Bioca 2 Flashcards
(104 cards)
1
Q
cual es el nombre de la enzima que separa al palmitato de la AG sintasa
A
palmitato sintetasa
2
Q
cuando el palmitato este libre que modificaciones va tener
A
Activación, desaturación y alargamiento
3
Q
por que enzima se activa el palmitoil y que forma
A
por la palmitoil tiocinasa y forma pamitoil-coa
4
Q
que enzima va desaturar al palmitoil y que va formar
A
una desaturasa para formar AG insaturado
5
Q
que enzima va alargar al palmitoil y que va formar
A
la AG sintasa para formar AGCML
6
Q
Que organo usa principalmente a los AGCML
A
el cerebro
7
Q
en donde se activa el palmitoil
A
en el citosol
8
Q
en donde se va insaturar el palmitoil
A
en el REL y Citosol
9
Q
en donde se va alargar el palmitoil
A
en el REL
10
Q
que es el TAG
A
UN alcohol
11
Q
como esta conformado el TAG
A
un glicerol y 3 AG
12
Q
Que es TAB y para que sirve
A
tejido adiposo blando y sirve para reservorio de energia y aislamiento de tags
13
Q
Que es el TAP y que funcion tien
A
el tejido adiposo pardo y tiene propiedades termogenicas
14
Q
quien proporciona mas energia; los carbohidratos o las grasas
A
las grasas
15
Q
La lipogenesis cuando se activara
A
en el estado posprandial
16
Q
cual es el sustrato de la lipogenesis
A
glicerol 3p y AG activos
17
Q
cual es el producto de la lipogenesis
A
TAG
18
Q
cual es la enzima limitante de la lipogenesis
A
la aciltransferasa
19
Q
cuales son los pasos de la lipogenesis
A
formar glicerol 3p, activar los AG y formar los TAG
20
Q
como se va formar el glicerol 3p
A
Se va formar a partir de la dihidroxiacetonafosfato que se encuentra en el higado y tejido adiposo la glicerol 3p deshidrogenasa formara al glicerol 3p. tmb se puede formar a partir del glicerol libre del higado
21
Q
como se van activar los AG
A
se les introducira una acetill-CoA por la palmitato tiocinasa para formar Acil-CoA graso
22
Q
Como se va formar el TAG
A
primero se juntara al glicerol 3p un AG y se va llamar acido lisofosfatidico; despues se le unira otro AG y se va llamar acido fosfatidico; después se por una fosfatasa se le quitara el fosfato y se llamara diaglicerol y por ultimo se le unira un ultimo AG para formar el TAG
23
Q
en que estado se va a dar la lipolisis
A
en el ayuno
24
Q
cual es el sustrato de la lipolisis
A
los TAG
25
cual es el producto de la lipolisis
glicerol+ 3 AG
26
cual es la enzima limitante de la lipolisis
la LSH (lipasa sensible a hormonas)
27
como se le llaman a las enzimas de la lipolisis
aciltransferasas
28
en que estado va ocurrir la b-oxidacion
en estado de ayuno y ejercicio
29
en donde se va dar la b-oxidación
los AGCC, AGCM y AGCL en la mitocondria; Los AGCML en el peroxisoma
30
cual es el producto de la b-oxidación
acetil-coA, NADH y FADH2
31
cuales son las enzimas limitantes de la B- oxidación
la deshidrogenasa de AGCM y la lanzadera de carnitina
32
Cuales son los reguladores alostericos de la b-oxidación
el malonil-CoA la inhibe
33
en donde se encuentra la lanzadera de carnitina
en el espacio intermembranal de la mitocondria
34
quienes no usan las lanzaderas de carnitina
el AGCML y el AGCC
35
como se llaman los transportadores de la mitocondria para los AG
en el de la membrana externa se llama CPT1 y el de la membrana interna se llama CPT2
36
que transportador tiene la función de una translocasa
el CPT2 ya que el acil-CoA puede regresar por esa misma una vez que le quitan la carnitina
37
cual es el proceso para que el AG activado pueda entrar a hacer b-oxidación
primero se activa y ya activado entra al espacio intermembranal donde se encontrara con la carnitina y se unira a ella para formar a la Acil-Carnitina y poder pasar por la mem. interna y dentro de ella formar de nuevo la Acil-CoA
38
si falla la CPT1 que organo va afectar
al hígado
39
si falla la CPT2 que va afectar
a los musculos
40
la carnitina de donde se puede obtener
de manera exogena de la dieta y de manera endogena de lisina y metionina
41
En que consiste el deficit primario de la carnitina genetico
a un fallo en el transportador de la carnitina llamado OCT-2, por lo que no habra oxidación y habra niveles altos de carnitina libre
tmb provoca daño muscular hepatico cardico y neurologico
42
en que consiste el deficit secundario de la carnitina
es inducido por farmacos y es por un fallo en la b-oxidación y provocara carnitina libre con acilcarnitinas
43
en que consisten los ciclos de la b- oxidación
la oxidación donde se va liberar un NADH luego una hidratación donde se le van agregar moleculas de agua despues otra oxidacion donde se va liberar una FADH2 y al ultimo se le va agregar un CoA para que se le pueda quitar 2 carbonos en el otro ciclo
44
Que provoca el sindrome de insuficiencia respiratoria del recién nacido genetica
causa hipoglicemia en ayunas, hipocetonemia, AGCM en orina y son intolerantes al ayuno ya que pueden provocar una muerte subita
45
Cual es el error más comun de la b-oxidación
la carencia de deshidrogenasa de los AGCM
46
la b-oxidación de los AG impares que da como producto
Propionil-CoA que se puede convertir en succinil-CoA y entrar a krebs
47
cuales son las enfermedades del peroxisoma
zellweger y la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
48
En que consiste la cetogenesis
en meter al acetil-coa en un cuerpo cetonico para que pueda viajar por la circulación general y llevarla a los tejidos que ocupen energia para dejarla ahi y entre a krebs
49
en que estado va ocurrir la cetogenesis
en el de ayuno prolongado
50
en donde se va dar la cetogenesis
en las mitocondrias del higado
51
cuales son los cuerpos cetonicos
acetoacetato, 3-hidroxibutirato y acetona
52
cuales son las enzimas limitantes de la cetogenesis
HMG-CoA sintasa
53
en que orden se sintetizan los cuerpos cetonicos
1.- acetoacetato
2.- 3-hidroxibutirato
3.- acetona
54
que cuerpos cetonicos se desechan por la orina
acetoacetato y 3-hidroxibutirato
55
cual es el principal cuerpo cetonico del cerebro
el 3-hidroxibutirato
56
que cuerpos cetonicos se iran a circulacion general y que enzima los va romper en los tejidos para producir energia
la tioforasa que solo se encuntra en los tejidos extrahepaticos que obtendran acetil-coa para krebs
57
quien normalmente puede tener una cetoacidosis diabetica
los px con DM1
58
en donde se encunetran los fosfolipidos y glucolipidos/glucoesfingolipidos
en las membranas celulares y tmb son anfipaticos
59
cuales son los fosfolipidos
glicerofosfolipidos y esfingolipidos
60
de que estan hechos los glicerofosfolipidos
de un glicerol y 2 AG con un alcohol el cual puede ser colina, serina o insositol
61
de que estan hechos los esfingolipidos
de una esfingosina con 2 AG y un alcohol que puede ser fosforilcolina
62
de que estan hechos lo glucoesfingolipidos
de una esfingosina con 2 AG y un azucar que puede ser glucosa
63
quien es el precursor de los glicerofosfolipidos
el acido fosfatidico
64
quien es el precursor de los esfingofosfolipidos
la ceramida
65
quien es el precursor de los glucoesfingolipidos
la ceramida
66
cual es la funcion de la fosfatidilcolina
formar al DPP (dipalmitoilfosfatidilcolina) el cual evita el colapso alveolar
67
si hay una alteracion en esta fosfatidilcolina que obtenemos
un sindrome de insuficiencia respiratoria del recien nacido pretermino que provoca cianosis, disnea, respiracion agitada
68
cual es la funcion del fosfatidilinositol
es la reserva de acido araquidonico
usa la via de 2dos mensajeros y forma las anclas GPI que se unen al eritrocito
69
si hay una alteracion en el fosfatidilinositol que obtendremos
una hemolisis ya que no habra anclas gpi en el eritrocito y no sera reconocido por el sistema inmune
70
que función tiene el factor activador de plaquetas
es el compuesto biologico mas potente y provoca inflamación, tambien hace trombos
71
en donde se encuentra la cardiolipina en las celulas eucariotas
en la membrana mitocondrial interna
72
que agente va causar la sifilis
el treponema pallidum celula procariota
73
que función tiene la esfingomielina
forma la viana de mielina en la neurona que favorece la rapidez del impulso
74
donde se da la sintesis de fosfolipidos
principalmente en el aparato de golgi y en el REL
75
quien degrada a los fosfolipidos
las fosfolipasas
76
cuales son los tipos de fosfolipasas
la A1, A2, C y D
77
cuales son las caracteristicas de la fosfolipasa A1
es la más abundante
78
cuales son las caracteristicas de las fosfolipasas A2
son las enzimas digestivas del jugo pancreatico y también se encuentran en venenos
79
cuales son las caracteristicas de la fosfolipasa C
es la que participa en la via de segundos mensajero Ca/1p3
80
Cuales son las caracteristicas de las fosfolipasas D
son las trasnmision de señales
81
que causa la carencia de fosfolipasas
sindrome de Barth
82
cuantos tipos de glucpesfingolipidos hay de q son caracteristicos los tipos
son 4, 2 acidos y 2 neutrales
83
cuales son los glucoesfingolipidos neutrales y de que estan formados
los cerebrosidos formados por ceramida+galactosa/glucosa y los globosidos formador por ceramida+oligosacaridos
84
cuales son los glucoesfingolipidos acidos y de que estan formados
los gangliosidos formados por ceramida +NANA(acido acetilneuroaminico) y los sulfatidos que estan formados por ceramida+sulfatos
85
que enzimas sintetizan a los glucoesfingolipidos
las glucosiltransferasas
86
que provoca el fallo en la degradacion de glucoesfingolipidos
glucoesfingolipidosis, enfermedades de almacenamiento
87
cual es el esterol mas iportante del ser humano
el colesterol
88
de quien es precursor el colesterol
de los esteroides como hormonas esteroideas, acidos biliares y vitamina D
89
cuales son las hormonas esteroideas
cortisol
aldosterona
y sexuales
90
de donde se obtiene el colesterol
de mayor cantidad de forma endogena por la sintesis de novo y exogena por la dieta
91
como se elimina el colesterol
se excreta por las heces
92
quien transporta al colesterol
el LDL y el HDL
93
en que estado se va sintetizar el colesterol
posprandial
94
en donde se va a sintetizar el colesterol
en el citoplasma, REL, aparato de golgi y peroxisoma
95
cual es el sustrato para la sintesis de colesterol
el acetil-coA, NADPH y ATP
96
quienes van activar la sintesis de colesterol
los bajos esteroles, la expresión genica de puere 2, PAEP, ERE
97
quienes van a inhibir la sintesis de colesterol
el nivel alto de esteroles, la ubiquitinación y estatinas(farmacos)
98
cuales son las enzimas limitantes de la sintesis de colesterol
HMG-coA reductasa
99
que enzima va convertir al colesterol en acidos biliares
la 7-a hidroxilasa
100
donde se sintetizan los acidos biliares
en el higado
101
donde se almacenan los acidos biliares
en la vesicula
102
antes de que salgan del higado las sales biliares que tienen que hacer
conjugarse por medio de 2 aminoacidos
glicina(mas importante)
taurina
103
al llegar al ileonlos acidos biliares y cumplir con su funcion que haran en porcentajes
el 95% se ira a la circulacion enterohepatica por el cotransporte dependiente de sodio y el otro 5% se excreta en las heces
104
Que aminoácido deriva la homocisteina
Metionina
