Cours 8 Flashcards
(118 cards)
1
Q
Vrai ou faux.
L’étude des mécanismes mis en jeu par l’organisme dans cette augmentation de la résistance contre l’infection a constitué les premiers fondements de l’immunologie.
A
Vrai.
2
Q
Quelle est la définition de l’immunologie?
A
La science qui étudie l’immunité.
3
Q
Qu’est-ce que l’immunité?
A
Dans son sens étymologique, soit l’exemption de quelque chose (exemption d’une infection dans le cas présent)
4
Q
À quel moment le corps induit une réponse immunitaire?
A
Lorsqu’il entre en contact avec n’importe quelle substance reconnue comme étrangère.
5
Q
Contre qui se fait une réponse immunitaire (3)?
A
-Des substance inoffensives (protéines, polysaccharides)
-Cellules (globules rouges, cellules cancéreuses, organes greffés)
-Les constituants propres de l’hôte (autoimmunité)
6
Q
Que se passe-t-il chez les personnes auto-immunes par rapport à leur réponse immunitaire?
A
Le corps se retourne contre lui-même en attaquant ses constituants.
7
Q
Comment nomme-t-on toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal?
A
Antigène
8
Q
Qu’est-ce que le système immunitaire?
A
Ensemble de cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire
9
Q
Comment se nomme la science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes)?
A
Immunologie
10
Q
Par quoi est caractérisée la réponse immunitaire?
A
Par l’acquisition de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation
11
Q
Qu’est-ce que l’immunisation?
A
La mise en contact du système immunitaire avec un antigène
12
Q
Un animal peut acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques vis-à-vis des substances étrangères (antigènes) grâce à quels mécanismes distinct (2)?
A
-Réponse à médiation humorale
-Réponse à médiation cellulaire
13
Q
Décris la réponse humorale.
A
Les produits se retrouvent en circulation sous forme de protéines qui reconnaissent spécifiquement les antigènes extracellulaires: ce sont les anticorps.
14
Q
Décris la réponse cellulaire.
A
Des lymphocytes T sensibilisés de manière spécifique vis-à-vis des antigènes sont retrouvés en circulation dans l’organisme.
15
Q
Dans la réponse cellulaire, que peuvent faire les lymphocytes T au contact de l’antigène?
A
-Détruire l’antigène par des mécanismes de cytotoxicité (si l’antigène est à la surface de la cellule)
-Libérer des médiateurs chimiques (cytokines) pour amplifier les réactions immunitaires et messagers chimiques.
16
Q
Vrai ou faux.
Les cytokines ont une spécificité pour l’antigène.
A
Faux.
17
Q
Dans la réponse humorale, décris:
A) le microbe étranger
B) lymphocytes répondants
C) mécanisme
D) fonctions
A
A) microbe extracellulaire
B) lymphocytes B
C) anticorps sécrété
D) Bloquer les infection et éliminer les microbes extracellulaires
18
Q
Dans la réponse cellulaire, décris (2):
A1) le microbe étranger
B1) lymphocytes répondants
C1) fonctions
A2) le microbe étranger
B2) lymphocytes répondants
C2) fonctions
A
A1) Microbe phagocyté dans le macrophage
B1) lymphocyte T
C1) Activation des macrophages pour tuer les microbes phagocytés
A2) microbe intracellulaire (virus) se répliquant dans la cellule
B2) lymphocyte T cytotoxique
C2) Tuer cellules infectées et éliminer le réservoir d’infection
19
Q
Quel est le nom de la réponse non-spécifique qu’on obtient au début?
A
Immunité innée (rapidement en action)
20
Q
Quel est le nom de la réponse spécifique qui suit l’immunité innée?
A
Immunité adaptative (humorale et cellulaire)
21
Q
Quelles réactions apparaissent en premier suite à l’introduction de l’antigène?
A
Non-spécifiques.
22
Q
Quelles sont les seules réactions possibles chez les invertébrés?
A
Non-spécifiques et spécifique possible seulement seulement chez les vertébrés
23
Q
Qu’est-ce qui caractérise la première ligne de défense?
A
-L’inflammation
-La phagocytose
-Cellules NK (natural killers)
-Système du complément
24
Q
Qu’est-ce que l’inflammation?
A
Augmentation de la perméabilité vasculaire et attirance locale de phagocytes (chimiotactisme) qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant l’épithélium vasculaire.
25
Qui s'occupe de la phagocytose?
phagocytes (PMNs + macrophages)
26
Vrai ou faux.
L'inflammation peut apparaître sans infection.
Vrai
27
Quelle structure de la première ligne de défense permet de prévenir les infections?
la barrière épithéliale
28
Que réflète la seconde ligne de défense?
L'acquisition de propriétés nouvelles spécifiques, soit humorales, soit cellulaures et parfois, les deux
29
Par qui sont médiées les réactions de la seconde ligne de défense?
par les cellules propres au système immunitaire: les cellules du système lymphoïde
30
Qui sont les précurseurs des plasmocytes?
Les lymphocytes B
31
Quelle est la fonction des plasmocytes?
Sécrètent des protéines, des anticorps, capables de réagir spécifiquement avec les antigènes qui ont induit leur synthèse.
32
Vrai ou faux.
Les anticorps sont responsables des manifestations de la réponse humorale.
Vrai
33
Quelle type de cellules sont responsables de la réponse immunitaire cellulaire et comment fonctionne-t-elle?
Les lymphocytes T reconnaissent spécifiquement l'antigène et réagissent avec lui.
34
Que peut faire un lymphocyte T lors de sa rencontre avec un antigène (2)?
-Détruit l'antigène (cytotoxicité)
ou
-Sécrète des médiateurs chimiques non-spécifiques (cytokines)
35
Quelles fonctions peuvent avoir les cytokines?
-Stimuler le chimiotactisme (chimiokines)
-Activer les macrophages ce qui stimule les capacité de défense de l'organisme.
36
À quel terme associe-t-on cette définition: c'est le développement de l'individu depuis la fécondation jusqu'à l'âge adulte?
L'ontogenèse
37
Par quoi est représenté l'origine du système immunitaire?
Par l'apparition des premières cellules souches hématopoïétiques au niveau du sac vitellin dans les premières semaines de la vie foetal.
38
Pendant toute la vie adulte, où retrouve-t-on les cellules souches?
Dans la moelle osseuse
39
Vrai ou faux.
Les cellules souches hémotopoïétiques de la moelle osseuse sont les précurseurs que des globules rouges.
Faux.
Les cellules souches hémotopoïétiques de la moelle osseuse sont les précurseurs des globules rouges (érythrocytes), granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles), monocytes (précurseurs des macrophages tissulaires), lymphocytes, plaquettes.
40
Comment se transforme les cellules souches en cellules matures?
Par un phénomène de différenciation et de prolifération.
41
Chez l'oiseau, à quel endroit les cellules lymphoïdes de la moelle osseuse vont aller coloniser?
Deux organes lymphoïdes, soit le thymus et la bourse de Fabricus
42
Vrai ou faux.
L'homme, tout comme l'oiseau, possède une bourse de Fabricus.
Faux. Elle est inexistante chez l'homme.
43
En quoi se différencie les cellules lymphoïdes dans:
A) le thymus?
B) la bourse de Fabricius? (oiseau)
A) lymphocytes T (thymo-dépendants)
B) lymphocytes B (burso-dépendants)
44
Quels sont les organes lymphoïdes centraux et pourquoi sont-ils nommés ainsi?
Moelle osseuse, thymus, bourse de Fabricius
Où s'effectue la prolifération et différentiation des cellules lymphoïdes.
45
Étant donné que l'homme n'a pas de bourse de Fabricius, où se déroule la différentiation des cellules lymphoïdes en lymphocytes B?
Dans la moelle osseuse
46
Vrai ou faux.
La multiplication et la différenciation des lymphocytes primitifs en lymphocytes B ou T s'effectue en absence d'antigène: elle est donc indépendante de l'antigène.
Vrai.
47
Au cours de la différenciation et de la prolifération des lymphocytes B et T, quels récepteurs acquièrent-ils et à quoi servent-ils?
Ils acquièrent des récepteurs de surface (BCR pour lympho B et TCR pour lympho T) leur permettant de reconnaîte spécifiquement une seule structure antigénique.
48
Quels sont les organes lymphoïdes périphériques?
ganglions lymphatiques, rate, amygdales, plaques de Peyer, appendice caecal
49
Vrai ou faux.
Pour passer des organes lymphoïdes centraux aux organes lymphoïdes périphériques, les lympho B et T passent par la lymphe.
Faux.
Passent dans la circulation sanguine.
50
Que se passent-ils dans les organes lymphoïdes périphériques?
La rencontre entre le lymphocyte et l'antigène, suivie de l'élaboration de la réponse immuniaire appropriée.
51
Qu'Est-ce qu'un lymphocyte naïf?
Un lymphocyte qui n'a pas encore été mis en contact avec l'antigène.
52
Décris la réponse immunitaire cellulaire se déroulant dans les organes lymphoïdes périphériques.
La rencontre de l'antigène avec un lympho T naïf possédant un récepteur de surface TCR capable de le reconnaître amènera une prolifération et une différentiation en lympho T sensibilisés (effecteurs), qui seront les cellules effectrices de la réponse immunitaire cellulaire, ainsi qu'en lympho T mémoires qui confèrent une immunité à long terme.
53
Décris la réponse immunitaire humorale se déroulant dans les organes lymphoïdes périphériques.
La rencontre de l'antigène avec un lympho B naïf possédant un récepteur de surface BCR capable de le reconnaître amènera une prolifération et une différenciation en plasmocytes. Les plasmocytes sont des usines de synthèse protéique: ces protéines sont les anticorps. Tous les anticorps produits par un même plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu'avec une seule structure antigénique.
Une partie des lympho B stimulés par l'antigène se différencie en lympho B mémoires, responsables de l'immunité à long terme.
54
Qu'est-ce qu'un clone?
L'ensemble des cellules dérivées d'une seule cellule initiale et possédant toutes la même constitution génétique.
55
Quel est le rôle de l'antigène envers le ou les clones?
L'antigène veut sélectionner le ou les clones capables de le reconnaître. Ceci se passe dans les organes lymphoïdes périphériques et engende, par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés (expansion clonale), la réponse immunitaire spécifique.
56
Décris les récepteurs de surface BCR des lympho B.
-Ce sont des molécules protéiques qui sont attachées par leur fragment Fc à la membrane plasmique
-Récepteurs sont mobiles
57
Vrai ou faux.
L'apparition des anticorps en circulation sera détectable après quelques heures.
Faux.
Après plusieurs jours.
58
Par quoi est dicté la complémentarité d'un anticorps avec une surface antigénique?
La séquence des acides aminés qui constituent la molécule d'anticorps.
59
Quel terme définit l'ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps?
Immunoglobulines (Ig)
60
Vrai ou faux.
Les immunoglobulines possèdent des caractéristiques structurales communes.
Vrai.
61
Quelles sont les régions distinctes des immunoglobulines?
-Celle ayant la fonctions de reconnaissance
-Celle ayant la fonction effectrice
62
Vrai ou faux.
L'anticorps possède 2 chaînes lourdes et 2 chaînes légerte d'acides aminés.
Vrai.
63
Décris la région de l'Ig ayant la fonction de reconnaissance.
Constituée d'une région variable ayant la capacité de distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes.
64
Décris la région de l'Ig ayant la fonction effectrice.
-Portée seulement par le fragment Fc (portion constante de la chaîne lourde) qui est indépendante de la fonction de reconnaissance
-Peu diversifiée et prend différentes formes
65
Par quoi est défini l'isotype d'Ig?
Sa structure primaire et sa chaîne lourde.
66
Chez l'espèce humain, combien d'isotypes d'Ig existe-t-il et quels sont-ils?
5 (5 types de chaînes loursdes associées à des chaînes légères).
IgG, IgA, IgM, IgE, IgD
67
Qu'est-ce que tous les isotypes d'Ig ont en commun?
La fonction de reconnaissance de l'antigène.
68
Quel isotype d'Ig peut faire le passage trans-placentaire durant la grossesse?
IgG
69
Décris les fonctions principales de chaque isotype:
A) IgG
B) IgA
C) IgM
D) IgE
E) IgD
A) opsonisation, activation du complément, immunité néo-natale
B) immunité mucosale
C) récepteur lymphocyte B naïf, activation complément
D) activation mastocyte, défense parasitaire
E) récepteur lymphocyte B naïf
70
Après l'injection d'un antigène à un animal naïf, quels anticorps apparaiteront en premier et lesquels disparaîtront?
IgM puis IgG apparaissent.
Les IgM disparaisseent après quelques mois et seuls les IgG persistent pour toute la vie.
71
Vrai ou faux.
Après l'injection d'un antigène à un animal naïf, la quantité d'anticorps diminue avant d'atteindre le 0.
Faux.
Après l'injection d'un antigène à un animal naïf, la quantité d'anticorps augmente progressivement pour atteindre un plateau (phase de croissance)
72
Que signifie la réponse mémoire (secondaire ou anamnestique) où lors d'une seconde injection du même antigène, cela entraîne une élévation beaucoup plus rapide de la concentration des anticorps?
Le temps de latence est raccourci.
La concentration d'anticorps atteinte est beaucoup plus élevée et persiste à long terme.
73
À quel moment survient la communication isotypique?
Suite à l'exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques), mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).
Voir slide 55 pour plus d'infos
74
Qu'est-ce que ça signifie s'il y a présence d'IgM dans le sérum humain lors de test diagnostique?
Vu que les IgM disparaissent après quelques mois, leur présence permet de diagnostiquer une infection active ou récente.
75
Pour quelle infection voudrions-nous vérifier la présence d'IgM dans le sérum?
hépatite A et B, rougeole, rubéole, toxoplasmose
76
Vrai ou faux.
Les IgG protègent l'hôte contre une réinfection ultérieure par le même microorganisme.
Vrai.
77
Dans quel contexte cherchons-nous les IgG?
Dans les sérologies de dépistage.
78
Quelle méthode peut permettre de séparer les protéines en fonction de leur migration dans un champ électrique?
L'électrophorèse
79
Décris les protéines plasmatiques séparée par l'électrophorèse en partant de celles qui migrent vers le pôle positif.
+albumine
alpha-globulines
bêta-globulines
-gamma-globulines
80
Dans quelle fraction protéique retrouve-t-on les anticorps après une électrophorèse?
Dans les gamma-globulines. (peuvent être purifiée)
81
Vrai ou faux.
Les gammaglobulines sont utilisées pour conférer une immunité innée.
Faux.
Les gammaglobulines sont utilisées pour conférer une immunité passive.
82
À quel moment débute la synthèse d'IgG chez l'humain?
Après la naissance
83
Vrai ou faux.
À la naissance, la concentration d'IgG dans le sérum du bébé est égale à la concentration dans le sérum de la mère.
Vrai.
84
Comment se nomme la protection qu'offre la mère à son enfant en terme d'immunité?
Une protection passive. c'est une protection temporaire parce que les IgG que la mère tranfère à l'enfant n'ont qu'une demi-vie de 3 semaines. L'enfant devra constituer sa propre mémoire immunologique.
85
Que peut faire le foetus s'il est exposé à une infection in utero?
Il possède la capacité de synthétiser des IgM.
86
Décris la structure des récepteurs de surface TCR des lymphocytes T.
Il s'agit de molécules protéiques constituées de deux chaînes polypeptidiques différentes attachées à la membrane cellulaire et reliées entre elles par un pont de bisulfure (S-S). Une partie de chacune des chaînes est constante et une partie est variable.
87
De quel côté se fixe l'antigène sur le récepteur TCR?
Du côté N-terminale.
88
Que doit-il se passer afin que l'antigène soit reconnu par les récepteurs TCR?
Il faut qu'il soit présenté aux lympho T par des cellules présentatrices d'antigènes (APCs). Les lymphocytes T et les APCs doivent posséder les mêmes complexes majeurs d'histocompatibilité (MHC).
89
Nomme des cellules présentatrices d'antigènes.
-cellules dendritiques
-macrophages
-lymphocytes B
90
Vrai ou faux.
Les récepteurs TCR n'ont qu'une fonction de reconnaissance.
Vrai. Pas effecteur.
91
Quelles sont les étapes d'activation des lymphocytes T et où se déroulent-t-elles?
1. Reconnaissance de l'antigène (avec l'aide des APCs)
2. Activation (production de cytokines)
3. Expansion clonale
4. Différenciation (certains lympho deviennent des cellules effectrices et d'autres des cellules mémoires)
5. Fonctions effectrices
1 à 4 dans les organes lymphoïdes
5 dans les tissus périphériques
92
Vrai ou faux.
Après avoir reconnu l'antigène, les lympho T naïfs peuvent se différencier en d'autres cellules sous l'influence des cytokines produites au site d'activation.
Vrai
93
Quelles sont les 3 types de cellules qui peuvent dériver d'une cellule naïve CD4+ lympho T grâce aux cytokines?
Th1, Th2 et Th17
94
Quelle est la fonction des cellules TH1?
Produire des cytokines interféron-gamma (IFN-Y), qui activent les phagocytes pour tuer les microbes ingérés et stimulent la production d'anticorps qui favorisent l'ingestion des microbes par les phagocytes
95
Quelle est la fonction des cellules Th2?
Les lymphocytes Th2 produisent les cytokines IL-4, qui stimulent la production d'IgE, et IL-5, qui activent les éosinophiles.
Les IgE participent à l'activation des mastocytes par les antigènes protéiques et enrobent les helminthes, tandis que les éosinophiles détruisent ces derniers. Les lymphocytes Th2 stimulent la production d'autres isotypes d'anticorps susceptibles de neutraliser les microbes et les toxines, mais n'opsonisent pas les microbes pour la phagocytose et n'activent pas le complément par la voie classique. APC : cellule présentatrice d'antigène ; IL : interleukine.
96
Vrai ou faux.
Les cellules Th17 sont reliées aux allergies?
Faux. Ce sont les Th2 qui sont reliées aux allergies.
97
Quelle est la fonction des cellules Th17?
Les cellules Th17 produisent l'IL-17, une cytokine qui induit la production de chimiokines et d'autres cytokines par diverses cellules, lesquelles recrutent des neutrophiles (et des monocytes, non représentés) au site de l'inflammation. Certaines cytokines produites par les cellules Th17, notamment l'IL-22, contribuent au maintien de la fonction de barrière épithéliale dans le tube digestif et d'autres tissus.
98
Vrai ou faux.
Dans certaines infections, les cellules présentatrices d'antigène (APCs) peuvent ingérer les cellules infectées avant de les présenter aux lympho T CD4+ ou CD8+.
Vrai.
99
Vrai ou faux.
Les lymphocytes T activés reconnaissent spécifiquement une structure antignique donnée par leurs récepteurs de surface.
Vrai.
100
Quels sont les mécanismes par lesquels les lymphocytes T activés peuvent agir sur l'antigène qu'ils reconnaissent selon la réponce cellulaire?
-Cytotoxicité directe
-Libération de médiateurs solubles (cytokines)
101
Quelle est la première étape de l'immunité à médiation cellulaire?
(1) Induction de la réponse : Les lymphocytes T CD4+ naïfs et les lymphocytes T CD8+ reconnaissent les peptides dérivés des antigènes protéiques et présentés par les cellules présentatrices d'antigènes dans les organes lymphoïdes périphériques. Les lymphocytes T sont stimulés pour proliférer et se différencier, et les cellules effectrices pénètrent dans la circulation.
102
Quelle est la deuxième étape de l'immunité à médiation cellulaire?
(2) Migration des lymphocytes T effecteurs et d'autres leucocytes vers le site de l'antigène : Les lymphocytes T effecteurs et d'autres leucocytes migrent à travers les vaisseaux sanguins des tissus périphériques en se liant aux cellules endothéliales qui ont été activées par les cytokines produites en réponse à l'infection dans ces tissus.
103
Quelle est la troisième étape de l'immunité à médiation cellulaire?
(3) Fonctions effectrices des lymphocytes T : Les lymphocytes T CD4+ activent les phagocytes pour détruire les microbes et les lymphocytes T cytotoxiques CD8+ (CTL) tuent les cellules infectées.
104
Qu'arrive-t-il lorsqu'on est en présence de microbes intracellulaires selon l'immunité à médiation cellulaire?
A. Les lymphocytes T effecteurs du sous-ensemble CD4+ Th1 reconnaissent les antigènes des microbes ingérés par les phagocytes et activent ces derniers pour les tuer et induire une inflammation. L'activation des phagocytes et l'inflammation sont des réponses aux cytokines produites par les lymphocytes T. Les lymphocytes T CD8+ produisent également des cytokines qui provoquent les mêmes réactions, mais les lymphocytes T CD8+ reconnaissent les antigènes microbiens présents dans le cytoplasme des cellules infectées.
B. Les lymphocytes T CD8+ tuent les cellules infectées dont le cytoplasme contient des microbes.
105
Comment est-ce que les lymphocytes T activent les macrophages?
Les lymphocytes T effecteurs reconnaissent les antigènes des microbes ingérés sur les macrophages. En réponse à cette reconnaissance, les lymphocytes T expriment CD40L, qui interagit avec CD40 sur les macrophages, et les lymphocytes T sécrètent de l'interféron-γ (IFN-γ), qui se lie aux récepteurs de l'IFN-γ sur les macrophages. Cette combinaison de signaux active les macrophages pour produire des substances microbicides qui tuent les microbes ingérés (ROS, NO). Les macrophages activés sécrètent également des cytokines qui induisent l'inflammation – facteur de nécrose tumorale (TNF), interleukine-1 (IL-1), chimiokines – et activent les lymphocytes T (IL-12).
106
Vrai ou faux.
Les cellules Th2 activent les macrophages.
Faux. Inhibent l'activation des macrophages.
107
Qu'est-ce qui détermine le résultat d'une infection intracellulaire?
La balance d'activation cellulaire entre Th1 et Th2.
Th1: Activation des phagocytes pour tuer les microbes ingérer
Th2: Inhibent l'activation des macrophages
108
Pourquoi sont activées les cellules lymphocytes T CD8+?
Pour libérer (« exocytoser ») le contenu de leurs granules vers la cellule infectée (appelée « cible » de destruction des CTL). Le contenu des granules est absorbé par la cellule cible par endocytose médiée par un récepteur, et les granzymes sont libérées dans le cytoplasme par un mécanisme dépendant de la perforine. Les granzymes induisent ensuite l'apoptose.
109
Quel est le mécanisme principal par lequel les greffes d'organes ou de cellules hématopoïétiques son rejetées?
Réponse immunitaire cellulaire
110
Que peut-on faire pour prévenir un rejet et quel serait les conséquence de cette action?
L'administration de médicaments immunosuppresseurs prévient le rejet, mais il peut en résulter une vulnérabilité accrue aux infections.
111
Quels sont les 3 mécanismes de rejet de greffe?
-hyperacute rejection
-acute cellular rejection
-chronic rejection with graft arteriosclerosis
112
Que possèdent les cellules tumorales (néoplasiques) à leurs surfaces?
Des antigènes (néoantigènes)
113
Quel type de lymphocyte a la capacité de reconnaître les antigènes des cellules tumorales?
Les lympho T CD8+
114
Quels sont les types de tumeurs reconnues par les lymphocytes T CD8+?
-protéine normale
-protéine mutée
-produit d'un oncogène ou d'un gène suppresseur de tumeur muté
115
Slide 93
116
Qu'infecte et détruit le VIH?
Les lymphocytes T CD4+
117
Qu'est-ce que la dermatite de contact?
Une réaction eczémateuse à l'égard de diverses substances (antigènes)
118
Vrai ou faux.
Dans la dermatite de contact, la réaction au niveau cutané des lymphocytes B sensibilisés par l'antigène entraîne une réaction inflammatoire par libération de cytokines.
Faux.
Dans la dermatite de contact, la réaction au niveau cutané des lymphocytes T sensibilisés par l'antigène entraîne une réaction inflammatoire par libération de cytokines.
