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MMD1229 Auto-APP et CM > Cours Retour APP #3 > Flashcards

Cours Retour APP #3 Flashcards

1
Q

Définir les tissus lymphoïdes primaires/centraux. Nommer les 2 tissus lymphoïdes primaires.

A

Tissus dans lesquels les lymphocytes B et T maturent et deviennent compétents à répondre aux Ag.

Thymus et Moelle osseux

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Q

Définir et nommer les tissus lymphoïdes secondaires.

A

Tissus où la réponse adaptative est initiée. Les tissus sont organisés pour concentrer les antigènes, les CPA et les différents lymphocytes pour optimiser leurs interactions

Ganglions, Rate, systèmes lymphoïdes cutanées et muqueuses (plaques de Peyer, amygdales)

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3
Q

La rate filtre surtout les antigènes de quel type?

A

Antigènes sanguins circulants

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4
Q

Vrai ou faux. Les lymphocytes T et B sont localisées dans des zones différentes.

A

Vrai, mais ils peuvent se rencontrer.

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5
Q

Où retrouve-t-on les lymphocytes B?

A

Follicules en périphérie (cortex)

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6
Q

Que font les lymphocytes B qui se sont activés par un Ag?

A

Ils forment un centre germinal.

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7
Q

Que retrouve-t-on dans les follicules qui permettent l’activation des lymphocytes B?

A

Cellules dendritiques folliculaires

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8
Q

Où retrouve-t-on les lymphocytes T?

A

Cortex parafolliculaire

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9
Q

Vrai ou faux. Les lymphocytes T et B sont produits dans la moelle osseuse et y maturent.

A

Faux. T cells maturent dans le thymus

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10
Q

Expliquer l’éducation thymique des lymphocytes T

A

Au départ : T cells acquièrent les récepteurs CD4+, CD8+, TCR

Sélection positive : Exposition CMH classe I et II → élimination des clones incapables de reconnaitre nos propres CMH

Sélection négative : exposition aux Ag du soi présenté par nos propres CMH → élimination des clones capable de reconnaitre des Ag du soi

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11
Q

Comment se fait l’activation des lymphocytes T CD4 par la cellule dendritique? (voir schéma p.2 immunité adaptative Dr. Paradis)

A

1re signal : antigène-CMH2 se lie avec CD4 +TCR

2e signal (co-stimulation) : B7 se lie avec CD28

Autres molécule de co-stimulation :
CD40 avec CD154
CD28 avec CD2
CD54 avec CD11-CD18

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12
Q

Comment se fait l’activation des lymphocytes B?

A

Interaction entre Thelper (THF) et lymphocyte B

1er signal de stimulation : CD4-TCR se lie au CMH-II (du lymphocyte B)

2e signal de co-stimulation : CD-154 se lie avec CD40 (du lymphocyte B), CD28 se lie avec B7 (du lymphocyte B)

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13
Q

Que permet l’interaction d’un TH1 avec un lymphocyte B?

A

TH1 sécrète IFN-gamma , IL-2, TNF pour favoriser la commutation isotypiques des anticorps pour que lymphocytes B sécrètent des IgG

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14
Q

Que permet l’interaction d’un TH2 avec un lymphocyte B?

A

TH2 sécrète IL-4, (IL-5 et IL-13) pour permettre la commutation isotypique des anticorps pour que les lymphocytes B sécrètent des IgE

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15
Q

Pourquoi certains plasmocytes vont dans la moelle osseuse?

A

Pour devenir des plasmocytes à long terme pour continuer à produire IgG même après l’inflammation

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16
Q

La mutation somatique des lymphocytes B se fait comment? (selon le schéma de Dr. Paradis)

A

Après interaction B cells et lymphocyte T follicular helper, mutation ponctuelle dans la région V des anticorps

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17
Q

La maturation d’affinité des lymphocytes B se fait comment?

A

Après l’interaction avec cellules dendritiques folliculaires, sélection des lymphocytes B ayant les anticorps avec plus d’affinité pour l’antigène pour prolifération clonale

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18
Q

Comment se fait la genèse des Treg?

A

Cellule dendritique sécrètent TGF-béta, (IL-6 et IL-23 faibles) pour shift un T CD4 naïf en Treg

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19
Q

Quel est le rôle des Treg?

A

Inhibe TH1 et TH2

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20
Q

Comment se fait la genèse des TH17?

A

Cellule dendritique (+ infection) sécrète (TGF-béta faible), IL-6, IL-23 pour shift T CD4 naif en TH17

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21
Q

Quel est le rôle du TH17?

A

Activation des neutrophiles par sécrétion de IL-17

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22
Q

Comment se fait la genèse des TH1?

A

Cellule dendritique + NK + infection fait shift les CD4 naifs en TH1

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23
Q

Quel est le rôle des TH1?

A

Sécrète IL-2, TNF béta, IFN-gamma pour commutation isotypique (IgM en IgG)

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24
Q

Comment se fait la genèse des TH2?

A

Cellule dendritique +NK + parasite+ mastocyte font shift CD4 naïfs en TH2.

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25
Quel est le rôle des TH2?
Sécrète IL-4, IL-5 et IL-13 pour commutation isotypique (IgM en IgE)
26
Que reconnaissent les TLR (toll-like receptors)?
Patterns microbiens extracellulaires ou phagocytés
27
Que reconnaissent les RLRs?
Agents microbiens intra-cellulaires
28
Que reconnaissent les CLR?
Patterns glucidiques des microbes
29
Que reconnaissent les NLRs? Qu'activent-ils?
Senseurs intracytoplasmiques de plusieurs PAMPs et DAMPS Activent l'inflammasome
30
Nommer des exemples de DAMPS.
ATP, K+, ADN, acide urique, alarmines
31
Quels sont les effets de l'activation des PRR sur les cellules épithéliales?
-Expression de médiateurs inflammatoires -Apoptose
32
Quels sont les effets de l'activation des PRR sur les cellules inflammatoires innées?
-Chimiotaxisme -Phagocytose -Activation des leucocytes
33
Que permet le NET?
Propre aux neutrophiles, il permet d'emprisonner les pathogènes non phagocytés pour qu'ils soient phagocytés par les macrophages plus tard
34
Que peut contenir les granules qui seront dégranulés?
Amines pré-formées, cytokines pré-formées, enzymes protéolytiques, peptides antimicrobiens, récepteurs membranaires
35
Quels sont les effets de l'activation des PRR sur les cellules présentatrices d'antigènes?
-Migration vers ganglions -Expression de co-récepteurs
36
Quels sont les effets de l'activation des PRR sur les cellules endothéliales?
Effets vasculaires de l'inflammation
37
Quels sont les 3 mécanismes qui permettent de ralentir le flot sanguin?
-Vasodilatation des artérioles -Vasoconstriction des vénules -Rétraction des cellules endothéliales
38
Quels médiateurs permet la diapédèse des leucocytes à travers l'endothélium?
Chémokines, PECAM-1 (CD31)
39
Vrai ou faux. Les amines vasoactives ont un effet immédiat.
Vrai
40
Vrai ou faux. Les médiateurs lipidiques ont des effets immédiats.
Faux, produits à partir de phospholipides membranaires en 1-2h
41
Comment sont produits les cytokines?
Produit par transcription génique, donc 12-24h (protéines)
42
Quels sont les cytokines avec effet endocrine?
TNF-alpha, IL-1, IL-2
43
Quels sont les effets systémiques de l'inflammation sur la moelle osseuse, le SNC, le foie et le métabolisme?
Moelle : neutrophilie SNC : fièvre Foie : acute phase reactants (CRP, Complément, MBL (PPR soluble, active complément), Protéines de coagulation, Ferritine) Métabolisme : cachexie
44
Comment appelle-t-on C3a et C5a du complément?
Anaphylatoxine
45
Comment appelle-t-on C3b du complément?
Opsonine
46
Quels sont les protéines du complément qui forment le MAC (membrane attack complex)?
C5b, C6, C7, C8, C9
47
La voie des kinines est activé par quel facteur de coagulation?
Facteur XII
48
Décrire la voie des kinines.
Plasmine active FXIIa FXIIa active kallikréine Kallikréine active kininogène en bradykinine
49
Quels sont les effets de la bradykinine?
Vasodilatation, perméabilité vasculaire
50
Quels sont les complications systémiques de l'inflammation?
-CIVD -Choc septique -Syndrome de détresse respiratoire aigue (ARDS)
51
Quels sont les composants de l'anneau de Waldeyer?
Adénoïdes, amygdales tubaires, amygdales palatines, amygdales linguales
52
Vrai ou faux. La plaque de Peyer est encapsulée comme un ganglion lymphatique.
Faux
53
Les chaines lourdes des BCR viennent de quel chromosome?
Chromosome 14
54
Quelles sont les 3 éléments qui constituent la partie variable de la chaine lourde?
V, D, J
55
Les chaines légères des BCR viennent de quel chromosome?
Kappa : 2 Lambda : 22
56
Vrai ou faux. Les chaines légères des BRC, comme les chaines lourdes ont 3 éléments dans leur partie variable pour faire une diversité combinatoire.
Faux, seulement 2 : V et J
57
Quelles sont les 3 phénomènes qui explique la diversité du répertoire des lymphocytes B?
-Diversité combinatoire -Diversité jonctionnelle -Hypermutation somatique
58
Pourquoi dit-on que la réponse humorale est une réponse polyclonale?
Plusieurs antigènes par pathogène Plusieurs épitopes par antigène Sélection de plusieurs clones B Réponse polyclonale
59
Quels sont les 3 grands principes de l'immunité adaptative?
-Spécificité et diversité clonale -Sélection clonale -Mémoire immunlogique
60
La chaine béta des TCR vient de quel chromosome?
Chromosome 7
61
La chaine alpha des TCR vient de quel chromosome?
Chromosome 14
62
Vrai ou faux. Durant l'éducation des lymphocytes T, les lymphocytes sont initialement double positif ayant CD8 et CD4 comme récepteur.
Vrai
63
Le CMH I est codée par quels gènes? Il présente quel type de peptide?
HLA-A, HLA-B, HLA-C Peptides cytoliques
64
Le CMH II est codée par quels gènes? Il présente quel type de peptide?
HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR Peptides phagocytés
65
Où se fait la maturation, la sélection positive et la sélection négative des T cells au niveau du thymus?
Maturation, sélection + et - : Cortex Sélection - : médulla
66
Quels sont les rôles des Thelper CD4?
Activation de l'inflammation Activation des macrophages Activation des lymphocytes B
67
Quel ligand permet la liaison des Thelper aux lymphocytes B?
CD40L
68
Dans un centre germinal, quel type de lymphocytes B retrouve-t-on à la zone marginale, au manteau et au centre folliculaire?
Zone marginale : T-indépendant (IgM) Manteau : B naif (IgM et IgD) Centre folliculaire : T-dépendant (IgG, IgM, IgA, IgE, PAS DE IgD)
69
Quelle est la différence entre leucémie et lymphome?
Leucémie : cellules dans la circulation et/ou la moelle et/ou les ganglions Lymphome : cellules cancéreuses limitées au ganglion ou au tissu lymphoïde tertiaire
70
Pourquoi la néoplasie des lymphocytes B (85%) est beaucoup plus fréquente que la néoplasie des lymphocytes T (15%)?
Processus de sélection des lymphocytes T est plus stricte dans le thymus
71
Dans quelle infection à champignon les lymphocytes T effecteurs peuvent devenir cancéreux?
Mycosis fongoides
72
Qu'est-ce qu'un myélome multiple
Surproduction d'un clone de plasmocyte + surproduction d'un anticorps
73
Quels sont les symptômes d'un myélome multiple?
-Envahissement local de la moelle (anémie) -Douleurs osseuses et hypercalcémie (plasmocytomes) -Atteinte rénale et hyperviscosité (paraprotéines) Acronyme CRAB : Calcium, atteinte Rénale, Anémie, Bone (maladie des os)

MMD1229 Auto-APP et CM (15 decks)

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