Crisis convulsivas Flashcards

(36 cards)

1
Q

condicionantes para epilepsia

A
  1. al menos dos crisis no provocadas en plazo mayor a 24 h
  2. una crisis no provocada y un riesgo de presentar nuevas crisis similar tras tener dos crisis
  3. cuando se diagnostica sindrome epileptico
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2
Q

clasificacion de crisis

A
  1. parcial; simple o compleja

2. compleja

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3
Q

caracteristicas de crisis parcial simple

A

crisis focales conscientes

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4
Q

caracteristicas de crisis parcial compleja

A

crisis focales con alteraciones de la consciencia

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5
Q

neurotransmisores excitatores

A

glutamato

aspartato

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6
Q

neurotransmisores inhibidores

A

GABA

glicina

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7
Q

cambios sistemicos tempranos antes de crisis

A

taquicardia
hipertension
hiperglucemia
hipoxemia

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8
Q

cambios sistemicos tardios antes de crisis

A
acidosis lactica
rabdiomiolisis
hiperkalemia
hipertermia
hipoglucemia
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9
Q

uso de EEG para determinar si hubo crisis

A

Sens: 28 a 56%
Esp: 78 a 98%

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10
Q

criterios de hospitalizacion en 1ra crisis

A
<1 año
glasgow <15 despues de la primera hora
datos de hipertension intracraneana
meningismo
estado general afectado
>15 min
exploracion neurologica anormal
recurrencia de la crisis en 12 h de observacion
crisis parciales
ansiedad de los padres
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11
Q

se inicia tx despues de una primera crisis?

A

no se recomienda manejo de impregnacion con fenitoina ni con culaquier otro epileptico

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12
Q

cuando se recomienda iniciar manejo

A
lesion cerebral previa
crisis focales
crisis durante el sueño
historia familiar de epilepsia
examen neurologico anormal
estado epileptico
EEG normal
anormalidades en l estudio de imagen
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13
Q

manejo crisis parcial

A
carbamazepina
cido valproico
fenitoina
lamotrigina
leviteracetam
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14
Q

manejo crisis generalizadas

A

fenitoina
acido valproico
etosuximida (ausencia)
leviteracitam

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15
Q

crisis febril

A

entre los 6 meses a los 6 años de edad

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16
Q

crisis febriles complejas

A

> 15 min
datos de focalizacion
1 evento en 24 h

17
Q

crisis febriles simple

A

<15 min
genralizada
1 evento en 24 h

18
Q

factores de riesgo para recurrencia crisis febriles

A

antecedente de crisis febriles en familiar de primer grado
<12 meses
>38 C al momento de la crisis
CF atipica
tiempo corto entre la fiebre y el inicio de la crisis

19
Q

manejo crisis febriles

A

antipireticos

>5 min; benzodiacepina via rectal

20
Q

manejo estado epileptico por pasos

A
  1. benzodiacepinas; diazepam
  2. si no remite a los 20 min, repetir dosis diazepam
  3. si no remite a los 10 min; dar DFH o Ac. valproico
  4. si no remite a los 20 min; sedar con tiopental IV
21
Q

manejo crisis neonatales

A

fenitoina sodica
fenobarbital
leviteracetam
piridoxina si es ideopatica

22
Q

generalidades de espasmo del sollozo

A

asociado a frustracion, coraje, miedo
0 a 3 años
puede ser cianotico o palido

23
Q

generalidades de espasmo del sollozo cianotico

A

llanto vigoroso seguido de cianosis que puede dllegar a perdida del estado de consciencia
el episodio termina de forma repentina

24
Q

generalidades de espasmo del sollozo palido

A

se asocia a evento doloroso subito casi siempre un traumatismo se acompaña de palidez subita y palidez y perdida del estado de consciencia.
asistolia

25
manejo espasmo del sollozo
identificar vento desencadenante y dar manejo conductual aporte de hierro piracetam
26
caracteristicas de sindrome de otahara
neonatos con patologia neurologica grave | crisis TONICAS EN SALVAS
27
evolucion sindrome de otahara
espasmo masivocon hipsiarritmia o sindrome de west
28
EEG en sindrome de otahara
brote supresion en vigilia sueño
29
manejo sindrome de otahara
ACTH primera eleccion topiramato leviteracetam
30
generalidades de sindrome de west
inicia en el primer año 4 a 10 meses espasmo infantil retraso psicomotor
31
EEG sindrome de west
hipsiarritmia
32
manejo sindrome de west
ACTH Vigabatrina topiramato
33
complicacion sindrome de west
10% puede evolucionar a sx de Lennox
34
generalidades sindrome de Lennox
edad preescolar, escolar | multiples tipos de crisis, retraso mental
35
EEG sindrome de Lennox
punta onda lenta
36
manejo sindrome de Lennox
topiramato + AVP + lamotrigina