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Cytosquelette - Microtubules Flashcards

(66 cards)

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1
Q

Microtubules

A

Tubes creux formés par la polymérisation de la tubulaire. Ce sont des structures dynamiques présentes dans presque toutes les cellules eucaryotes

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Q

Diamètre exetrieur des microtubules

A

24 nm

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3
Q

Longueur des microtubules

A

Équivalente au max à la taille de la cellule

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4
Q

Paroi des microtubules

A

Épaisse: 5 nm

constituée de 13 protofilaments

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5
Q

Protofilament

A

Structure qui est une succession d’unités de dimères de tubulaires alpha et beta

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6
Q

Taille des dimères du protofilament

A

8 nm

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7
Q

Structure du microtubule

A

Hélicoïdale: 13 protofilaments disposés parallèlement le long d’un grand axe et décalés les uns par rapport aux autres.

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8
Q

Durée de demi-vie des protofilaments

A

10 min. Ce sont des polymères instables

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9
Q

Conditions de polymérisation en tube à essai

A

37°C
Présence de GTP et de Mg2+
Pas de nécessité de Ca2+

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10
Q

Extrémité (-) des microtubules

A

Lieu de désassemblage des microtubules. On y retrouve une coiffe

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11
Q

Extrémité (+) des microtubules

A

Lieu d’assemblage des microtubules. Extrémité tubulines-beta

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12
Q

Coiffe de l’extrémité (-) des microtubules

A

Tubuline gamma + complexe gamma-TURC (gamma tubulin ring complex). Sert de gabarit au MT en production

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13
Q

Nucléation

A

Étape limitante de la formation des microtubules, initie la formation de nouveaux microtubules

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14
Q

Où se produit la nucléation?

A

Au niveau des MTOC (microtubule organizing center) avec la présence de la coiffe

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15
Q

Vitesse d’ajout = vitesse de dissociation des dimères

A

État d’équilibre= image de tapis roulant

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16
Q

Vitesse d’ajout > vitesse de dissociation des dimères

A

Le microtubule s’allonge

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17
Q

Vitesse d’ajout < vitesse de dissociation des dimères

A

Le microtubule se raccourcit

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18
Q

Facteurs altérant les mécanismes de polymérisation-dépolymérisation

A

Colchicine
Vinblastine et Vincristine
Taxol

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19
Q

Effet de la colchicine sur la polymérisation-dépolymérisation des MT

A

Empêche la polymérisation tandis que le désassemblage se poursuit en se fixant sur les dimères non polymérisés. Bloque la division cellulaire par altération de polymérisation des MT du fuseau mitotique

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20
Q

Effet de la vinblastine/vincristine sur la polymérisation-dépolymérisation des MT

A

Inhibent la polymérisation des MT

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21
Q

Effet du taxol sur la polymérisation-dépolymérisation des MT

A

Stabilise les MT. Empêche la dépolymérisation en formant une sorte de manchon autour du MT. Bloque la méïose

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22
Q

Protéines de régulation des MTs

A

MAP
MAP2, Tau
Stathmines

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23
Q

MAP

A

Microtubule associated proteines, protéines de stabilisation ou d’accroissement de la vitesse de polymérisation

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24
Q

MAP2, Tau

A

MAPs specifiques aux neurones. Ont une partie C-ter globulaire d’attachement aux MTs et une partie N-ter filamenteuse qui peut interagir avec d’autres partenaires.

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25
Stathmines
Déstabilisation des MTs et augmentation de l'instabilité dynamique (=> facteurs de catastrophes)
26
Catastrophe
Dépolymérisation
27
Sauvetage
Polymérisation du MT via ajout de nouveaux hétérodimères de tubulaires chargés en GTP
28
À quoi est due l'instabilité dynamique des MTs?
Cycles catastrophe-sauvetage
29
À quoi sert l'instabilité dynamique des MTs?
permet aux MTs d'explorer l'espace intracellulaire à la recherche de ses sites de fixation et contribue à l'adaptabilité du cytosquelette cellulaire
30
MTOC principal des cellules animales
Centrosome
31
Centrosome
renferme deux centrioles entourés d'un matériel péri-centriolaire amorphe et opaque aux électrons
32
Centriole
constitué de 9 triplets de Microtubules (A, B et C) inclinés par rapport à l'axe du centriole
33
Diamètre et longueur du centriole
0,2 micromètre de diamètre | 0,4 micromètre de long
34
Triplet de microtubules dans le centriole
Microtubule interne (A) est complet et est flanqué de deux microtubules incomplets (B et C). A est relié au centre de l'organite par un bras radiaire et au C du triplet voisin
35
Étapes du cycle des centrosomes
G1: désengagement des centrioles S: duplication des centrioles G2: maturation des centrioles/centrosome M: séparation des centrosomes
36
Fuseau mitotique
fuseau microtubulaire. Les chromosomes s'attachent aux microtubules via les kinetochores
37
3 types de MTs dans le fuseau mitotique
K-MTs nK-MTs A-MTs
38
K-MTs
Microtubules kinetochores, attachent les chromosomes au fuseau mitotique et séparent les chromatides
39
nK-MTs
Microtubules non-kinetochores, séparent les poles et stabilisent le fuseau mitotique
40
A-MTs
Microtubules astraux (astral au singulier), joue un rôle dans le positionnement du fuseau mitotique
41
K-fibres
2030 K-MTs attachés au kinetochore
42
Moteurs microtubulaires
Moteurs moléculaires reposant sur des mécanismes de conversion de l'énergie chimique ou électrique en énergie mécanique
43
Types de protéines moteurs moléculaires
Kinésines et Dynéines
44
Masse moléculaire des kinésines
360 kDa | Formées de deux chaines lourdes (110 kDa) et de deux chaines légères (60-70 kDa)
45
Kinésines
Chaines lourdes constituent des têtes globulaires, s'enroulant l'une autour de l'autre. Elles se lient aux MTs et séquestrent de l'ATP
46
Parties caudales des kinésines
Sont en relation avec la diversité des "charges" à déplacer
47
Déplacement de la kinésine
Une kinésine se déplace le long d'un MT à une vitesse proportionnelle à la concentration en ATP. Avancée par bond ou saut de la taille d'un dimère de tubulaire (8 nm)
48
Direction de déplacement de la kinésine
Circulation vers l'extrémité (+) du MT
49
Vitesse maximale d'une molécule de kinésine
900 nm/s
50
Masse moléculaire des Dynéines
2000 kDa avec deux grosses têtes globulaires de 500 kDa chacune
51
Dynéines
Constituant les domaines moteurs, associées à un nombre variable de chaines légères et de polypeptides intermédiaires
52
Direction du déplacement de la dynéine
Vers l'extrémité (-) du MT
53
Étape de la mitose cruciale pour le déplacement des chromosomes (fuseau mitotique)
Anaphase; divisées en mécanismes d'anaphase A et B
54
Que se passe-t-il durant l'anaphase A pour le fuseau mitotique?
Les chromosomes migrants vers les poles le long des k-MT du a des moteurs moléculaires fixés aux kinétochores qui dirige les chromosomes vers les extrémités (-) des MTs (centriole)
55
Que se passe-t-il durant l'anaphase B pour le fuseau mitotique?
Les poles du fuseau s'écartent l'un de l'autre, accompagnant un allongement des MTs polaires. (associé à l'activité des MT-A)
56
Diamètre des Cils et Flagelles
0,25 micromètre
57
Axonème
Partie axiale et motrice d'un cil ou d'un flagelle d'une cellule eucaryote
58
Constitution de l'axonème
9 doublets de microtubules associés entre eux par des bras de dynéine et des liens de nexine. Ils sont reliés au complexe central (paire de microtubules centrale à singulet) par les ponts radiaires
59
Doublet de microtubules dans l'axonème
Microtubule A formé de 13 protofilaments parallèles et MT B formé de 9 protofilaments
60
Qu'est à l'origine du battement des cils et des flagelles?
Le glissement relatif et périodique des doublets de microtubules
61
Mécanisme de battements flagellaires caractéristiques
Sous-ensembles de dynéines actifs à un instant donné. Si toutes les dynéines sont actives en même temps, les cils et les flagelles seraient dans un état de rigidité
62
Structure centrale des cils et flagelles
Axonème
63
Complexes régulants l'activité de la dynéine
``` Rayons radiaux (RS) Complexe régulateur Nexine-Dynéine (N-DRC) ```
64
Disposition des dynéines dans l'axonème
En deux rangées: IDAs: bras de la dynéine interne ODAs: bras de la dynéine externe
65
Corpuscule basal
Centre de nucléation
66
Constitution du corpuscule basal
Cylindres de 9 triplets de MTs. A complet, B et C incomplets. A et B se prolongent dans le corps du flagelle tandis que C se termine au niveau d'une zone de transitions. A et B amorcent l'assemblage des MTs du flagelle

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