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BIO 1157 > Final - Cours 6 - Le noyau suite > Flashcards

Final - Cours 6 - Le noyau suite Flashcards

1
Q

3 parties essentielles des chromosomes eucaryotes pour la division cellulaire

A

Origines de réplication
Télomères
Centromères

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Q

Permettent la duplication de l’ADN pendant la phase S du cycle cellulaire

A

Origines de réplication

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3
Q

Assurent que l’ADN a été complètement répliqué

A

Télomères

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Q

Participent à la séparation des chromatides-soeurs pendant la mitose

A

Centromères

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5
Q

Nom des séquences des ORIs (riches en AT) chez certains organismes

A

Séquences précises

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6
Q

V ou f, un chromosome peut avoir plusieurs ORIs

A

Vrai

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7
Q

Avantage d’avoir plusieurs ORIs

A

Réduire le temps nécessaire pour la réplication

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8
Q

L’ORI s’ouvre pendant qu’elle phase pour donner 2 fourches de réplication

A

Phase S

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9
Q

quand la phase S est terminée, les deux molécules d’ADN (chromatides soeurs) sont tenues ensemble par quoi et jusqu’à quelle phase cellulaire

A

cohésines au niveau du centromère jusqu’à l’anaphase

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10
Q

apparentées aux cohésines, aident à condenser l’ADN (les chromosomes). Nomme aussi la phase pendant laquelle cela survient

A

condensines,
prophase (condensation)

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11
Q

nomme les deux sous-unités protéiques des cohésines

A

smc1 et smc3

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12
Q

nomme les deux sous-unités protéiques des condensines

A

smc2 et smc4

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13
Q

pourquoi est-ce que les cohésines et les condensines sont apparentées ?

A

elles sont des sous-unités protéiques de la même famille (SMC)

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14
Q

les condensines restent associées aux chromosomes jusqu’à quelle phase de la mitose

A

télophase

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15
Q

l’activité des condensines atteint son maximum durant quelle phase de la mitose

A

métaphase (les chromosomes sont les plus fortement condensés)

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16
Q

v ou f, à l’anaphase, il n’y a plus de cohésine

A

vrai, on n’en a plus besoin, séparation des chromatides

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17
Q

pourquoi est-ce que les condensines restent liées aux chromosomes jusqu’à la télophase

A

l’ADN se décondense à la télophase

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18
Q

enzyme qui permet la réplication de l’ADN

A

ADN polymérase

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19
Q

v ou f, l’ADN pol se charge de la réplication de l’entièreté du chromosome

A

faux, pas jusqu’au bout - télomérase = extrémités

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20
Q

rôle de la télomérase

A

ajouter des séquences RÉPÉTÉES de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosome (télomères)

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21
Q

v ou f, plus on vieillit, plus on a de télomères

A

faux, plus on vieillit, moins on a de télomères

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22
Q

la télomérase est une classe d’ARN v ou f

A

faux, c’est une enzyme qui utilise un bout d’ARN comme modèle

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23
Q

nomme les 2 sous-unités de la télomérase

A

sous-unité protéique, TERT, en charge de la synthèse télomérique

sous-unité ARN, TERC, utilisée comme modèle de synthèse

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24
Q

la télomérase existe dans quelles cellules

A

souches, germinales, cancéreuses

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25
Q

régions du chromosome liés par les kinétochores

A

centromères

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26
Q

rôle des centromères

A

attacher les chromosomes aux microtubules lors de la mitose

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27
Q

2 sortes d’histone du centromères qui sont modifiées

A

CENP-A (histone qui remplace l’histone H3 au niveau des centromères)
H3K4me2 (2 méthylation à la 4e lysine de H3)

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28
Q

l’ensemble des nucléosomes CENP-A se retrouvent orientés sur quelle face des chromosomes mitotiques pour recruter les protéines du kinétochore externe

A

face externe des chromosomes mitotiques

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29
Q

les nucléosomes H3K4me2 se retrouvent positionnés sur la face interne, au niveau de ?

A

la jonction entre les deux chromatides soeurs

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30
Q

v ou f, les séquences des centromères sont des séquences consensus

A

faux, elles sont répétitives, mais différentes d’un chromosome à l’autre

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31
Q

2 rôles des CENPs

A

définissent les centromères (localisation sur le chromosomes)

aident les kinétochores à s’installer

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32
Q

point de contrôle entre G1 et S (réplication d’ADN) : pendant l’interphase

A

l’environnement est-il favorable à la réplication

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33
Q

point de contrôle entre G2 et S

A

est-ce que tout d’ADN est répliqué
tous les dommages à l’ADN sont-ils réparés

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34
Q

v ou f, la mitose fait partie de l’interphase

A

faux, 3 phases de l’interphase = G1, S, G2

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35
Q

phase de l’interphase responsable de la croissance et de la préparation pour la division cellulaire

A

G2

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36
Q

phase de l’interphase responsable de la croissance

A

G1

37
Q

phase de l’interphase responsable de la réplication de ADN

A

S

38
Q

point de contrôle de la mitose survient à quel moment et se pose quelle question

A

métaphase
tous les chromosomes sont-ils attachées correctement au fuseau mitotique

39
Q

nombre de phases du cycle de division cellulaire

A

4

40
Q

4e phase du CDC

A

phase M (mitose et cytocinèse)

41
Q

changements majeurs que subissent le noyau ainsi que l’ADN pendant le CDC

A

disparition/reconstruction du noyau
réplication et condensation de l’ADN en chromosome
séparation des chromosomes

42
Q

phases de la mitose

A

prophase
prométaphase
metaphase
anaphase
télophase

43
Q

phase mitose : condensation des chromosomes (positionnement des condensines)

A

prophase

44
Q

phase mitose : disparition du noyau

A

prometaphase

45
Q

phase mitose : alignement des chromosomes - formation de la plaque équatoriale

A

métaphase

46
Q

phase mitose : décondensation d’ADN (détachement des condensines et reconstruction nucléaire)

A

télophase

47
Q

phase mitose : chromatides soeurs se séparent (détachement des cohésines)

A

anaphase

48
Q

le MTOC est répliqué pendant quelles phases

A

S et G2

49
Q

le réseau de microtubules se transforme en fuseau mitotique seulement en phase ?

A

M

50
Q

durant la mitose, les pôles du fuseau séparent les chromosomes à l’aide de moteurs protéiques. Lesquels et décris leur orientation

A

kinésines (se déplacent vers extrémité +)
dynéines (se déplacent vers l’extrémité -)

51
Q

3 types de MT dans le fuseau mitotique

A

polaires/chevauchant
kinétochoriens
astériens

52
Q

moteurs protéiques responsables de la séparation des pôles lors de la prophase

A

kinésines

53
Q

les kinésines sont liées à quels microtubules

A

antiparallèles dans la zone de chevauchement

54
Q

regroupement des kinésines

A

par deux :
une qui marche issue du pôle gauche
une qui marche issue du pôle droit

55
Q

v ou f, les kinésines se déplacent pour que les pôles s’éloignent

A

faux, leurs mouvements s’annulent, elles restent en place, mais les pôles s’éloignent

56
Q

rôle des deux moteurs protéiques (kinésines et dynéines) lors de la prométaphase

A

kinésine : microtubules polaires/chevauchant poussent les chromosomes vers le centre de la cellule
dynéines : microtubules kinétochoriens orientent les chromosomes correctement

57
Q

v ou f, on tire et on pousse sur le même chromosome

A

vrai

58
Q

v ou f, tous les chromosomes sont rendus au centre lors de la prométaphase

A

faux, lors de la métaphase

59
Q

lors de l’anaphase, les cohésines qui maintenaient les chromatides soeurs ensemble sont dégradés. Les chromatides-soeurs peuvent se séparer grâce à deux types de mouvements. Lesquels

A
  1. raccourcissement des mt kinétochoriens - activité des dynéines (extrémité libérée du mt se dépolymérise)
  2. les kinésines - zone de chevauchement, continuent d’éloigner les pôles du fuseau mitotique
60
Q

comment se nomme le MTOC chez les plantes

A

il n’y en a pas, à la place il y a des complexes

61
Q

nom des complexes qui remplacent les MTOC chez les plantes qui se trouvent libres dans le cytoplasme

A

gammaTuRC

62
Q

rôle des gammaTuRC

A

s’attacher aux MT existants ou au RE et définissent le site de naissance d’un nouveau MT

63
Q

que se passe-t-il pendant la mitose chez la plante

A

le fuseau mitotique est construit et modelé plusieurs fois à l’aide de gammaTuRC qi se place à différents endroits stratégiques pour permettre la séparation des chromatides soeurs et leur migration

64
Q

v ou f, il n’y a pas de moteurs protéiques chez la plante

A

faux, kinésine et dynéine sont utilisés de la même façon durant la mitose chez la plante que chez les animaux

65
Q

méiose ?

A

processus de deux divisions successives suite à une seule étape de réplication

66
Q

la méiose produit quoi

A

des cellules haploides (gamètes) : chaque c fille possède qu’un des deux chromosomes distribués aléatoirement par brassage interchromosomique du génome de la c mère avant méiose

67
Q

première division de la méiose

A

réductionnelle : séparation des chromosomes homologues

68
Q

deuxième division de la méiose

A

équationnelle : séparation des chromatides soeurs

69
Q

début méiose I
nombre de c :
chromosome =

A

nombre de c : 1 cellule diploide
chromosome = 2 chromatides (x2) 2n = 46

70
Q

fin méiose I
nombre de c :
chromosome =

A

nombre de c : 2 cellules haploides
chromosome = 2 chromatides 1n=23

71
Q

fin méiose II
nombre de c :
chromosome =

A

nombre de c : 4 cellules haploides
chromosome = 1 chromatide 1n = 23

72
Q

méiose : durant la prophase I, les chromosomes homologues s’associent ensemble et forment

A

des bivalents (rapprochement physique)

73
Q

que permet la formation de bivalents lors de la méiose

A

recombinaison homologue (brassage interchromosomique)
échange de l’information génétique entre deux chromosomes homologues par enjambement

74
Q

comment sont associés les chromosomes homologues

A

complexe synaptonémal (SCP) - nécessaire pour la formation de bivalent et sa stabilité

75
Q

synapse (méiose) ?

A

association de deux chromosomes homologues (4 chromatides)

76
Q

chiasma ? (méiose)

A

région d’association des chromosomes homologues, structure caractéristique en X de la recombinaison

77
Q

que permettent la recombinaison et la distribution aléatoire des chromosomes homologuesdans les cellules-filles (loi de la ségrégation de Mendel)

A

permettent à chacune des gamètes d’un individu créées d’être unique quant à son contenu génétique

78
Q

comment s’ancrent les chromosomes homologues aux éléments latéraux (LE) du complexe synaptonémal (SCP)

A

par des séquences répétées associées aux éléments latéraux (LEARS)

79
Q

l’échange génétique entre les chromosomes homologues a lieu au niveau de quoi

A

nodule de recombinaison (RN) attaché au niveau de la région centrale (CR)

80
Q

la mitose = cellules

A

somatique

81
Q

la méiose = cellules

A

germinales

82
Q

nombre de divisions cellulaires méiose

A

2 divisions, 4 gamètes, nombre de chromosome est réduit de moitié

83
Q

nombre de divisions cellulaires mitose

A

une division cellulaire, 2 cellules filles, maintien du nombre de chromosome

84
Q

nombre de phase S mitose

A

une phase S prémitotique par division

85
Q

nombre de phase S méiose

A

une phase S prémitotique pour 2 divisions

86
Q

v ou f, la mitose a recombinaison homologue

A

faux, seulement la méiose

87
Q

la division des centromères a lieu au même moment pour la mitose et la méiose

A

faux,
mitose : division des centromères lors de l’anaphase
méiose : division des centromères lors de l’anaphase II

88
Q

la mitose est un processus conservatif, pourquoi ?

A

le génotype des cellules filles est identique à la cellule parentale

89
Q

la méiose entraîne une variabilité dans les génotypes, pourquoi ?

A

les gamètes n’ont pas le même génotype que la cellule parentale

BIO 1157 (10 decks)

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