coagulação Flashcards

(76 cards)

1
Q

INR de monitorização de heparinas

A

1,5-2,5

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2
Q

indicações para monitorização das HPBM

A

Gravidez
pesos extremos
insuficiencia renal
trombose ou hemorragia

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3
Q

menos ligaçao da HBPM as proteinas leva a

A

resposta anticoagulante mais previsivel&raquo_space; não é preciso monitorizar

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4
Q

inibidor dos anti-Xa

A

andexarel

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5
Q

antídoto do dabigatrano

A

Idarucizumab

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6
Q

monitorização do dabigatran

A

tempo de ecarina
anti-fator IIa
hemolclot

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7
Q

alterações no dabigatran

A

APTT e TT, TP

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8
Q

alterações nos Xa

A

tudo normal ou aumentado

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9
Q

rivaroxabano

A

APTT e TP aumentados

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10
Q

o que é que, normal, exclui [] terapêuticas de dabigatrano

A

tempo de trombina

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11
Q

indicações para monitorização dos ACO diretos

A
insuf renal
insuf hepática (rivaroxaban e apixaban 75%)
pesos extremos
interações PK
hemorragia ou trombose
pré-cirurgia
gravidez não!!
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12
Q

fatores de risco para hemorragia - adquiridos

A

doenças vasculares (corticosteroides - colagénio, púpuras)
alterações das plaquetas
coagulopatias

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13
Q

alteraçoes plaquetárias

A

trombocitopenia
fármacos - AAS, AINEs, valproato e fluoxetina
hemato-onco
uremia e cirrose

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14
Q

coagulopatias

A
déf vit K
heatopatia
inibidores adquiridos
transfusao maciça
anti-coagulantes
CID
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15
Q

transfusão maciça leva a diminuiçao de

A

F VIII

F V

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16
Q

diagnóstico de DvW

A

clínica + lab + hereditariedade

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17
Q

tipo 2 de DvW

A

2A e 2M por diminuiçao da adesao às plaquetas
2N por menor afinidade para FVIII
2B por aumento afinidade GPIb

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18
Q

tipo 2N provoca

A

diminuiçao FVW:FVIIIB

FVIII:C

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19
Q

única coisa aumentada na dvW

A

APTT

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20
Q

trombocitopenia adquirida

A

pesudotrombo

diluição, sequestro, destruição, consumo, prod diminuída

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21
Q

causa mais frequente de pseudo-trombo

A

anticoagulante EDTAK3

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22
Q

se contagem plaquetária diminuída

A

fazer observaçao de esfregaço

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23
Q

ACs presentes na trombocitopénia imune (PTI)

A

anti-GPIIb/IIIa

anti-GPIb/IX

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24
Q

PTI secundária

A
autoimunes
vacinação
LES
infeção 
Tranfusão de medula
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25
testes PTI
diretos - ACs ligados | indiretos - ACs livres
26
indicações para fazer ACs na PTI
PTI proposta para esplenectomia refratária | comorbilidades causadoras de trombocitopenia
27
incidência de tromboembolismo venoso por idades
<14 - 1/100.000 20-40 1/10.000 40-75 1/1.000 >75 1/100
28
risco elevado de TV
``` OR >10 fratura ou prótese da anca/memb inf trauma major cirurgia major lesão da coluna ```
29
risco médio de TV
``` OR 2 a 9 gravidez cateter venoso central IC neoplasia ACs anti-fosfolipídos QT contracetivos orais ou THS ```
30
risco baixo de TV
``` imobilização prolongada idade acamado laparoscopia obesidade ```
31
fatores de risco hereditários de TV
défice AT, prot S e prot C FV de Leiden FII G20210A grupo sangue não-0
32
maior prevalencia
FV Leiden | ACs
33
maior risco de recorrência
ACs
34
maior risco de 1º TEV
défices
35
diagnóstico do sindrome anti-fosfolípidos
trombose arterial/venosa + Anticoagulante lúpico / anti-cardiolipina / anti-B2GPI
36
critérios clínicos obstetricos do S anti-fosfolípidos
morbilidade na gravidez - pré-termo por eclampsia + morte in utero >10semanas + >=3 abortos <10 semanas
37
manifestações do síndrome anti-fosfolípidos
``` endocardite nefropatia livedo reticularis tormbocitopenia dermatológicas e neurológicas ```
38
qual é o critério laboratorial que melhor correlaciona com trombose
anticoagulante lúpico
39
sinergia entre fatores de maior risco
FV Leiden + CO
40
síndromes trombóticas microangiopáticas - características
anemia hemolítica mecânica trombocitopenia trombose prognóstico muito grave
41
quadro laboratorial
aumento LDH e bilirrubina indireta | esquizócitos
42
aumento dos D-Dímeros
SHU síndrome hemolítica urémica
43
diminuição ADAMTS-13
PTT
44
trombos PTT
FvW-plaquetas
45
trombos SHU
fvW-fibrina-plaquetas
46
iatrogénica
clopidogrel, tacrolimus | mitomicina C
47
iatrogénica + freq
mitomicina C
48
se atividade ADAMTS-13 diminuída
pesquisar ACs anti-ADAMTS-13
49
SHU atípica
disfunção do C'
50
SHU típica
lesao endotelial por toxina
51
trombocitopenia induzida pela heparina - critério
diminuição em 50% do valor inicial
52
dias
5 a 14 após início da terapêutica
53
risco de tormbocitopenia em heparina NF, HBPM e fondaparinux
1-5% 0,1-1% 0%
54
diagnóstico - pesquisa de ACs
funcionais - acs. que induzem activação plaquetária dependente da heparina imunológicos - acs anti-PF4/heparina
55
ACs na trombocitopenia por heparina
PF4/heparina
56
anticoagulantes orais inibem
VKORC1 > fatores não funcionais
57
anticoagulante lúpico altera TP ou APTT
APTT
58
se TP ou APTT aumentados
repetir
59
indicações para D-dímeros
suspeita de TEV CID risco de recorrencia de TEV
60
o que se adiciona ao tubo nos D-D
AC anti-DD >> imunocomplexos AC-DD
61
falsos positivos DD
cirurgia, idade, infeçao, CID, neoplasia, EAM, AVC, IC e IR, gravidez...
62
falsos negativos DD
ACO <24h sintomas de TEV >14dias pequeno tromboembolismo défice do sistema fibrinolítico
63
suspeita elevada ou DD+
ECO e TAC
64
suspeita baixa
DD
65
DD em <80 e <50
excluem EP 5% vs 50%
66
especificidade dos DD diminui com
idade | TEV prévio
67
quando é que um resultado DD- exclui TEV
se score de Wells <2 (prob pré-teste baixa)
68
critérios major de CID
trombocitopenia aumento do TP DD +
69
critérios específicos de CID
diminuição da AT e prot C | aumento dos TAT (trombina-AT)
70
TP e APTT e TT em hemorragia possuem baixa
sensibilidade e RP-
71
Situações em que o tempo de protrombina surge aumentado
défice vit K ACO défice ou inibidor de fatores hepatopatia
72
fármacos que inibem vit K
varfarina | acenocumarol
73
ACs anti-GPIIb/IIIa | anti-GPIb/IX
PTI
74
ACs anti-PF4/heparina
T induzida heparina
75
Anticoagulante lúpico / anti-cardiolipina / anti-B2GPI
sindrome anti-fosfolípidos
76
anti-ADAMTS13
PTT púrpura trombocitopénica trombótica