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Maladie infectieuses et immunité antimicrobienne (SBM-2011) > Cours 1.1: Les maladies parasitaires > Flashcards

Cours 1.1: Les maladies parasitaires Flashcards

1
Q

Vrai ou faux? Plus de 1 milliard de la population mondiale est touchée par des maladies négligée

A

Vrai

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2
Q

Dans quelle type de population retrouve-t-on les maladies tropicales négligées?

A

Dans les populations des régions les plus pauvres et marginalisées de la planète (surtout en Afrique, Asie et Amérique Latine)

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3
Q

Les maladies tropicales sont maintenant traitées avec des médicaments tels le praziquantel, le mefloquine, l’ivermectine, etc. Par contre, moins de 1% des quelques 1400 médicaments homologués entre 1975 et 2000 étaient destinés au traitement des maladies tropicales. Cet énoncé est-il vrai ou faux?

A

Vrai, la plupart de ces médicaments ont comme utilisé primaire des traitements cancéreux.

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4
Q

Comment fait-on pour savoir si un médicament peut également agir contre une maladie comme la malaria ou une maladie tropicale?

A

On fait des tests en laboratoire sur les bactéries ou parasites. On observe donc leur comportement en présence du médicament sélectionné

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5
Q

Quel grande problématique éprouve-t-on à combattre les maladies tropicales?

A

Il existe de plus en plus de souches résistantes aux traitements actuels et aucun vaccin n’est disponible.

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6
Q

Qu’est-ce que le trypanosomatidae?

A

Ce sont des parasites protozoaires d’ordre kinetoplastidae

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7
Q

Que cause le protozoaire leishmania?

A

Leishmaniose

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8
Q

Que cause le trypansoma brucei?

A

La maladie du sommeil

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9
Q

Que cause le trypanosoma cruzi?

A

La maladie du chagas

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10
Q

Qu’est-ce que le kinétoplaste?

A

C’est l’ADN (kDNA) de la mitochondrie des kinetoplastidae qui se trouve à proximité du corps basal flagellaire du parasite. Le kDNA à la capacité de se répliquer de façon autonome.

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11
Q

Aller réviser la diapositive 6 du cours 1.2

A

Ok

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12
Q

Il existe trois types de leishmanioses. Nomme-moi les.

A
  1. Mucocutanée (L. braziliensis, L. panamensis)
  2. Cutanée (L. major, L. tropica, L. mexicana)
  3. Viscérale (L. donovani, L. infantum, L. chagasi)
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13
Q

Quelle est la particularité du type mucocutanée de leishmaniose?

A

Elle est dans les muceuses et peut se propager jusqu’à en défigurer une personne

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14
Q

Quelle est la particularité du type cutané de leishmaniose?

A

Elle est sur la peau et vient créé des sorte d’énorme boutons. Dans la plupart des cas, elle se guéri par elle-même.

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15
Q

Quelle est la particularité du type viscérale de leishmaniose?

A

Il se situe dans l’abdomen et peut lui donner un apparence très gonflé, ballonnée.

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16
Q

Réviser la diapositive 7 du cours 1.2

A

Ok

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17
Q

Dans combien de pays retrouve-t-on leishmania? Combien de personne ce protozoaire infecte-t-il dans le monde? Combien de nouveaux cas retrouve-t-on à chaque année? Combien de personne décède à chaque année de cette maladie?

A

Elle est endémique dans plus de 88 pays dans plusieurs régions tropicales et sous-tropicales
12 millions de personnes infectées dans le monde
Environ 2 millions de nouveaux cas chaque année
80 000 décès chaque année

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18
Q

Comment le gouvernement canadien a-t-il été sensibiliser à cette maladie?

A

Lors de leur mission en Afghanistan on retrouvait beaucoup de cas de leishmanioses chez des soldats canadiens.

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19
Q

Réviser la diapositive 8 du cours 1.2

A

Ok

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20
Q

Dans combien de pays retrouve-t-on une co-infection leishmania-VIH?

A

Dans 34 pays

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21
Q

Dans le sud de l’europe, 70% des cas de co-infection avec le VIH sont associé à quel type de leishmaniose?

A

La leishmaniose viscérale

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22
Q

Chez quelle personne retrouve-t-on le plus ce genre de co-infection?

A

Les utilisateurs des drogues intraveineuses

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23
Q

Vrai ou faux? Chez des personnes infectées avec le VIH, la leishmaniose accélère les symptômes du SIDA et stimule la réplication virale

A

Vrai

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24
Q

Est-ce une maladie qu’on peut transmettre aux chiens?

A

Oui, même que certaines études sont en cours afin de développer un médicament/vaccin contre cela

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25
Q

Réviser la diapositive 9 du cours 1.2

A

Ok

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26
Q

Quel est le vecteur de leishmania?

A

Les insectes, soit la mouche des sables ou le phlébotome

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27
Q

Quels sont les hôtes mammifères de leishmania? (3)

A
  1. Macrophages
  2. Monocytes
  3. Cellules dendritiques
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28
Q

Quel est le cycle de la vie de leishmania chez l’humain? (5)

A
  1. La mouche des sables prend du sang de l’humain. C’est alors qu’elle injecte leishmania sous forme de promastigote dans la peau de la personne.
  2. Les promastigotes sont alors phagocyter par les macrophages
  3. Les promastigotes se transforme en amastigote dans les macrophages. On comprend donc qu’ils survivent dans les phagolysosome. C’est leur niche de réplication en fait.
  4. Les amastigotes se multiplient dans les cellules des diverses tissus jusqu’en faire la lyse de la cellule.
  5. Une autre mouche des sables vient s’alimenter de sang humain qui est contaminé et ainsi devient le vecteur de transmission.
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29
Q

Réviser la diapositive 10 du cours 1.2

A

Ok

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30
Q

Réviser la diapositive 11 du cours 1.2

A

Ok

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31
Q

Nomme-moi les 5 traitements contre les infections à leishmania?

A
  1. Dérivés antimoniés pentavalents
  2. AmBisome B
  3. Miltefosine
  4. Immunothérapie
  5. Application topique (Imiquimod)
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32
Q

Qu’est-ce que le traitement des dérivés antimoniés pentavalents?

A

C’est malheureusement un traitement très toxique, puisqu’il consiste en l’injection de métaux lourd. De plus, il existe plusieurs cas de résistance à ce traitement surtout en Inde.

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33
Q

Qu’est-ce que le traitement AmBisome B (amphotéricine B liposomale)?

A

C’est un traitement assez dispendieux. Les gens qui attrape cette maladie sont généralement pas en moyen d’acheter ce médicament. On choisit ce traitement pour les formes de leishmaniose viscérale (L. dovovani), soit résistante à l’antimoine.

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34
Q

Qu’est-ce que le traitement miltefosine?

A

C’est le seul traitement oral contre toutes les formes de leishmaniose. Il est utilisé pour traiter des patients résistants aux dérivés pentavelents (effet tératogène).

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35
Q

Qu’est-ce que le traitement de l’immunothérapie?

A

Traitement incluant des immunomodulateurs IFNy, IL-12 appliqué souvent en combinaison avec les antiparasitaires

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36
Q

Qu’est-ce que le traitement imiquimod?

A

C’est une application topique. Il vient activer IFNy, TNF, IL-1B, IL-1a, IL-6, IL-10, GM-CSF. Par contre, ce traitement n’est pas très efficace.

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37
Q

Quel protozoaire cause la maladie du sommeil?

A

Trypanosoma brucei

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38
Q

Comment transmet-on la maladie du sommeil?

A

La maladie du sommeil est causée par un protozoaire du genre trypanosoma qui est transmis à l’homme par la piqûre de la mouche tsé-tsé.

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39
Q

Décris-moi l’évolution de la maladie du sommeil au travers des années avec la venu d’un nouveau médicament ? (3)

A
  1. Avant les années 2000, il y avait environ 40 000 morts par année de la maladie du sommeil en Afrique sub-Sharéenne
  2. En 2018, un nouveau médicament, soit le fexinodazole a été utilisé pour traiter la maladie.
  3. En 2020, on observais moins de 1000 cas, donc la maladie est presqu’irradié.
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40
Q

Vrai ou faux? Quand les symptômes surviennent après des mois voire des années la maladie est souvent déjà à un stade avancé et le système nerveux central est atteint (encéphalite et la mort). Plus le stade de la maladie est avancé, plus elle devient difficile à traiter.

A

Vrai

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41
Q

Comment caractérise-t-on trypanosoma brucei en tant que pathogène?

A

C’est un pathogène extracellulaire

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42
Q

Où retrouve-t-on trypanosoma brucei dans le corps humain? (3)

A
  1. Dans le sang
  2. Moelle osseuse
  3. Liquide céphalo-rachidien
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43
Q

Réviser la diapositive 14 du cours 1.2

A

Ok

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44
Q

Quel est le cycle de vie de trypanosoma brucei chez l’humain? (5)

A
  1. La mouche tsé-tsé infectée vient piquer l’humain pour se faire un repas de sang
  2. Les metacyclique trypomastogotes sont transformé en trypomastogite dans la circulation sanguine et sont propagé dans tout le corps
  3. Les trypomastigotes se multiplie par fission binaire dans les différents liquides corporels
  4. De plus en plus de trypomastigotes se retrouvent dans le sang
  5. Une autre mouche tsé-tsé non-infectée vient prendre un repas de sang et devient alors infecté. Elle est maintenant un vecteur de transmission.
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45
Q

Réviser la diapositive 15 du cours 1.2

A

Ok

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46
Q

Vrai ou faux? La maladie du sommeil est composée de deux phases, soit la première (avant l’atteinte nerveuse) et la deuxième (après l’atteinte nerveuse)

A

Vrai

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47
Q

Quels sont les traitements de la première phase de la maladie du sommeil? (3)

A
  1. Fexinidazole
  2. Pentamidine
  3. Suramine
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48
Q

Quels sont les traitements de la deuxième phase de la maladie du sommeil? (2)

A
  1. Mélarsoprol
  2. Éflornithine
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49
Q

Qu’est-ce que le mélarsoprol?

A

C’est un dérivé de l’arsenic (produit très toxique) qui a de nombreux effets indésirables. Le plus grave est l’encéphalopathie réactive qui est potentiellement mortelle (dans 3 à 10% des cas). On observe une résistance accrue à ce médicament.

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50
Q

Vrai ou faux? Le mélarsoprol est encore très fréquemment utilisé

A

Faux, il n’est pratiquement plus utilisé

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51
Q

Qu’est-ce que l’éflornithine?

A

Cette molécule, moins toxique que le mélarsoprol, mais elle n’est efficace que contre la trypanosomiase à T.b gambiense. Son administration est également difficile à appliquer.

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52
Q

Que permet au parasite la variation antigénique?

A

La variation antigénique, permet au parasite d’échapper au système immunitaire de l’hôte. On observe environ un minimum de 3 à 10 variations par cellule par division

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53
Q

Vrai ou faux? Les trypanosomes africains ont la propriété de changer constamment leurs antigènes de surface (VSG pour Variant surface glycoprotein) dans la circulation sanguine

A

Vrai

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54
Q

Réviser la diapositive 17 du cours 1.2

A

Ok

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55
Q

Combien de gène de VSG contient le génome de T. brucei?

A

Plus de 1700 gènes

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56
Q

Suite à l’activation transcriptionnelle, combien de gène peuvent être exprimé à la fois à la surface des parasites?

A

Un seul

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57
Q

Quels sont les deux types de gènes VSG? Où se situe chacun d’entre eux?

A
  1. Silencieux: se trouvent à proximité des télomères (bout des chromosomes)
  2. Actifs: Ces derniers sont transcrit et se trouvent au niveau des expression site aux télomères
58
Q

Qu’est-ce qu’un pseudogènes?

A

Un pseudogène désigne, d’après sa définition originale, un gène inactif au sein d’un génome, du fait d’altérations génétiques le rendant non fonctionnel et donc incapable de conduire à l’expression d’une protéine.

59
Q

Vrai ou faux? La majorité des VSG sont des pseudogènes, mais ces derniers contribuent tout de même à des événements de recombinaisons

A

Vrai

60
Q

Réviser et étudier la diapositive 19 du cours 1.2

A

Ok

61
Q

Quel est le but principal de la variation antigénique chez T. brucei?

A

La variation antigénique permet de générer la diversité

62
Q

Quels sont les 4 mécanismes responsables de la variation antigénique chez T. brucei?

A
  1. Conversion génique duplicative
  2. Conversion génique segmentaire
  3. Recombinaison homologue
  4. Switch transcriptionnel in situ
63
Q

Qu’est-ce que la conversion génique duplicative?

A

C’est lorsqu’une copie silencieuse de VSG non télomérique est copiée et transférée par transposition duplicative à un site actif à proximité des télomères (ES) où elle remplace une autre copie VSG (modèle cassette)

64
Q

Qu’est-ce que la conversion génique segmentaire?

A

C’est la recombinaison de segments de multiples gènes VSG et des pseudogènes (copie mosaique VSG)

65
Q

Qu’est-ce que la recombinaison homologue?

A

Échange des télomères par recombinaison homologue

66
Q

Réviser la diapositive 21 du cours 1.2

A

Ok

67
Q

Quel protozoaire cause la maladie de chagas?

A

Trypanosoma cruzi

68
Q

Combien de personne sont infecté par la maladie de chagas? Combien en meurent par année?

A

10 millions infectés, 10 000 morts par années

69
Q

Quel est le vecteur de transmission de cette maladie?

A

Transmis par un insecte triatome

70
Q

Pourquoi retrouve-t-on une montée des cas de la maladie de chagas l’été?

A

Cette maladie se développe normalement dans les pays plus tropical du sud. C’est ainsi que lorsque les travailleurs agricoles viennent pour la saison estivales qu’ils peuvent parfois infectée des personnes d’ici s’ils sont infectée.

71
Q

Quels sont les deux phases de la maladie causé par trypanosoma cruzi?

A
  1. La phase aigue
  2. La phase chronique
72
Q

Qu’est-ce que la phase aigue?

A

Elle dure environ deux mois. Elle est surtout présente chez les enfants. Dans la plupart des cas, il n’y a pas de symptômes ou de symptômes bénins

73
Q

Qu’est-ce que la phase chronique?

A

Durant cette phase, les parasites se cachent principalement dans le muscle cardiaque et les muscles digestifs et les patients souffrent de cardiomyopathie et des troubles digestifs graves conduisant à la mort.

74
Q

Vrai ou faux? Il n’y a pas de traitement efficace pour le stade chronique de la maladie de chagas

A

Vrai

75
Q

Autre que la transmission par le triatome, comment le trypanosoma cuzi peut-il se transmettre d’une personne à une autre?

A

Par des aliments contaminés, lors d’une transfusion ou d’une tranplantation d’organe et lors de l’accouchement de la mère au nouveau-né.

76
Q

Quel est le cycle de la vie de trypanosoma cruzi chez l’humain? (5)

A
  1. Le triatome prend un repas sanguin. Le triatome défèque à proximité de la piqûre et les parasites pénètrent dans l’organisme lorsque la personne se frotte ou se gratte instinctivement les yeux, et la bouche.
  2. Les métacycliques trypomastigotes pénètrent dans les différentes cellules au site de la piqûre. Une fois dans la cellule, il se transforme en amastigotes.
  3. Les amastigotes se multiplient par fission binaire dans les cellules
  4. Les amastigotes intracellulaire se transforment en trypomastigotes et lyse la cellule pour aller dans la circulation sanguine
  5. Un autre triatome vient s’infecter en prenant un repas sanguin de l’humain infecté. Il est alors un vecteur de transmission
77
Q

Réviser la diapositive 23 du cours 1.2

A

Ok

78
Q

Réviser la diapositive 24 du cours 1.2

A

Ok

79
Q

Que retrouve-t-on entre la phase aigue et la phase chronique de la maladie de chagas?

A

Une phase asymptomatique

80
Q

Quels sont les deux traitements de la maladie de chagas dans la phase aigue?

A
  1. Nifurtimox
  2. Benznidazole
81
Q

Décris-moi le nifurtimox

A

Sa toxicité est élevée. C’est un médicament administré lors de la phase aigue pour 3 mois par voie orale.

82
Q

Décris-moi le benznidazole?

A

Sa toxicité est également élevée. On l’administre par voie orale pour une période de 1 à 3 mois.

83
Q

Vrai ou faux? Les deux médicaments sont efficaces à près de 100% et permettent de guérir la maladie s’ils sont administrés suffisamment tôt après l’infection, dès le début de la phase aigue. Leur efficacité diminue toutefois avec l’ancienneté de l’infection

A

Vrai

84
Q

Réviser la diapositive 25 du cours 1.2

A

Ok

85
Q

Qu’est-ce que les apicomplexés? Donne-moi quelques exemples.

A

Ce sont des parasites intracellulaires obligatoires.
- Plasmodium (malaria)
- Toxoplasma
- Cryptospridium (lorsqu’on boit de l’eau contaminé)
- Babesia (dans la viande des animaux, potentiellement se transmet aux humains)
- Theileria

86
Q

Quel parasite cause la toxoplasmose?

A

Le toxoplasma gondii

87
Q

Comment se transmet le toxoplasmose?

A

Ingestion d’oeufs de toxoplasma gondii (oocystes). Manger de la viande insuffisamment cuite (vache, porcs et moutons).

88
Q

Quels sont les hôtes du toxoplasmose?

A

Ce parasite est unicellulaire et peut vivre dans l’organisme d’Un grand nombre d’oiseaux et de mammifères, mais il ne produit ses oeufs que dans les inestins des chats (reproduction sexuée)

89
Q

Quels sont les symptômes principaux de toxoplasma gondii?

A

Normalement asymptômatique.

90
Q

Vrai ou faux? On estime que 20 à 40% de la population d’amérique du nord est infectée par toxoplasma gondii

A

Vrai

91
Q

Qu’est-ce qu’une infection opportuniste?

A

C’est une infection extrêmement grave si les défenses immunitaires sont affaiblies (par exemple, chez les personnes atteintes de SIDA, du cancer ou celles qui prennent des médicaments qui inhibent le système immunitaire.

92
Q

Pourquoi dit-on au femme enceinte de ne pas nettoyer la litière de leur chat?

A

La toxoplasmose menace également le foetus si la mère la contracte pendant la grossesse.

93
Q

Explique-moi brièvement le cycle asexué du toxoplasma?

A

Différenciation des tachyzoïtes (responsable de l’infection aigue) en bradyzoïtes et formation des kystes

94
Q

Toxoplasma gondii a-t-il des effets sur le cerveau?

A

Oui, il aurait des effets au niveau du comportement des rongeurs (exemple de la senteur du pipi de chat). De plus, chez les humains, on observerait une plus grande probabilité de développement de certaines maladies mentales comme la schizophrénie.

95
Q

Réviser la diapositive 28 du cours 1.2

A

Ok

96
Q

Quel type de cellule sont infectée par toxoplasma gondii?

A

Tous les types de cellules nucléés

97
Q

Explique-moi en trois étapes l’infection du parasite intracellulaire entre les cellules voisines?

A
  1. 4 à 6 cycles de divisions binaires dans la première cellule infectée
  2. Lyse de la cellule et libération des tachyzoïtes
  3. Recontamination des cellules voisines
98
Q

Réviser la diapositive 29 du cours 1.2

A

Ok

99
Q

Quelle est la différence entre les parasites aérobes et les parasites anaérobes?

A

La présence de mitochondrie

100
Q

Nomme-moi trois parasies protozoaires anaérobes?

A
  1. Trichomonas vaginalis
  2. Giardia lamblia
  3. Entamoeba histolytica
101
Q

Qui suis-je? Je suis un protozoaire flagellé anaérobe qui cause une des plus importantes infections transmises sexuellement?

A

Trichomonas vaginalis

102
Q

Comment ce parasite comble-t-il ces beosins énergétique?

A

Étant donné qu’il est dépourvue de mitochondrie pour effectuer la phosphorylation oxydative. Ces besoins énergétiques sont fournis par un organite nommé hydrogénosome

103
Q

Vrai ou faux? Avec trichomonas vaginalis toutes les personnes infectées ont des symptômes

A

Faux, seulement 50% et cela est surtout les femmes qui ont des symptômes

104
Q

Trichomonas vaginalis est peut être pathologique chez les deux sexes. Comment s’exprime cela.

A
  1. Chez les hommes 30% ont des urétrites non gonococciques
  2. Chez les femmes, 50% des vaginites avec leucorrhées
105
Q

Quels sont les deux traitements contre trichomonas vaginalis?

A

Métronidazole et tinidazole qui sont généralement très efficace.

106
Q

Comment se transmet trichomonas vaginalis?

A

Se transmet par les organes génitaux

107
Q

Réviser et étudier la diapositive 32 du cours 1.2

A

Ok

108
Q

Qui suis-je? Je suis un parasite protozoaire flagellé, présent partout dans le monde. Je suis anaérobe, mais je possède un mitosome qui remplace mon mitochondrie

A

Gardia lamblia

109
Q

Qui sont souvent les hôtes de gardia lamblia?

A

10-20% des populations vivant en climats tempérés et chauds avec un taux plus élevé en France et en Europe, surtout chez l’enfant.

110
Q

Comment se présente les symptômes associés à gardia limblia?

A

Seulement 30% des porteurs de giardia présentent une symptomatologie. 10-12% des gens sont vraiment malades. Les symptômes chez l’adulte apparaissant par crises mais durant parfois plusieurs semaines d’affilée avec 5 à 6 émissions par jour de selles abondantes, des crampes intestinales, nausées, des gaz, fatigue et perte de poids.

111
Q

Quelles sont les sources de contamination de Gardia lamblia?

A

Les formes kystiques de Giardia (très résistantes dans l’environnement) présentes dans l’eau (eau potable (trop de chlore au Canada), eau des rivières et des lacs contaminée par des formes kystiques) ou dans la nourriture contaminées

112
Q

Quel est le traitement principal contre gardia lamblia?

A

Métronidazole (flagyl)

113
Q

Quel est le cycle de vie de giardia lamblia?

A

Ingestion de formes kystiques. Après ingestion, les formes kystiques libèrent les trophozoïtes qui sont responsables de la maladie chez l’humain en colonisant le petit intestin. Les trophozoïtes ont 2 noyaux et 4 pairs de flagelles. Une fois dans le colon, les trophozoïtes se transforment en forme kystiques qui sont excrétés dans les selles.
Peut parfois se retrouver dans les champs agricoles avec le fumier et ainsi dans la nourriture. Les kystes sont très résistant et peuvent rester des années dans l’environnement sans mourir.

114
Q

Réviser la diapositive 34 du cours 1.2

A

Ok

115
Q

Qui suis-je? Je suis un parasite protozoaire anaérobe qui infecte le gros intestin causant l’amibiase

A

Entamoeba histolytica

116
Q

Quel est la source d’énergie de entamoeba histolytica dépourvue de mitochondrie?

A

Par l’intermédiaire d’un différent organite appelé mitosome

117
Q

Combien compte-t-on de personnes infectées à travers le monde dans les région tropicales?

A

50 millions de personnes

118
Q

Quels sont les trois traitements possibles contre entamoeba histolytica?

A
  1. Métronidazole (flagyl) 10 jours oralement
  2. Tinidazole (Fasigyne) 10 jours oralement
  3. Dans la dysenterie amibienne, on associe le médicament antiamibien à:
    - une antibiothérapie (paromomycine)
    - une vitaminothérapie B, car souvent ces personnes vont développer une carence en nutriment.
119
Q

Réviser la diapositive 35 du cours 1.2

A

Ok

120
Q

Quel est le cycle de la vie de entamoeba histolytica? (4)

A
  1. Les formes kystiques (très résistantes) sont ingérées avec la nourriture ou l’eau contaminés
  2. Si elles résistent à l’acidité de l’estomac, elles vont se transformer en trophozoites dans le petit intestin
  3. Les trophozoites migrent au grand intestin où ils se multiplient
  4. Dans les selles, ont retrouvent les deux formes mais surtout les formes kystiques
121
Q

Réviser la diapositive 36 du cours 1.2

A

Ok

122
Q

Nomme-moi trois types d’helminthens ou de vers parasitaires?

A
  1. Trématode (e.g. Schistosomes)
  2. Nématodes (e.g. Ascaris spp.)
  3. Cestodes (e.g. Ténias (ver solitaire))
123
Q

Qu’est-ce que la schistosomiase?

A

C’est une parasitose chronique provoquée par des vers (trématodes) du genre Schistosoma

124
Q

Vrai ou faux? Il existe plus de 237 millions de personnes infectées dans le monde (zone tropicale) par la schistosomiase, donc 200 000 environ en meurent. La plupart de ces personnes n’ont pas accès à de l’eau potable salubre et à un aissainissement suffisant

A

Vrai

125
Q

Vrai ou faux? La mauvaise hygiène et les jeux des enfants dans l’eau les rendent particulièrement vulnérables et, dans de nombreuses régions, une grande proportion des enfants d’âge scolaire sont infectés par la schistosomiase

A

Vrai

126
Q

Comment s’effectue la transmission de schistosomiase?

A

L’infection se produit lorsque les larves du parasite, libérées par des gastéropodes d’eau douce, pénètrent dans la peau d’une personne lorsqu’elle est en contact avec une eau infectée.

127
Q

Quels sont les symptômes de schistosomiase?

A

Les symptômes sont causés par la réactions de l’organisme aux oeufs et non pas par le parasite en lui-même. On pourrait avoir des douleurs abdominales, de la diarrhée et l’apparition de sang dans les selles.

128
Q

Quel est le traitement contre la schistosomiase?

A

Le pratiqantel est le seul médicament disponible contre toutes les formes de schistosomiase. Il est efficace, et ne coûte pas cher (1 prise annuelle). Le problème est que moins de 10% des personnes ayant besoin du traitement en bénéficient.

129
Q

Vrai ou faux? Un initiative mondiale a été prise afin d’acheter des médicaments conte cette maladie et d’aller les porter aux personnes dans le besoin.

A

Vrai

130
Q

Quels sont les différentes hôtes de schistosoma?

A

Hôtes intermédiaires: Escargot, mollusques
Hôte définitif: Cercaire

131
Q

Quel est le cycle de la vie de schistosoma?

A
  1. Les oeufs de la maladie retrouvée dans l’eau douce va éclore et libérer une forme larvaire, le miacidium.
  2. Ils vont dans les escargots et les mollusques. Chez les mollusques, le miracidium se transforme en sporocystes.
  3. Le cercaire est libérer par les escargots et nage dans l’eau jusqu’à pénétrer la peau d’un humain.
  4. Durant la pénétration, la queue est perdue et le sporocystes devient un schitosomule.
  5. Il intègre alors la circulation sanguine
  6. Migre jusqu’au foie où il deviendra un schistosome adulte mâle ou femelle.
  7. Les oeufs traversent la paroi intestinale ou vésicale pour finalement être excrétés dans les selles ou les urines.
132
Q

Réviser la diapositive 40 du cours 1.2

A

Ok

133
Q

Qui suis-je? Je suis le plus grand nématode infectant l’intestin humain. Ma femme mesure de 20 à 35 cm tandis que le mâle mesure de 15 à 30 cm.

A

Ascaris

134
Q

Nomme-moi les 4 caractéristiques principales des ascaris?

A
  1. Leur infection est normalement asymptomatique
  2. Ils peuvent causer des bloquages intestinaux et une croissance réduite chez l’enfant.
  3. Présent à l’échelle mondiale, mais surtout en zone sub-tropicale et tropicale où l’hygiène et la sanitation ne sont pas les meilleures
  4. Les fermiers en sont souvent infecté du à l’utilisation d’excréments humains ou de porc comme engrais pour l’agriculture.
135
Q

Réviser la diapositive 41 du cours 1.2

A

Ok

136
Q

Comment pose-t-on un diagnostique de présence d’ascaris?

A

Détection des oeufs dans les selles

137
Q

Quels sont les différents traitements contre les ascaris?

A
  1. Albendazole
  2. Mebendazole
  3. Ivermectin
138
Q

Vrai ou faux? Les oeufs des ascaris peuvent vivre très longtemps dans le sol, ils sont très résistant (plus de 10 ans)

A

Vrai

139
Q

Réviser la diapositive 43 du cours 1.2

A

Ok

140
Q

Quels sont les mécanismes majeurs de l’évasion des parasites? (5)

A
  1. Évasion du phagolysosome (leishmania)
  2. Variation antigénique (T brucei)
  3. Altération des mécanismes signalétiques de l’hôte et inhibition des fonctions du macrophage
  4. Résistance aux réponses immunitaires de l’hôte. Déclenche une réponse humorale et cellulaire
  5. Modulation des fonctions de cellules de l’hôte qui sont responsables du développement des pathologies cliniques.
141
Q

Qu’en est-il de la situation des vaccins antiparasitaires chez l’homme?

A

Il n’y a actuellement pas de vaccins efficaces contre aucune des maladies parasitaires importantes pour l’homme.

142
Q

Nomme-moi des exemples de vaccins expérimentaux ou des vaccins déjà utilisé chez l’homme? (4)

A
  1. Vaccins à la base de parasites tués (autoclavés)
  2. Vaccins à la base de parasites vivants atténués
  3. Protéines immunogéniques recombinanates avec ou sans adjuvant
  4. Vaccin à la base d’ADN

Maladie infectieuses et immunité antimicrobienne (SBM-2011) (8 decks)

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