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Biocell > Cytosquelette - Microtubules > Flashcards

Cytosquelette - Microtubules Flashcards

1
Q

Microtubules

A

Tubes creux formés par la polymérisation de la tubulaire. Ce sont des structures dynamiques présentes dans presque toutes les cellules eucaryotes

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Q

Diamètre exetrieur des microtubules

A

24 nm

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3
Q

Longueur des microtubules

A

Équivalente au max à la taille de la cellule

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4
Q

Paroi des microtubules

A

Épaisse: 5 nm

constituée de 13 protofilaments

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5
Q

Protofilament

A

Structure qui est une succession d’unités de dimères de tubulaires alpha et beta

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6
Q

Taille des dimères du protofilament

A

8 nm

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7
Q

Structure du microtubule

A

Hélicoïdale: 13 protofilaments disposés parallèlement le long d’un grand axe et décalés les uns par rapport aux autres.

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8
Q

Durée de demi-vie des protofilaments

A

10 min. Ce sont des polymères instables

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9
Q

Conditions de polymérisation en tube à essai

A

37°C
Présence de GTP et de Mg2+
Pas de nécessité de Ca2+

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10
Q

Extrémité (-) des microtubules

A

Lieu de désassemblage des microtubules. On y retrouve une coiffe

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11
Q

Extrémité (+) des microtubules

A

Lieu d’assemblage des microtubules. Extrémité tubulines-beta

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12
Q

Coiffe de l’extrémité (-) des microtubules

A

Tubuline gamma + complexe gamma-TURC (gamma tubulin ring complex). Sert de gabarit au MT en production

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13
Q

Nucléation

A

Étape limitante de la formation des microtubules, initie la formation de nouveaux microtubules

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14
Q

Où se produit la nucléation?

A

Au niveau des MTOC (microtubule organizing center) avec la présence de la coiffe

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15
Q

Vitesse d’ajout = vitesse de dissociation des dimères

A

État d’équilibre= image de tapis roulant

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16
Q

Vitesse d’ajout > vitesse de dissociation des dimères

A

Le microtubule s’allonge

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17
Q

Vitesse d’ajout < vitesse de dissociation des dimères

A

Le microtubule se raccourcit

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18
Q

Facteurs altérant les mécanismes de polymérisation-dépolymérisation

A

Colchicine
Vinblastine et Vincristine
Taxol

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19
Q

Effet de la colchicine sur la polymérisation-dépolymérisation des MT

A

Empêche la polymérisation tandis que le désassemblage se poursuit en se fixant sur les dimères non polymérisés. Bloque la division cellulaire par altération de polymérisation des MT du fuseau mitotique

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20
Q

Effet de la vinblastine/vincristine sur la polymérisation-dépolymérisation des MT

A

Inhibent la polymérisation des MT

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21
Q

Effet du taxol sur la polymérisation-dépolymérisation des MT

A

Stabilise les MT. Empêche la dépolymérisation en formant une sorte de manchon autour du MT. Bloque la méïose

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22
Q

Protéines de régulation des MTs

A

MAP
MAP2, Tau
Stathmines

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23
Q

MAP

A

Microtubule associated proteines, protéines de stabilisation ou d’accroissement de la vitesse de polymérisation

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24
Q

MAP2, Tau

A

MAPs specifiques aux neurones. Ont une partie C-ter globulaire d’attachement aux MTs et une partie N-ter filamenteuse qui peut interagir avec d’autres partenaires.

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25
Q

Stathmines

A

Déstabilisation des MTs et augmentation de l’instabilité dynamique (=> facteurs de catastrophes)

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26
Q

Catastrophe

A

Dépolymérisation

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27
Q

Sauvetage

A

Polymérisation du MT via ajout de nouveaux hétérodimères de tubulaires chargés en GTP

28
Q

À quoi est due l’instabilité dynamique des MTs?

A

Cycles catastrophe-sauvetage

29
Q

À quoi sert l’instabilité dynamique des MTs?

A

permet aux MTs d’explorer l’espace intracellulaire à la recherche de ses sites de fixation et contribue à l’adaptabilité du cytosquelette cellulaire

30
Q

MTOC principal des cellules animales

A

Centrosome

31
Q

Centrosome

A

renferme deux centrioles entourés d’un matériel péri-centriolaire amorphe et opaque aux électrons

32
Q

Centriole

A

constitué de 9 triplets de Microtubules (A, B et C) inclinés par rapport à l’axe du centriole

33
Q

Diamètre et longueur du centriole

A

0,2 micromètre de diamètre

0,4 micromètre de long

34
Q

Triplet de microtubules dans le centriole

A

Microtubule interne (A) est complet et est flanqué de deux microtubules incomplets (B et C). A est relié au centre de l’organite par un bras radiaire et au C du triplet voisin

35
Q

Étapes du cycle des centrosomes

A

G1: désengagement des centrioles
S: duplication des centrioles
G2: maturation des centrioles/centrosome
M: séparation des centrosomes

36
Q

Fuseau mitotique

A

fuseau microtubulaire. Les chromosomes s’attachent aux microtubules via les kinetochores

37
Q

3 types de MTs dans le fuseau mitotique

A

K-MTs
nK-MTs
A-MTs

38
Q

K-MTs

A

Microtubules kinetochores, attachent les chromosomes au fuseau mitotique et séparent les chromatides

39
Q

nK-MTs

A

Microtubules non-kinetochores, séparent les poles et stabilisent le fuseau mitotique

40
Q

A-MTs

A

Microtubules astraux (astral au singulier), joue un rôle dans le positionnement du fuseau mitotique

41
Q

K-fibres

A

2030 K-MTs attachés au kinetochore

42
Q

Moteurs microtubulaires

A

Moteurs moléculaires reposant sur des mécanismes de conversion de l’énergie chimique ou électrique en énergie mécanique

43
Q

Types de protéines moteurs moléculaires

A

Kinésines et Dynéines

44
Q

Masse moléculaire des kinésines

A

360 kDa

Formées de deux chaines lourdes (110 kDa) et de deux chaines légères (60-70 kDa)

45
Q

Kinésines

A

Chaines lourdes constituent des têtes globulaires, s’enroulant l’une autour de l’autre. Elles se lient aux MTs et séquestrent de l’ATP

46
Q

Parties caudales des kinésines

A

Sont en relation avec la diversité des “charges” à déplacer

47
Q

Déplacement de la kinésine

A

Une kinésine se déplace le long d’un MT à une vitesse proportionnelle à la concentration en ATP. Avancée par bond ou saut de la taille d’un dimère de tubulaire (8 nm)

48
Q

Direction de déplacement de la kinésine

A

Circulation vers l’extrémité (+) du MT

49
Q

Vitesse maximale d’une molécule de kinésine

A

900 nm/s

50
Q

Masse moléculaire des Dynéines

A

2000 kDa avec deux grosses têtes globulaires de 500 kDa chacune

51
Q

Dynéines

A

Constituant les domaines moteurs, associées à un nombre variable de chaines légères et de polypeptides intermédiaires

52
Q

Direction du déplacement de la dynéine

A

Vers l’extrémité (-) du MT

53
Q

Étape de la mitose cruciale pour le déplacement des chromosomes (fuseau mitotique)

A

Anaphase; divisées en mécanismes d’anaphase A et B

54
Q

Que se passe-t-il durant l’anaphase A pour le fuseau mitotique?

A

Les chromosomes migrants vers les poles le long des k-MT du a des moteurs moléculaires fixés aux kinétochores qui dirige les chromosomes vers les extrémités (-) des MTs (centriole)

55
Q

Que se passe-t-il durant l’anaphase B pour le fuseau mitotique?

A

Les poles du fuseau s’écartent l’un de l’autre, accompagnant un allongement des MTs polaires. (associé à l’activité des MT-A)

56
Q

Diamètre des Cils et Flagelles

A

0,25 micromètre

57
Q

Axonème

A

Partie axiale et motrice d’un cil ou d’un flagelle d’une cellule eucaryote

58
Q

Constitution de l’axonème

A

9 doublets de microtubules associés entre eux par des bras de dynéine et des liens de nexine. Ils sont reliés au complexe central (paire de microtubules centrale à singulet) par les ponts radiaires

59
Q

Doublet de microtubules dans l’axonème

A

Microtubule A formé de 13 protofilaments parallèles et MT B formé de 9 protofilaments

60
Q

Qu’est à l’origine du battement des cils et des flagelles?

A

Le glissement relatif et périodique des doublets de microtubules

61
Q

Mécanisme de battements flagellaires caractéristiques

A

Sous-ensembles de dynéines actifs à un instant donné. Si toutes les dynéines sont actives en même temps, les cils et les flagelles seraient dans un état de rigidité

62
Q

Structure centrale des cils et flagelles

A

Axonème

63
Q

Complexes régulants l’activité de la dynéine

A 
Rayons radiaux (RS)
Complexe régulateur Nexine-Dynéine (N-DRC)
64
Q

Disposition des dynéines dans l’axonème

A

En deux rangées:
IDAs: bras de la dynéine interne
ODAs: bras de la dynéine externe

65
Q

Corpuscule basal

A

Centre de nucléation

66
Q

Constitution du corpuscule basal

A

Cylindres de 9 triplets de MTs. A complet, B et C incomplets.
A et B se prolongent dans le corps du flagelle tandis que C se termine au niveau d’une zone de transitions.
A et B amorcent l’assemblage des MTs du flagelle

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