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Génétique > Cours 2 - Génome, cromatine et nucléosome > Flashcards

Cours 2 - Génome, cromatine et nucléosome Flashcards

1
Q

Comment se nomme le 1er niveau (ou étape) de compaction de l’ADN

A

Nucléosome

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2
Q

Les chromosomes ont un ratio 50:50 de sa masse avec 2 types de molécules, lesquelles ?

A

Protéine et ADN

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3
Q

L’empaquetage de l’ADN participe à 4 fonctions principales, lesquels ?

A
  1. Donne une forme compacte à l’ADN
  2. Protège de certaines altérations
  3. Transmis de façon efficace aux 2 filles quand la cellule se divise
  4. Confère une organisation générale particulière à chaque molécule d’ADN
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4
Q

Pourquoi il est important d’avoir des régions décompactés ?

A

Pour exprimer les gènes

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5
Q

C’est quoi la différence entre un chromosome, une chromatine et un chromatide ?

A

Chromosome: Chromatine mais en division cellulaire (condensé)
Chromatide: moitié d’un chromosome (chromatide soeur)
Chromatine: Complexe ADN + protéine (forme normale)

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6
Q

c’est quoi un histone ?

A

protéine responsable 1er niveau de compaction de l’ADN

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7
Q

Les cellules humaines contiennent combien de pb ?
si étendu, les chromosomes mesure combien en metre ?
C’est quoi l’espace moyen entre les pb?

A

6x10^9 (3x10^9 par jeu haploide)
2m (1m par jeu haploide)
0,34 nm

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8
Q

C’est quelle formation qui est la PLUS importante dans la compaction de l’ADN ( sans ça = ne marche pas)

A

Nucléosome

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9
Q

Le nucléosome réduit jusquà combien de fois l’ADN

A

10 000

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10
Q

Vrai ou faux: Sans nucléosome, l’ADN peut quand même se compacter

A

FAUX

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11
Q

à quoi sert le remaniement local de certains nucléosomes ?

A

Lire les informations à des endroits précis par les protéines

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12
Q

c’est quoi qui modifient et remodèlent les nucléosomes?

A

des enzymes

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13
Q

Vrai ou faux, le nombre de chromosome varie selon l’espece ?

A

Vrai

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14
Q

Vrai ou faux:
Eucaryote = circulaire
Procaryote = linéaire

A

Faux.
Eucaryote = linéaire
Procaryote = circulaire, mais peut être linéaire.

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15
Q

Il y a combien de chromosomes chez l’humain en tout

A

46 (23 paires)

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16
Q

C’est quoi un nucléoide chez les procaryotes ?

A

Zone non fermé mais délimité ou se trouve l’ADN et l’ARN

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17
Q

c’est quoi des plasmides ?

A

Petit ADN circulaire non essentiel mais porteur de gène aux caractères utiles (résistance antibio)

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18
Q

Les procaryotes et les eucaryotes sont haploide ou diploide ?

A

Procaryote: haploide (une copie)
Eucaryote : Diploide

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19
Q

Les deux chromosomes chez les eucaryotes sont hetérologue ou homologue ? pourquoi?

A

Homologue: dérive chacun des 2 parents

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20
Q

Qu’est-ce qui différencie les megacaryocyte des autres cellules eucaryotes ?

A

Ils ont plusieurs (28) copie de chromosomes (polyploide), donc maintient un haut niveau énergétique nécessaire à la production massive de plaquette

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21
Q

Vrai ou faux: Les plaquettes sont la division du cytoplasme et d’un jeu de chromosome du megacaryocytes

A

Faux
Seulement cytoplasme, mais aucun chromosome

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22
Q

Comment se nomme la fragmentation du cytoplasme des megacyocyte

A

thrombopoïèse

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23
Q

Quelle information nous informes de la compléxité d’un organisme ?

A

Plus la densité génique est faible (gène/Million paire de base)

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24
Q

Corrélation taille du génome et
complexité de l’organisme ?

A

Non parce que blé a un génome beaucoup plus élevé que l’humain

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25
Q

corrélation nombre de gènes et complexité de l’organisme ?

A

Non parce que riz en a deux fois plus que l’humain

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26
Q

Comment se nomme un site d’initiation de la transcription utilisé pour contrôler expression plusieurs gènes ?

A

Un opéron

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27
Q

Vrai ou faux: Un opéron est retrouve seulement chez les procaryote ?

A

Vrai

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28
Q

Vrai ou faux: La densité génique des procaryotes est plus variable que les eucaryotes

A

Faux,
c’est l’inverse

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29
Q

Pourquoi la densité génique est plus faible chez l’humain (eucaryote)? (2)

A
  1. augmentation taille des gènes
  2. Augmentation séquences d’ADN entre les gènes : les régions intergéniques
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30
Q

C’est quoi les régions intergéniques ?

A

séquence d’ADN entre les genes

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31
Q

Vrai ou faux: Les gènes ne sont qu’une petite partie de l’ADN du chromosome eucaryote

A

Vrai

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32
Q

Les gènes sont fragmenté par quoi?

A

Des introns

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33
Q

Comment se nomme le processus pour éliminer les introns de l’ARN après la transcription?

A

Épissage de l’ARN

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34
Q

Vrai ou faux: On épisse l’ADN pour éliminer les introns.

A

Faux : l’ARN

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35
Q

Quelle est la ‘‘conséquence’’ des introns ?

A

une région codante de l’ADN passe de 1,3kb à 27 kb

(pas important les chiffres, mais important de comprendre le principe)

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36
Q

sur 100%, combien de % des regions du gènes est codante vs introns ?

A

5% codante et 95% introns

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37
Q

C’Est quoi la différence entre une région intergénique et un introns ?

A

Intergenique: entre les gène
Intron: fragmente les gènes ( fait parti du gène)

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38
Q

Vrai ou faux: Les champignons ont plus d’intron en moyenne que les eucaryotes

A

Faux

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39
Q

Vrai ou faux: Régions intergénique (qui ne codent ni des gènes ni des ARN non-codants) = 60% génome humain

A

Vrai

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40
Q

Vrai ou faux: Les gènes c’est 1,5% du génomes humain

A

Vrai

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41
Q

Vrai ou faux: Les introns font parties des ARNm mais pas les région intergénique

A

Vrai

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42
Q

C’est quoi un pseudogène?

A

C’est un gène fonctionnel qui a une transcription inverseé par un retrovirus
(copie ADN en ARNm puis en ADN double brin)

+ se réintègre au génome de l’hote mais ne peux plus être exprimé, car manque les séquences régulatrice initiatrice à la transcription.

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43
Q

quel sont les éléments qui peut être dans les régions intergénique à séquence unique ?

A

gènes et séquence associés (introns, pseudogènes, fragment de gène)

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44
Q

L’ADN intergénique à séquence répétés a 2 grandes classes et une moins importantes. Lesquelles ?

A
  1. ADN microsatellite
  2. ADN répété dispersé
  3. ADN minisatellite ( moins important)
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45
Q

c’est quoi les caractéristiques des microsatellites

A

répétition de C et A
Proviennent de difficultés rencontrées par polymérase lors de duplication ADN
(environs 3-5% génomes)

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46
Q

c’est quoi les caractéristiques des ADN répété dispersées

A

Plus grand que les micro et minisateliite,
(environs 45% génomes humain)
Proviennent toutes d’éléments transposables (se déplace d’une place à un autre)

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47
Q

ADN minisatellite (G-C répétées en tandem) a un taux de mutation élevé ou faible?

A

Taux mutation élevé (donc très instable)

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48
Q

C’est quoi un transposon ?
on a passé beaucoup de temps sur ça

A

Séquences copie se déplace qui peuvent sauter d’un emplacement à un autre du génome

Laisse copie initiale, la copie va ailleurs.
Emplacement pris au hasard = + diversité génétique

Mécanisme très peu fréquent et fait sur des longues périodes d’évolution

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49
Q

Vrai ou faux: Phénomène de transposons sont rare dans les cellules humaine

A

Vrai

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50
Q

C’est quoi des parasite génétique

A

Transposons défavorable

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51
Q

C’est quoi le lien entre les transposons et l’évolution

A

Au cours de l’évolution, certain gène c’est propager pour former 45% du génome humain. (plupart inutile)

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52
Q

Maintenant, les expériences penchent en faveur d’un rôle prédominant dans l’évolution des espèces sont en cours. Quelles sont les expériences en cours ? (2)

A
  1. Création de nouveau gènes
  2. source d’amortissement des mutations dues à l’environnement (UV)
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53
Q

Vrai ou faux: Séquences intergéniques sont exclusive aux génomes humains

A

Faux

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54
Q

Séquences intergéniques sont inutile

A

Avant on le pensait,

-> mais leurs conservation sur des centaines de génération pourrait conférer avantage sélectif à l’organisme qui le contient

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55
Q

C’est quoi un origine de réplication

A

dirigent réplication ADN chromosomique
Sites où la machinerie de réplication de l’ADN va s’assembler pour débuter la réplication
eucaryote: plusieurs/chromosome
procaryote: 1 par chromosome

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56
Q

C’est quoi Centromères

A

Nécessaires à la ségrégation correcte des chromosomes après réplication ADN
(orientent ségrégation et fixe microtubule )

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57
Q

c’est quoi Télomères

A

protègent + répliquent extrémités chromosomes linéaires
(Situés aux 2 extrémités d’un chromosome linéaire)

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58
Q

Vrai ou faux: Chaque centromère porte un kinétochore

A

Vrai

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59
Q

Vrai ou faux: Chaque kinetochore intéragit avec 20-30 microtubules

A

Vrai

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60
Q

C’est quoi le role des kinétochore
important, à savoir

A

Pont entre ADN et microtubules

aide la séparation chromatide soeur pendant l’anaphase

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61
Q

Vrai ou faux: kinétochore sont des structures complexes ?

A

Oui. les plus simples ont + de 45 prot.

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62
Q

C’est quoi les (3) rôles des nombreuses protéines dans les kinétochores

A
  1. Certaines servent à s’attacher aux microtubules mitotique
  2. Certaines (dynéine, kinésine) sont des protéines moteurs (déplace avec force les chromosomes lors mitose à chaque pole)
  3. attache et fait tension chromosomes soeurs (MAD2)
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63
Q

Les protéines des kinétochores MAD2 attachent et créer de la tension sur les chromosomes soeurs, mais ont une autre utilité. Laquelle ?

A

Active contrôle tubulaire (empêche anaphase tant que tous chromosomes ne sont pas attachés aux microtubules)

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64
Q

C’est quoi les deux régions des kinétochores

A

Région interne: étroitement associé à ADN
-Région externe: interagit avec microtubules

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65
Q

Que se passe-t-il s’il n’y a pas de centromère

A

chromosomes répliqués se répartissent de manière aléatoire = mort cellulaire

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66
Q

Que se passe-t-il s’il y a plusieurs centromère

A

= cassure = pas viable

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67
Q

Plus les eucaryotes sont complexe, plus les centromères seront

A

grand

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68
Q

Les télomères sont des sites de recrutement pour un grand nombre de protéines qui vont assurer 2 fonctions importantes, lesquelles ?

A
  1. protéger pour rendre extrémité ADN résistante recombinaison et dégradation
  2. possèdent origines de réplication spécialisées pour répliquer les extrémités en recrutant une ADN polymérase particulière (télomérases)
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69
Q

Portion télomère est double ou simple brin et riche en quel nucléotide ?

A

Simple brin riche en T et G

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70
Q

V/f: Les télomères se dégrade plus qu’on vieillis

A

Vrai, maintenir la longueur des télomères augmenterais la vie cellulaire

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71
Q

Chez l’hommes, cest quoi la séquence répété des télomères ? EXAM 2022

A

5’-TTAGGG-3’

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72
Q

C’est quoi les 4 phases du cycles cellulaire mitotique ?

A
  1. Transition 1 (G1)
  2. Synthese (S)
  3. Transition 2 (G2)
  4. Mitose (M)
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73
Q

Que se passe-t-il lors de la transition 1 (G1) de la mitose

A

préparation réplication cellulaire (s’assure qu’il y a tout les nutriments)

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74
Q

Que se passe-t-il lors de la phase synthese (S) de la mitose

A

Réplication ADN

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75
Q

Que se passe-t-il lors de la transition 2 (G2) de la mitose

A

Prépare pour la ségrégation (point s’assure que réplication bien fait)

76
Q

Que se passe-t-il lors de la phase mitose (M) de la mitose

A

Ségrégation

77
Q

C’est quoi une cohésine, elle fait quoi?
** à savoir**

A

Anneau protéique qui maintient chromosomes attachés
jusqu’à leur ségrégation lors mitose (jusqu’à l’anaphase)

78
Q

Sans force de cohésion (cohésine), il se passe quoi?

A

chromatides sœurs rapidement déplacées vers les pôles opposés

79
Q

c’est quoi la différence entre centromère et centrosome

A

Centromère: présent tout eucaryote mileu des chromosomes relie kinetochore + microtubules
Centrosome: juste animal (organite churros) centre organisateur de microtubule aux pôles vers laquelle microtubule entrainent les chromatides

80
Q

Comment se nomme les centrosomes chez les champignons et levure

A

Corps organisateurs du fuseau mitotique

81
Q

Comment la structure des chromosomes change lorsque les φ eucaryotes se divisent

A
  1. Ségrégation (phase M) : Très compact parce qu’il y a la condensation du chromosomes (métaphase)
  2. Durant les autres phases du cycle (interphase= G1, S, G2), chromosomes sont moins compacts (plat de spaghettis) = décondensé
82
Q

La condensation du chromosomes permet quoi

A

chromosomes entièrement démêlés les uns des autres = facilite leur ségrégation

83
Q

Pourquoi la décondensation des chromosomes (plat de spagettis) est absolument nécessaire ?

A

1) Réplication ADN
2) Transcription génique requiert modifications structures associées aux régions qui portent gènes
régulés durant le cycle cellulaire = facilite transfert info

84
Q

Quelle protéine permettent à la fois cohésion et condensation des chromatides sœurs?

A

SMC

85
Q

c’est quoi protéine SMC

A
  • protéine permettent à la fois cohésion et condensation des chromatides sœurs
  • prot associé en paire
  • forme complexe protéine avec des non-SMC
86
Q

La cohésine est un grand anneau formé de quoi?

A
  • 2 prot. SMC: SMC1 et SMC3 formant l’anneau avec de l’ATP
    -2 prot non-SMC: SCC1 et SCC3 stabilisant l’anneau
87
Q

V/f: le fuseau mitotique =longues fibres protéiques appelées microtubules

A

Vrai

88
Q

V/f: Le mécanisme de cohésion est bien connue. C’est juste le passage chromatides au travers du centre de l’anneau formé par la cohésine

A

Vrai, mais bien connu = faux. C’est encore mal connu.

89
Q

La condensation chromosomes à la ségrégation nécessite autre complexe que la cohésine comprenant des protéines SMC, lesquels ?

A

Condesine (SMC2 et SMC4)

90
Q

Pourquoi la condensine est utile ?

A

Elle forme des boucle dans une même chromatide

(et non attacher les deux chromatide soeurs comme cohésine)**savoir différence **

pour maintenir la condensation même si la cohésine est coupé
-> relie région éloigné

91
Q

Dans la mitose, il y a les 4 phases: G1, S, G2, M.
C’est quoi les 4 phases de M

A

Prophase
Métaphase
Anaphase
Télophase

92
Q

Qu’est-ce qui arrive à la prophase ?

A

condensation chromosome.
à la fin: enveloppe nucléaire se rompt et ⦰ entrent en métaphase

93
Q

La fixation des kitétochores (chromatide soeur) aux microtubules n’est correct que si:

A

2 kinétochores paire de chromatides sont reliés, via les micro-tubules, aux centres organisateurs (centrosomes)
des pôles opposés

94
Q

c’est quoi un attachement bivalent des microtubules

A

TENSION sur la paire de chromatide en tirant vers pole opposé

95
Q

c’est quoi un attachement monovalent

A

AUCUNE TENSION (entre chromatides soeurs) Fixation d’une seule des 2 chromatides ou de la fixation des 2 microtubules sur le même centrosome

96
Q

À la perte de la cohésion entre chromatides sœurs : les cellules sont dans quelle phase ?

A

Anaphase

97
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase

A

Les chromatides sœurs se séparent et sont tirés 2 extrémités de la cellule

98
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase ?

A

L’enveloppe nucléaire se reforme autour de chaque jeu de chromosomes ségrégés

99
Q

Comment se nomme la division du cytoplasme

A

cytokinese

100
Q

G1 et G2 sont des étapes de transition et permettent d’assurer 2 contrôles, lesquels ?

A

1) La préparation de l’étape suivante
2) La vérification que la phase précédente a été correctement accomplie

101
Q

En cas de problème, G1 et G2 servent à quoi?

A

Système de surveillance interrompt le cycle ( point de controle)
Permet la réparation des erreurs avant de reprendre le cycle (si pas capable de réparé = interrompt completement)
= prévient l’apparition d’erreur chromosomique

102
Q

C’est quoi les 3 phases de la méiose

A

G1
S
phase G2 prolongée

103
Q

Après la phase S, que se passe-t-il qui est propre à la méiose et non la mitose ?

A

Paires de chromatides sœurs (homologues) s’associent entre elles et recombinent

104
Q

V/f: La meiose a une ségrégation et la mitose en a deux

A

Faux.
c’est l’inverse (meiose I et II)

105
Q

méiose réductionnelle c’est la meiose I ou II ?

A

meiose I

106
Q

Que se passe-t-il durant la métaphase méiose I

A

Paires chromosomes homologues rejoignent pôles opposés du fuseau de microtubules (protéolyse coésines) + attachement monovalent (1 kinetochore attaché même pôle)

107
Q

Dans la méiose 1, pourquoi au début les paires chromosomes homologues résistent à la force d’attraction fuseau

A

Résistance résulte connexions physiques induites par recombinaison entre les paires de chromosomes homologue

108
Q

V/f: Chaque ségrégation comprends les étapes de prophase, métaphase et d’anaphase ?

A

Vrai

109
Q

La division équationnelle est quelle phase de la méiose

A

Méiose II

110
Q

C’est quelle division de la méiose qui ressemble à la mitose

A

Méiose II

111
Q

Que se passe-t-il lors de la métaphase II

A

Fuseau se forme avec chacune des 2 paires de chromatides sœurs

112
Q

À quel moment il est facile de voir au microscope la structure des chromosomes lors de la division cellulaire

A

Condensation meiose ou mitose

113
Q

C’est quoi les deux états des chromatide au microscope

A

Fibre 10nm de diamètre (- compacte, collier de perle et perle = nucléosome)
Fibre 30nm (+ compact Souvent repliée sous forme grandes boucles)

114
Q

C’est quoi un nucléosome

A

Octamère 8 histones + ADN qui l’entoure

115
Q

ADN internucléosomique c’est quoi?

A

L’ADN entre les nucléosomes

116
Q

Comment se nomme ADN le + fortement lié au nucléosome

A

ADN du cœur

117
Q

ADN Enroulé combien de fois autour de octamère d’histones

A

1,6

118
Q

Nucléase micrococcale (MNase): font quoi

A

Clive aléatoirement ADN non lier aux protéines mais pas ADN associé à protéines (car le protege)

119
Q

Un Nucléosome minimal (monomère) contient combien de pb

A

147 pb

120
Q

V/f: La longueur de lADN internucléosomique est variable

A

Vrai: entre 20-60pb

121
Q

La longueur de lADN internucléosomique est variable:
(inter-espèces ou intra-espèce)
et Constante (inter-espèces ou intra-espèce)

A
  1. inter-espece
  2. intra-espece
122
Q

dans l’ADN, il existe des segments d’ADN non compactés en nucléosomes. pourquoi?

A

exprimer les gènes, réplication ou recombinaison

123
Q

Il existe des segments d’ADN non compactés en nucléosomes, mais son lié à quelque chose et ont une fonction.

A

lié à une protéine non histone qui dirigent et régulent ces processus (protéine régulatrice)

124
Q

Les eucaryotes ont 5 histones. lesquels

A

: H1, H2A, H2B, H3 et H4

125
Q

Parmis les histones eucaryotes, lesquels font partie de l’octamère

A

H2A, H2B, H3 et H4

126
Q

V/f: L’histone H1 est 2x plus abondante que les autres

A

Faux. 2x moins

127
Q

pour former cœur protéique autour duquel l’ADN s’enroule, on a besoin de combien de copie des 4 histones

A

2 copies

128
Q

H1 se lie à quoi

A

ADN internucléosomique

129
Q

Les histones sont chargé + ou -
et pourquoi
et ont quel acide aminé en majorité

A

+
pcq ADN chargé -
lysine arginine

130
Q

V/f: Les chromosomes présentent une grande diversité (circulaire, linéaire, nb
copies, etc…)

A

Vrai

131
Q

Comment se nomme la région conservée retrouvée dans toutes les histones de l’octamère

A

Domaine globulaire des histones
(domaine de repliement)

132
Q

Quelle histone est un hétérodimère ?

A

H2A, H2B, H3 et H4

133
Q

H3 +H4 forment hétérodimères s’associent entre elle pour former quoi?

A

S’associent entre-elles pour former un
tétramère H3-H4

134
Q

H2A et H2B: peuvent former des hétérodimères entre eux mais sont incapable de quoi?

A

Former des tétramères

135
Q

Quel histone a un 4iem domaine

A

H3

136
Q

Comment est assemblé le nucléosome ?

A
  1. H3 et H4 dimère s’associent pour faire un tétramère
  2. Tétramère H3-H4 va d’abord se lier à l’ADN et commence à le courber = facilite étape 3
  3. 2 dimères H2A-H2B s’associent au complexe ADN-H3-H4
137
Q

Les histones du nucléosome portent des queues N-terminales
accessibles à quoi

A

protéases

138
Q

V/f: Les queues N-Terminales sont nécessaire

A

Faux
Pas nécessaire à la formation du nucléosome mais empêche la suite de la compaction en fibre

139
Q

Les queues N-Terminales Sont les cibles de modification post-traductionnel de quel type?

A

Phosphorylation
acétylation
méthylation (sauf H2A/H2B)

140
Q

Axe de la dyade c’est quoi?

A

Le nucléosome présente un double axe de symétrie (axe de dyade) =
si tu coupe de face ou de coté, les deux moitier vont être identique

141
Q

Sur les 147 pb : histones du tétramère H3-H4 interagissent avec quoi?

A

60 pb centrales
Partie N-terminale de H3 avec les 13 dernier pb de chaque extrémité du nucléosome

142
Q

Sur les 147 pb : histones du Dimères H2A-H2B chacun associés avec… ?

A

~30 pb ADN entre le milieu et les extrémité

143
Q

Entre ADN et histone, Il y a 14 points de contacts différents à chaque foisque…

A

petit sillon touche l’octamère d’histone

144
Q

V/f: c’est le grand sillon qui intéragit avec histone

à savoir

A

Faux.
Petit sillon

145
Q

Qu’est-ce qui est à l’origine force permet courbure ADN

A

Grand nombre de liaison H+

146
Q

V/f: la courbure ADN est facilité par nature fortement acide des histones qui masquent la charge (-) phosphates

A

Faux
tout vrai sauf pas acide -> basique.

147
Q

Les 4 queues H2B et H3 émergent ou?

A

entre les 2 sillons de l’ADN ouvrant ainsi un gap entre les deux hélices

148
Q

Les 4 queues H2A et H4 émergent ou?

A

au-dessous ou au-dessus des 2 hélices d’ADN mais pas en travers de celles-ci

149
Q

V/f: Histone ->
Enroulement par la gauche surenroulements négatifs

A

Vrai

150
Q

c’est quoi hétérochromatine ?

A

conformations chromatiniennes vu au microscope caractérisée par marquage dense avec nombreux contrastes et apparence condensée
= faible expression de gènes
Importante pour suppression d’expression génique

151
Q

c’est quoi L’euchromatine ?

A

conformations chromatiniennes plus relaxe (faible marquage + structure ouverte). Correspond à des régions avec niveau d’expression génique élevé

152
Q

c’est quoi la différence entre l’hétérochromatine et l’euchromatine ?

A

Dans les 2 cas: ADN est condensé en nucléosomes
Différence : réside dans l’assemblage (ou non) des nucléosomes en structures complexes

153
Q

Une fois le nulcéosome formé, c’est quoi la prochaine étape ?

A

fixation de l’histone H1

154
Q

Histone H1 est chargé…

A

très positivement

155
Q

l’histone H1 fait quoi?

A

Interagit avec l’ADN internucléosomique : resserre 2 régions distinctes du duplexe d’ADN dans un seul nucléosome (protege un autre 20pb)
=rend ADN plus compact

156
Q

V/f: Fixation H1 donne un angle mieux défini pour l’entrée et la sortie de l’ADN du nucléosome

A

Vrai

157
Q

Quelles variables modifient l’espace de resserrement

A

pH,
[ sels ],
présence d’autres protéines

158
Q

formation fibre 30 nm à partir de l’ADN nucléosomal est à l’ajout de quoi

A

H1

159
Q

Second niveau de compaction de l’ADN c’est quand

A

ajout H1

160
Q

Comment se nomme les deux modèles de la fibre 30nm

A

modèle solénoïde
Modèle zigzag

161
Q

c’est quoi la fibre 10nm

A

Avant l’ajout H1

162
Q

modèle solénoïde c’est quoi

A

Fibre 30nm formant superhélice ou l’ADN internucléosomique enfoui au centre de la superhélice (mais laissant le centre vide)

163
Q

modèle en « zigzag » c’est quoi

A

fibre 30nm en forme compactée passage ADN internucléosomique bien droit au travers de l’axe central de la fibre.

164
Q

Quel modele compaction secondaire qui est favorisé et selon quelle méthode ?

A

zigzag (diffraction rayon X)

165
Q

V/f: ADN internucléosomique varie entre différentes espèces = forme fibre 30nm peut être différente

A

Vrai

166
Q

V/f: Les queues N-terminales des histones sont nécessaires pour la
formation de la fibre de 30 nm

A

vrai.

167
Q

Que ce passes-t-il en absence des queues N-terminales

A

Histones octamère incapables de former les fibres de 30 nm (10nm possible)

168
Q

Fonction des queues N-terminales

A

Stabiliser la fibre de 30 nm par interaction entre les nucléosomes adjacent

169
Q

Queue N-terminale H2A, H3 et H4 interagit avec quoi?

A

Le cœur du nucléosome adjacent

170
Q

Résidus H2A interagissent avec queue…?

A

H4

171
Q

Quelle est les conséquences que les queues N-terminales histone sont les ciblesde modifications dans la cellule

A

Peuvent réguler capacité histones à former fibre 30 nm ou d’autres structures nucléosomiques d’ordre supérieur

172
Q

Condensation de l’ADN par nucléosome + H1 (fibre de 30 nm) = compaction è quel point ?

A

40x

173
Q

Existe t-il Un repliement additionnel de la fibre 30 nm

A

oui.
mécanisme exacte encore inconnue on pense: Fibre 30 nm forme boucles de 40 à 90 kb retenues à leurs bases avec la matrice nucléaire
(comme une colle protéique qui retient les boucle. )

174
Q

cest quoi la matrice nucléaire

A

colle protéique qui retient les boucle dans le repliement fibre 30nm

175
Q

Il y a deux classes de protéine dans la matrice nucléaire. Lesquelles

A
  1. Tropoisomérase II
  2. SMC prot
176
Q

Tropoisomérase II servirais à quoi dans la matrice nucléaire

A

fait partie mécanisme fixation ADN à la base de ces boucles (démêle les boucle)

177
Q

Les proteine SMC servirais à quoi dans la matrice nucléaire

A

Composants clés machinerie qui condense et assemble les chromatides sœurs durant duplication des chromosomes

178
Q

Quelles sont les variants d’histone

A

H2AX et CENP-A

179
Q

H2A.X est un variant de quoi?

A

H2A

180
Q

CENP-A est un variant de quoi

A

H3

181
Q

Que se passe-t-il lorsque ADN subit cassure double brin

A

H2AX se phosphoryle, va recruté des enzymes réparatrice

182
Q

V/f: CENP-A : queue N-terminale + longue que celle de H3 mais région centrale de repliement similaire

A

vrai
but: plus site fixation protéine

183
Q

À quoi sert le CENP-A ?

A

maintenir le lien
kinetochore et région cétomérique ( il ne modifie pas la structure des nucléosomes)

184
Q

Le CENP-A est présent quand ?

A

les nucléosomes associés à l’ADN du centromère (région centroméré)

185
Q

V/F le modèle en zigzag est mieux que la fibre 30nm

A

faux,
Les deux sont legit, mais le zigzag c’est le plus probable

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