Clase 11 Flashcards
(25 cards)
Diferencia entre farmacodinamia y farmacocinetica
La farmacodinamia determina la dosis consumida en la cual se genera la toxicidad, mientras que la farmacocinética lo hace con medición de las concentraciones plasmáticas
índice terapéutico
MT= DT50/DE50
Efecto colateral
efecto perjudicial que hace el fármaco en el cuerpo debido a su mecanismo de acción. El efecto es no deseado pero normal (esperable), que por lo general no amenazan la vida o la integridad de la persona.
• Efecto secundario:
efecto nocivo que es consecuencia del uso de un fármaco, no directamente relacionado al mecanismo de acción de un fármaco, pero si secundaria a él.
Buena forma de diferenciar el efeto secundario del colateral
“¿Todos los pacientes que usen el fármaco X presentarán el efecto en cuestión?
Si: colateral
No:Secundario
• Reacción adversa inesperada
reacción adversa cuya naturaleza y gravedad no concuerda con las indicaciones del fármaco
• Efecto adverso grave
cualquier suceso adverso que, a cualquier dosis, provoca la muerte o compromete la vida del paciente
• Acontecimientos adversos,
cualquier suceso adverso que se pueda presentar durante el tratamiento con un producto farmacéutico
dos parámetros que más se ven afectados por la disminución de la función metabólica.
El tiempo de vida media y el clearence
Formula para ajustar dosis del niño
1,7/superficie corporal por la dosis del adulto
fármacos que tienen indices terapeuticos muy estrechos
IT< 2- Monitorizacion cte
• Tolerancia aguda o Taquifilaxia
donde el proceso ocurre en cosa de minutos u horas, por ejemplo, en el caso de algunos vasodilatadores venosos
• Tolerancia lenta o crónica
ocurre en días o semanas, ocurre en el caso de algunos fármacos que actúan sobre el SNC
Cuando se altera la concentración plasmatica maxima
si tengo un intenso aumento del primer paso hepático.
Definición agente teratogénico
es una sustancia, agente físico u organismo capaz de provocar un defecto congénito durante la gestación del feto
que incluyen los defectos teratogenicos
- Malformaciones anatómicas macroscópicas
- Anomalías del desarrollo más macroscópicas
- Retraso del desarrollo intrauterino
- Muerte intrauterina y otras deficiencias funcionales
Periodo de mayor riesgo de teratogenesis y por que
1er trimestre es el más complicado, ya que es la etapa de organogénesis.
Clasificación de riesgo teratogenico de la FDA
A: seguros en el embarazo
• B: Seguro en animales, pero sin estudios controlados en el hombre
• C: Evidencia de teratogénesis en animales, pero a dosis muy superiores a las que se pueden administrar en el humano
• D: Efectos teratógenos en animales a las dosis terapéuticas utilizadas en humanos
• X: Fármacos que en estudios animales o humanos han demostrado anomalías fetales o hay evidencia de riesgo teratogénico
Rxs buscadas en la farmacovigilancia
Tipo B
farmacovigilancia
Detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con el uso de los medicamentos.
Una RAM se considera grave si:
- Ocasiona la muerte
- Pone en peligro la vida
- El paciente precisa ser hospitalizado
- Ocasiona una discapacidad o invalidez
- Da lugar a una anomalía congénita
Cuando se observan las reacciones medicamentosas
Se observa en la administración conjunta de dos o más fármacos, algunas son predecibles, otras simplemente se desencadenan
Cuando son importantes las rxs medicamentosas
cuando se manejan fármacos con estrecho margen terapéutico o de seguridad
aspectos importante que aumenta las RAM
- Ancianos
- cuando se administra un fármaco capaz de acelerar o inhibir el metabolismo de otros fármacos
