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Clave segundo parcial Flashcards

(73 cards)

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1
Q

Malformación

A

Defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano o de una región anatómica, resultante de un proceso del desarrollo intrínsecamente anormal. El potencial de desarrollo del órgano o su primordio era anormal desde el principio.
Ejemplo: otocefalia (síndrome del 1er arco)

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Q

Disrupción

A

Defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano o de una región anatómica, resultante de factores extrínsecos que actúan sobre un proceso del desarrollo inicialmente normal. El factor puede ser bandas amnióticas, isquemia, infecciones, fármacos, sustancias químicas, etc.
Ej: síndrome de bridas amnióticas.

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Q

Deformación

A

Defecto morfológico en la forma o posición de una estructura causado por fuerzas mecánicas, como un embarazo gemelar, un tabique o tumor en el útero, oligohidramnios, etc.

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4
Q

Displasia

A

organización anormal de células en un tejido como resultado de anomalías en el proceso del desarrollo. Las displasias pueden afectar a varios órganos o estructuras. Ej: displasia ósea (esquelética), displasia ectodérmica

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Q

Hipoplasia

A

Decremento en el número de células

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6
Q

Hiperplasia

A

Incremento en el número de células

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7
Q

Hipertrofia

A

Incremento del tamaño de las células

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8
Q

Hipotrofia

A

Decremento en el tamaño de las células

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9
Q

Agenesia

A

Ausencia de un órgano o estructura causada por la falta del primordio. Ej: agenesia pulmonar

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10
Q

Aplasia

A

Falta de desarrollo de un órgano o estructura, con la presencia de su esbozo orgánico rudimentario, producida por el desarrollo insuficiente del primordio. Ejemplo: aplasia de un lóbulo pulmonar.

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11
Q

Atrofia

A

Decremento en el desarrollo normal de un tejido u órgano causado por la disminución en el tamaño o número de células.

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12
Q

Simplasia

A

Fusión de órganos o estructuras que deben desarrollarse de forma independiente, o falta de separación de estructuras que al principio estaban juntas.
Ej: ciclopia, sindactilia, riñón en herradura.

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13
Q

Esquizoplasia

A

Duplicación o separación de estructuras que deben desarrollarse juntas, o falta de fusión de estructuras que en condiciones normales deben unirse. Ej: espina bífida, esternón hendido, labio hendido.

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14
Q

Ectopia

A

Desarrollo de estructuras u órganos fuera de su posición normal. Ejemplo : riñón pélvico, criptorquidia.

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15
Q

Coristoplasia

A

Cuando dos órganos ocupan posiciones inversas. Ejemplo: ciclopia en la que la probócside (nariz en forma alargada) está arriba del ojo u ojos fusionados.

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16
Q

Disgenesia

A

Desarrollo anormal de un órgano por la degeneración de sus tejidos. Ej: disgenesia gonadal, anencefalia.

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17
Q

Metaplasia

A

Transformación de un tejido en otro o desarrollo de un tejido distinto al que se debe formar. Ej: tejido endometrial en la mucosa nasal o en el peritoneo.

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18
Q

Atavismo

A

Aparición de estructuras ancestrales desde el punto de vista filogenético. Ejemplo: presencia de cola al nacimiento.

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19
Q

Atresia

A

Ausencia de luz o cavidad de una estructura hueca. Ejemplo: atresia esofágica, atresia de las tubas uterinas.

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20
Q

Estenosis

A

Disminución del tamaño de la luz o cavidad de una estructura hueca. Ejemplo: estenosis pilórica, estenosis mitral.

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21
Q

Hernia

A

Abultamiento formado por la salida de estructuras o tejido a través de una abertura natural. Ejemplo: hernia umbilical, onfalocele.

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22
Q

Fístula

A

Comunicación entre un órgano y la superficie interna o externa del cuerpo o de otro órgano. Ejemplo: fístula traqueoesofágica, fístula urorrectal.

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23
Q

Quiste

A

Formación de un saco cerrado que contiene líquido o algún material semisólido. Ejemplo: quiste del conducto tirogloso, quiste urasal.

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24
Q

Divertículo

A

Formación de una estructura hueca, como una bolsa, saco o tubo, que deriva de un órgano y permanece unida a este. Ejemplo: el divertículo del íleon o de Meckel.

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25
Defecto de campo monotópico
Incluye anomalías contiguas: labio y paladar hendidos
26
Defecto de campo politópico
Incluye anomalías localizadas a distancia y que se desarrollan de un solo campo por interferencia de un proceso inductivo. Ejemplo: defectos del campo acrorrenal.
27
Asociación
Conjunto de anomalías asociadas que se observan más frecuentemente de lo esperado por azar cuya causa común es desconocida, por lo que no suele ser considerado síndrome, secuencia, o defecto de campo. Ejemplo: Asociación VACTERL, presenta anomalías Vertebrales, atresia Anal, Cardiopatía congénita, fístula Traqueoesofágica, atresia Esofágica, anomalías Renales y anomalías de extremidades (Limbs)
28
Embarazo gemelar dicigótico
Se originan de 2 óvulos fertilizados cada uno por un espermatozoide diferente. Se forman 2 blastocitos. En algunas razas, Mayor frecuencia en mayor edad materna, repetición familiar. 5 veces más frecuente si el primero fue gemelar
29
Embarazo gemelar monocigótico
Se originan de un único óvulo fertilizado por un único espermatozoide, a partir del cual se va a formar un único blastocito. Misma frecuencia en todos los grupos. Misma frecuencia en cualquier edad materna. El genotipo es muy similar y el sexo siempre es el mismo. La separación puede ser: temprana (2-4 días), intermedia (5-8), tardía (8-12), o tardía e incompleta (>13 ).
30
EGM: separación temprana
Del 2-4 día (en el 30% de los casos) Se forman 2 mórulas, eclosionan y la implantación puede ser distante (diamniótico y dicoriónico) o cercana (diamniótico y monocoriónico)
31
EGM: separación intermedia
Del 5-8 día (65-70%) más frecuente. Se forman 2 embrioblastos y 1 trofoblasto. Puede haber anastomosis de los vasos placentarios, lo que provoca un flujo de sangre desigual. Es diamniótico y monocoriónico
32
EGM: separación tardía
Del 8-12 día (1-3% de los casos) Duplicación de la línea primitiva (separación del disco embrionario) durante la gastrulación. Monoamniótica y monocoriónico. Puede haber anastomosis.
33
EGM: separación tardía incompleta
Día 13 en adelante (0.5 % de los casos) "siameses" Separación incompleta del disco embrionario o línea primitiva. Están unidos en alguna parte del cuerpo. Es monocoriónico y monoamniótico. Pueden tener anexos independientes. Los necesarios son: cordón umbilical, saco vitelino, alantoides.
34
Toracópagos
(70-75%): unidos en la pared anterior del tórax, pueden compartir vísceras torácicas como el corazón.
35
Picópagos
(18-19%): unidos a nivel del dorso en la zona pélvica (sacro y cóccix común, o recto y ano común, pueden ser las 2)
36
Isquiópagos
(6%): unidos en la parte inferior de la pelvis, puede llegar a nivel umbilical.
37
Craneópagos
(1-2%): sitio de unión a nivel de la cabeza: unión de huesos del cráneo o a nivel de cada encéfalo (separados o fusionados)
38
Embarazo múltiple monoovular
1 placenta
39
Embarazo múltiple poliovular
n productos, n placentas
40
Embarazo múltiple mixto
n productos, m placentas diversas (n>m)
41
Superfetación
2 individuos de diferente edad en el mismo embarazo. Sucede cuando se liberan 2 ovocitos en 2 ciclos ováricos distintos. No es común
42
Superfecundación
2 ovocitos liberados en el mismo ciclo sexual. 2 espermatozoides de padres diferentes. (edad morfológica similar, genotipo muy diferente).
43
Triple marcador del suero materno
``` Cuantificación de algunas hormonas: Alfafetoproteína Gonadotropina coriónica humana Estriol En algunos centros: inhibina A dimérica Proteína (plasmática) A asociada al embarazo. ```
44
Ultrasonografía
Método no invasivo. La técnica más utilizada para valorar el estado del embrión / feto. Consiste en aplicar un haz de ultrasonido que atraviesa los tejidos maternos hasta el embrión / feto
45
Amniocentesis
Extraer muestra de líquido amniótico. Aguja y ultrasonografía. Riesgosa: lesión del feto, placenta o cordón umbilical. Infecciones. Aborto o parto prematuro.
46
Fracción líquida amniocentesis
substancias y metabolitos excretados por la orina fetal y factor tensoactivo pulmonar: Meconio -> sufrimiento fetal. Bilirrubina libre: hemólisis por eritroblastosis fetal.
47
Fracción sólida o celular:
Valorar el grado de madurez fetal: tinción con azul de nilo. Identificar la cromatina sexual. Grupo sanguíneo, secuencias de ADN, aberraciones cromosómicas y errores congénitos.
48
Biopsia de vellosidades coriónicas
Toma de vellosidades coriónicas con aguja de biopsia que atraviesa tejidos maternos y cavidad amniótica hasta el corion. Vía transabdominal o transvaginal. Riesgo: lesión del feto, infecciones, aborto
49
Toma percutánea de sangre umbilical
Muestra de sangre fetal de las lagunas placentarias, la aguja se guía mediante imagen ultrasonográfica. Después de la semana 16
50
Radiología fetal
EN desuso: confirmación de embarazo múltiple Anormalidades esqueléticas, desproporción céfalo-pélvica, Muerte fetal. A partir de la 10 semana. Totalmente contraindicada durante la etapa de la organogénesis.
51
Resonancia magnética
Poco utilizada. No da más info que usg. Posible afectación teratogénica
52
Fetoscopía
Visualización directa por medio de un endoscopio.
53
Amniografía-fetogradía
Material radiopaco. Riesgo de lesionar accidentalmente al feto. Alto porcentaje puede provocar interrupción del embarazo.
54
Diagnóstico genético preimplantación
Fecundación in vitro, antes de la implantación, puede afectar la vialibildad o salud del embrión
55
Cartílagos 1er arco faríngeo / Cartílago de Meckel
Martillo y yunque Ligamento anterior del martillo Ligamento esfenomandibular Primordio de la mandíbula
56
Cartílago del 2do arco / Reichert
Estribo Apófisis estiloides del temporal Ligamento estilohioideo Asta menor y parte superior del hioides.
57
Cartílago del tercer arco
Asta mayor y parte inferior del cuerpo del hioides
58
Cartílagos del 4 y 6 arco
Se fusionan. Forman los cartílagos laríngeos, excepto epiglotis
59
Músculos del 1er arco
``` Músculos de la masticación: temporal, masetero, pterigoideo medial y lateral. Milohioideo Vientre anterior del digástrico Tensor del tímpano Tensor del velo del paladar ```
60
Músculos 2do arco
Músculos de la expresión facial: buccinador, auricular, frontal, cutáneo del cuello, orbicular de los labios, orbicular de los párpados Estribo Estilohioideo Vientre posterior del digástrico.
61
Músculo del 3er arco
Músculo estilofaríngeo
62
Músculos del 4 y 6 arco
``` Cricotiroideo Elevador del velo del paladar Constrictores de la faringe Constrictores de la laringe Musculatura estriada del esófago. ``` Llamados músculos faríngeos
63
Nervio del 1er arco
V: trigémino
64
Nervio 2 y 3 arco
VII: facial, IX: glosofaríngeo
65
Nervio 4 y 6 arco
X par: vago
66
1a bolsa faríngea
Cavidad timpánica, antro mastoideo, tuba auditiva, membrana timpánica (parte)
67
2a bolsa faríngea
Amígdalas palatinas Fosas amigdalinas Criptas amigdalinas
68
3a bolsa
Timo III o Timo | Paratiroides III o inferiores
69
4a bolsa
Timo IV | Paratiroides IV o superiores
70
1er surco
Conducto auditivo externo
71
2-4 surco
Se sitúan en una depresión tipo hendidura. "Seno Cervical"
72
1a membrana
Parte de la membrana del tímpano
73
2-4 membrana
nada

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