Effet photodynamique (PDT) : bases théoriques et applications cliniques Flashcards

(34 cards)

1
Q

Qu’est-ce que la photomédecine et quelles en sont les grandes catégories?

A
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Q

Qu’est-ce que la photothérapie et quels sont quelques exemples d’application?

A
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3
Q

Quelles sont les caractéristiques du laser utilisé en photothérapie pour le détatouage, et quel est le principe de son action?

A
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4
Q

En quoi consiste la procédure LASIK en photothérapie, et quels types de lasers sont utilisés?

A
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5
Q

Comment la photothérapie est-elle utilisée pour la synthèse de la vitamine D, et pourquoi est-elle importante chez certains patients?

A
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6
Q

Comment la photothérapie est-elle utilisée pour traiter l’hyperbilirubinémie chez le nouveau-né?

A
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7
Q

Qu’est-ce que la photochimiothérapie et quel est son principe de fonctionnement?

A

La photochimiothérapie est un traitement utilisant la lumière qui exerce un effet thérapeutique après absorption par un ou plusieurs composés exogènes introduits dans le tissu irradié.

  • Exemple: PUVA thérapie, qui associe un psoralène (molécule chimique) et une irradiation UVA.

👉 Principe: Traitement = Lumière + molécule chimique

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8
Q

Qu’est-ce que la PUVA thérapie?

Quels sont ses mécanismes, indications et effets secondaires?

A
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9
Q

Qu’est-ce que la photochimiothérapie dynamique (PDT) et en quoi diffère-t-elle des autres formes de photothérapies?

A
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10
Q

Quelle est l’origine historique de la thérapie photodynamique (PDT)?

A
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11
Q

Quel est le principe de la thérapie photodynamique (PDT) et comment induit-elle la mort cellulaire?

A
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12
Q

Quelle est la différence entre les mécanismes Type I et Type II dans la thérapie photodynamique (PDT)?

A
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13
Q

Quelle est la base du mécanisme et de la sélectivité de la thérapie photodynamique (PDT)?

A
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14
Q

Quelle est la distance de diffusion de l’oxygène singulet (^1O₂) et pourquoi cela est-il important en thérapie photodynamique (PDT)?

A
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15
Q

Qu’est-ce que la “fenêtre thérapeutique” en photothérapie, et pourquoi le choix de la longueur d’onde est-il crucial?

A
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16
Q

Quelles sont les sources de lumière utilisées en Thérapie Photodynamique (PDT) et comment fonctionne la “Daylight PDT”?

17
Q

Quelles sont les 3 principales sources de lumière utilisées en thérapie photodynamique (PDT), et quels sont leurs avantages et inconvénients respectifs?

18
Q

Quelle est l’importance de la distribution de la lumière en thérapie photodynamique (PDT) et quels types de diffuseurs sont utilisés?

19
Q

Comment calcule-t-on la fluence en photothérapie, et quel est son intérêt clinique?

20
Q

Quels sont les principaux facteurs influençant la dosimétrie de la lumière en thérapie photodynamique?

21
Q

Pourquoi l’oxygène est-il un facteur déterminant en Thérapie Photodynamique (PDT) et comment son rôle influence-t-il l’efficacité du traitement?

22
Q

Quel est le rôle clé de l’oxygène en PDT, et comment optimiser son efficacité?

A

L’oxygène (surtout ¹O₂) est indispensable en PDT.

🔻 L’irradiation le consomme → hypoxie.
Solution : faible irradiance ou irradiation fractionnée = production continue de ¹O₂ et meilleure efficacité tumorale.

23
Q

Pourquoi les organoïdes / sphéroïdes sont-ils de bons modèles pour étudier la PDT (thérapie photodynamique)?

24
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un photosensibilisant idéal en thérapie photodynamique (PDT)?

25
Quelles sont les **particularités de la localisation subcellulaire et intratumorale du photosensibilisant Foscan®** et en quoi l’**intervalle drogue-lumière (IDL)** influence-t-il son ciblage thérapeutique?
26
Comment l’**intervalle drogue-lumière (IDL) influence-t-il la distribution tissulaire du photosensibilisant Foscan®** dans les tumeurs observée en microscopie multiphoton (CLSM), et **quels sont les effets observés pour des IDL de 3h, 6–12h et 96h?**
27
Quel est l’**impact de l’intervalle drogue-lumière (IDL) sur la croissance tumorale** après thérapie photodynamique (**PDT**), et quel protocole permet la guérison complète?
28
Quelles sont les **classes principales de photosensibilisants dérivés de l’hématoporphyrine**, et quel est le **mécanisme d’action de l’ALA-PpIX en PDT?**
29
Quels sont les **photosensibilisants disposant d’une AMM en Europe**, leurs indications, modalités d’application et spectre lumineux utilisé?
30
Quels sont les **photosensibilisants approuvés avec une AMM** et leurs **indications principales?**
31
Quels sont les différents **seuils d’efficacité en** thérapie photodynamique (**PDT**) et de quoi dépendent-ils?
32
Quelles sont les **principales indications cliniques de la PDT en cancérologie et hors cancérologie?** Et selon le type de lésion?
33
Quel est l’intérêt de la PDT dans le **traitement du carcinome épidermoïde et de la dysplasie de Barrett œsophagiens?**
La PDT améliore la **dysphagie dans 83%** des cas, souvent après plusieurs séances. Elle entraîne une **nécrose de la muqueuse œsophagienne**, **suivie d’une régénération squameuse et d’une éradication de la dysplasie**. **Complications possibles: sténose, fistule**
34
Quelle est l’approche actuelle et les pistes d’amélioration pour augmenter la spécificité de la PDT (thérapie photodynamique)?
La PDT a des indications approuvées (peau, tête/cou, cholangiocarcinome, DMLA), mais reste une approche de niche en France. Pour améliorer sa spécificité, on explore le **vectorisation active et passive, via le couplage à des molécules d’adressage** (acide folique, hormones, peptides RGD, anticorps) **ou à des vecteurs** (nanoparticules, liposomes, etc.).