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Flashcards in Concepción de una nueva vida Deck (52):
1

Suele ser entre el 6to y 21er día del ciclo menstrual, pero puede ser impredecible y puede no ocurrir en ese momento u ocurrir en cualquier otro momento del mes.

Periodo fértil

2

Proceso en el que se combinan los gametos para formar una sola célula llamada cigoto que pasa por división celular hasta producir las células de un bebé. No siempre culmina en nacimiento.

Fertilización o concepción

3

Huevos maduros. Una niña tiene 2 millones en sus ovarios, cada uno en un folículo (saco pequeño).

Ovocitos

4

Ruptura del folículo maduro de un ovario y la expulsión del óvulo que ocurre en la mujer sexualmente madura cada 28 días hasta la menopausia.

Ovulación

5

Es arrastrado por cilios a lo largo de una de las trompas de Falopio hasta el útero. Si no se fertiliza muere.

Óvulo

6

Se producen cientos de millones diarios en los testículos y salen expulsados en el semen en el clímax sexual.

Espermatozoides

7

Ruta del espermatozoide:

Vagina
Cuello uterino
Trompas de Falopio
Ovario
Óvulo

8

Tipos de nacimiento múltiples

1. Gemelos dicióticos o fraternos
2. Gemelos monocigóticos o idénticos
3. Gemelos semiidénticos

9

Es la forma más común se nacimientos múltiples cuando el organismo de la madre libera 2 óvulos o el óvulo se divide antes de la fertilización y ambos son fertilizados por espermatozoides diferentes. No suelen parecerse más en composición genética que otro hermano y pueden ser del mismo sexo o de diferente. Hay una base genética, por lo que se repiten en la familia.

Gemelos dicióticos o fraternos

10

Ocurre cuando un único óvulo fertilizado se divide en 2. Casi siempre comparten la misma estructura hereditaria y son del mismo sexo, pero pueden no tener el mismo temperamento o características físicas.

Gemelos monocigóticos o idéntidos

11

Es el tipo más raro de nacimiento múltiple, ocurre cuando 2 células espermáticas se fusionan con un solo óvulo. Tienen más similitud genética que los dicigóticos, pero menos que los monocigóticos.

Gemelos semiidénticos

12

Estudio de la herencia, factores innatos heredados de los padres biológicos y que influyen en el desarrollo.

Genética

13

Compuesto químico que es la base de la herencia y posee una estructura de doble hélice compuesta por bases.

Ácido desoxirribonucleico (ADN)

14

Pares de unidades químicas que conforman el ADN.

Bases del ADN

15

Bases del ADN:

- Adenina (A)
- Timina (T)
- Citocina (C)
- Guanina (G)

16

Hebras de ADN que constan de segmentos llamados genes.

Cromosomas

17

Unidades funcionales de la herencia. C/u está ubicado en un lugar fijo de su cromosoma y contiene miles de bases que su secuencia indica cómo sintetizas proteínas p/ cumplir funciones específicas.

Genes

18

Secuencia completa de genes del cuerpo.

Genoma humano

19

Enzima que lee el genoma y transcribe una copia de ARN mensajero (ARN-M).

ARN polimerasa

20

Poseen 23 pares de cromosomas (46 en total).

Células del cuerpo humano (excepto las sexuales)

21

Posee 23 cromosomas gracias a la meiosis.

Célula sexual

22

Forma de división celular que atraviesa la célula en desarrollo, en donde c/ célula sexual termina sólo con 23 cromosomas.

Meiosis

23

El crecimiento se activa y regula a nivel hormonal de la madre y del bebé en desarrollo, incidiendo condiciones ambientales como nutrición y estrés.

Interrelación de herencia y medio ambiente:

24

¿Qué determina el sexo del bebé?

El espermatozoide del padre

25

22 pares de cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual

Autosomas

26

23vo par de cromosomas en donde uno es de la madre y otro del padre, y que determinan el sexo del bebé. Son X o Y

Cromosoma sexual

27

Contiene el gen del sexo masculino (SRY)

Cromosoma Y

28

¿Qué ocurre ANTES de las 6-8 semanas de concepción?

El sistema reproductivo del embrión es casi idéntico para ambos sexos.

29

¿Qué ocurre DESPUÉS de las 6-8 semanas de concepción?

Comienza la diferenciación sexual

30

Puede explicar porqué las mujeres son genéticamente más sanas y viven más que los hombres, ya que los cambios nocivos de este cromosoma se compensan con la copia de otro cromosoma X.

Cromosoma X adicional en las mujeres

31

Monje austriaco que en 1960 sentó las bases para entender los esquemas de la herencia. También demostró que los rasgos hereditarios se transmiten de manera separada.

Gregor Mendel

32

Genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo.

Alelos

33

Ocurre uando los 2 son iguales y se va a expresar el alelo que haya (si es recesivo = herencia recesiva).

Persona homocigota

34

Ocurre cuando los 2 son diferentes, siendo el dominante el que se va a expresar (herencia dominante).

Persona heterocigota

35

Implica la interacción de varios genes.

Herencia poligénica

36

Alteraciones permanentes del material genético.

Mutaciones

37

Características observables por las que se expresa el genotipo. Es el producto de un genotipo y de las influencias ambientales relevantes.

Fenotipo

38

Composición genética

Genotipo

39

Variante anormal de un gen normal en la que aparecen trastornos cuando interactúa con un factor del medio ambiente.

Predisposición heredada

40

Componente que controla la expresión de los genes, es un mecanismo que rige el funcionamiento de los genes sin alterar la estructura del ADN.

Epigénesis

41

Su función es diferenciar tipos de células del cuerpo para lo cual activan y desactivan genes durante la formación del embrión.

Marcadores epigenéticos

42

Casi siempre dominan sobre los que portan rasgos anormales.

Genes normales

43

Sólo se expresan si un niño es homocigoto para ese gen.

Defectos recesivos

44

Rasgo que no se expresa de manera completa.

Dominancia incompleta

45

Trastornos recesivos vinculados a genes de los cromosomas sexuales afectan a niños y niñas de manera distinta. Es más común para los hombres.

Herencia ligada al sexo

46

Ocurren por errores en la división celular, lo que da por resultado que sobre o que falte un cromosoma. Algunos de éstos se producen en las células sexuales durante la meiosis.

Anomalías cromosómicas

47

Anomalía de los cromosomas sexuales en la que se manifiesta en hombre de estatura elevada, tendencia a IQ bajo. No hay tratamiento especial.

XYY

48

Anomalía de los cromosomas sexuales que se manifiesta en mujer de aspecto normal con irregularidades menstruales, trastorno del aprendizaje y retraso mental. Se trata con educación especial.

XXX (triple X)

49

Anomalía de los cromosomas sexuales que se manifiesta en hombre estéril, con características sexuales secundarias subdesarrolladas, testículos pequeños, trastornos del aprendizaje. Se trata con terapia hormonal y educación especial.

XXY (Kleinfelter)

50

Anomalía de los cromosomas sexuales que se manifiesta en mujer de estatura corta, cuello palmípedo, deterioro de capacidades especiales, sin menstruación, infértil, órganos sexuales subdesarrollados, desarrollo incompleto de las características sexuales secundarias. Se trata con terapia hormonal y educación especial.

XO (Turner)

51

Anomalía de los cromosomas sexuales que se manifiesta con retraso mental menor a grave (más grave en hombres), es la forma más común de retraso mental. Se trata con terapia educativa y conductual.

X frágil

52

Reorganización del material genético dentro del mismo cromosoma o la transferencia de un segmento de un cromosoma a otro no homólogo.

Traslocación