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Bioca 3 Flashcards

(134 cards)

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1
Q

Px se le hace química sanguínea y sale con colesterol de 300 que tiene

A

Hipercolesterolemia

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Q

Que hacen los fármacos estatinas-atorvastatinas en el organismo

A

Inhiben competitivamente a la HMG-CoA reductasa provocando un defecto en la síntesis de Novo

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3
Q

Que provoca la ezetimiba en el organismo

A

Inhibe a la proteína c1 de Niemann pick lo que provoca una disminución de la absorción del colesterol exógeno

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4
Q

Que haces los secuestradores de sales biliares en el organismo: colestiramina y colestipol

A

Bloquea el transporte de Na/sal biliar(circulación enterohepatica) y se excretan más sales biliares

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5
Q

Donde se lleva a cabo la síntesis de hormonas esteroideas

A

En las glándulas suprarrenales, finadas y placenta

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6
Q

Que enzima convierte al colesterol el pregnenolona

A

Desmólasa - cictocromo p-450 mitocondrial

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7
Q

Quién va ser el precursor de la shormonas esteroideas

A

La progesterona

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8
Q

Cuales son las hormonas esteroideas

A

Cortisol, aldosterona y hormonas sexuales

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9
Q

El cortisol para que sirve y cuáles son sus reguladores alostericos

A

Para regular el metabolismo de nutrientes, es antiinflamatorio y es hiperglicemiante
(+)Se activa por gluconeogenesis
(+) se activa por lipólisis
(+) se activa por proteolisis

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10
Q

Que hace la aldosterona y cuáles son sus reguladores alostericos

A

Es la que regula a los minerales y electrolitos. El sistema renina/angiotensina
Niveles altos de H2O+Na+ provocan t/a alta
K+ y h+ provocan alcalosis

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11
Q

Que provoca las hormonas sexuales

A

Cambios importantes en la pubertad
Gnrh- FSH y LH

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12
Q

Cual es la hiperplasia suprarrenal congenita más común

A

Deficiencia de 21 a-hidroxilasa

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13
Q

En la deficiencia de 17 a hidroxilasa que le pasará al organismo

A

Habrá bajo cortisol y hormonas sexuales, y una alta aldosterona que va provocar hipertensión

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14
Q

Que son los eicosanoides

A

Moléculas inflamatorias que derivan del ácido araquidonico

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15
Q

Cuales son los tipos de eicosanoides

A

Prostaglandinas, tromboxanos y leuceotrienos

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16
Q

En qué se dividen las prostaglandinas y por qué

A

En inducidas porque se producen por estímulos y las constitutivas que están constantes en los tejidos

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17
Q

El COX-2 donde se encuentra

A

En el eicosanoide inducido

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18
Q

El COX1 donde se encuentra

A

eicosanoides constitutivos y tromboxanos

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19
Q

Que inhibe la formación de COX-1

A

La prostasiclina

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20
Q

En donde se encuentra la LOX

A

Es la lipoxigenasa y se encuentra en los leutcotrienos

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21
Q

Cual es la función de los eicosanoidea inducidos y quién los inhibe

A

Inflamación
Edema
Dolor
Fiebre
Lo Inhiben los Aines, aspirina y celecoxib

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22
Q

Cual es la función de los eicosanoides constitutivos y quienes lo inhiben

A

Protegen a riñones y masa gastrica
Favorece la contracción uterina y son inhibidas por AINES y aspirina.

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23
Q

Que hacen los tromboxanos y que lo inhiben

A

Agregación plaquetaria
Vasoconstricticcion y es inhibida por la aspirina a dosis bajas

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24
Q

Para que sirven los leucotrienos y quienes lo inhiben

A

Inflaman vías respiratorias
Broncoconstriccion
Edema y lo inhibe el fármaco montelukast

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25
Que tipo de lípidos contiene el quilomicron
Tags exógenos
26
Que apoproteinas tiene el quilomicron
Apo B-48, apo E y apo C2
27
Que apoproteinas tiene el VLDL
Apo B-100, apo E y apo C2
28
Que apoproteinas tiene el LDL
Apo B-100, apo E y apo C2
29
Que apoproteinas tiene el HDL
Apo A1, apo E y apo C2
30
Que lípidos transporta la VLDL
Tags endongenos
31
Que lípidos transporta la LDL y HDL
Colesterol
32
De a donde a donde va el quilomicron
Del intestino al hígado
33
De a donde a donde va el VLDL
Del hígado a tejidos
34
De a donde a donde va el LDL
Del hígado a tejidos
35
De a donde a donde va el HDL
De los tejidos al hígado
36
Que enzima mete los lípidos al quilomicron en el enterocito
La MTP
37
Quién brinda el Apo E y Apo cll a las lipoproteinas
El HDL de la circulación general
38
Cuando se activa la LPL en el músculo y corazón
En el estado de ayuno
39
Cuando se activa la LPL en el tejido adiposo
En el estado posprandial
40
Para que sirve la Apo E
Es la que ayuda al la lipoproteina a entrar al hígado
41
Para que sirve la apo C2
Para estimular a la LPL( lipoproteinlipasa)
42
Que contiene el IDL
Tags + colesterol
43
Que enzima es la que provoca que el HDL capte colesterol
ABCA1
44
Por medio de que molécula/enzima el IDL le da su grasa al HDL para que vaya más rápido
Por la CEPT
45
Que provoca la elevación de lípidos en la sangre
Dislipidemias
46
Cual es el factor de riesgo en la ateroesclerosis
El LDL
47
Cual es el factor protector de la ateroesclerosis
HDL y antioxidantes
48
En el metabolismo de las proteínas en que partes se dividirá el aminoácido
Grupo amino y esqueleto carbonado
49
Cual será el producto del grupo amino
Compuestos nitrogenados Bilirrubina Hemo Hormonas
50
Cual será el producto del esqueleto carbonado
A- cetoacidos Glucosa Cuerpos cetonicos
51
Por donde se elimina el grupo amino
Por la orina
52
Los aminoácidos se almacenan Cierto o falso
Falso
53
En qué consiste el recambio proteico
En la renovación de proteínas. Diariamente
54
Cuales son los aminoácidos de vida media ultra corta VMUC
Prolina, glutamato, serina y treonina
55
Cual es la degradación de proteínas dependiente de ATP
La ubiquitinacion que consiste en uniquitinar proteínas para que puedan ser reconocidas por el proteosoma y poder ser destruidas por el
56
Cual es la degradación de proteínas independiente de ATP
La intracelular que se llama autofagia y la extracelular que se llama heterofagia
57
La degradación independiente de atp en donde se da y quién la hace
En el lisosoma por las hidrolasas ácidas
58
En donde empieza la digestión de proteínas
En el estómago
59
En el estómago por acción de que se van empezar a digerir las proteínas
Por el HCl y Pepsinogeno que se tiene que activar convirtiéndose en pepsina
60
En el duodeno que se va secretar para la digestión de proteínas
Se van a liberar cimogenos del páncreas por la hormona CCK
61
Como se van activar los cimogenos
Se va activar primero el tripsinogeno a trispsina el cual va activar a todos los demás
62
Cual es la enzima que convierte la tripsinogeno a tripsina
Enteropeptidasa
63
Cual es la enzima que rompe el grupo carboxilo de arginina y lisian
La tripsina
64
Donde se van a terminar de digerir las proteínas y por cuales enzimas
En el yeyuno por las aminopeptidasas
65
Que sustrato y que producto habrá en el estómago
Un polipeptido que se convertirá en oligopeptido
66
Que sustrato y que producto habrá en el duodeno
Un oligopeptido que se va convertir en dipeptidos y tripeptidos
67
Que sustrato y que producto habrá en el yeyuno
Dipeptidos y tripeptidos que se convertirán en aminoácidos libres(algunos)
68
Cuales son los productos de la digestión de proteínas
Dipeptidos, tripeptidos y aminoácidos libres
69
Cual es el cotransporte de los dipeptidos y tripeptidos
PEPT1 dependientes de hidrógeno
70
Cual es el cotransporte de los aminoácidos libres
SLC dependiente de Na
71
Que es la celiaquia
Intolerancia al gluten
72
Qué pasa en la celiaquia al consumir trigo
Se hacen anticuerpos que atacan a la proteína del gluten llamada gliadina por lo que también destruirán mucosa
73
Que es la cistinuria
Mutación en el transportador de ácidos dibasicos que provocan urolitiasis o nefrolitiasis hechas por cistina nemotécnica COAL
74
Cual es el contenido de la bilis
Colesterol, fosfolipidos y ácidos biliares en equilibrio
75
Px fem de 25 años con vomito, ictericia, dolor en la región abdominal por la parte de abajo de la costilla derecha se le hace una química sanguínea y se observa que hay un aumento en el colesterol, los fosfolipidos bajan con los ácidos biliares que se sospecha
Colelitiasis
76
Como se les llama a los aminoácidos que se convierten en glucosa
Gluconeogenicos
77
Como se les a los aminoácidos que forman cuerpos cetonicos
Cetogénicos
78
Aminoácidos cetogenicos esenciales
EMPIEZAN CON L Leucina y lisina
79
Cuales son los aminoácidos gluconeogenicos no esenciales
EMPIEZAN CON A Alanina, Arginina, Aspartato, Asparagina EMPIEZAN CON G Glutamato, Glicina, Glutamina Serina prolina y cisteina
80
Que aminoácidos no esenciales van a formar glucosa y cuerpos cetonicos
Tirosina
81
Cual es el error más común del metabolismo de aminoácidos (congénito) y que provoca
Fenilcetonuria Está afectada la fenilalanina hidroxilasa Niveles altos de fenilalanina Provoca retraso mental, convulsiones, hipo pigmentación y orina con olor a ratón, moho o pies sudados
82
Que está afectado y que provoca la orina jarabe de arce
Esta afectada la deshidrogenasa de AACR(aminoácidos de cadena ramificada) por lo que habrá niveles altos de AACR valina, leucina e isoleucina que provocan: Hipotonía, irritabilidad, letargo, hipotonía, coma y muerte; y orina color jarabe de arce
83
Que está afectado y que provoca la homocistinuria
Está afectada la cistiatonina b- sintasa por lo que habrá niveles altos de homocisteina que provocan: Daño endotelial, trombosis Daño vascular Luxación del cristalino
84
En el albinísimo que se va a ver afectado y que va provocar
Se ve afectada la tiocinasa por lo que habrá niveles altos de tirosina y niveles bajos de melanina que van a provocar: Hipopigmentacion Fotosensibilidad
85
Que está dañado en la alcaptonuria y que provoca
Está afectado el ácido homogentisico oxidasa por lo que habrá ácido homogentisico libre (pigmento negro) Que va provocar: Pigmento negro en articulaciones, vértebras Orina negra
86
Como viaja el amoniaco por la circulación gral
Por la glutamina ya que el solo no puede viajar porque es muy tóxico
87
En la transaminacion que harán casi todos los aminoácidos
Van a enviar su grupo amino al a-cetoglutarato para que forme glutamato el cual irá a la desaminacion oxidativa
88
En la trasaminacion que enzimas conllevarán el proceso
Las aminotransferasas que tienen como coenzima al fosfató de piridoxal
89
El glutamato que llega original que va formar
Va enviar su grupo amino al oaa para formar el aspartato y el aspartato se irá al ciclo de la urea
90
Que enzima convierte el grupo amino del glutamato con oaa en aspartato
AST aspartato aminotransferasa
91
Que va ocurrir en la desaminacion oxidativa
El producto del a-cetoglutarato llegará a la desaminacion oxidativa donde va a convertirse en armoniaco para entrar al ciclo de la urea
92
Que enzima va convertir al glutamato en amoniaco
La glutamato deshidrogenasa
93
que enzima va convertir al amoníaco en glutamina para que pueda ir por al circulación general
La glutamina sintasa
94
En donde está el ciclo de la urea
En el hígado
95
Que aminoácidos no hacen transaminacion
Lisina y treonina
96
Cual es el único aminoácido que no manda su grupo amino al a-cetoglutarato
El glutamato
97
En donde se da la transaminacion
En el hígado, músculos y riñones
98
Que indican niveles elevados de ALT y AST
Daño hepatico
99
Donde se lleva a cabo el ciclo de la urea
En ellas mitocondrias y citoplasma del hígado
100
Que compuestos entrarán al ciclo de la urea
Amoniaco y bicarbonato
101
En qué se va convertir el amoniaco y el bicarbonato
En carbamoil fosfato para mezclarse con la ornitina
102
Cual es la enzima que une al carbamoil fosfato con la ornitina para formar citrulina
La OTC- ornitina transcarbomoilasa
103
Cual es la enzima limitante del ciclo de la urea
La CPT1- carbomoil fosfato sintasa que se activa con: (+) N-acetilglutamato
104
Que enzima convierte a la arginina en urea
La arginasa para formar urea y poder ser desechada
105
Cual es la hiperamonemia mas común
La carencia de la enzima OTC ligada al cromosoma x
106
Una hiperamonemia adquirida que provoca
Enfermedad hepatica
107
Cuales son los precursores del grupo hemo
El succinil CoA y glicina
108
Donde se lleva a acabo la síntesis del grupo hemo
En el hígado y en eritrocitos inmaduros
109
Cuales son las enzimas limitantes del grupo hemo y cuáles son sus reguladores
La ALAS1 (+) por B6 y B1 (-) por hemina La ALAD y ferroquelatasa (-) por plomo
110
Que son las porfirias
Enfermedades genéticas de la síntesis del hemo
111
Cuales son los tipos de porfirias
Hepaticas y eritropoyeticas
112
Cuales son las catecolaminas
Adrenalina, noradrenaline y dopamina
113
Cual es el precursor de las catecolaminas
Tirosina
114
Cual es la función de la adrenalina
Sube presión arterial Es la hormona del estrés Respuesta de lucha y huida
115
Cual es la función de la noradrenalina
Participa en la señalización molecular
116
Cual es la función de la dopamina
Es neurotransmisor Esta en los centros de placer Regula movimientos finos y su deficiencia causa “Párkinson”
117
Quién es el precursor de la melanina
Tirosina
118
Que función tiene la melanina
Pigmento de la piel y su déficit causa albinismo
119
Cual es el precursor de la serotonina
Triptofano
120
Cual es la función de la serotonina
Regula la felicidad, sueño, apetito y libido. Su déficit provoca depresión
121
Cual es el precursor de la histamina
Histidina
122
cual es la función de la histamina
Es la respuesta alérgica Causa vasodilatación Secreción del moco Prurito Su déficit provoca alergia
123
Cual es el precursor de la creatina
Arginina y glicina
124
Cual es la función de la creatina
Contracción muscular
125
Cual es el producto de desecho del grupo hemo
Bilirrubina indirecta
126
A donde tiene que ir la bilirrubina indirecta
Al hígado para poder conjugarse
127
Como se conjuga la bilirrubina indirecta
Se le pega el ácido glucoronico por la bilirrubina UGT
128
Ya Que se conjuga la bilirrubina, que destinos tendrá
Primero llegará al intestino y tendrá 3 opciones. 1.- excretarse por heces 2.- ir al hígado por circulación enterohepatica 3.- desecharse por orina
129
Como se le llama a la bilirrubina en las heces
Estercobilia
130
Como se le llama a la bilirrubina en orina
Urobilia
131
Que causa la ictericia hemolitica
Anemia hemolitica
132
Que causa la ictericia hepatica
Una hepatopatia donde el hígado no conjuga bilis y se acumula
133
Que causa una ictericia obstructiva
Un tumor o un lito la causa y no permite El Paso de bilirrubina conjugada
134
Por qué se da una ictericia neonatal o fisiológica
Por la inmadurez hepatica que causa niveles bajos de bilirrubina UGT

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