svært små volum). IS må tilsettes før evt tap under prøveopparbeiding. Den samme IS kan brukes til flere analytter, og er derfor effektivt å bruke når man har mange analytter i en blanding.

Question 21

Blankprøve

Answer 21

Er til kontroll av forurensninger ved prøveopparbeiding. Inneholder IS, men ikke analytt.

Question 22

Du skal bestemme innholdet av alkoholene dodekanol (C12) og tettadekanol (C14). Hvilken kromatografimetode er best egnet?

Answer 22

Gasskromatografi.
Dodekanol kommer ut av kolonnen før tettadekanol.

Question 23

Hvilke forbindelser kan analyseres med gasskromatografi?

Answer 23

Organiske forbindelser som har relativt lave kokepunkt, dvs under 350 grader celsius.

Question 24

Paracetamol vil ikke kunne detekteres av en ECD. Hvorfor?

Answer 24

Elektronfangingsdetektor. Detekterer særlig halogener

Question 25

Du skal analysere mengden av decylbenzen (C16) og dodecylbenzen (C18) med kromatografi. Hvilken metode er best egnet og hva slags detektor skal du bruke?

Answer 25

Analyttene er termisk stabile og relativt flyktige siden molekylmassen er lav. Har ingen sterkt polare grupper. Kan analyseres med GC. Kan analyseres med flammeionisasjonsdetektor (FID). Også væskekromatografi kan brukes. Vil detekteres med UV.