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Anatomía Patológica > Clase # 10 Trastorno del Sistema Inmune > Flashcards

Clase # 10 Trastorno del Sistema Inmune Flashcards

1
Q

El sistema inmune está constituido por

A

órganos y células.

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Q

¿Cómo se clasifican los órganos del sistema inmune?

A

Primarios o centrales: Timo, Médula Ósea y Bolsas de Fabricio.
-Secundarios o periféricos: Ganglios linfáticos, Bazo y órganos linfoides difusos como la placa de Peyer y el anillo de Waldeyer.

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3
Q

¿Cómo se clasifican las células que forman parte del sistema inmune?

A
  • Linfocitos T & Linfocitos B.

- Macrófagos, células dendríticas, NK y células de langhans

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4
Q

El sistema inmune interactúa a través de unas glicoproteínas ¿Qué nombre reciben estas glicoproteínas?

A

Citosinas

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5
Q

¿Cuál es el objetivo principal del sistema inmune? ¿Y a través de cuáles mecanismos cumple con este objetivo?

A

El objetivo principal del sistema inmune es evitar la penetración de microorganismos patógenos. Cumple con este objetivo a través de dos mecanismos: Inmunidad innata o natural e inmunidad adquirida o adaptativa.

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6
Q

La_______________es la primera línea de defensa

A

inmunidad innata

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7
Q

¿Cuáles son los constituyentes de la inmunidad innata?

A
  1. Barrera epitelial

2 .Células fagocíticas: Neutrófilos, macrófagos, NK y proteínas como el sistema de complementos.

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8
Q

La inmunidad innata desencadena dos mecanismos. ¿Cuáles?

A
  1. La reacción inflamatoria.

2. Evita la proliferación de partículas intracelulares como las virales.

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9
Q

La_______________ se forma cuando el individuo se pone en contacto con microorganismos patógenos.

A

inmunidad adquirida

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10
Q

La inmunidad adquirida que es mucho más potente que la inmunidad innata se divide en dos:

A

Humoral y celular

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11
Q

Establezca la diferencia entre la inmunidad humoral y la inmunidad celular

A

La inmunidad humoral se encarga de inactivar microorganismos y proteínas extrañas extracelulares. Mientras que la inmunidad celular interactúa directamente con microorganismos patógenos que se integran al nivel del genoma de la célula.

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12
Q

Cuando las células vírgenes del sistema inmune se ponen en contacto con inmunógenos o antígenos forman los:

A

Clones

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13
Q

Los clones que se forman cuando las células vírgenes del sistema inmune se ponen en contacto con inmunógenos o antígenos puede ser de dos tipos ¿Cuáles?

A

Efectores y de Memoria

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14
Q

¿En qué tipo de inmunidad adaptativa participan los linfocitos T

A

Los linfocitos T participan en la inmunidad celular

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15
Q

¿Dónde se originan los linfocitos T?

A

Los linfocitos T se originan en las unidades de colonias linfoides a nivel de la médula ósea.

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16
Q

¿Hacia cuál órgano migran los linfocitos T para madurarse? Mencione las proteínas que propician el movimiento de los linfocitos T hacia ese órgano.

A

Los linfocitos T migran hacia el timo, las proteínas implicadas en esta migración de los linfocitos T son: Timolina, Timosina, Timopoyetina y factor humoral tímico

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17
Q

¿Qué porcentaje de los linfocitos representan en la sangre periférica los linfocitos T?

A

60-70%

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18
Q
  1. Además de encontrarse en la sangre los linfocitos T se encuentran en órganos linfoides diga el lugar específico que ocupan estos en las siguientes estructuras, a nivel de los ganglios y a nivel del bazo:
A

A nivel de los ganglios: Paracorteza.

A nivel del bazo: Corpúsculos de Malpigui o manguito periarteriolar del bazo en la zona timodependiente del mismo

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19
Q

Cada célula T reconocen a único antígeno, y este está ligado a la célula a través de un receptor ¿Qué nombre recibe este receptor?

A

Receptor de células-linfocitos T

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20
Q

¿Por cuál tipo de cadenas está constituido el 95% de los receptores de células-linfocitos T?

A

El 95% de estos receptores está constituido por cadenas alfa y beta.

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21
Q

¿Por cuál tipo de enlaces están unidos los puentes del receptor heterodímero de los linfocitos T?

A

Los enlaces del receptor heterodímero de los linfocitos T están unidas por puentes de disulfuro

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22
Q

El receptor heterodímero del linfocito T que posee cadenas alfa y beta solo puede reconocer el antígeno peptídico si este está unido al:

A

Complejo de histocompatibilidad principal.

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23
Q

Un 5% de los linfocitos T de sangre periférica expresan un segundo receptor y este está constituido por cadenas:

A

Gamma y delta

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24
Q

Los receptores de los linfocitos T que poseen las cadenas Gamma y Delta están retraídos a tejido:

A

Epitelial y Mucosa

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25
Q

¿Cuáles son las función de los linfocitos T que expresan las cadenas Gamma y Depta?

A

Reconocer antígenos lipídicos

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26
Q

¿Cuáles son los linfocitos T que sin necesidad de unirse al complejo de histocompatibilidad mayor se asocian a mucosas?

A

Linfocitos T con receptores de cadena gamma y delta

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27
Q

¿Qué es el complejo CD3? ¿Cuál es su función?

A

Es un complejo de 5 cadenas polipeptídicas al cual se unen los receptores con cadenas alfa, beta, gama y delta. Y su función consiste en traducir la señal hacia el interior de los linfocitos

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28
Q

Mencione dos moléculas accesorias expresadas por los linfocitos T de sangre periférica además de la CD3 que se relacionan con la funcionalidad de los mismos, y diga la función de cada una estas moléculas:

A
  1. CD4+: Son los linfocitos T ayudadores, estos ayudan en los procesos inmunológicos a las células B,T, NK y Macrófagos.
  2. CD8+: Son supresores, suprimen la actividad inmunológica.
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29
Q

¿Cuál es la relación de los linfocitos CD4+ y linfocitos CD8+ en un individuo normal? ¿Cuál es la relación los linfocitos CD4+ y linfocitos CD8+ en un paciente con SIDA?

A
  1. Individuo normal: La relación es de 2:1, 60% CD4+ Y 30% CD8+.
  2. Individuo con SIDA: La relación es de 2:1 60% CD8+ Y 30% CD4+
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30
Q

Mencione moléculas accesorias que se pueden encontrar en los linfocitos T de sangre periférica:

A

CD1, CD3, CD5 , CD11-A, CD48, Y CD43

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31
Q

En los linfocitos ayudadores o helpers se han encontrado dos poblaciones diferentes de células con funciones diferentes. ¿Cuáles?

A
  • Los linfocitos T ayudadores tipo 1, estos liberan interleuquinas, dentro de estás el interferón gamma que activa a los macrófagos.
  • Los linfocitos T ayudadores tipo 2, estos liberan interleuquinas 4,5 y 13 estás se unen al ligando CD40 en la superficie de los linfocitos B y los activan
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32
Q

¿Dónde se originan los linfocitos B y en qué tipo de inmunidad participan?

A

Los linfocitos B se original de la médula ósea y participan en la inmunidad humoral.

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33
Q

¿Hacia cuál estructura migran los linfocitos B para madurarse y dónde se encuentra esta estructura?

A

Los linfocitos B migran a la contraparte de la bolsa de fabricio y no se sabe donde se localiza ésta.

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34
Q

A nivel de los ganglios linfáticos los linfocitos B se encuentran en la:

A

Corteza

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35
Q

A nivel del bazo los linfocitos B se encuentran en la:

A

Pulpa blanca

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36
Q

A nivel de los ganglios linfáticos los linfocitos T se encuentran en la:

A

Paracorteza

37
Q

A nivel del bazo los linfocitos T se encuentran en:

A

Corpúsculo de Malpigui o manguito periarteriolar del bazo

38
Q

¿Cómo se denomina el receptor que poseen los linfocitos B?

A

Receptor de linfocitos B

39
Q

¿Por qué el receptor de linfocitos B se puede emplear como un marcador de células B?

A

Porque este deriva de la redisposición somática de los genes de los linfocitos B.

40
Q

¿En cuál patología se expresan los receptores de linfocitos B en células inmaduras?

A

En la leucemia.

41
Q

¿Qué es la leucemia?

A

La leucemia es un trastorno linfoproliferativo de células inmaduras que reciben el nombre de blastos.

42
Q

¿Dónde se encuentran la inmunoglobulina M y la inmunoglobulina D

A

En la superficie de los linfocitos B

43
Q

¿Cuáles moléculas accesorias son expresadas por los linfocitos B?

A

CD19, CD20 y CD21

44
Q

¿Qué importancia clínica tiene la molécula accesoria CD21 expresada por los linfocitos B?

A

El CD21 es el receptor para el sistema de complemento y además una partícula viral que es el Epstein Barr se puede unir a este receptor, causando alteración en la maduración de las células y puede desarrollar en el paciente un Linfoma asociado a Epstein Barr virus.

45
Q

¿Cuáles inmunoglobulinas son secretadas por los linfocitos B? ¿Cuál de estas inmunoglobulinas tienen aumentada los pacientes alérgicos?

A

IgG, IgA e IgE, esta útima es la que tiende a aumentarse en los pacientes alérgicos.

46
Q

¿ Dónde se originan los macrófagos

A

Los macrófagos se originan a partir de la médula ósea

47
Q

Escriba las diferentes etapas por las que pasa el macrófago durante su vida:

A

Monoblastos-Promonocitos-Monocitos.

48
Q

¿Qué nombre reciben los macrófagos en los pulmones?

A

Neumocitos

49
Q

¿Qué nombre reciben los macrófagos en el hígado?

A

Células de Kupffer

50
Q

¿Qué nombre reciben los macrófagos en el tejido conectivo?

A

Histiocitos

51
Q

¿Qué papel desempeñan los macrófagos en la fase inductora de la respuesta inmune?

A

Los macrófagos se encargan de presentar lo que han fagocitado a los linfocitos T.

52
Q

¿Por qué se considera que los macrófagos participan en la parte efectora de la respuesta inmune?

A

Porque al ser activados por los linfocitos T ayudadores tipo 1, por la liberacion del interferón gamma, estos aumenta de tamaño y producen mayor cantidad de enzimas lisosomales, aumentado de esta manera su función microbicida.

53
Q

¿ En cuál reacción de hipersensibilidad participan los macrófagos?

A

En la reacción de hipersensibilidad tipo 4 o retardada.

54
Q

Células que se caracterizan por formar parte del sistema monocito macrófago pero tienen su capacidad fagocítica un poco disminuida

A

Células dendríticas

55
Q

¿Cuáles antígenos expresan en su superficie las células dentríticas y cuál es la función de estas?

A

Expresan los antígenos clase 2 y su función es presentar antígenos.

56
Q

¿Cómo se han subclasificado las células dendríticas? Diga las características.

A

Las células dendríticas se han subclasificado en:
-Interdigitales: son aquellas que se encuentra en la piel, cavidad oral y vagina, entre estas están las células de Langhans que se encargan de impedir la entrada de microorganismos patógenos presentando a los linfocitos.

-Interfoliculares: Localizadas a nivel de los ganglios, tienen receptores FC, para la IgG, tienen la capacidad de interaccionar con microbios opzonisados a través del fragmento C3B

57
Q

Son células que tienen la capacidad de interactuar con células tumorales, células, y células infectadas con partículas virales sin previamente haber estado en contacto:

A

Células Natural Killer, Asesinas Naturales o Matadoras Naturales.

58
Q

¿Con qué otro nombre son conocidas las células NK y por qué?

A

Linfocitos granulares grandes, porque son más voluminisas que los linfocitos T y B, y porque posee gránulos electrodensos en su citoplasma.

59
Q

¿Cuáles moléculas accesorias expresan las células natural killers en su superficie?

A

CD16 y CD56.

60
Q

¿Por qué se caracteriza la molécula accesoria CD16?

A

Se caracteriza por estar presente en la superficie de las NK, ser el receptor FC para la IgG y es la que confiere la capacidad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo.

61
Q

¿Cuáles células secretan interferón gamma?

A

Linfocitos T ayudadores tipo 1 y las células asesinas naturales.

62
Q

¿Cuáles interleuquinas regulan la función de las NK?

A

Las interleuquinas 2, 12 y 15

63
Q

Son las denominadas moléculas viajeras, son glicoproteínas de alto peso molecular que interactúan son el sistema inmune a través de los receptores:

A

Citosinas

64
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de las citosinas?

A

Autocrino: Se estimulan a sí mismas.
Paracrina: Estimulan a celulas vecinas.
Endocrina: Activan células a distancia.

65
Q

Diga la clasificación de las citosinas dependiendo de su función:

A

1- Median inmunidad natural: inteleuquina 1, 12, FNT, INF Gamma.
2-Citosinas que regulan el desarrollo, activación y diferenciación de los linfocitos: Interleuquina 2,4,5 y 17 e INF Gamma
3-Citosinas que activan la respuesta inflamatoria: INF Gamma y FNTbeta.
4- Citosinas que afectan los movimientos de los leucocitos:Interleuquina 1 y 8.
5-Citosinas que estimulan las células madres hematopoyeticas: células madres de la linea linfoide y mieloide.

66
Q

Citosinas que son utilizadas en quimioterapia cuando el paciente presenta leucopenia y neutropenia:

A

Citosinas que estimulan las células madres hematopoyeticas: células madres de la línea linfoide y mieloide

67
Q

¿En cuál cromosoma se ubican los genes que codifican a los antígenos de histocompatibilidad mayor?

A

En el cromosoma número 6

68
Q

Diga tres características de los genes que codifican a los antígenos de histocompatibilidad mayor:

A

Estos genes son polimorfos, complejos y existen muchos alelos.

69
Q

Se caracterizan por su actividad antiviral, inhiben la replicación viral intracelular

A

Interferones

70
Q

Interleuquina que es producida por casi todas las células, inclusive todas las células T activadas:

A

IL-1

71
Q

El factor de necrosis tumoral es producido por:

A

Los macrófagos, células T y NK

72
Q

La IL-1 y el FNT activan a :

A

Las células T,B y endoteliales

73
Q

Interleuquina que solo se sintetiza por las células T activadas:

A

IL-2

74
Q

¿Cuál es la función de los CPH-HLA?

A

Su principal función es unir fragmentos peptidicos de proteínas ajenas para presentarlas a las células T o células B.

75
Q

¿Con cuál condición deben cumplir los antígenos para poder ser reconocidos por el Complejo Principal de Histocompatibilidad-Antígeno Leucocitario Humano?

A

Los antígenos deben estar asociados a membrana porque solo reconocen antígenos asociados a membranas

76
Q

Clase de antígenos que se caracteriza por ser codificados por tres locus interconectados (Mencione el nombre de cada locus)

A

Antígenos de clase 1: HLA-A, HLA-B y HLA-C

77
Q

Los antígenos de clase 1 están formados por cadenas alfa unidas a un péptido ¿Cómo se llama este péptido?

A

B2 Microglobulinas

78
Q

¿En cuáles dominios se divide la región extracelular de la cadena alfa?

A

La región extracelular de la cadena alfa se divide en tres dominios alfa 1, 2 y 3

79
Q

¿Cuáles dominios de la cadena extracelular alfa forman una hendidura a la cual se unen los péptidos?

A

Los dominios alfa 1 y alfa 2.

80
Q

¿Cuál es la función de las moléculas de los antÍgenos de clase 1?

A

Su función es presentar péptidos derivados de proteínas y antígenos víricos a los linfocitos T CD8.

81
Q

Antígenos que son expresados por todas las células nucleadas epiteliales o mesenquimales

A

Antígenos de clase 1

82
Q

¿Cómo se llama la región que codifica los antígenos de clase 2?

A

HLA-D

83
Q

¿Cómo se llaman las subregiones de la región HLA-D que codifica los antígenos de clase 2?

A

HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR

84
Q

¿ A cuáles células están restringidas los antígenos de clase 2?

A

A las células inmunologicamente activas: Macrófagos, células dendríticas y células de Lamghans.

85
Q

¿Por cuál tipo de linfocitos son reconocidos los antígenos de clase 2?

A

Por los linfocitos T CD4

86
Q

Cada molécula clase dos es un heterodimero formado por:

A

Cadenas alfa y beta

87
Q

¿Cuál es la función de los antígenos de clase 3?

A

Forman proteínas plasmáticas que reciben el nombre de sistema de complemento

88
Q

Las enfermedades asociadas al Antígeno Leucocitario Humano se han clasificado en tres grupos, mencione los grupos y las enfermedades con su alelo;

A
  • Enfermedades inflamatorias: Espondilitis anquilopoyetica (B27), artritis postgonocócica (B27), uveitis anteior aguda (B27), artritis reumatoide (DR-4), hepatitis crónica activa(DR-3).
  • Enfermedades autoinmunes: Diabetes tipo 1 (DR3-DR4)

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