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ENARM Hematología > Coagulación y desórdenes plaquetarios > Flashcards

Coagulación y desórdenes plaquetarios Flashcards

1
Q

Deficiencia del factor VIII

A

Hemofilia A

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2
Q

Deficiencia del factor IX

A

Hemofilia B

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3
Q

La hemofilia es una enfermedad esclusiva del ________ (hombre/mujer)

A

Hombre

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4
Q

Es el parámetro de los estudios de coagulación que evalua la vía intrínseca

A

PTT

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5
Q

Es el parámetro de los estudios de la coagulación que evalua la vía extrínseca

A

PT

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6
Q

Tratamiento de la hemofilia moderada-grave

A

Factor VIII o IX recombinante acorde al tipo de hemofilia

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7
Q

Es un tratamiento implementado en la hemofilia leve

A

Desmopresina

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8
Q

Defecto en la GpIb produce un defecto plaquetario en la ________ (adhesiónn/agregación), y corresponde a la siguiente enfermedad ________

A

Adhesión; Síndrome de Bernard Soullier

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9
Q

Defecto en la GpIIbIIIa produce un defecto plaquetario en la ________ (agregación/adhesión), y corresponde a la siguiente enfermedad ____________

A

Agregación; Tromboastenia de Glanzman

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10
Q

Destrucción plaquetaria extravascular (bazo) por anti-GIIbIIIa, que puede ocurrir por enfermedades como SLE, HIV, HCV, CLL, o idiopática

A

Trombocitopenia autoinmune

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11
Q

Triada clínica de la microangiopatía trombótica (Sx urémico hemolítico y la púrpura trombótica trombocitopénica)

A

Anemia hemolítica microangiopática
Trombocitopenia
AKI

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12
Q

Describe la fisiopatología general de la PTT

A

Deficiencia en la metaloproteinasa ADAMTS13, encargada de la degradación de polímeros de vWf, incrementando la agregación plaquetaria y formación de microtrombos

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13
Q

Describe el agente etiológico más común en el síndrome urémico hemolítico y cual es su mecanismo de daño?

A

Escherichia coli enterohemorrágica O157:H7

Mediante la toxina Shiga-like

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14
Q

Tratamiento de la PTT

A

Plasmaferesis
Esteroides
Rituximab
Terapia de soporte

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15
Q

Es el desorden hemorrágico hereditario más común

A

Enfermedad de von Willebrand

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16
Q

Causas de la Coagulación Intravascular Diseminada

SSTOP Making New Trhombi

A 
Sepsis
Snake bites
Trauma
Obstetricia 
Pancreatitis
Malignidad
Nefrótico
Transfusiones
17
Q

Enfermedad hereditaria caracterizada por un aumento en la resistencia del Factor V a la degradación por la proteína C

A

Factor V de Leyden

18
Q

Antidoto de la intoxicación de Heparina

A

Sulfato de protamina

19
Q

Menciona el mecanismo de acción de la heparina

A

Agonista de la antitrombina, reduciendo indirectamente la acción de la trombina (factor IIa)

20
Q

Mecanismo de acción de la warfarina

A

Inhibidor de la epóxido reductasa de vitamina K, alterando la síntesis de los factores de coagulación II, VII, IX, y X

21
Q

La ______ (warfarina/ heparina) es un anticoagulante teratogénico y por tanto esta contraindicado en el embarazo

A

Warfarina

ENARM Hematología (10 decks)

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