Chapitre 6 Flashcards

1
Q

Qu’Est-ce que l’embryologie?

A

science qui vise à décrire et comprendre les phases successives du développement humain ou animal, depuis la production des gamètes jusqu’à la parturition.

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2
Q

Quelles sont les 2 périodes du dév. embryonnaire?

A

la période embryonnaire (de la conception à la 8e semaine): mise en place des principaux systèmes et appareils. Cette période se caractérise par la vulnérabilité aux tératogènes (composés qui engendre des malformations pendant le développement embryonnaire);
la période fœtale (de la 9e semaine à terme): croissance et développement des tissus déjà globalement organisés.

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3
Q

Quelle est la différence entre l’âge gestationnel et l’âge réel?

A

L’âge réel débute à partir du moment de l’ovulation alors que l’âge gestationnel début à partir du dernier jour des dernières menstruations. On ajoute donc 2 semaines de plus que l’âge réel.

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4
Q

À quel endroit l’ovule est-il fécondé par le spz?

A

Dans les trompes de Fallope

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5
Q

Quels jours se déroulent l’entrée dans l’utérus (morula et zygote) et de l’implantation?

A

Jour 3-4

Jour 5-7

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6
Q

L’ovule demeure viable combien de temps suite au moment où il a été expulsé de l’ovaire?

A

6 à 24h

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7
Q

Combien de temps suite à leur entrée les spz sont viables dans le système reproducteur féminin.

A

Jusqu’à 72h

Ou plus de 4 jours dans des conditions très favorables

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8
Q

L’intervalle où il est le plus probable que la femme devienne enceinte (fenêtre de fécondité)

A

Deux jours avant et un jour après l’ovulation

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9
Q

Vrai ou faux: L’ovule exerce un chimiotactisme, effet d’attirance spécifique par la sécrétion d’agent chimioattractants sur les spermatozoïdes.

A

Faux

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10
Q

Quelle est la composition de la glaire cervicale selon le type d’hormones qui est présent:

A

Sous l’effet des oestrogènes, l’espace entre ces enchevêtrements est de l’ordre du micromètre et contient un maximum d’eau. La glaire est alors à son maximum de perméabilité pour les spermatozoïdes;
sous l’effet des progestatifs (entre autre les progestatifs anovulants), la glaire est imperméable;
la glaire cervicale est constamment produite par les cellules épithéliales du canal cervical; de 20-700 mg/jour, avec un maximum en période pré-ovulatoire.

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11
Q

Pendant la période pré-ovulatoire, à quoi sert la glaire cervicale?

A

Protéger les spermatozoïdes de l’environnement hostile du vagin et de leur phagocytose par les leucocytes du vagin;
prévenir l’entrée de plasma séminal dans l’utérus;
sélection naturelle (les plus forts passent!);
réservoir (libération graduelle).

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12
Q

La migration des spermatozoïdes vers le site de fécondation se fait donc en deux phases:

A
Phase rapide (2-7 heures)
Les spermatozoïdes atteignent l'oviducte quelques minutes après le coït, c.-à-d. à une vitesse plus rapide que la vélocité des spermatozoïdes. Implique la contraction musculaire du système reproducteur femelle.
Phase lente (7-72 heures)
Se fait en plusieurs heures et est essentielle pour donner un haut taux possible de fécondation. Elle se fait par la libération progressive à partir du réservoir.
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13
Q

Qu’est-ce que la capacitation des spz?

A

Il s’agit d’un processus de maturation physiologique de la membrane des spermatozoïdes; c’est une condition préalable à l’étape suivante, la réaction acrosomique. Les spermatozoïdes éjaculés ou prélevés au niveau de la partie distale de l’épididyme ne peuvent pas féconder. Ils doivent absolument séjourner un certain temps dans le tractus génital femelle avant d’acquérir leur pouvoir fécondant.

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14
Q

Quelles sont les modifications effecutées lors du processus de capacitation?

A

Les modifications ont lieu sur la membrane cellulaire des spermatozoïdes; des récepteurs sont probablement libérés en retirant une couche glycoprotéique. La zone de la chape acrosomique est également modifiée par ce processus, de sorte que la réaction acrosomique devient possible. Les modifications membranaires influent aussi sur l’aptitude à la motilité des spermatozoïdes. La queue se meut en décharges de coups de fouet et la tête effectue de grands mouvements pendulaires latéraux.

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15
Q

Où se déroule la capacitation?

A

La capacitation débute donc dans l’utérus, mais s’effectue généralement en majeure partie dans l’oviducte (isthme).

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16
Q

La capacitation permet d’empêcher quel phénomène?

A

prévenir l’activation prématurée de la réaction acrosomale nécessaire à la pénétration de l’ovule par le spermatozoïde. C’est pour cette raison que ces phénomènes ont généralement lieu près du site de fécondation pour augmenter les chance de succès de la fécondation.

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17
Q

Vrai ou faux: La capacitation est spécifique à l’espèce ou au tissu

A

Faux: les spermatozoïdes peuvent faire la capacitation dans le tractus génital femelle d’un autre espèce. De plus, des spermatozoïdes transférés dans l’humeur vitreux peuvent aussi capaciter. Il est même possible de recréer in vitro en présence de sérum et d’albumine le phénomène de capacitation.

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18
Q

La capacitation est un processus réversible?

A

Vrai, la décapacitation en présence de liquide séminale qui permet le remplacement des molécules de surface du spz

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19
Q

Qu’est-ce que la réaction de l’acrosome?

A

consiste en la fusion de la membrane plasmique avec la membrane acrosomique externe du spermatozoïde. Ce processus a lieu à proximité du site de fécondation.

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20
Q

la réaction de l’acrosome permet de détruire quelles parties de l’ovule?

A

la hyaluronidase lyse la matrice intercellulaire

L’acrosine est responsable du passage du spermatozoïde à travers la zone pellucide.

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21
Q

Qu’est-ce qui déclenche la réaction acrosomiale?

A

Liaison de la membrane pellucide aux récepteurs ZP1 ZP2 ZP3 de l’ovule

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22
Q

Vrai ou faux: Seulement le blocage des sites de reconnaissance de la ZP3 sur les spermatozoïdes empêche la fécondation de l’ovule.

A

Vrai

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23
Q

Qu’est-ce que la polyspermie?

A

Après la fécondation, la surface de l’ovule se transforme pour prévenir la fusion et la pénétration d’autres spermatozoïdes.
Si cette étape ne se fait pas, il s’agit d’un embryon polyploïde et la mort embryonnaire survient peu de temps après. La réaction corticale résulte du relâchement des enzymes causant le durcissement de la zone pellucide et l’inactivation du récepteur ZP3 (un récepteur essentiel à la reconnaissance et la liaison des spermatozoïdes). Chez les mammifères, l’incidence de la polyspermie est de 1 à 2%.

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24
Q

Le corps jaune de grossesse est fonctionnel jusqu’à quel moment?

A

fin du 3ème mois

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25
Q

La segmentation:

A

La segmentation est la division du zygote en cellules-filles (blastomères) sans augmentation du volume du zygote ou de la cellule originale.

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26
Q

Nommez chacune des étapes de développement du zygote:

A

Début de la segmentation (4 cellules) (jour 2)
Morula (jour 4)
Début du blastocyste 5
Blastocyste final avc trophoblaste et embryoblaste (jour 5)

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27
Q

L’implantation a lieu lorsque l’embryon est au stade de _______

A

Blastocyste

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28
Q

La fenêtre d’implantation est situé entre quels jours?

A

19 et 22.

Il s’agit du jour 6 suivant le pic de LH (ovulation

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29
Q

l’apparition de microprotusions au pôle apical des cellules épithéliales de l’endomètre au cours de la fenêtre d’implantation est due pour queles raisons?

A

Un des rôles fonctionnels de ces protrusions serait notamment l’absorption du fluide utérin, rapprochant ainsi les faces de l’endomètre, favorisant l’apposition du blastocyste avec la paroi endomètriale et l’immobilisant.

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30
Q

Quels sont les effets des oestrogènes et de la progestérone dans les processus de préparation de l’endomètre?

A

L’estrogène stimule la prolifération des cellules de l’endomètre (processus appelé hyperplasie) alors que la progestérone stimule la différenciation des cellules (processus appelé hypertrophie) pour qu’elles deviennent productrices et sécrétrices d’hormones cytokines et de facteurs de croissance et de différentiation essentiels à la communication entre l’embryon et l’utérus.

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31
Q

Vrai ou faux: L’hyperplasie doit précéder l’hypertophie des cellules endométriales.

A

Vrai

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32
Q

La décidualisation:

A

transformation de type épithélial des fibroblastes du stroma endométrial
la décidualisation est placée exclusivement sous contrôle hormonal et peut être obtenue par la seule administration d’une combinaison oestroprogestative convenable
elle participe à la formation d’un environnement immunologiquement privilégié pour l’embryon

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33
Q

De quoi sont composées les cellules déciduales pour permettre la nutrition de l’embryon en développement?

A

Glycogène et lipides

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34
Q

Quel est le tout premier signe de l’initiation de la décidualisation

A

perméabilisation capillaire identifiable par l’injection intraveineuse d’un colorant macromoléculaire

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35
Q

Quelles molécules inflammatoires sont impliquées dans la décidualisation?

A

Histamine et prostaglandines (PGE2)

36
Q

Quelles sont les 3 phases de l’implantation?

A

l’attachement;
la nidation;
la placentation.

37
Q

Le signal embryonnaire est produit par quel type cellulaire?

A

Les cellules du trophoblaste (les cellules entourant le blastocyste)

38
Q

Quelle hormone est mesurée lors des tests de grossesse?

A

hCG

39
Q

À quelle semaine peut être détectée l’hCG?

A

Dès la 1ere semaine

40
Q

De quel sens est la phase d’attachement du blastocyste?

A

Par le côte embryonnaire du blastocyste

41
Q

L’apposition est réussie grâce à:

A

Des proliférations villeuses chorioniques envahissent les canaux glandulaires, immobilisant ainsi le conceptus dans la lumière utérine

42
Q

L’adhésion du blastocyste:

A

Les contacts membranaires deviennent plus serrés. Un système d’interpénétration des microvillosités utérines et de la membrane plasmique du trophoblaste se met en place assurant l’ancrage définitif du blastocyste à l’endomètre.

43
Q

À partir de quel stade le blastocyste ne peut plus être éliminé à l’aide de simples lavages?

A

Adhésion

44
Q

Le trophoblaste va se différencier en deux masses cellulaires distinctes juste avant d’entrer en contact avec l’endomètre:

A
le syncytiotrophoblaste (ST);
le cytotrophoblaste (CT).
45
Q

Comment le syncytiotrophoblaste permet l’invasion de l’endomètre?

A

Le syncytiotrophoblaste est pourvu de capacités enzymatiques lytiques et sécrète des facteurs qui lui permettent d’induire l’apoptose des cellules épithéliales de la muqueuse utérine, de traverser la lame basale et pénétrer dans le stroma sous-jacent au contact des vaisseaux sanguins utérins.

46
Q

Séparation du trophoblaste en cytotrophoblaste et syncytiotrophoblaste:

A

Le cytotrophoblaste: cellules de la couche interne du trophoblaste qui conservent leurs limites externes;
le syncytiotrophoblaste: cellules de la couche externe du trophoblaste qui perdent leur membrane plasmique pour réaliser une masse cytoplasmique multinuclée.

47
Q

Au cours de quels jours le trophoblaste se divise en ______ et en _______:

A

6 à 7 jours

syncytiotrophoblaste et le cytotrophoblaste

48
Q

comment appele-t-on les deux couches cellulaires présentes au cours de la 2e semaine de développement et d’où proviennent-elles?

A
les cellules du bouton embryonnaire
embryon didermique (les couches s'appellent épiblaste et hypoblaste primaire)
49
Q

La membrane amniotique provient de la différencation de quel type cellulaire?

A

Les cellules de l’épiblaste qui deviennent des amnioblastes

50
Q

Au début du développement embryonnaire (2-3 premières semaines), 4 membranes se forment:

A

l’amnios;
le sac vitellin;
l’allantoïde;
le chorion.

51
Q

Quel est le rôle du liquide amniotique?

A

Ce liquide protège le fœtus contre les chocs, maintien la température constante et lui permet la liberté de mouvement.

52
Q

Quel est le rôle du liquide amniotique?

A

Ce liquide protège le fœtus contre les chocs, maintien la température constante et lui permet la liberté de mouvement ainsi que l’hydratation du fœtus, l’apport d’eau et de sels minéraux

53
Q

La résorption du liquide amniotique est double

A

Déglutition par le fœtus: le liquide absorbé au niveau intestinal est alors acheminé dans la circulation utéro-placentaire puis éliminé par les reins maternels;
Résorption par l’épithélium amniotique. Ce dernier mécanisme est toutefois controversé.

54
Q

Le sac vitellin provient de où?

A

Les cellules hypoblastiques du disque embryonnaire se multiplient par mitose et forment une deuxième membrane embryonnaire qui se nomme le sac vitellin.

55
Q

Vrai ou faux: Le sac vitellin a une fonction nutritive envers le foetus:

A

Faux.
Il formera par ailleurs une partie de l’intestin. Ses parois produiront aussi les premières cellules sanguines et c’est dans ces parois qu’apparaîtront les premières cellules germinales primordiales.

56
Q

L’allantoïde permet:

A

Accumulation les déchets produits par l’embryon.

57
Q

L’allantoïde est la base structurale de quelle composante anatomique?

A

cordon ombilical qui relie l’embryon au placenta et forme une partie de la vessie. L’allantoïde deviendra l’ouraque (tube allant du sommet de la vessie à l’ombilic chez le fœtus) puis le ligament ombilical médian chez l’adulte.

58
Q

Le rôle du trophoblaste:

A

rôle de nutrition, d’apport ionique, de transport de nutriments, puisque les macromolécules peuvent pénétrer ou traverser les cellules trophoblastiques de façon sélective
Le trophoblaste est un épithélium continu et étanche dont la fonction première est d’abord d’isoler le milieu interne embryonnaire, puis d’accroître le volume du blastocyste par des systèmes de transport actif.
Il en résulte ainsi que tous les échanges materno-embryonnaires passent par le trophoblaste, du moins jusqu’à la formation du syncytiotrophoblaste et de la coque cytotrophoblastique.

59
Q

Définition de la circulation utéro-placentaire:

A

système par lequel les circulations sanguines, maternelle et foetale, arrivent au contact l’une de l’autre, dans le placenta, permettant ainsi les échanges par diffusion, des gaz et des métabolites.
Le système de circulation utéro-placentaire commence à se développer au cours de la 2e semaine à la suite de l’apparition des lacunes syncytiotrophoblastiques (jour 9) et des villosités trophoblastiques primaires (jours 11-13). Les capillaires maternels deviennent les sinusoïdes maternels et s’anastomosent rapidement avec les lacunes du trophoblaste.

60
Q

Décrire les membranes foetales et le placenta:

A

Les villosités situées au pôle anti-embryonnaire involuent progressivement et deviennent le chorion lisse. Le tissu maternel en contact avec le chorion villeux se nomme caduque basale, celui en contact avec le chorion lisse porte le nom de caduque capsulaire et celui à la partie extraplacentaire de la cavité utérine s’appelle caduque pariétale.

61
Q

Quatre différentes couches constituent la caduque basale au niveau maternel:

A

1) la couche spongieuse (au contact du myomètre),
2) la lame Winckler,
3) la couche Nitabuch
4) la plaque basale (septa intercotylédonnaires)
Du côté embryonnaire, la plaque choriale, provenant du trophoblaste, est formée de gelée de Wharton et de vaisseaux ombilicaux ramifiés qui se poursuivent dans le cordon ombilical (tapissée par l’amnios).

62
Q

Les 3 types de placenta:

A

le placenta épithélio-chorial (porc, cheval, ruminants);
le placenta endothélio-chorial (chien, chat);
le placenta hémo-chorial (homme, rongeur, primate).

63
Q

Vrai ou faux: Les deux sangs ne communiquent jamais ensemble?

A

Vrai

64
Q

Par quoi est régulé la concentration de progestérone pendant la grossesse?

A

cytochrome P-450SCC

65
Q

Par quoi est régulé la concentration de progestérone pendant la grossesse?

A

cytochrome P-450SCC et non pas la concentration libre de cholestérol

66
Q

la production de _____ au niveau des cellules ______, ______ l’activité du cytochrome P-450SCC alors qu’elle ______ l’activité de l’aromatase

A

IGF-1
cytotrophoblastiques
augmente
diminue

67
Q

L’hormone lactogène placentaire (hPL), aussi appelé somatomammotrophine chorionique humaine, est détectée dès ____ et est sécrété par le ______

A

5è jour

syncytiotrophoblaste

68
Q

La hPL est impliquée dans:

A

la croissance de la glande mammaire (mammogénèse et lactogénèse).

69
Q

Vrai ou faux: Ces données démontrent clairement que l’hPL n’est pas indispensable au maintien de la grossesse.

A

Vrai

70
Q

LE rôle du cordon ombilical?

A

La fonction principale est bien évidemment la circulation foeto-placentaire.

71
Q

La différence entre le cordon ombilical primitif et définitif:

A

Initialement, le cordon ombilical « primitif » est entouré d’une gaine amniotique et contient l’allantoïde, les deux artères ombilicales, la veine ombilicale et le canal vitellin (omphalomésentérique). Ultérieurement, le cordon ombilical « définitif », sa gaine amniotique ne contient plus que du tissu conjonctif (gelée de Wharton) et les trois vaisseaux ombilicaux (2 artères, 1 veine).

72
Q

Au cours de la ____________, les cellules germinales primordiales (ou gonocytes) apparaissent dans la paroi de la vésicule _____________

A

4e semaine de développement

vitelline secondaire.

73
Q

Il a longtemps été accepté que le phénotype « par défaut » de l’embryon était le phénotype mâle/femelle?.

A

Femelle

74
Q

La période de différenciation se situe entre la ______ Elle est caractérisée par l’apparition des enzymes de la stéroïdogenèse et des récepteurs aux androgènes (AR) et oestrogènes (ER).

A

6e et 8e semaine de développement embryonnaire.

75
Q

Vrai ou faux: Le gène SRY code pour une protéine tout le long de la vie?

A

Faux, seulement dans le développement testiculaire

76
Q

Le gène SRY du chromosome Y code pour quelle protéine est quels sont ses rôles?

A

Le produit de ce gène (testis-determining factor ou TDF) initie une cascade développementale qui passe par la production de testostérone et de l’hormone anti-Müllerienne, et aboutit à la formation des testicules et des voies spermatiques, des glandes associées, des organes génitaux externes mâles et des caractères sexuels secondaires masculins.

77
Q

Quel est l’androgène le plus important?

A

La testostérone

78
Q

La production de testostérone est stimulée par quelle autre hormone?

A

l’hCG puis de la LH, précède l’initiation de la transformation des canaux, et son action débute à la suite de l’hormone antimüllérienne (HAM).

79
Q

Lequel ou les quels de ces énoncés sont vrais?

A

L’administration d’androgènes au temps approprié à des embryons femelles, induit la formation du phénotype mâle.

L’administration d’agents pharmacologiques capables d’inhiber spécifiquement la synthèse ou l’action des androgènes empêche la formation du phénotype mâle.

80
Q

Quel est le premier signe de différenciation entre le phénotype femelle et mâle de l’embryon.

A

L’hormone antimüllérienne qui se fixe aux récepteurs HAM II et induit ainsi la dégénérescence des canaux de Müller selon un gradient cranial-caudal entre la 8e et 10e

81
Q

Le déroulement global du développement phénotypique sexuel mâle, donnez l’ordre chronologique:
Act. des c de sertoli
“ de Leydig
Différenciation des organes génitaux externes
Régression des canaux de Muller
Descente des testicules

A

1,2,4,3,5

82
Q

en période pré-ovulatoire, quels sont les rôles de la glaire cervicale?

A

Réservoir
Sélection naturelle
Empêche le liquide séminal de pénétrer dans l’utérus
Protection des spz contre l’environnement hostile du vagin (phagocytes et leucocytes)

83
Q

De quoi est constitué le blastocyste?

A

suite au processus de compaction qui fait apparaître une cavité et un bouton embryonnaire

84
Q

Qu’est-ce que l’éclosion du blastocyste?

A

À la suite de la transformation en blastocyste, il y a perte de la zone pellucide

85
Q

Quelles sont les modifications des cellules utérines lors de la fenêtre d’implantation?

A

L’apparition de microprotusions au pôle apical des cellules épithéliales de l’endomètre. Un des rôles fonctionnels de ces protrusions serait notamment l’absorption du fluide utérin, rapprochant ainsi les faces de l’endomètre, favorisant l’apposition du blastocyste avec la paroi endomètriale et l’immobilisant.