capítulo 12: extremidades Flashcards

1
Q

semana en la que se hacen visibles las yemas de las extremidades

A

final de la 4ta

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2
Q

semana en la que las extremidades se encuentran en la fase de yema

A

5ta semana

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3
Q

cuántos días después de que aparece la extremidad anterior aparece la posterior?

A

1 o 2 días después

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4
Q

de qué están constituidas las yemas en un inicio

A

de núcleo mesenquimatoso rodeado de ectodermo de células cuboides

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5
Q

el ectodermo en el borde distal de la extremidad se engrosa y forma

A

la cresta ectodérmica apical (CEA)

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6
Q

la CEA regula un grupo de células adyacentes indiferenciadas de rápida proliferación a la que se le conoce como

A

zona indiferenciada

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7
Q

cuando la extremidad crece, qué pasa con las células que se alejan de la influencia de la CEA

A

se diferencian para formar cartílago y músculo

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8
Q

sentido en el que se desarrollan las extremidades

A

de proximal a distal

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9
Q

componentes de la extremidad

A

estilópodo
zeugópodo
autópodo

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10
Q

partes del cuerpo que derivan del estilópodo

A

húmero y fémur

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11
Q

partes del cuerpo que derivan del zeugópodo

A

radio/cúbito y tibia/peroné

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12
Q

partes del cuerpo que derivan del autópodo

A

carpo, metacarpo y dedos
tarso, metatarso y ortejos

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13
Q

en la semana 6 la porción terminal de las yemas de aplanan para formar

A

placas de las manos y pies

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14
Q

proceso por el cual se separan las placas de las manos y pies

A

constricción perimetral

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15
Q

primera constricción perimetral

A

las placas se separan del segmento proximal

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16
Q

segunda constricción perimetral

A

separa la porción proximal en dos segmentos dando forma a las partes principales de las extremidades

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17
Q

proceso por el cual se forman los dedos de las manos y pies

A

por apoptosis en la CEA, la divide en 5 segmentos

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18
Q

semana en la que las extremidades rotan en direcciones opuestas

A

semana 7

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19
Q

cómo rotan las extremidades

A

superiores 90° lateralmente
inferiores 90° medialmente

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20
Q

el mesénquima de las yemas se condensa y se diferencia en

A

condrocitos

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21
Q

semana en la que aparecen los primeros moldes de cartílago hialino

A

semana 6

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22
Q

día en el que la cresta ya es independiente para cada dedo

A

día 48

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23
Q

día en el que inicia la separación de dedos por apoptosis

A

día 51

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24
Q

día en el que se da la separación total de los dedos

A

día 56

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25
Q

factor que regula la ubicación de articulaciones

A

WNT14

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26
Q

semana en la que aparecen los centros de osificación primarios en huesos largos

A

semana 12

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27
Q

diáfisis y epífisis al momento del nacimiento

A

diáfisis: osificación completa
epífisis: cartilaginosas

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28
Q

cómo se le llama a la estructura ubicada entre los centros de osificación diafisiarios y epifisiarios

A

placa epifisiaria

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29
Q

cuándo desaparece la placa epifisiaria

A

cuando el hueso alcanza su longitud completa y las epífisis se fusionan con las diáfisis

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30
Q

cómo se le llama a la zona entre 2 primordios en osificación

A

interzona articular

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31
Q

de donde deriva la musculatura de las extremidades

A

células ventrolaterales de los somitas

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32
Q

segmentos de onde derivan las extremidades

A

superior C5-T2
inferior L2-S2

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33
Q

qué le ocurre al tejido muscular cuando las yemas se elongan

A

se divide en flexores y extensores

34
Q

la musculatura extensora está inervada por

A

nervio radial

35
Q

de donde deriva el nervio radial

A

ramas segmentarias dorsales

36
Q

la musculatura flexora está inervada por

A

nervio cubital y mediano

37
Q

de donde deriva el nervio cubital y mediano

A

ramas ventrales

38
Q

nervios espinales

A

inervación de los músculos de las extremidades e inervación sensitiva dermatomas

39
Q

factor que regula el crecimiento de las extremidades

A

FGF10

40
Q

la extremidad anterior está determinada por

A

TBX5

41
Q

la extremidad posterior está regulada por

A

TBX4

42
Q

factores que participan en la formación de la CEA

A

BMP y MSX2

43
Q

factor que limita la CEA al extremo distal

A

RFNG

44
Q

la posición de las extremidades en el eje craneocaudal está dada por

A

genes HOX

45
Q

factor que reprime la expresión de RFNG

A

EN1

46
Q

factores expresados por la CEA que mantienen la zona indiferenciada

A

FGF4 y 8

47
Q

factor que diferencia el estilópodo

A

AR y MEIS1

48
Q

factor que diferencia el zeugópodo

A

HOXA11

49
Q

factor que diferencia el autópodo

A

HOXA13

50
Q

factor que provoca la expresión de HOXA11 y 13

A

SHH

51
Q

el eje anteroposterior está regulado por

A

la ZAP en el borde posterior cerca de la CEA

52
Q

la aparición de los dedos en el orden apropiado es mediado por

A

SHH

53
Q

el eje dorsoventral está regulado por

A

BMP

54
Q

la BMP en el eje dorsoventral induce

A

EN1

55
Q

EN1 reprime a

A

WNT7a

56
Q

WNT17a induce

A

LMX1 en la región dorsal

57
Q

factor que mantiene SHH en la ZAP

A

WNT7a

58
Q

los FGF en la CEA activan

A

SHH en la ZAP

59
Q

factor que mantiene la regulación positiva de FGF en la CEA

A

WNT7a

60
Q

de qué depende la expresión de los genes HOX

A

de la combinación de FGF, SHH y WNT7a

61
Q

meromelia

A

ausencia parcial de una o más extremidades

62
Q

amelia

A

ausencia total de una o más extremidades

63
Q

focomelia

A

ausencia de huesos largos con manos y pies rudimentarios

64
Q

micromelia

A

segmentos de la extremidad presentes pero con acortamiento

65
Q

braquidactilia

A

dedos cortos

66
Q

sindactilia

A

fusión de dos o más dedos

67
Q

polidactilia

A

dedos adicionales
suele ser bilateral

68
Q

ectrodactilia

A

ausencia de un dedo
suele ser unilateral

69
Q

mano y pie hendidos

A

fisura entre metacarpo 2y 4
tercer metacarpo ausente y falanges
pulgar, 4to y 5to dedo fusionados

70
Q

síndrome mano-pie-genital

A

-fusión carpos y dedos cortos
-división del útero
-ubicación anómala orificio uretral

71
Q

el síndrome mano-pie-genital es consecuencia de una mutación de qué gen

A

HOXA13

72
Q

gen que que participa en el desarrollo de la cloaca

A

HOXA13

73
Q

sx Holt-Oram

A

-anomalías extremidades superiores y defectos cardiacos
-ausencia digital
-poli y sindactilia
-ausencia de radio
-hipoplasia de huesos

74
Q

osteogénesis imperfecta

A

-esclerótica azul
-acortamiento, arqueo e hipomineralización de huesos largos

75
Q

la osterogénesis imperfecta es consecuencia de una mutación de qué gen

A

COLIA1 y 2

76
Q

artrogriposis

A

-contracturas articulares
-secundaria a defectos neurológicos y musculares

77
Q

sx Marfan

A

-15q21.1
-cara elongada y altos
-pectus excavatum y carinatum
-luxación del cristalino
-dilatación o disección aorta

78
Q

el sx de Marfan es consecuencia de la mutacion de qué gen

A

FBN1

79
Q

pie equino varo aducto

A

-mutaciones y microdeleciones PITX1
-anomalías cartílago y hueso

80
Q

bridas amnióticas

A

-constricción en anillo y amputación
-adherencias o desgarros del amnios

81
Q

displasia de desarrollo de cadera

A

desarrollo deficiente del acetábulo y la cabeza del fémur lo que ocasiona laxitud de la cápsula articular