Embriologia da Córnea Flashcards

(20 cards)

1
Q

O que é a Gastrulação?

A

Período em que se inicia a formação dos três folhetos embrionários

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Q

Quais os principais folhetos na oftalmologia? (3)

A

Folheto externo (ectoderma)
Folheto intermediário (mesoderma)
Tubo Neural e células da crista neural

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3
Q

Qual a origem das células da crista neural?
Forma quais tecidos?

A

Junção entre o neuro/ectoderma superficial no dorso do tubo neural.
Forma tecidos ectodérmicos ou mesodérmicos (tem caráter migratório)

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4
Q

As células da crista neural formam… (3)

A

Parte da córnea, esclera e úvea (também forma face, dentes e parte do crânio)

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5
Q

Insight Clínico: neurocristopatia com alteração de córnea, íris, dentes, face e ossos?

A

Síndrome de Axenfeld Riegler

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6
Q

Epitélio - qual a sua origem?

A

Ectoderma superficial

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7
Q

Estroma e Endotélio: qual a origem?

A

Crista Neural

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8
Q

Ondas de migração da crista neural - qual a diferença entre CBO 23 e AAO?

A

CBO: primeira onda = endotélio, segunda onda = íris e terceira onda = estroma

AAO: primeira onda = endotélio, segunda onda = estroma e terceira onda = íris e membrana pupilar

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9
Q

Comparando córnea de RN x Adulto:
Diâmetro ->
Curvatura ->
Epitélio ->
Estroma ->

A

Diâmetro -> 10mm x 12mm
Curvatura -> 52D x 42D
Epitélio -> 4 camadas x 6-7 camadas
Estroma -> + células / - células

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10
Q

Megalocórnea - principais características (4):

A
  • Recessiva ligada ao x (mais em meninos)
  • Bilateral, nao progressiva
  • Córnea histologicamente NORMAL!!
  • DH > 12,5mm (CBO) ou >12mm ao nascer ou 13mm após 2 anos (AAO)
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11
Q

Megalocornea - DDx e Associações:

A

DDx com glaucoma congênito (mas aqui vai ter pio normal, axl normal e ca profunda)

Associações:
- ectopia lentis
- degeneração em mosaico
- glaucoma

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12
Q

MICROCÓRNEA - Principais características (4):

A
  • autossômica dominante ou AR
  • gene PAX 6
  • DH < 11mm (CBO) ou <9mm ou 10mm após os 2 anos (AAO)
  • bom prognóstico se não associada
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13
Q

MICROCÓRNEA - Associações:

A
  • Córnea plana (hipermetropia e glaucoma de angulo fechado)
  • Microftalmia
  • Persistência de vasculatura fetal
  • Catarata congênita
  • Hipoplasia do NO
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14
Q

Córnea Plana - Principais características (3):

A
  • Gene KERA (queratan sulfato)
  • K entre 29-39D (mais comum 30-35D)
  • K córnea = K esclera
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15
Q

Córnea Plana - principais repercussões (3) e associações (4):

A

Repercussões:
- hipermetropia alta
- ca rasa -> gpaf
- limbo indistinto e opacidade periférica da córnea

Associações:
- Microcórnea
- Esclerocórnea
- Catarata
- Colobomas

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16
Q

ESCLEROCÓRNEA - Principais características (5):

A
  • herança mais comum é a esporádica (se recessivo, é mais grave)
  • nao progressivo / nao inflamatório
  • 90% bilateral
  • esclerificacao da periferia com limbo indistinto
  • 80% dos casos associado a córnea plana
17
Q

Microftalmia - Principais características (4):

A
  • Olho pequeno e Disfuncional
  • Gene SOX
  • Patogênese obscura
  • Olho pequeno associado a malformações (AL <2DP da população -> <21mm no adulto ou <14mm RN)
18
Q

Nanoftalmo - Principais características (2):

A
  • Olho pequeno e Funcional
  • Alta hipermetropia / esclera fina / fendas palpebrais estreitas / câmara rasa
19
Q

Nanoftalmo - Critérios (4):

A
  • AXL < 21mm
  • Espessura esclera posterior < 1,7mm
  • Diâmetro corneano < 11mm
  • Alta hipermetropia
20
Q

Nanoftalmo - Complicações (2):

A
  • GPAF
  • Efusão uveal