Control transcripcional Flashcards

(21 cards)

1
Q

¿Qué es 5’UTR?

A

¿Cómo se empieza a tarducir el RNAm? (regulacion en iniciacio´n)

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Q

¿Qué es 3’UTR?

A

¿Qué tan rápido se va a degradar y a dónde se va a ir mi RNAm?
Poliadenilación, localización, estabilidad, etc.

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Q

¿Qué es el splicing/corte y empalme/espliciosoma?

A

QUITAR INTRONES

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Q

¿Qué es el splicing alternativo?

A

mismo gen = proteína diferente (excluir o no un exon)

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Q

Pasos para el splicing alternativo

A

Reconocer INICIO del intron
Reconocer FINAL del intron
Reconocer Adenina “A. Aislada”

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6
Q

proteínas asociadas al splicing (2)

A

SR (serina arginina)
hnRNP

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7
Q

¿Qué hacen las prot. SR del splicing?

A

identifican EXONES

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8
Q

¿Qué hacen las prot. hnRNP del splicing?

A

identifican INTRONES

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9
Q

Proteínas del splicing M:

A

U1
U2
U4
U5
U6

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10
Q

Proteínas del spliciosoma m

A

U11
U12
U4 atac
U5
U6 atac

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11
Q

¿Qué hace U1?

A

Identifica INICIO del INTRON (5’)

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12
Q

¿Qué hace U2AF?

A

Identifica FINAL del INTRON (3’)

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13
Q

¿Qué hace U2?

A

Reconoce A. Aislada

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14
Q

¿Qué hace U5?

A

Junta exones

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15
Q

¿Qué hace U4?

A

Sale y regula U6

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16
Q

¿Qué hace U6?

A

Desplaza U1
“Ataque nucleofílico” CORTA INTRÓN

17
Q

¿Qué es la búsqueda y escape”?

A

ignorar primer codón AUG y saltarse a otro

18
Q

¿Cuándo se utiliza la búsqueda y escape?

A

cuando se requiere de la misma proteína en diferentes localizaciones

19
Q

¿Qué es IRES?

A

Sitio interno de entrada ribosomal (traducción independiente a caperuza)

20
Q

Primera forma de degradación del RNAm (3)

A

deadenilasa, descapsulación y exonucleasa 5’ –> 3’

20
Q

Segunda forma de degradación del RNAm

A

Deadenilasa (exosoma = conjunto de exonucelasas)
3’ -> 5’