Zellzyklus/Teilung Flashcards

(22 cards)

1
Q

Welche Zellen sind vom Zellzyklus ausgenommen?

A
  • Eizelle vor Befruchtung
  • ausdifferenzierte Zellen (z.B. Nervenzellen, Muskelzellen)
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2
Q

Funktion von Zellteilung

A
  • Reproduktion
  • Wachstum
  • Erneuerung
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3
Q

Zellteilung bei Prokaryoten

A
  • binäre Spaltung (2teilung)
  • Genom ringförmig
  • kurze Replikationszeit
  • Beginn am Replikationsursprung
  • Zweiter Ursprung wandert zum anderen Ende
  • nach Abschluss wächst Plasmamembran nach innen
  • Einlagerung einer neuen Zellwand
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4
Q

Phasen der Zellteilung

A

Interphase aus
- G1-Phase (Gap)
- S-Phase (Synthese)
- G2-Phase
M phase (Mitose) mit Cytokinese (Abschnürung der Tochterzellen/Durchtrennung)

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5
Q

Was ist G0-Phase?

A

Ausstieg aus G1–> keine Teilung
bei differenzierten Zellen oder ungünstigen Bedingungen
dauerhaft oder temporär

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6
Q

G1 Phase

A

RNA und Proteinsynthese, Wachstum/”Stärkung”, keine Replikation

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7
Q

S-Phase

A

Synthese von DNA, Replikation

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8
Q

G2-Phase

A

Vorbereitung auf Mitose und Cytokinese (Wachstum, Proteinsynthese)

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9
Q

M-Phase

A

Mitose
- Prophase
- Prometaphase
- Metaphase
- Anaphase
-Telophase
Cytokinese

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10
Q

Mit welcher Methode kann man DNA-Gehalt während der Phasen analysieren?

A

Durchflusscytometrie:
Anfärben der DNA - Messung der Gesamtmenge
in G1Phase halb so viel wie in G2 und M-Phase, in SPhase Zwischending

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11
Q

Dauer von Zellzyklus/Mitose

A

i.a. mehrere h bei Eukaryoten
12-36 Stunden bei Säugerzellen
90% Interphase
Mitose: 1h

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12
Q

welche Biomoleküle steuern den Zellzyklus?

A

“molekulare Uhr” aus
aktivierten Proteinkinasen:
Cyclinabhängige Kinase (dauerhalft vorhanden)
+ Cyclin (Zyklisch auftretend, z.B. vermehrt am G1-Checkpoint)
–> Cyclin bindet an Kinase –> Startsignal –> Kinase kann andere Proteine aktivieren

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13
Q

Fragen der Kontrollpunkte

A

G1- Kontrollpunkt (restriction point in Säugern): Umgebung geeignet? –> fall nein: G0, falls ja, S-Phase

G2-Kontrollpunkt: Ist DNA-repliziert? Bedingungen ok? –> Mitose

M-Phase Kontrollpunkt: alle Chromosomen am Spindelapparat? –> Cytokinese

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14
Q

Was ist ein Centrosom?
Wie verhalten sie sich in Phasen des Zellzyklus?

A

= MTOC
- in G1 EIN Centrosom bestehend aus 2 rechtwinklig angeordneten Centriolen (Zentralkörperchen)
- in SPhase räumliche Entfernung der Centriolen
- in G2 ZWEI Centrosomen, Neubildung Centriole 2 an jeweils einer alten Centriole
- in M-Phase Bildung der Aster

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15
Q

Stadien der Mitose

A
  • Prophase
  • Prometaphase
  • Metaphase
  • Anaphase
  • Telophase
  • Cytokinese
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16
Q

Wann und wie wird Kernhülle zerstört?

A

in der Prometaphase: durch Mikrotubuli, die sich mit Kernmembran verbinden und sie aufreißen –> Kontakt zu Chromosomen

17
Q

Was ist ein Kinetochor?

A

Proteinstruktur am Centromer eines Chromosoms, Andockstelle für Spindelfasern –> richtige Verteilung

18
Q

Chromosom VS Chromatid

A

Ein Chromosom besteht aus einem oder zwei Chromatiden – je nach Zellzyklusphase

19
Q

Welche 3 Klassen von Mikrotubuli sind bei Zellteilung wichtig?

A
  • Astrale Mikrotubuli
  • Kinetochore Mikrotubuli
  • überlappende Mikrotubuli
20
Q

Was können astrale Mirotubuli?

A

astral = sternförmig
Kontakt zur Zellmembran am Plus-Ende, kein Kontakt zu Chromosomen
Ausrichtung und Positionierung der Teilungsspindel in der Zelle
Trennung der Spindelpole durch Motorproteine
Dynein zieht an Zellrinde → Spindelpole trennen sich

21
Q

Was können kinetochore Mikrotubuli?

A

„Zugseile“, die die Chromosomen während der Zellteilung korrekt verteilen
Minus-Ende Am Zentrosom (Spindelpol) verankert
Plus-End am Kinetochor (am Chromosom) befestigt

Dynein am Kinetochor zieht aktiv Richtung Spindelpol.

Kinesin-13 fördert Abbau am Plus-Ende → Chromosom wird „passiv nachgezogen

22
Q

Was können überlappende Mikrotubuli?

A

stabilisieren und dehnen die Spindel, damit die Chromosomen gut verteilt werden, schieben Spindel auseinander, kein Kontakt zu Chromosomen
Kinesine schieben Pole voneinander weg