Control transcripcional Flashcards
(21 cards)
¿Qué es 5’UTR?
¿Cómo se empieza a tarducir el RNAm? (regulacion en iniciacio´n)
¿Qué es 3’UTR?
¿Qué tan rápido se va a degradar y a dónde se va a ir mi RNAm?
Poliadenilación, localización, estabilidad, etc.
¿Qué es el splicing/corte y empalme/espliciosoma?
QUITAR INTRONES
¿Qué es el splicing alternativo?
mismo gen = proteína diferente (excluir o no un exon)
Pasos para el splicing alternativo
Reconocer INICIO del intron
Reconocer FINAL del intron
Reconocer Adenina “A. Aislada”
proteínas asociadas al splicing (2)
SR (serina arginina)
hnRNP
¿Qué hacen las prot. SR del splicing?
identifican EXONES
¿Qué hacen las prot. hnRNP del splicing?
identifican INTRONES
Proteínas del splicing M:
U1
U2
U4
U5
U6
Proteínas del spliciosoma m
U11
U12
U4 atac
U5
U6 atac
¿Qué hace U1?
Identifica INICIO del INTRON (5’)
¿Qué hace U2AF?
Identifica FINAL del INTRON (3’)
¿Qué hace U2?
Reconoce A. Aislada
¿Qué hace U5?
Junta exones
¿Qué hace U4?
Sale y regula U6
¿Qué hace U6?
Desplaza U1
“Ataque nucleofílico” CORTA INTRÓN
¿Qué es la búsqueda y escape”?
ignorar primer codón AUG y saltarse a otro
¿Cuándo se utiliza la búsqueda y escape?
cuando se requiere de la misma proteína en diferentes localizaciones
¿Qué es IRES?
Sitio interno de entrada ribosomal (traducción independiente a caperuza)
Primera forma de degradación del RNAm (3)
deadenilasa, descapsulación y exonucleasa 5’ –> 3’
Segunda forma de degradación del RNAm
Deadenilasa (exosoma = conjunto de exonucelasas)
3’ -> 5’