Final - Cours 6 - Le noyau suite Flashcards

(89 cards)

1
Q

3 parties essentielles des chromosomes eucaryotes pour la division cellulaire

A

Origines de réplication
Télomères
Centromères

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Q

Permettent la duplication de l’ADN pendant la phase S du cycle cellulaire

A

Origines de réplication

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3
Q

Assurent que l’ADN a été complètement répliqué

A

Télomères

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4
Q

Participent à la séparation des chromatides-soeurs pendant la mitose

A

Centromères

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Q

Nom des séquences des ORIs (riches en AT) chez certains organismes

A

Séquences précises

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6
Q

V ou f, un chromosome peut avoir plusieurs ORIs

A

Vrai

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7
Q

Avantage d’avoir plusieurs ORIs

A

Réduire le temps nécessaire pour la réplication

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8
Q

L’ORI s’ouvre pendant qu’elle phase pour donner 2 fourches de réplication

A

Phase S

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9
Q

quand la phase S est terminée, les deux molécules d’ADN (chromatides soeurs) sont tenues ensemble par quoi et jusqu’à quelle phase cellulaire

A

cohésines au niveau du centromère jusqu’à l’anaphase

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10
Q

apparentées aux cohésines, aident à condenser l’ADN (les chromosomes). Nomme aussi la phase pendant laquelle cela survient

A

condensines,
prophase (condensation)

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11
Q

nomme les deux sous-unités protéiques des cohésines

A

smc1 et smc3

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12
Q

nomme les deux sous-unités protéiques des condensines

A

smc2 et smc4

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13
Q

pourquoi est-ce que les cohésines et les condensines sont apparentées ?

A

elles sont des sous-unités protéiques de la même famille (SMC)

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14
Q

les condensines restent associées aux chromosomes jusqu’à quelle phase de la mitose

A

télophase

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15
Q

l’activité des condensines atteint son maximum durant quelle phase de la mitose

A

métaphase (les chromosomes sont les plus fortement condensés)

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16
Q

v ou f, à l’anaphase, il n’y a plus de cohésine

A

vrai, on n’en a plus besoin, séparation des chromatides

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17
Q

pourquoi est-ce que les condensines restent liées aux chromosomes jusqu’à la télophase

A

l’ADN se décondense à la télophase

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18
Q

enzyme qui permet la réplication de l’ADN

A

ADN polymérase

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19
Q

v ou f, l’ADN pol se charge de la réplication de l’entièreté du chromosome

A

faux, pas jusqu’au bout - télomérase = extrémités

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20
Q

rôle de la télomérase

A

ajouter des séquences RÉPÉTÉES de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosome (télomères)

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21
Q

v ou f, plus on vieillit, plus on a de télomères

A

faux, plus on vieillit, moins on a de télomères

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22
Q

la télomérase est une classe d’ARN v ou f

A

faux, c’est une enzyme qui utilise un bout d’ARN comme modèle

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23
Q

nomme les 2 sous-unités de la télomérase

A

sous-unité protéique, TERT, en charge de la synthèse télomérique

sous-unité ARN, TERC, utilisée comme modèle de synthèse

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24
Q

la télomérase existe dans quelles cellules

A

souches, germinales, cancéreuses

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25
régions du chromosome liés par les kinétochores
centromères
26
rôle des centromères
attacher les chromosomes aux microtubules lors de la mitose
27
2 sortes d'histone du centromères qui sont modifiées
CENP-A (histone qui remplace l'histone H3 au niveau des centromères) H3K4me2 (2 méthylation à la 4e lysine de H3)
28
l'ensemble des nucléosomes CENP-A se retrouvent orientés sur quelle face des chromosomes mitotiques pour recruter les protéines du kinétochore externe
face externe des chromosomes mitotiques
29
les nucléosomes H3K4me2 se retrouvent positionnés sur la face interne, au niveau de ?
la jonction entre les deux chromatides soeurs
30
v ou f, les séquences des centromères sont des séquences consensus
faux, elles sont répétitives, mais différentes d'un chromosome à l'autre
31
2 rôles des CENPs
définissent les centromères (localisation sur le chromosomes) aident les kinétochores à s'installer
32
point de contrôle entre G1 et S (réplication d'ADN) : pendant l'interphase
l'environnement est-il favorable à la réplication
33
point de contrôle entre G2 et S
est-ce que tout d'ADN est répliqué tous les dommages à l'ADN sont-ils réparés
34
v ou f, la mitose fait partie de l'interphase
faux, 3 phases de l'interphase = G1, S, G2
35
phase de l'interphase responsable de la croissance et de la préparation pour la division cellulaire
G2
36
phase de l'interphase responsable de la croissance
G1
37
phase de l'interphase responsable de la réplication de ADN
S
38
point de contrôle de la mitose survient à quel moment et se pose quelle question
métaphase tous les chromosomes sont-ils attachées correctement au fuseau mitotique
39
nombre de phases du cycle de division cellulaire
4
40
4e phase du CDC
phase M (mitose et cytocinèse)
41
changements majeurs que subissent le noyau ainsi que l'ADN pendant le CDC
disparition/reconstruction du noyau réplication et condensation de l'ADN en chromosome séparation des chromosomes
42
phases de la mitose
prophase prométaphase metaphase anaphase télophase
43
phase mitose : condensation des chromosomes (positionnement des condensines)
prophase
44
phase mitose : disparition du noyau
prometaphase
45
phase mitose : alignement des chromosomes - formation de la plaque équatoriale
métaphase
46
phase mitose : décondensation d'ADN (détachement des condensines et reconstruction nucléaire)
télophase
47
phase mitose : chromatides soeurs se séparent (détachement des cohésines)
anaphase
48
le MTOC est répliqué pendant quelles phases
S et G2
49
le réseau de microtubules se transforme en fuseau mitotique seulement en phase ?
M
50
durant la mitose, les pôles du fuseau séparent les chromosomes à l'aide de moteurs protéiques. Lesquels et décris leur orientation
kinésines (se déplacent vers extrémité +) dynéines (se déplacent vers l'extrémité -)
51
3 types de MT dans le fuseau mitotique
polaires/chevauchant kinétochoriens astériens
52
moteurs protéiques responsables de la séparation des pôles lors de la prophase
kinésines
53
les kinésines sont liées à quels microtubules
antiparallèles dans la zone de chevauchement
54
regroupement des kinésines
par deux : une qui marche issue du pôle gauche une qui marche issue du pôle droit
55
v ou f, les kinésines se déplacent pour que les pôles s'éloignent
faux, leurs mouvements s'annulent, elles restent en place, mais les pôles s'éloignent
56
rôle des deux moteurs protéiques (kinésines et dynéines) lors de la prométaphase
kinésine : microtubules polaires/chevauchant poussent les chromosomes vers le centre de la cellule dynéines : microtubules kinétochoriens orientent les chromosomes correctement
57
v ou f, on tire et on pousse sur le même chromosome
vrai
58
v ou f, tous les chromosomes sont rendus au centre lors de la prométaphase
faux, lors de la métaphase
59
lors de l'anaphase, les cohésines qui maintenaient les chromatides soeurs ensemble sont dégradés. Les chromatides-soeurs peuvent se séparer grâce à deux types de mouvements. Lesquels
1. raccourcissement des mt kinétochoriens - activité des dynéines (extrémité libérée du mt se dépolymérise) 2. les kinésines - zone de chevauchement, continuent d'éloigner les pôles du fuseau mitotique
60
comment se nomme le MTOC chez les plantes
il n'y en a pas, à la place il y a des complexes
61
nom des complexes qui remplacent les MTOC chez les plantes qui se trouvent libres dans le cytoplasme
gammaTuRC
62
rôle des gammaTuRC
s'attacher aux MT existants ou au RE et définissent le site de naissance d'un nouveau MT
63
que se passe-t-il pendant la mitose chez la plante
le fuseau mitotique est construit et modelé plusieurs fois à l'aide de gammaTuRC qi se place à différents endroits stratégiques pour permettre la séparation des chromatides soeurs et leur migration
64
v ou f, il n'y a pas de moteurs protéiques chez la plante
faux, kinésine et dynéine sont utilisés de la même façon durant la mitose chez la plante que chez les animaux
65
méiose ?
processus de deux divisions successives suite à une seule étape de réplication
66
la méiose produit quoi
des cellules haploides (gamètes) : chaque c fille possède qu'un des deux chromosomes distribués aléatoirement par brassage interchromosomique du génome de la c mère avant méiose
67
première division de la méiose
réductionnelle : séparation des chromosomes homologues
68
deuxième division de la méiose
équationnelle : séparation des chromatides soeurs
69
début méiose I nombre de c : chromosome =
nombre de c : 1 cellule diploide chromosome = 2 chromatides (x2) 2n = 46
70
fin méiose I nombre de c : chromosome =
nombre de c : 2 cellules haploides chromosome = 2 chromatides 1n=23
71
fin méiose II nombre de c : chromosome =
nombre de c : 4 cellules haploides chromosome = 1 chromatide 1n = 23
72
méiose : durant la prophase I, les chromosomes homologues s'associent ensemble et forment
des bivalents (rapprochement physique)
73
que permet la formation de bivalents lors de la méiose
recombinaison homologue (brassage interchromosomique) échange de l'information génétique entre deux chromosomes homologues par enjambement
74
comment sont associés les chromosomes homologues
complexe synaptonémal (SCP) - nécessaire pour la formation de bivalent et sa stabilité
75
synapse (méiose) ?
association de deux chromosomes homologues (4 chromatides)
76
chiasma ? (méiose)
région d'association des chromosomes homologues, structure caractéristique en X de la recombinaison
77
que permettent la recombinaison et la distribution aléatoire des chromosomes homologuesdans les cellules-filles (loi de la ségrégation de Mendel)
permettent à chacune des gamètes d'un individu créées d'être unique quant à son contenu génétique
78
comment s'ancrent les chromosomes homologues aux éléments latéraux (LE) du complexe synaptonémal (SCP)
par des séquences répétées associées aux éléments latéraux (LEARS)
79
l'échange génétique entre les chromosomes homologues a lieu au niveau de quoi
nodule de recombinaison (RN) attaché au niveau de la région centrale (CR)
80
la mitose = cellules
somatique
81
la méiose = cellules
germinales
82
nombre de divisions cellulaires méiose
2 divisions, 4 gamètes, nombre de chromosome est réduit de moitié
83
nombre de divisions cellulaires mitose
une division cellulaire, 2 cellules filles, maintien du nombre de chromosome
84
nombre de phase S mitose
une phase S prémitotique par division
85
nombre de phase S méiose
une phase S prémitotique pour 2 divisions
86
v ou f, la mitose a recombinaison homologue
faux, seulement la méiose
87
la division des centromères a lieu au même moment pour la mitose et la méiose
faux, mitose : division des centromères lors de l'anaphase méiose : division des centromères lors de l'anaphase II
88
la mitose est un processus conservatif, pourquoi ?
le génotype des cellules filles est identique à la cellule parentale
89
la méiose entraîne une variabilité dans les génotypes, pourquoi ?
les gamètes n'ont pas le même génotype que la cellule parentale