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BIO 1157 > Cours 3 - Les fonctions des membranes > Flashcards

Cours 3 - Les fonctions des membranes Flashcards

1
Q

la membrane contrôle les entrées et sorties des matériaux. Ce qui permet le maintien du milieu intracell organisé

A

perméabilité sélective

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Q

condition pour que la perméabilité de la membrane soit sélective

A

si la fluidité de la membrane est bien équilibrée

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3
Q

la fluidité de la membrane dépend de quoi

A

température
insaturation/saturation des acides gras
quantité de cholestérol

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4
Q

rôle du cholestérol lorsqu’il fait froid

A

Le cholestérol agit comme un “fluidifiant” à des températures plus froides. Il s’intercale entre les acides gras des phospholipides, empêchant ainsi leur empaquetage étroit.

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5
Q

rôle du cholestérol lorsqu’il fait chaud

A

Le cholestérol agit comme un “stabilisateur” de la membrane en limitant l’excès de fluidité. Il empêche les acides gras des phospholipides de se déplacer trop librement, ce qui aiderait à maintenir une structure membranaire appropriée.

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6
Q

les protéines membranaires ________ dans la bicouche lipidique, leur mouvement dépend de plusieurs facteurs qui contraignent plus ou moins la vitesse du déplacement

A

diffusent

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7
Q

v ou f, les sous-unités d’un complexe peuvent bouger individuellement

A

faux, le complexe dans son ensemble peut diffuser

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8
Q

que permet l’association des lipides et du cholestérol

A

ancrage de certaines protéines membranaires (radeaux lipidiques)

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9
Q

qu’est-ce qui cause la formation de tâches chez l’archée, halobacterium

A

le regroupement du pigment (rétinal) attachée à une protéine membranaire (bactériorhodopsine) sur les radeaux lipidiques

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10
Q

les protéines membranaires qui forment les jonctions étanches (relient les cellules épithéliales entre elles) sont des domaines extracellulaires ….

A

auto-complémentaires (se lient fortement aux domaines extracellulaires des protéines de la cellule voisine)

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11
Q

fonction des jonctions adhérentes (cellules épithéliales)

A

prolifération contrôlée, maintien de la polarité, survie cellulaire

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12
Q

que se passe-t-il lorsqu’il y a perte des jonctions adhérentes

A

prolifération incontrôlée, migration cellulaie, perte de la polarité cellulaire, mort cellulaire

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13
Q

filaments protéiques spéciaux du cytosquelette du GR

A

spectrine - donnent la forme caractéristique aux globules rouges + interagissent avec certaines protéines membranaires et freinent leurs mouvements

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14
Q

pour traverser la membrane hydrophobe, les protéines transmembranaires doivent posséder de courtes régions polaires ou apolaires (2 exemples)

A

apolaires
helices alpha hydrophobes
feuillets bêta amphiphiles (tonneaux)

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15
Q

dans les feuillets bêta, les chaines latérales non polaires sont orientées vers l’extérieur ou l’intérieur

A

extérieur : contact avec la membrane

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16
Q

propriété essentielle de la vie - la membrane plasmique permet de maintenir des concentrations différentes de solutés entre le cytoplasme et le milieu extracell

A

perméabilité équilibrée

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17
Q

mouvement des molécules d’une région plus concentrée vers une région moins concentrée

A

diffusion

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18
Q

osmose?

A

diffusion du solvant de la solution hypotonique vers l’hypertonique - vers l’équilibre des concentrations (isotonie)

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19
Q

passage à travers la membrane plasmique : facile

A

Molécules hydrophobes (O2, CO2, N2, benzène)

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20
Q

passage à travers la membrane plasmique : passage possible, mais plutôt lent

A

petites molécules polaires non chargées (H2O, Urée, Glycérol)

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21
Q

passage à travers la membrane plasmique : passage peu fréquent - très lent

A

grosses molécules polaires non chargées (glucose, saccharose)

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22
Q

passage à travers la membrane plasmique : passage impossible

A

ions (H+, Na+, HCO3-, K+, Ca2+, Cl-, Mg2+)

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23
Q

rôle des transporteurs membranaires

A

faciliter la diffusion des molécules ayant de la difficulté à diffuser par la membrane plasmique

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24
Q

les transporteurs membranaires transportent les molécules dans le sens de la diffusion ou dans le sens contraire

A

sens contraire

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25
Q

la diffusion facilitée est un transport passif ou actif

A

passif

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26
Q

le transport avec l’ATP est un transport passif ou actif

A

actif

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27
Q

si j’utilise une porine ou une porteuse, c’est une transport membranaire passif ou actif

A

passif : diffusion facilitée

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28
Q

ils forment des pores qui transportent des molécules spécifiques, leurs interactions avec le soluté sont faibles et ils ne peuvent pas être saturés

A

canaux protéiques

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29
Q

fonctionnement des protéines porteuses

A

le substrat se lie à un site spécifique sur la protéine et cette dernière change de conformation

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30
Q

v ou f, les protéines porteuses sont saturables

A

vrai

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31
Q

v ou f, il y a liaison entre les molécules et les canaux protéiques

A

faux, raison pour laquelle ils ne peuvent pas être saturé

32
Q

canaux spécifiques à l’eau

A

aquaporine

33
Q

3 éléments qui rendent les aquaporines spécifiques à l’eau

A
  • diamètre ajusté
  • partie interne du canal est hydrophobe et ne laisse pas passer les ions
  • 2 a.a polaires de l’aquaporine sont placés pour former des lines H avec l’eau et l’attirer à l’intérieur
34
Q

les canaux ioniques sont des transporteurs actifs ou passifs

A

passifs

35
Q

fonctionnement du canal à K+

A

entouré de charges négatives (repousse toute molécule voulant une molécule positive)
un filtre de sélection permet de distinguer les K+ des Na+
carbonyle (C=O lie parfaitement K+)

36
Q

V ou f, il n’y a que les pompes ATP-dépendantes qui protègent la charge de l’ion

A

faux, les dex transporteurs d’ions : canaux ioniques et pompes ATP-dépendantes protègent la charge de l’ion

37
Q

source d’énergie très importante pour la cellule

A

ATP

38
Q

nomme deux autres types d’énergie utilisables par les cellules (pas l’ATP)

A

photons, gradient de concentration d’un autre ion (transport couplé)

39
Q

coupler le tranport dans le sens du gradient de concentration libère ou nécessite de l’énergie

A

libère de l’énergie (symport)

40
Q

couper le transport contre le gradient de concentration nécessite ou libère de l’énergie

A

nécessite (antiport)

41
Q

elles permettent de maintenir le gradient des principaux ions cellulaires (pompes)

A

pompes ATP dépendantes

42
Q

les pompes de type P ont besoin de quoi pour fonctionner

A

d’un cycle phosphorylation-déphosphorylation pour fonctionner

43
Q

pour les pompes de type P, qu’est-ce qui donne l’énergie nécessaire au changement de conformation de la pompe

A

l’hydrolyse de l’ATP et l’ajout du P (phosphorylation) du transporteur

44
Q

fonctionnement pompe Na+/K+

A

Liaison sodium - hydrolyse de l’ATP, ajout du phosphate - changement de conformation de la pompe - changement de conformation libère le sodium et attire le potassium

45
Q

transporteurs utilisés pour transporter généralement de façon unidirectionnelle des ions inorganiques et des molécules

A

transporteurs de type ABC (ATP-Binding-Cassette)

46
Q

fonctionnement des transporteurd ATP

A

liaison du substrat au transporteur = dimérisation
du côté cytoplasmique, ATP se lie au domaine ATPase du transporteur
hydrolyse de l’ATP
relâchement du substrat de l’autre côté de la membrane

47
Q

transporteur de type ABC pour le Cl-

A

protéine CFTR (elle se retrouve dans la membrane plasmique des cellules épithéliales des voies respiratoires)

48
Q

fonctionnement protéine CFTR

A

sortie du Cl- permet le mouvement de l’eau vers l’extérieur (osmose), hydrate le mucus

49
Q

maladie génétique récessive due à une mutation du gène codant pour la protéine CFTR produisant un transporteur non fonctionnel

A

fibrose kystique (Cl- reste dans les cellules et le mucus n’est plus hydraté et devient épais, reste dans les voies respiratoires ce qui entraîne des blocages - microbes restent au lieu d’être évacués)

50
Q

forment de gros complexes protéiques, qui, par le mouvement de certaines sous-unités, permettent le passage des ions H+

A

les ATP synthétases

51
Q

Pompe ATP synthétase type V

A

retrouvé dans la membrane des vacuoles et lysosomes et permet de garder le pH acide

52
Q

Pompe ATP synthétase type F

A

retrouvé dans la membrane interne des mitochondries, celles des thylakoides et la membrane plasmique des bactéries

53
Q

pompe ATP synthétase qui utilise l’ATP

A

type V

54
Q

pompe ATP synthétase qui fabrique de l’ATP

A

type F

55
Q

fonctionnement pompe ATP synthétase

A

CTE accumule H+ espace intermembranaire
H+ veut retourner dans la matrice pour rétablir l’équilibre
pour retourner dans la matrice, il faut passer par la sous-unité Fo de l’ATP synthétase
passage H+ génère mvnt de la sous-unité Fo
changement de conformation de la partie fixe : F1
activation du site catalytique et ADP + Pi = liés pour former ATP

56
Q

rotation de la Fo

A

H+ entrent c-ring (plusieurs compartiments, chacun possède a.a Asp ou Glu)
mvnt de H+ dans les compartiments entraîne rotation Fo
c ring est attaché à une sous-unité a (statique) qui possède un a.a Arg
lorsque H+ arrivent à la sous-unité a, ils sont propulsé vers la matrice

57
Q

lorsque Fo tourne, quelle sous unité tourne aussi

A

sous unité gamma

58
Q

la rotation de la sous unité gamma entraîne la rotation de ?

A

des trois sites catalytiques situés sur F1 (chaque site catalytique est formé d’une sous-unité alpha et une autre bêta) qui lient l’ADP et le Pi

59
Q

quelles sont les 3 conformations du site catalytique de la F1

A

Ouverte : ADP et Pi entrent
Lousse : ADP et Pi sont bien placés
Tight : un resserrement forme l’ATP

60
Q

v ou f, les sous unités alpha et bêta de F1 bougent

A

faux, ce sont les 3 sites catalytiques qui bougent

61
Q

combien de fois faut-il que les sites catalytiques de F1 tourne pour obtenir 1 ATP

A

trois fois donc 3 H+ passent vers la matrice

62
Q

qu’est-ce qui est nécessaire pour libérer l’ATP nouvellement formé par F1

A

un 4e H+

63
Q

différence de charge électrique de part et d’autre de la membrane plasmique

A

potentiel membranaire

64
Q

le potentiel membranaire est mesuré en

A

volts

65
Q

il y a une charge positive ou négative dans le cytoplasme comparativement à la MEC

A

Négative

66
Q

v ou f, seulement certaines cellules ont un potentiel membranaire

A

faux, toutes les cellules ont un potetiel membranaire.

67
Q

le potentiel membranaire des cellules animales se forme grâce à quoi

A

mouvements des ions de part et d’autre de la membrane par les canaux et les pompes

68
Q

le potentiel de membrane au repos dépend de l’activité de deux protéines, lesquelles

A

pompe Na+/K+ (ATP dépendante de type P)
canaux passifs à K+ (canaux de fuite)

69
Q

rôle de la pompe Na+/K+

A

maintenir les concentrations de Na+ cytoplasmique très bas, fais entrer le K+ pour équilibrer

70
Q

v ou f, la pompe Na+/K+ offre une distribution symétrique des ions

A

faux

71
Q

rôle des canaux de fuite de K+

A

K+ quitte la cellule selon son gradient de concentration et entre dans la cellule selon son gradient électrique

72
Q

l’équilibre électrochimique dépend de quoi

A

concentration de K+ et de la force d’entraînement électrique (+ et - s’attirent)

73
Q

explique le fonctionnement du potentiel de membrane au repos

A

K+ diffuse vers l’extérieur de la cellule en suivant son gradient de concentration

les anions ne sortent pas, augmentation de la charge négative du côté de la membrane - fait revenir les K+ à l’intérieur

à -90mv/-60mv le gradient de concentration est égal au gradient électrique - l’entrée d’un K+ est compensée par le départ d’un autre

74
Q

permet de calculer le potentiel de la membrane au repos en tenant compte des concentrations de l’ion principal perméable de chaque côté de la membrane

A

équation de Nerst
V/E = potentiel d’équilibre
R = constante des gaz
T = température absolue (K)
F = constante de Faraday
z = valence de l’ion

75
Q

v ou f, le gradient de Na+ donne un potentiel membranaire au repos

A

faux, c’est le gradient de K+

76
Q

le gradient de Na+ est utilisé pour quoi

A

mouvement des solutés, maintien de l’isotoni, transmission de signaux électriques

77
Q

équation simplifiée de Nerst pour les membranes animales (ion principal = K+)

A

V = 58 log ([ext]/[int])

BIO 1157 (10 decks)

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