Croissance et division Flashcards Preview

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Flashcards in Croissance et division Deck (28)
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1
Q

Qu,est-ce que la minicellule.

A

protéines Min, gènes min, —entraîne septum excentrique (pas central)

2
Q

Prot min. influence quoi?

A

influencent le site d’assemblage de fitz — form. du septum.

3
Q

Résume la fission binaire.

A
Mécanisme moléculaires nombreux
Synchronisme complexe  (asexuée)
4
Q

Aspects mathématique de la croissance bactérienne.

A

il s’agit d’une croissance spectaculaire. progression géométrique

Fission binaire

1) 1-2-4-8-16-32
2) 2^0(=1)-2^1-2^2-2^3-2^4-2^5..2^n

N=Ninitial x 2^n
N pop finale
Ninitiale
n nombre de génération

5
Q

Comment calcule t’on le nombre de génération?

A

n=3,3(logN-logNinitial) donner à l’exam;)

6
Q

Comment calculer le temps de génération g et que représente g ?

A

il s’agit du temps nécessaire au dédoublement de la population. Varie selon le milieu riche (g petit) ou milieu pauvre (g aug). développement exponentiel ou logarithmique de la population
g=(t2-t1) /n ou (t2-t1)/(logN2-logN1)

graphiquement log en fonction du temps temps le plus haut choisit-temps e plus bas choisit) droite*

7
Q

Records de fission binaire

A

vibrio natriegens = 9,6 min
E.coli = 21 min
Treponema pallidum = 33h

8
Q

Que représente k et comment le calculer?

A

k correspond à la constante de vitesse de croissance moyenne. (inverse de g)

k=1/g
k=n/(t2-t1)
k=3,3(logN2-logN1)/(t2-t1)
unité= génération/h
comparaison de milieu(croissance en chémostat)
9
Q

Par rapport à E.coli, explique une invrésemblablité par rapport a sa croissance.

A

20 min /génération
si on laisse la croissance allée pour 48H et que la cellule fait 1 pictogramme 10^-12g
selon le calcul on devrait retourver 2,2x10^31 cellules soit 4000x masse de la terre.
invitro croissance limité.

10
Q

Comment décrire la courbe de croissance

A
  1. Phase de latence
  2. phase exponentielle de croissance
  3. Phase stationnaire
  4. Phase de décroissance, de déclin ou de mortalité.
11
Q

Décrit la phase de latence de la courbe de croissance.

A

Entre moment ou on ensemence et la partie doite linéaire de la courbe.

activité physiologique élevée
Adaptation des cellules au milieu

début: pas d’aug. de la pop.
Fin: Les cellules commencent à se multiplier

non-synchronisées-courbe

Durée variable (âge, état physiologique, milieu..)

12
Q

Décrit la phase exponentielle de la courbe de croissance

A

droite pente+

Débute aussitôt que tout les cellules sont en fission binaire
Augmentation constante de la pop aug.

Temps de génération constant et minimal (court) détermination du g ou k

Métabolisme au maximum

durée courte

élimination exponentielle du matériel génétique

toutes les cellules sont identiques

13
Q

Décrit la phase stationnaire de la courbe de croissance.

A

débute aussitôt qu’on a un changement de pente.

Représente population stable /ralentissement de croissance

Densité maximale de la population 5-15 x 10^9 cell/ml

Population constante mort= naissance

éléments nutritifs se raréfient

concentration de substances toxiques ( déchets métaboliques) ex. acides lactiques

Tailles et compositions des cellules diffèrent (pop. hétérogène)

Formation d’endospores

Durée variable

14
Q

Décrit la phase de décroissance, de déclin, de mortalité

A

Droite à pente -

chute constante de la population

absence de division cellulaire

absence d’élément nutritifs

Concentration élevés de déchets métaboliques

durée variable

  • Neisseria gonorrhoeae: 72H
  • E. coli 60 jour et +

toujours à l’état de dormance donc toujours possible d’accroître une pop. même après phase de déclin.

Courbe de coirssance

  • croissance in vitro. en vaseclos (vol. fixe)
  • croissance en nature.
15
Q

définit ce qu’est la croissance batérienne

A
  • mécanismes bactériens de division cellulaire
  • Comportement des populations lors de la croissance in vitro
  • Technique de quantification des populations bactériennes
16
Q

WTF is the inoculum?

A

–permet croissance bactérienne nutriment

17
Q

Lorsque l’on parle de croissance (augmentation de la taille) –reprod.
combien de cellule fille se forme avec 1 cellule mère?
1 adn MERE= ?

A

2

18
Q

type de division cellulaire

décrit la fission binaire transverse

A
scissiparité
synthèse d'un spectum (cloison)
-transversal à l'axe longitudinale (pour bacilles)
- équateur (cocci) 
Asexuée
Mécanisme le plus fréquent
   escherichia coli
   Bacillus Subtilis
   Enterococcus faecalis
19
Q

Type de division cellulaire

Décrit le bourgeonnement.

A
Formation de renflement jusqu'à même taille que la cellule mère
    rhodopseudomonas acidophila
    hyphomicrobium vulgaere
 ovale ovale ovale twister en 8 
ovale os de chien
20
Q

Type de division cellulaire

décrit la fragmentation d’hyphe

A

cellule filamenteuse—plusieurs petites cellules

Nocardia

21
Q

type de division cellulaire

formation d’exospores

A

a l’extrémité des hyphes
streptomyce
ovale—-cercle cercle cercle

22
Q

type de divison cellulaire

la formation de septum (septation) nécessite quel préalable?

A

la duplication du chromosome

-Bloque la duplication—inhibition de la form. du septum (même si la taille est correct!)—cellules filles—-ADN

23
Q

Quels sont les étapes communes à toutes le bactéries utilisant la fission binaire transversale?

A

1) Invagination de la membrane cytoplasmique (croissance du peptidoglycane) dans invagination de la membrane ovale en 8 PG.
2) croissance du peptidoglycane (paroi cellulaire) dans l’invaginastion de la membrane (septum: séparation entre les deux cell. filles)

3) Cloisonnement des cytoplasmes
Maintenant non indépendente l’une de l’autre

4) Séparation des cellules filles
Terminaison de la synthèse de nouvelle paroi septum.

24
Q

Comment s’effectue la ségrégation des chromosomes dans les cellules filles?

A
  • Absences d’appareils mitotiques chez les procaryotes (présence de ces appareils chez les eucaryotes)
  • Présence de mésosome chez les procaryotes
    + site d’attachement des chromosomes
    + croissance de la membrane cytoplasmique entre les mésosomes
  • Protéines Par A, Par, B , MreB et MukB (ParM et Par R équivalent pour pyasmide) partition et partage
    + Migration —pôles cellulaires
    + interaction avec oric-chromosome (intéragie physiquement) séquence unique d’ADN qui permet de commencer la réplicationde l’ADN
  • Approche moléculaire
    Prot.
    Appareil mitotique procaryote
25
Q

protéines Par A et ParB (par pour partition/partage)

A

Prob. partage ségrégation par prot MreB

26
Q

Protéine MreB ?

A

cytosquelettes

  • spirales : déplacement des chromosomes ( séparer ParA et Par B liés à Oric)
  • Interaction avec ParA/B oric
27
Q

Protéines MukB?

A

pas d’augmentation de la pop./mutation mukaku

prob dans ségrégation

cellule sans chromosome va disparaître

N’arrive pas à toutes les divisions cellulaires (1/10)
* joue aussi un rôle dans le partage (interaction)

28
Q

Comment se forme le septum?

Proteine FtsZ

A

protéine créant un échafaudage au site de formation du septum

mutants FitsZ (filament Temp sensibles)
forment de longues cell. filamenteuses à temp non-permissible.

Joue un rôle dans la formation du septum

caractéristique:

1) ségrégation correct
2) Absence de septum

prots FtsZ—anneaux concentriques

  • échafaudage au site de form. du septum.
  • —site de form. du septum qui induit l’invagination de la membrane.