Douleur Flashcards

(142 cards)

1
Q

Quels sont les différents types de douleur nociceptive?

A

Somatique
Viscérale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qu’est-ce que la douleur somatique?

A

Stimulation directe des nocicepteurs somatiques (peau, muscle, os) ou suite à réaction inflammatoire, invasion tumorale, traumatisme ou ischémie
Implique prostaglandines, bradykinines, sérotonine, substance P, histamine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qu’est-ce que la douleur viscérale?

A

Stimule nocicepteurs situés a/n vaisseaux sanguins ou organes internes. Due à étirement, distension, spasmes, traction, compression, torsion ou stimuli chimique résultant d’une ischémie ou inflammation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qu’est-ce que les douleurs neuropathiques?

A

Due à dommage/dysfonction du système nerveux central ou périphérique, lésion des voies nerveuses
OU défaut dans perception, régulation ou interprétation de la douleur par le cerveau (hyperalgésie, allodynie, causalgie, hyperpathie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’est-ce que l’hyperalgésie?

A

Douleur anormalement amplifiée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qu’est-ce que l’allodynie?

A

Douleur déclenchée par stimulus normalement indolore

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qu’est-ce que la causalgie?

A

Douleur des extrémités données sensation de brûlure

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Qu’est-ce que l’hyperpathie?

A

Douleur persistante lors de stimulations répétées non douloureuses normalement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment caractériser la douleur aigue?

A

Dure quelques heures/jours
Pathologie associée!
Pronostic prévisible
Peut être associée à anxiété, tachycardie, hypertension
But du tx: cure, soulagement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Comment caractériser la douleur chronique non cancéreuse?

A

Dure plusieurs mois/années (min. 3 mois!)
Souvent pas de patho associée
Pronostic imprévisible
Sx dépressifs, insomnie, inappétence, irritabilité, retrait social
But du tx: récupération fonctionnelle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Comment caractériser la douleur chronique cancéreuse?

A

Durée imprévisible
Pathologie habituellement présente
Pronostic progressif, mort possible
Associé à sx dépressifs, insomnie, inappétence, irritabilité, retrait social
But du tx: soulagement, soins de confort

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Comment caractériser la douleur somatique?

A

Douleur bien localisée
Décrite comme constante, profonde et agaçante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Comment caractériser la douleur viscérale?

A

Difficilement localisable, sites référés
Continue et persistante, soudaine et intense. Décrite comme profonde, colique ou en torsion. Parfois accompagnée de nausées et vomissements lorsque intense

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Comment caractériser la douleur neurogène?

A

Repères anatomiques souvent confondant: nerf, plexus, racine, douleur référée
Continue (douleurs dysesthésiques)
Décharge ou secousses (douleurs paroxystiques ou en salves)
Décrite comme intense avec sensation de brûlure, d’engourdissement, de choc électrique ou de coup de poignard

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qu’est-ce qu’une douleur nociplastique?

A

Douleur sans origine somatique ou neuropathique mais avec altération suspectée des fonctions nociceptives
Hypothèse d’une perception augmentée de la douleur au SNC et d’altération des processus de modulation de la douleur
Douleur plus étendue et/ou plus intense que ce qui pourrait être attendu
S’accompagne de: fatigue, perturbation du sommeil et fonctions cognitives, hypersensibilité à stimulis externes, perturbations de l’humeur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Donner un exemple de douleur nociplastique

A

Fibromyalgie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quelles sont les conséquences de la douleur chronique?

A

Conséquences négatives sur fonctionnement et QdeV
Sur long terme, peut entraîner irritabilité, isolement, dépression

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quels sont les objectifs de tx en douleur aigue?

A

Soulager
Minimiser E2
Favoriser mobilisation précoce
Réduire complications reliées à douleur (hypoxémie, évènements ischémiques cardiaques, nausées, vomissements, thrombophlébite)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Quels sont les objectifs de tx en douleur chronique non cancéreuse?

A

Diminuer niveau de douleur afin de rétablir et maintenir niveau de fonctionnement
Limiter E2
Prévenir problèmes psychologiques
Améliorer QdeV
Objectifs de l’analgésie sont établis conjointement par clinicien et patient

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Quels sont les objectifs de tx en douleur chronique cancéreuse et soins palliatifs?

A

Assurer soulagement et confort et maintenir un niveau acceptable de fonctionnalité pour activités courante tout en limitant E2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

À quel moment souhaite-t-on soulager la douleur en douleur chronique?

A
  1. La nuit
  2. Au repos
  3. Lors des activités quotidiennes
  4. Lors des activités de loisirs
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quand référer en douleur?

A

Douleur très intense et d’apparition soudaine
Nouvelle douleur de cause inconnue
Douleur ne diminue pas ou augmente après intervention
Douleur avait diminué mais nouvelle apparaît
Douleur non soulagée par tx

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Quelles sont les MNP en douleur?

A

Matériel orthopédique de support
Consignes de positionnement
Physiothérapie
Massage
Chaleur ou froid
TENS
Imagerie mentale, hypnose
Distraction, relaxation
Stratégies de gestion de la douleur
Injections de points gâchettes
Infiltrations…

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quoi utiliser en douleur légère?

A

Douleur 1-3/10
Acétaminophène, AAS ou AINS +/- adjuvants

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Quoi utiliser en douleur modérée?
Douleur 4-6/10 Codéine, tramadol +/- adjuvants
26
Quoi utiliser en douleur sévère?
Douleur 7-10/10 Buprénorphine Fentanyl Hydromorphone Méthadone Morphine Oxycodone Tapentadol +/- adjuvants
27
Quels sont les tx adjuvants en douleur?
Acétaminophène AINS Anticonvulsivants: carbamazépine, gabapentin, pregabalin Antidépresseurs: Amitriptyline, duloxetine, fluoxetine Corticos Benzos Myorelaxants Psychostimulants
28
Vrai ou faux: Les opioïdes sont les meilleurs tx en douleur neuropathique?
Faux!
29
Quels analgésiques favoriser en pédiatrie?
Acétaminophène et ibuprofène! Sinon: morphine
30
Quels analgésiques utiliser en grossesse?
Acétaminophène pour douleur légère Codéine, morphine ou hydromorphone pour douleur modérée-sévère RISQUE SX DE SEVRAGE À LA NAISSANCE!
31
Quels analgésiques utiliser en allaitement?
Favoriser acétaminophène ou AINS Opioïdes passent peu dans le lait, mais suivi si hautes doses Éviter tramadol? Possiblement codéine, mais attention si métabolisme 2D6 ultra-rapide
32
Quels analgésiques utiliser chez la PA?
Favoriser analgésiques mineurs et mesures locales Favoriser co-analgésiques avant opioïdes Si opioïdes, débuter à dose réduite SURVEILLANCE ÉTROITE!
33
Quel opioïde favoriser en IRC?
Hydromorphone serait meilleur que morphine
34
Quels sont les objectifs en douleur neuropathique?
Soulagement de 30% ou réduction de 2 points sur échelle de douleur
35
Quand considérer une douleur comme contrôlée en douleur neuropathique?
Si 4/10, amorcer 2e niveau de tx
36
Quels sont les 1er choix de tx en douleur neuropathique?
Gabapentinoïde ou IRSN ou ATC Crème topique de lido si douleur localisée
37
Quels sont les 2e choix de tx en douleur neuropathique?
Tramadol, tapentadol OU analgésique opioïde agoniste ou buprenorphine Intervention anesthésique si indiqué
38
Quels sont les 3e choix de tx de la douleur neuropathique?
Cannabinoïdes Autres anticonvulsivants (carbamazépine, topiramate, oxcarbamazépine, lamotrigine, acide valproique) Méthadone ou kétamine Botox
39
Vrai ou faux: En douleur neuropathique, on pourrait ajouter un analgésique de 2e intention à un de 1ère intention si réponse partielle mais pas totale?
Vrai
40
Qu'est-ce qu'une intervention anesthésique?
2e intention: Infiltration du nerf d'Arnold, du tunnel carpien ou sous-lésionnelle 3e intention: Bloc stellaire, péridurales cervicale, thoracique, lombaire ou caudale, infiltration sous-lésionnelle, perfusion de lido ou kétamine
41
Quelles sont les indications officielles de la duloxétine en douleur?
Neuropathie diabétique périphérique Fibromyalgie Lombalgie chronique sans sciatalgie Douleur associée à arthrose du genou
42
Quelles sont les indications officielles du prégabalin en douleur?
Douleur neuropathique associée à névralgie post-herpétique Neuropathie diabétique périphérique Fibromyalgie Douleur neuropathique associée à traumatisme de la moelle
43
Qu'est-ce que la névralgie du trijumeau?
Douleur intense paroxystique et stéréotypée Durée de 1-120 secondes Affecte une ou plusieurs branches du nerf trijumean, possiblement provoquée par des zones gâchettes
44
Quels sont les tx de la névralgie du trijumeau?
1er choix: Carbamazépine ou oxcarbazépine 2e choix: Seul ou comme adjuvant, lamotrigine ou baclofen 3e choix: Pimozide, gabapentin, pregabalin, levetiracetam, topiramate, clonazepam, acide valproique
45
Quelles sont les phases de la douleur zostérienne?
Phase aigue Phase subaigue Névralgie post-herpétique
46
Comment caractériser la phase aigue en douleur zostérienne?
Accompagnée d'éruption cutanée qui peut persister ad 30 jours Prodrome avec malaise, céphalée, fièvre, sensations cutanées anormales (prurit ou brûlure). Apparition de lésions 2-3 jours plus tard Affecte généralement un dermatome unilatéral si pas d'immunosupression
47
Comment caractériser la phase subaigue en douleur zostérienne?
Douleur persistante malgré disparition des lésions cutanées
48
Comment caractériser la névralgie post-herpétique?
Douleur qui persiste >3 mois (20% des pts) Douleur sévère et incapacitante, sensation de brulure ou chocs électriques, allodynie, hyperalgésie Peut persister plusieurs mois voir à vie
49
Quels sont les facteurs de risque de développer une névralgie post-herpétique?
Âge Prodrome ou rash sévère Douleur aigue sévère Zona ophtalmique Immunosuppression ou autres maladies chroniques (diabète, lupus)
50
Quels sont les tx de la névralgie zostérienne?
Antiviraux +/- glucocorticoïdes (diminuent douleur et raccourcissent temps de guérisons mais ne préviennent pas développement de la névralgie post-herpétique) Analgésiques
51
Comment traiter la névralgie post-herpétique?
1. Capsaicine ou lidocaine (local), gabapentin ou prégabalin 2. Ajout ou changer pour amitriptyline 3. Ajout ou changer pour antiépileptique, ISRS, IRSN 4. Ajout injection glucocorticoides ou analgésiques OU botox...
52
Comment caractériser la fibromyalgie?
Douleurs dans l'ensemble du corps qui sont souvent accompagnées de fatigue, dépression et de problèmes de sommeil
53
Quels sont les critères diagnostic de la fibromyalgie?
Douleur généralisée se présentant dans au moins 4-5 régions différentes Sx présents depuis au moins 3 mois au même niveau d'intensité WPI >/= 7 et SSS >/=5 ou WPI de 4-6 et SSS >/=9 Diagnostic valide même si autres pathologies associées
54
Quelles sont les causes possibles de la fibromyalgie?
Génétique: Polymorphisme atteignant récepteurs, transporteurs et enzymes de dégradation des neurotransmetteurs Environnement: Réaction exagérée à stress Anomalies des mécanismes sensitifs et douloureux: Diminution du seuil de sensibilité et de tolérance Dysfonctions sécrétoires: Hyperactivité de l'axe HHS et du SNS Psycho: Altération du sentiment de contrôle de sa douleur
55
Quels sont les objectifs de tx en fibromyalgie?
Vise à améliorer le fonctionnement Atténuer les sx, pas les éliminer Éducation Tx des pathos concomitantes Combiner approches de tx pharmaco et MNP Maintien de l'activité physique
56
Quelles sont les options de tx en fibromyalgie?
Analgésiques: Acétaminophène, AINS, tramadol, opioïdes Antidépresseurs: ATC, ISRS, IRSN Anticonvulsivants Anxiolytiques: Benzo, antidépresseurs, produits naturels Aides au sommeil: Antihistaminiques, benzo, relaxant musculaire....
57
Quels tx ''freinent'' la douleur en fibromyalgie?
ISRS (fluoxétine, citalopram), IRSN (Duloxétine, venlafaxine), bupropion, nabilone, pramipexole
58
Quels tx diminuent l'hyperexcitabilité de la moelle en fibromyalgie?
Prégabaline, lévétiracétam, gabapentin, topiramate, lamotrigine, ATC (Amitriptyline, mirtazapine, trazodone...)
59
Quelles sont les MNP en fibromyalgie?
Éducation TCC Exercice Alimentation adéquate (légumes, huile d'olive extra-vierge, antioxydants...) Acuponcture, TENS Cryothérapie, laser, etc...
60
Quels sont les 3 types de récepteurs opiacés endogènes?
Récepteur mu (u) Récepteur delta Récepteur kappa
61
Comment caractériser les récepteurs mu (u) des opiacés?
Récepteur pour les enképhalines et endorphines Retrouvé a/n thalamus, moelle épinière, tractus solitaire, area postrema et système limbique Associé à analgésie, sédation, constipation, dépression respiratoire et euphorie
61
Comment caractériser les récepteurs delta des opiacés?
Récepteur pour les enképhalines Situés a/n spinal et supraspinal Associé principalement à l'analgésie
61
Comment caractériser les récepteurs kappa?
Récepteur pour les dynorphines Exprimé a/n spinal et dans hypothalamus + mêmes régions que mu Associé à analgésie, sédation et dysphorie (hallucinations)
62
Quel est le mécanisme d'action des récepteurs mu (u)?
Récepteurs présynaptiques: inhibition des canaux calciques voltage-dépendants, inhibition de la libération des neurotransmetteurs (substance P, CGRP, glutamate) Récepteurs postsynaptiques: Augm. de la conductance potassique, réduction de l'excitabilité du neurone post-synaptique
63
Quelles sont les relations structure-activité des opioïdes?
Atome d'azote protoné à pH physiologique qui a la capacité d'interagir avec le site anionique situé sur récepteur mu Cycle aromatique séparé de 3 atomes de carbone de l'azote Carbone quaternaire en position 1 du cycle aromatique Groupement phénol en position 3
64
Le métabolite M3G est-il actif ou inactif pour procurer un effet analgésique ?
Inactif car pas de groupement OH
65
Quels sont les E2 des opioïdes?
Nausée, vomissement Somnolence Constipation Xérostomie Rétention urinaire Myoclonies Dépression respiratoire Dépendance Perturbation du sommeil Hyperalgésie Hypogonadisme Insuffisance surrénalienne
66
Quels E2 des opioïdes peuvent s'atténuer avec le temps?
Nausée et vomissements Somnolence
67
Quels opioïdes ne sont pas métabolisés via des cytochromes?
Hydromorphone Morphine
68
Quels cytochromes sont principalement impliqués dans le métabolisme des opioïdes?
3A4 et 2D6
69
Quels sont les différents types de métabolisateurs de la codéine?
Métabolisateurs ultra-rapide (dangereux! risque surdose car transformé en métabolite actif +++) Métabolisateurs lents (moins efficace)
70
Quelles sont les interactions MAJEURES avec les opioïdes?
Anesthésiques généraux, tranquillisants, agents sédatifs et hypnotiques, alcool: sédation et dépression respiratoire Antidépresseurs et IMAO: syndrome sérotoninergique Tramacet: hépatotoxicité avec acétaminophène
71
Quelles sont les interactions possibles (non majeures) avec les opioïdes?
Acidifiants urinaires (vitamine C): Augm. élimination méthadone) Alcool et autres dépresseurs SNC: augm. risque dépression respiratoire Anti-cholinergique, anti-diarrhéique: constipation Antihypertenseurs: hypotension Bloqueurs neuromusculaires: augmentation dépression respiratoire Buprénorphine: Augm. ou dim. dépression respiratoire INDUCTEURS ET INHIBITEURS DU 2D6 ET 3A4
72
En combien de temps font généralement effets les opioïdes courte action?
15-60min
73
Combien de temps dure généralement une dose courte action d'opioïde?
3-6h
74
Peut-on donner du tramadol à un patient allergique à la codéine?
Oui, si réaction n'était pas sévère dans le passé (ex.: pas d'angio-oedème)
75
Quels sont les sx d'intolérance aux opioïdes?
Nausées, vomissements Sédation Rougeur Poussée vasomotrice Rash
76
Quels sont les sx d'allergie aux opioïdes?
Défaillance respiratoire avec oedème du larynx Bronchospasme Hypotension Urticaire étendu
77
Quoi faire si intolérance à un opioïde?
Diminuer concentration et/ou vitesse d'administration Changer pour agent moins histamino-libérateur Changer de classe Associer avec antihistaminique
78
Classer les opioïdes en ordre décroissant d'histamino-libération
Mépéridine > codéine, morphine > hydromorphone, oxycodone > tramadol, tapentadol, buprénorphine, fentanyl, méthadone
79
Quoi faire si allergie aux opioïdes?
Allergie franche à opioïde naturel: changer pour synthétique Intolérance ou réaction cutanée limitée avec opioïde naturel: semi-synthétique acceptable selon gravité, surveiller Allergie à semi-synthétique: synthétique
80
Nommer des opioïdes naturels?
Codéine Morphine
81
Nommer des opioïdes semi-synthétiques
Buprénorphine Hydrocodone Hydromorphone Naloxone Oxycodone
82
Nommer des opioïdes synthétiques
Diphénoxylate Fentanyl Lopéramide Mépéridine Tramadol Tapentadol Méthadone
83
Nommer des ''opioïdes faibles''?
Codéine ou tramadol, avec acétaminophène
84
Quelles conditions nécessitent un ajustement de dose des opioïdes?
IR ou IH Maladies pulmonaires Apnée du sommeil Personnes âgées Dépression SNC - polypharmacie
85
Quelle est la dose de départ usuelle de la codéine PO?
15-30mg
86
Quelle est la dose de départ usuelle de l'hydromorphone PO?
1-2mg
87
Quelle est la dose de départ usuelle de la mépéridine PO?
100mg
88
Quelle est la dose de départ usuelle de la morphine PO?
5-10mg
89
Quelle est la dose de départ usuelle de la oxycodone PO?
2,5-5mg
90
Comment déterminer quelle dose d'opioïde donner à un patient?
Selon polypharmacie Apnée du sommeil Maladies pulmonaires Obésité morbide (>35) Maladies neuromusculaires IH ÂGE! POIDS!
91
Quel opioïde préférer chez les PA et IR?
Hydromorphone
92
Quel est le 1er choix de tx si opioïde en douleur chronique?
Morphine De plus en plus: hydromorphone
93
Quel est le 2e choix de tx si opioïde en douleur chronique?
Hydromorphone Oxycodone Fentanyl (timbre) Timbres cutanés de buprenorphine Tapentadol
94
Quel est le 3e choix de tx si opioïde en douleur chronique?
Méthadone
95
Quelle est la poso usuelle de la morphine au départ?
5-10mg q4h PRN
96
Quelle dose et poso de morphine donner aux PA?
1-2.5mg q4h PRN
97
Vrai ou faux: Il est préférable de débuter avec des opioïdes longue action pour déterminer la dose nécessaire quotidiennement?
Faux! Courte action Une fois dose établie, peut être convertie en longue action
98
Comment déterminer l'entredose d'opioïde à donner?
10% de la dose/24h Correspond à peu prêt à 50% de la dose aux 4 heures
99
À quelle fréquence donner un entredose d'opioïde?
Dépend de la formulation: q10min si IV, q30min si SC/IM, q60min si PO
100
Quel devrait être le max d'entredose d'opioïde nécessaire en douleur chronique?
3 entredoses par jour! Si pris plus souvent, il faut réajuster la dose régulière à la hausse
101
Quels ''tx de support'' devraient être prescrit PRN avec les opioïdes?
Laxatif Anti-émétique Entredose courte action si longue action prévue (si nécessaire)
102
Quel est le rapport de dose entre morphine PO et autres opioïdes si on doit faire une conversion?
Morphine:codéine 1:10 Morphine:mépéridine 1:7.5 Morphine:oxycodone 2:1 Morphine:hydromorphone 5:1 Pour fentanyl -> morphine, on divise par 3. Mais si morphine -> fentanyl, on multiplie par 2
103
Vrai ou faux: La fentanyl peut être donné en tx de départ?
NON ! Ne devrait pas
104
Qu'est-ce que la tolérance partielle croisée? Comment l'expliquer?
Utilisation prolongée d'un opioïde est associée au développement de tolérance qui peut nécessiter augmentation de dose Résistance résulte d'une diminution du nombre de récepteurs et d'une désensibilisation des mécanismes de signalisation intracellulaire associés à ces récepteurs Tolérance est CROISÉE entre opioïdes, MAIS elle est PARTIELLE!
105
En combien de temps apparait la tolérance partielle croisée?
En 7-10 jours d'usage continu
106
Quoi faire lors de changement d'opioïde après 7-10 jours d'usage continu?
Donner dose équivalente inférieure! Réduire d'au moins 25% la dose équivalente calculée (de 50% si dose élevée >75mg/jr)
107
Quels sont les risques de l'usage d'opioïdes à long terme?
Dépendance Perturbation du sommeil Hyperalgésie Fatigue Perturbations hormonales (hypogonadisme): diminution de la libido, dysfonction érectile, diminution de la fertilité, alopécie, perturbation du cycle menstruel Suppression de l'axe HHS
108
À quoi est dû le potentiel d'abus des opioïdes?
Circuits méso-cortico-limbique de la dopamine = circuit de la récompense Opioïdes modulent activité des neurones dopaminergiques dans circuit de la récompense! Drogues ayant un potentiel d'addiction usurpent ce système et le détournent, de sorte que l'effet de la drogue, ainsi que comportements lui étant associés, deviennent des besoins irrésistibles pour consommateur
109
Comment expliquer l'hyperalgésie secondaire à l'usage des opioïdes?
Systèmes produisant analgésie en réponse aux opioïdes peuvent avoir un effet inverse et augmenter la nociception Activation système glutaminergique central (plus de glutamate est libéré) Altération de l'effet des voies descendantes de transmission de la douleur Diminution de la recapture des neurotransmetteurs Facteurs génétiques individuels
110
Comment se présente l'hyperalgésie secondaire aux opioïdes?
Douleur pas nécessairement au site de la lésion ou de la maladie Douleur généralement diffuse et mal définie Progression de la douleur malgré augmentation des doses d'opioïdes et sans progression de la maladie Défi de distinguer hyperalgésie de la tolérance!
111
Comment gérer l'hyperalgésie secondaire?
Sevrage graduel de l'opioïde en visant arrêt complet Optimisation des coanalgésiques pour réduire doses de l'opioïde Rotation d'agent opioïde pour viser diminution de dose en utilisant tolérance partielle croisée Combinaison d'un agent antagoniste NMDA (méthadone, kétamine)
112
Quels sont les objectifs de tx en utilisation d'opioïdes pour la douleur chronique non cancéreuse?
Rétablir le fonctionnement tout en prévenant les complications à long terme et minimisant les E2 Prévenir abus des opioïdes
113
Quoi faire avant de prescrire un tx opioïde en douleur chronique non cancéreuse?
Identifier les objectifs avec le patient Expliquer bénéfices et risques Évaluer risque d'abus Formulaire de consentement et contrat mutuel
114
Après combien de temps titrer la dose d'opioïde?
Généralement 7 jours
115
Quand réévaluer le tx des opioïdes?
Doses seuils: - Réévaluer les risques/bénéfices pour doses équivalent morphine PO >/= 50mg/jour - Éviter ou justifier augmentation de dose pour doses équivalent morphine PO >80mg/jr
116
Vrai ou faux: En grossesse, l'arrêt brusque d'un tx opioïde a été associé à accouchement prématuré et avortement spontané?
Vrai
117
Peut-on cesser les opioïdes d'un coup?
Non! Diminuer de max 10% de la dose totale quotidienne toutes les 1-2 semaines. Quand 1/3 de la dose initiale est atteint, diminuer de 5% toutes les 2-4 semaines Possible de remplacer par méthadone ou suboxone pour sevrage en TUO
118
Quel est le mécanisme de la naloxone?
Antagoniste des récepteurs mu Renverse les effets des agonistes opioïdes
119
Quels sont les facteurs de risque d'une surdose aux opioïdes?
Pt avec dépendance connue ou suspectée aux opioïde de prescription ou illicites Pt ayant vu sa consommation d'opioïdes temporairement diminuée ou arrêtée Pt sous tx de la dépendance avec méthadone, suboxone, etc Usage d'opioïde injectable Usage de prescription d'opioïde à haute dose Usage concomitant d'autres drogues Usage concomitant d'opioïde et de substances sédatives Pt avec ATCD de surdose aux opioïdes >65 ans Troubles respiratoires (apnée, MPOC...) IR ou IH sévère Trouble psychiatrique Troubles cognitifs Accès limité à soins d'urgence Polypharmacie Obésité
120
Quelle est la nouvelle classe d'analgésique?
Inhibiteur sélectif du canal NaV1.8 (Suzetrigine, original: Journavx)
121
Quelle est l'indication du suzetrigine?
Douleur aigue modérée à sévère
122
Quel est le mécanisme du suzetrigine?
Analgésique non opioïde inhibiteur puissant et sélectif du canal sodium 1.8 Stabilisateur de canaux sodiques a/n neurones sensitifs de la corne dorsale postérieure (réduit transmission du signal douloureux)
123
Quels sont les avantages du suzetrigine?
Les canaux NaV1.8 ne sont pas exprimés dans SNC, donc moins d'E2 à ce niveau et moins de dépendance
124
Quel est le mécanisme d'action du cannabidiol (CBD)?
Agoniste du TRVP1 Agoniste des récepteurs sérotonine 5-HT1a, adénosine A2a, PPARy Antagoniste pour le GPR55
125
Quelles sont les indications des cannabinoïdes?
Douleur chronique modérée à sévère Nausées et vomissements secondaire à chimiothérapie Perte d'appétit et perte de poids Spasticité associé à la sclérose en plaque Épilepsie Possiblement: Insomnie, fibromyalgie, PTSD
126
Vrai ou faux: Le cannabis inhalé est indiqué en douleur?
Faux!
127
Vrai ou faux: On devrait augmenter les cannabinoïdes progressivement?
Vrai
128
Est-ce que les cannabinoïdes sont sécuritaires en grossesse et allaitement?
Non!
129
Quelles sont les CI au cannabinoïde?
<25 ans Allergie IH, IR, IC/IM/arythmies/HTA non contrôlée ou grave maladie des poumons ATCD personnels ou familiaux de trouble mental Grossesse ou allaitement Homme qui désire fonder une famille ATCD de dépendance ou d'abus d'alcool ou drogue Sativex: allergie au propylèneglycol, éthanol ou essence de menthe poivrée
130
Quelles sont les propriétés du THC?
Effets psychoactifs Euphorisant Analgésique Anti-inflammatoire Anti-spasmodique Anti-émétique Stimulant de l'appétit Aide au sommeil
131
Quelles sont les propriétés du CBD?
Anti-convulsif Réduit effet euphorisant du THC Analgésique Anti-inflammatoire Antispasmodique Anxiolytique
132
Quels sont les E2 du cannabinoïde?
Euphorie, agitation psychologique ou hallucination Somnolence Étourdissements, vertiges Sécheresse de la bouche Altération transitoire de la fonction sensorielle et de la perception Anomalie cognitive, dépression, ataxie Vision brouillée Cardiovasculaires: Tachycardie, arythmie, HTA.... Reproduction: Altère spermatogénèse, effet toxique
133
Peut-on conduire si on a consommé du cannabis?
Si inhalé: Seulement 6h après la prise Oral: 8h après la prise
134
Quelles sont les particularités pharmacocinétiques du cannabis?
Distribution rapide, grand volume de distribution et accumulation dans tissus lipidiques Lié aux protéines +++ Longue demi-vie terminale Inhibe 3A4, 2D6, 2C19 Fumée induit 1A2
135
Quels sont les cannabinoïdes commercialisés?
Nabilone (THC) Sativex (THC + CBD)
136
Quand utiliser des analgésiques topiques?
Lorsque la douleur est localisée Lorsqu'on veut éviter des E2 Lorsque CI à prise systémique
137
Quels analgésiques sont retrouvés sous forme topique?
AINS Capsaïcine Dérivés des salicylates Anesthésiques locaux Autres: ex.: morphine, lidocaïne, kétamine, amitriptyline...
138
Qu'est-ce que les soins palliatifs?
Soutiennent la vie et considèrent la mort comme processus normal Atténuent la douleur et les autres sx Intègrent les aspects psychologiques et spirituels des soins Système de soutien pour permettre aux pts de vivre aussi activement que possible ad la fin et aux proches de composer avec la maladie
139
Quels sont les rôles du pharmacien en soins palliatifs?
Assurer disponibilité des rx en temps opportun Participer au choix de tx Participer à l'ajustement des tx Proposer des voies alternatives lorsque la voie PO est impossible Déprescription des rx en fin de vie
140
Quels sont les principaux sx retrouvés en soins palliatifs?
Douleur, hyperalgies, spasmes, myoclonies, convulsions Somnolence, agitation, délirium Anxiété, dépression, insomnie Hypercalcémie Constipation, fécalomes, subboclusion, occlusion intestinale, N/V, problème de bouche, .... Dyspnée, embarras respiratoire, dépression respiratoire Prurit, plaies