Cytoskelett Flashcards

(35 cards)

1
Q

Aufgaben des Cytoskeletts?

A
  1. innere Struktur/Festigkeit der Zelle erhalten
  2. intrazellulärer Transport
  3. Bewegungsfähigkeit/Kontraktion
  4. räumliche Organisation
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Bsp für Struktur/Festigkeit

A

Intermediärfilamente verhindern, dass Zelle reißt,
Mikrotubuli bilden Gerüst
in Axonen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Bsp: intrazellulärer Transport

A

Vesikeltransport ER-Golgi an Mikrotubuli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Bsp. Bewegung/Kontraktion

A

Zusammenschnürung durch Aktinfilamente bei Mitose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Bsp: räumliche Organisation

A

Entstehungsort d. Spindelapparats, Reihenfolge/Ausrichtung der Golgi-Stapel durch Mikrotubuli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Komponenten des Cytoskeletts und deren Größe

A
  1. Mikrofilamente/Aktinfilamente (8nm)
  2. Intermediärfilamente (10nm)
  3. Mikrotubuli (25nm)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Welche Komponente kommt nicht in Pflanzen vor?

A

Intermediärfilamente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hauptaufgabe Aktinfilamente?

A

Beweglichkeit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hauptaufgabe Intermediärfilamente?

A

seilartig/Zugkräfte aushaltend, Zell-Zell-Verbindungen, Epithelzellen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Eigenschaften Mikrofilamente

A

feste Stäbchen 8 nm
Protein Aktin
Monomere Form G-Aktin (globulär)
Polymere Form F-Aktin (filamentös)
G-Aktin aggregiert zu F-Aktin bei steigender Ionenstärke
Polarität
Helix verwunden
beinhaltet ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Wie wachsen Mikrofilamente?

A

am + Ende bei entspr. G-Aktin Konzentration, durch Proteine stabilisiert
- Ende zerfällt dabei ständig
Aktinmonomere wandern dabei durch Polymer
–> Fließgleichgewicht

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Welche Arten von Aktin-bindenden Proteinen gibt es?

A

Starterprotein, Inhibitoren (Monomere werden nicht verbaut), Capping/Wachstumsstopp, Quervernetzungs- und Bündelproteine (mehrere Bindungsstellen), Proteine zum schneiden und Auflösen der Filamente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Was kann Fimbin?

A

dichte Bündel Aktinfilamente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Was kann Alpha-Actinin?

A

losere Bündel Aktinfilamente –> Einlagerung von Myosin möglich

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Was kann Dystrophin?

A

Aktin vernetzendes Protein in Muskelzellen, bindet Aktinfilamente an Membran
–> musiuläre Dystroph Typ Duchenne –> Muskelkraftverlust, Muskelschwund

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Was kann Filamin

A

Gel-/Wachsartige Vernetzung von Aktinfilamenten

17
Q

Funktion Mikrofilamente

A

Kontraktilität in Kooperation mit Myosinfilamenten
Kontraktion best. Zellbereiche/Zellen in Nicht-Muskelzellen
Fortbewegung
Formgebung/lokale Struktur

18
Q

Wie ist Myosin aufgebaut?

A

Aus Kopfregion mit ATP –> Bewegung/”Nicken” unter Hydrolyse
und Schwanzregion

19
Q

Myosin als molekularer Motor von Aktin

A

ohne ATP Aktinfilament an Myosin gebunden, Lösung bei Bindung ATP an Myosin –> ATP-Spaltung –> Myosin greift Filament –> Abstoßen des Phosphatrest –> Bewegung –> ADP diffundiert weg

20
Q

Wodurch wird der Spindelapparat gebildet?

A

Mikrotubuli, die von den Zentrosomen als Mikrotubuli-organisierende-Zentren organisiert werden

21
Q

Eigenschaften Mikrokubuli (Gestalt, Größe, Proteine, Organisation)

A
  • 25 nm
  • langer, hohler Zylinder
  • Protein Alpha u. Beta-Tubulin
    –> Polymer der Alpha/Beta-Tubulin-Dimere
  • Lang, gerade, an Centrosomen (Mikrotubulie-Organisationszentren) angehängt
22
Q

Wie werden Mikrotubuli an-/abgebaut?

A

nur am + Ende, - Ende durch assoziierte Proteine blockiert, wenn Cytoplasmamembran erreicht
dynamische Instabilität

23
Q

Funktion Mikrotubuli

A
  • Struktur der Zellform
  • Leitschienen für Transport von Organellen
    zusammen mit assoziierten Proteinen
  • mechanische Arbeit beim Transport von Mitochondrien etc.
  • Bildung Spindelapparat Zellteilung
24
Q

Wie werden Mikrotubuli stabilisiert?

A

durch Mikrotubuli-assoziierte Proteine (MAP) und das gebundene GTP (instabiler nach Hydrolyse zu GDP)

25
Wie ist Kinesin aufgeaut?
2 ineinander verdrehte Proteine, Kopfregion mit ATP, Schwanzregion/"Füße" haben Kontakt zum Organell
26
Was sind die Motorproteine der Mikrotubuli und in welche Richtung transportieren sie die Organellen?
Kinesin Richtung + Ende Dynein Richtung - Ende Dynein ist 10 mal größer
27
Was ist entscheidend für die Transportrichtung auf Mikrotubuli?
Die Konzentration des Dyneins verglichen mit der Konzentration des Kinesins bestimmt die bevorzugte Bewegungsrichtung des Organells (theoret. Bewegung in beide Richtungen möglich)
28
Aus welchen Proteinen bestehen Intermediärfilamente?
große, heterogene Familie, je nach Zelle/Ort unterschiedliche
29
welcher Cytoskelettbestandteil ist am stabilsten?
Intermediärfilamente
30
Wie sind Intermediärfilamente aufgebaut?
Monomere (polare) Proteine mit N und C-Terminus verwinden sich ineinander und verbinden sich zu Tetrameren --> unpolar 2 Tetramere lagern sich zsm und bilden Intermediärfilament (insgesamt 8 Monomere) --> unpolar
31
Woraus besteht die Kern-Lamina?
Intermediärfilamente
32
Was ist Keratin?
Ein Protein der Intermediärfilamente, das in Epithelzellen vorkommt --> Spannung, Reißfestigkeit
33
Wie sind 2 Zellen verbunden?
Über Desmosomen, die mit Intermediärfilamenten verbunden sind --> Kraftweiterleitung
34
Aufgaben der Intermediärfilamente
- Bildung Netzwerk Kernlamina - geben Zellen mechanische Stärke un erstrecken sich durch Cytoplasma - Spezialisiert, Spannung auszuhalten - stärken Zusammenhalt im Gewebe
35
Welche Pharmaka (Spindelgifte) wirken wie auf Mikrotubuli?
Cholchicin, Vinblastin, Vincristin: binden an Tubuline/dimere Untereinheiten --> hemmen Polymerisation, Aufbau Spindelapparat unmöglich Taxol: verhindert Depolymerisation/stabilisiert Mikrotubuli --> Spindelapparat wird nicht abgebaut --> Resultat: Zelle bleibt in Metaphase stecken, keine Mitose möglich --> Apoptose Cholchicin bei Gicht, die anderen bei Krebs