imagerie optique de la peau Flashcards
(33 cards)
Quelles sont les principales techniques d’imagerie optique utilisées pour étudier la peau selon leur résolution et leur caractère invasif?
Qu’est-ce que la microscopie confocale et quelles sont ses applications en imagerie cutanée?
Quels sont les principes et principales applications de l’OCT (Optical Coherence Tomography) en dermatologie in vitro et in vivo?
Quels sont les principes et principales applications de l’LC- OCT en dermatologie in vitro et in vivo?
Qu’est-ce que la microscopie multiphotonique (multiphoton)?
Quels sont les principes, avantages et principales applications de la microscopie multiphotonique (2PEF / SHG) en dermatologie?
Quelles informations peut-on extraire des images multiphotoniques in vivo de la peau?
Qu’est-ce que la microscopie multiphotonique (multiphoton)?
Qu’est-ce que la FLIM et quelles informations fonctionnelles permet-elle d’obtenir sur la peau humaine?
Quels sont les usages du 2PEF (Two-Photon Excited Fluorescence) et du SHG (Second Harmonic Generation) in vitro dans les modèles dermiques et pigmentaires?
Quels sont les avantages de l’imagerie multiphotonique ex vivo de la peau humaine, et comment le skin clearing améliore-t-il cette technique?
L’imagerie multiphotonique ex vivo permet une visualisation 3D de la peau avec une grande profondeur et un champ large (ex. 2 × 1 mm²), en combinant 2PEF (fluorescence bi-photonique) et SHG (génération d’harmonique seconde). On peut ainsi distinguer les structures de l’épiderme (SC, LED) et du derme (fibres de collagène et d’élastine), et repérer la mélanine.
L’utilisation de skin clearing (réactif d’appariement d’indice, RI matching) homogénéise l’indice optique, réduit les diffusions lumineuses, et améliore significativement la profondeur de visualisation dans les tissus épais.
Quels sont les deux types de détection utilisés pour quantifier la mélanine en multiphoton in vivo?
- Détection par intensité de fluorescence (2PEF): basée sur l’émission endogène intense corrélée à la mélanine (ex : comparaison avec la coloration Fontana-Masson)
- Détection pseudo-FLIM (2PEF): basée sur l’analyse du profil de décroissance temporelle du signal pour isoler la signature spécifique de la mélanine (ex : masque pseudo-FLIM, cartographie 3D, distribution en profondeur).
Qu’est-ce que l’angle ITA (Individual Typology Angle)?
L’angle ITA (Individual Typology Angle) est un indice colorimétrique utilisé pour classifier la couleur de la peau de façon objective
Il est calculé à partir des coordonnées colorimétriques L* (luminosité) et b* (composante jaune-bleu) obtenues avec un colorimètre (dans l’espace CIE Lab).
Quelle est la relation entre la pigmentation constitutive, la densité de mélanine et sa distribution épidermique ?
La densité de mélanine épidermique augmente globalement de manière progressive du phototype très clair au phototype brun. Cette densité est inversement corrélée à l’angle ITA. La distribution en profondeur (z-profil) révèle que chez les personnes asiatiques, la mélanine est plus étalée au-dessus de la couche basale que chez les européens, ce qui pourrait expliquer une meilleure photoprotection. Toutefois, même chez les peaux les plus foncées, la couche cornée contient peu de mélanine, contribuant peu à la densité globale.
Quels effets le vieillissement, l’exposition solaire chronique et les rétinoïdes ont-ils sur la densité de mélanine épidermique in vivo?
Quels sont les principaux changements morphologiques et tissulaires cutanés observés in vivo avec le photo-vieillissement?
Quels sont les effets des rétinoïdes sur l’épaisseur de l’épiderme vivant et l’ondulation de la jonction dermo-épidermique (DEJ) après application occlusive courte et ouverte prolongée?
Quelles sont les applications de l’imagerie multiphotonique in vivo pour la caractérisation du mélasma et la détection précoce du mélanome?
Que permet l’imagerie multiphotonique dans le suivi post-traitement laser fractionné?
Elle permet de suivre le remodelage du collagène à différentes profondeurs (80, 130, 180 µm), en comparant avant/après traitement selon l’âge
Les** jeunes sujets (< 35 ans) montrent une amélioration marquée de la structure**, contrairement aux sujets >60 ans.
Quels changements observe-t-on dans la cicatrisation après curetage grâce à l’imagerie multiphotonique?
Comment la FLIM multiphotonique distingue-t-elle les peaux saines, lésées et non-lésées chez l’atopique?
Elle analyse la durée de vie de fluorescence (τ), qui est plus courte dans les zones lésées.
On observe une diminution significative de τ dans les peaux atteintes, indiquant un stress oxydatif ou des modifications métaboliques locales.
Quels coenzymes métaboliques sont utilisés pour le suivi non-invasif par FLIM multiphotonique?
NAD(P)H et FAD, qui sont fluorescents à l’état réduit (NADH et FAD) mais pas à l’état oxydé (NAD⁺ et FADH₂)
Quelle est la particularité des durées de vie de fluorescence de NADH ?
- Forme libre: courte durée de vie (~0,4 ns)
- Forme liée aux enzymes: longue durée de vie (~2–3 ns)
Quelle est la particularité des durées de vie de fluorescence de FAD?
- Forme liée aux enzymes: courte durée de vie (~0,2 ns)
- Forme libre: longue durée de vie (~2,2 ns)
