Cirrose Hepática Flashcards

1
Q

Cirrose hepática:

Definição. (3)

A
  1. Processo difuso de formação de:
    a. Fibrose;
    b. Nódulos de regeneração.
  2. Desorganização da arquitetura lobular e vascular.
  3. Resultando em hipertensão portal e insuficiência hepatocelular.
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2
Q

Cirrose hepática:

Principal célula envolvida na fisiopatologia da fibrose hepática?

A

Células de Ito.

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3
Q

Cirrose hepática:

  1. Onde ficam as células de Ito?
  2. Funções das células de Ito?
A
  1. No espaço de Disse (subendotelial no fígado);

2. Produção e diminuição da degração do colágeno e conversão em miofibroblastos (contratilidade).

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4
Q

Cirrose hepática:

Fisiopatologia da fibrose hepática.

A

Ativação das células de Ito causa colagenização do espaço de Disse e capilarização sinusoidal:

  1. Diminui frenestrações dos sinudoides;
  2. Forma membrana basal nos sinusoides;
  3. Diminui troca entre hepatócitos e sangue;
  4. Septos fibrosos unem espaços-porta entre si e veias eferentes (shunt intrahepático).
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5
Q

Cirrose hepática:

  1. Como ocorre a hipertensão portal?
  2. Por quê ocorre? (2)
A
  1. Aumento da resistência vascular intra-hepática.
  2. Causas:
    a. Mecânico compressivo (70%): fibrose e nódulos;
    b. Dinâmico (30%): contração das células de Ito (aumento da endotelina).
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6
Q

Cirrose hepática:

  1. Como ocorre a insuficiência hepática?
  2. Por quê ocorre?
A
  1. Arterialização hepática: Aumenta o fluxo de sangue rico em 02, mas pobre em nutrientes e fatores hepatotróficos (insulina e glucagon);
  2. Compensação da diminuição do sangue pela veia porta.
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7
Q

Cirrose hepática:

Como as células de Ito são ativadas?

A

Secreção de endotelinas, fatores de crescimento e citocinas por hepatócitos, plaquetas e células de Kupffer.

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8
Q

Cirrose hepática:

Etiologias. (4)

A

VIDA:

  1. Vírus: HBV e HCV;
  2. Infiltração de gordura alcoólica/não-alcoólica;
  3. Depósitos: cobre (Wilson) e ferro (hemocromatose);
  4. Autoimune: colangite biliar primária e hepatite auto-imune.
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9
Q

Cirrose hepática:

Fases. (2)

A
  1. Compensada: subclínica; pode durar anos. Achado ocasional.
  2. Descompensada: Início do quadro com uma complicação.
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10
Q

Cirrose hepática:

Principais complicações. (4)

A
  1. Hemorragia digestiva;
  2. Ascite;
  3. Icterícia;
  4. Encefalopatia.
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11
Q

Cirrose hepática:

Principais sinais clínicos. (6)

A
  1. Circulação colateral;
  2. Petéquias;
  3. Spiders;
  4. Eritema palmar;
  5. Ginecomastia;
  6. Escoriações (prurido).
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12
Q

Cirrose hepática:

Achados laboratoriais. (6)

A
  1. Aumento da BrD;
  2. Diminuição do Tempo de Protrombina;
  3. AST > ALT (baixa elevação);
  4. Aumento da gama-GT e FA;
  5. Diminuição albumina (eletroforese);
  6. Pancitopenia (hiperesplenismo).
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13
Q

Cirrose hepática:

Uso da classificação de Child-Pugh.

A

Classificação dinâmica de função e prognóstico da cirrose hepática.

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14
Q

Classificação de Child-Pugh:

Parâmetros com 1 ponto. (5)

A

BEATA:

  1. Bilirrubina: < 2;
  2. Encefalopatia: ausente;
  3. Albumina: > 3,5;
  4. Tempo de protrombina / INR: < 1,7;
  5. Ascite: ausente.
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15
Q

Classificação de Child-Pugh:

Parâmetros com 2 pontos. (5)

A
  1. Ascite: leve/moderada;
  2. Encefalopatia: graus I/II;
  3. Albumina: 2,8 - 3,5;
  4. Bilirrubinas: 2 - 3;
  5. TP (INR): 1,7 - 2,3.
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16
Q

Classificação de Child-Pugh:

Parâmetros com 3 pontos. (5)

A
  1. Ascite: Grande;
  2. Encefalopatia: graus III/IV;
  3. Albumina: < 2,8;
  4. Bilirrubinas: > 3;
  5. TP (INR): > 2,3.
17
Q

Classificação de Child-Pugh:

Prognóstico (sobrevida em 2 anos) x pontuação.

A
  1. Child A (5-6 pontos): Compensado (85%)
  2. Child B (7-9): Déficit leve a moderado (60%);
  3. Child C (> 10): Déficit grave (35%).
18
Q

Cirrose hepática:

  1. Uso do índice de MELD:
  2. Parâmetros avaliados. (3)
A
  1. Quantificar a urgência de transplante hepático em maiores de 12 anos.
  2. BIC: Br, INR e Creatinina.
19
Q

Cirrose hepática:

Achados em exames de imagem. (5)

A
  1. Ecotextura hepática heterogênea e nódulos;
  2. Aumento da ecogenicidade (esteatose);
  3. Colelitíase e dilatação de ductos biliares;
  4. Aumento da veia porta (>12mm) e/ou esplênica (>9mm);
  5. Diminuição do fluxo portal (doppler).
20
Q

Insuficiência hepatocelular:

Clínica? (9)

A
  1. Icterícia (↑BD);
  2. Fadiga;
  3. Eritema palmar;
  4. ↑TAP;
  5. ↓Albumina;
  6. Plaquetopenia;
  7. Anemia;
  8. Rarefação de pêlos;
  9. Ginecomastia.
21
Q

O acúmulo de toxinas, consequente à um fígado disfuncional, pode causar… (2)

A

Encefalopatia e alterações hemodinâmicas (paciente cirrótico é vasodilatador).

22
Q

Insuficiência hepática:

  1. Sinais e sintomas na fase aguda? (3)
  2. Sinais e sintomas na fase crônica (> 6 meses)? (3)
A
  1. Aguda:
    a. Alterações circulatórias;
    b. Alterações neurológicas;
    c. Icterícia.
  2. Crônica:
    a. Fadiga;
    b. “Estigmas hepáticos”;
    c. Hipertensão portal.
23
Q

Quais “estigmas hepáticos” são específicos da hepatopatia alcoólica?

A

Contratura palmar de Dupuytren e tumefação de parótidas.

24
Q

O escore METAVIR avalia o grau de…

A

Fibrose/cirrose e atividade necroinflamatória.

25
Q

Escore METAVIR:

Graus de fibrose (F)? (5)

A
  1. F0: sem fibrose;
  2. F1: Fibrose periportal;
  3. F2: Fibrose periportal + septos porta-porta;
  4. F3: Fibrose periportal + septos porto-centrais;
  5. F4: Cirrose.
26
Q

Escore METAVIR:

Graus de atividade inflamatória (A)? (4)

A
  1. A0: Ausente;
  2. A1: Leve;
  3. A2: Moderada;
  4. A3: Acentuada.