embryo 7 Flashcards
1
Q
Que cause une mutation de gène homéotique?
A
Segment corporel qui en remplace un autre
2
Q
En quoi sont traduits les gènes homéotiques?
A
En facteurs de transcriptions appelés homéoprotéines
3
Q
Que contiennent les homéoprotéines?
A
Une séquence de 60 aa très bien conservée qui contrôle sa liaison à l’ADN
4
Q
Par quoi est codé l’homéodomaine?
A
Par une séquence de 180 nucléotides très bien conservés
5
Q
Vrai ou faux? Il n’existe aucun gène qui ont une fonction homéotique sans posséder l’homéodomaine.
A
Faux
6
Q
Sur quoi agit les homéoprotéines?
A
Promoteurs Activateurs Répresseurs
7
Q
Que détermine l’homéoprotéines sur les gènes qu’elle contrôle?
A
Détermine l’intensité de la transcription de ses gènes subalternes
8
Q
Qu’est-ce qui déterminera l’intensité de la transcription d’un gène?
A
Effet cumulatif d’une multitude de facteurs de transcription qui inhibent et active le promoteur
9
Q
Que contient chacune des 4 séquences homéotique?
A
9-12 gènes HOX
10
Q
Pourquoi l’homologie entre les 4 complexes homéotiques est importante?
A
Car les différents HOX peuvent être substitués sur un autre complexe sans impact si ils sont placés dans le bon ordre
11
Q
Qu’est-ce qu’un gène HOX?
A
Situé sur un complexe homéotique Architecture détermine la chronologie et la topographie d’expression
12
Q
Par rapport à quoi réfère-t-on les gènes HOX?
A
Origine Emplacement sur leur complexe
13
Q
Vrai ou faux? Les gènes dérivés d’un même gène primordial sont moins homologue moléculairement qu’avec les gènes HOX de leur même complexe. Ex: HOXA2 est plus homologue avec HOXA3 qu’avec HOXB2
A
Faux
14
Q
Nomme les HOX en 3’.
A
HOXA1 B1 C4 D1
15
Q
Nomme les HOX en 5’.
A
HOXA13 B13 C13 D13
16
Q
De quoi est responsable la topographie des HOX?
A
De l’activation chronologique des gènes HOX chez l’embryon
17
Q
Que fait HOX quand il est activé?
A
Sa structure chromatinienne change et devient de l’euchromatine ce qui se propage au HOX suivant et ainsi de suite jusqu’à ce que tout le complexe soit activé
18
Q
Quels HOX se font transcrire simultanément en premier?
A
HOXA1-B1-D1
19
Q
Qu’est-ce qui joue un rôle majeur dans l’expression spatiale et chronologique des HOX?
A
Acide rétinoique
20
Q
Est-ce que les HOXABCD-13 ont besoin d’un faible gradient d’acide rétinoique pour être transcrit?
A
NON, un gros
21
Q
Décrit l’impact de l’acide rétinoique sur HOX.
A
Les gènes de 3’ vers 5’ ont besoin d’un gradient de plus en plus élevé pour se faire activé
22
Q
Dans quel axe sépare HOX?
A
Caudo-céphalique
23
Q
Est-ce que l’action des HOX A4, B4, C4 et D4 sont interchangeable?
A
Oui (grande redondance)
24
Q
Vrai ou faux? Il existe un HOX C1-2-3.
A
Faux
25
Quel gène contrôleur maitre est diffusé par la chorde?
SHH
26
Quel gène contrôleur maitre est diffusé par le tube neural dorsal?
BPM
27
Que provoque la concentration de SHH et de BMP?
Induction du SNC primitif qui se divise en 7 types de neurones
28
Par qui est segmentée le tube neural caudo-céphaliquement?
HOX
29
Par qui est segmentée le tube neural dorso-ventralement?
SHH BMP
30
Décrit la segmentation de l’arbre broncho-alvéolaire.
Interaction entre les morphogènes, le mésenchyme et les cellules épithéliales
31
Qu’amène une forte concentration de BMP
Neuroblastes produisent PAX3 et 7 et deviennent des neuroblastes dorsaux
32
Qu’amène une forte concentration de SHH dans le développement du tube neural?
Neuroblastes produisent NKX2.2 et 6.1 et deviennent des neuroblastes ventraux
33
Explique précisemment la croissance et la séparation dichome de l’arbre broncho-alvéolaire.
Mésenchyme sécrète FGF10 proche du bourgeon épithélial Sécrétion de SHH par l’épithélium SHH inhibe FGF10 et scinde le mésenchyme en deux Les deux agrégats sécrètent FGF10 ce qui amène la prolifération de deux bourgeons épithéliaux On recommence
34
Vrai ou faux? La croissance de l’arbre pulmonaire continue pendant l’enfance.
Vrai
35
À quel stade sont détectés les homéoprotéines?
Blastocyte
36
Segmentation à la S2?
Bandes transversales d’homéoprotéines
37
Que contrôle l’expression segmentaire d’homéoprotéines?
L’expression de morphoprotéines
38
Que contrôlent les morphoprotéine?
La différenciation des cellules
39
Que cause une mutation de HOXD13?
Syndatylie Polydactylie
40
Que cause une mutation de HOXA13?
Brachydactylie
41
Nomme les 3 gènes qui vont conférer à une cellule son “adresse”.
Gap Pax HOX
42
Comment les gènes qui contrôlent les aspects fondamentaux du développement le font?
En contrôlant toute une batterie de gènes subalternes
43
Est-ce que l’expression d’un gène sélecteur à des moments différents change l’effet? Pourqoi?
Oui Les gènes subalternes ne sont pas disponible aux même moments
44
Explique le contact direct.
Un signal sur la membrane plasmique d’une cellule interagit avec le récepteur d’une autre cellule
45
Explique la synapse.
Le signal électrique d’un neurone est converti en signal chimique qui active les cellules cibles au niveau des synapses
46
Explique la stimulation paracrine.
Une cellule sécrète un signal qui diffuse et stimule les récepteurs des cellules adjacentes qui sont d’un autre type
47
Par qui est souvent utilisé la stimulation autocrine?
Cellules cancéreuses
48
À quoi peut servir une stimulation autocrine?
Renformer le signal de différenciation
49
Décrit la stimulation endocrine.
Les hormones sécrétés dans la circulation contrôlent des cellules cibles à distance
50
Cible des récepteurs hormonaux?
Membrane plasmique Cytoplasme Noyau
51
Décrit la stimulation jonctionnelle.
Les jonctions gap permettent l’échange de molécule et d’ions ainsi qu’un couplage électrique entre les cellules adjacentes
52
Exemple de stimulation jonctionnelle et de son impact?
Si manque de CONNEXINE-43, graves malformations cardiaques
53
Explique les exosomes.
Les cellules peuvent moduler leurs voisines et des cellules distantes par la sécrétion d’exosomes
54
Que peuvent contenir les exosomes?
ARNm, miRNA, protéine
55
De quoi dépend la réponse des cellules au signaux?
Récepteurs Statut de différenciation Autres facteurs de stimulation
56
Qu’est-ce qu’une réponse combinatoire?
L’effet simultané de différents types de signaux, le nbr de récepteurs exprimés sur la membrane plasmique et la concentration des morphogènes
57
Est-ce que différents types de cellules peuvent exprimer différents types de récepteurs qui réagissent au même ligand?
Oui
58
Que peut activer un récepteur?
Cascades moléculaires Activités des molécules
59
Effets possible d’un récepteur?
Survie Division Apoptose Différenciation
60
Qu’engendre une absence de signaux de survie?
Apoptose
61
Quelles cellules peuvent interagir via des signaux inhibiteurs ensemble?
Cellules au même stade de différenciation
62
Effet des signaux inhibiteurs?
Différenciation divergente
63
Décrit la différenciation divergente.
Certaines cellules résistent aux signaux → produisent + d’inhibiteur
64
Exemple d’utilisation de l’inhibition latérale?
Différentiation peau/poils
65
Décrit les étapes de l’inhibition latérale et diversification cellulaire.
Toutes les cellules tentent d’inhiber leurs voisines Les cellules + résistantes font plus d’inhibiteur et moins de récepteurs La diminution du récepteur diminue la synthèse de FT par les voisines FT enclenche la formation de poils
66
Caractéristiques de la substance de différenciation?
Sécrété pendant courte période Effet limité dans l’Espace
67
Comment agissent les morphogènes?
Diffusent sur de plus ou moins grandes distances
68
Que contrôlent les morphogènes?
Détermination et différenciation des champs développementaux
69
Mécanisme pour limiter l’étendue de l’action des morphogènes?
Antagonistes qui peuvent se lier et inhiber le morphogène ou son récepteur
70
Par quoi est accomplie la segmentation g/d?
Par le battement des cils du noeud de Hensen qui distribue les morphogènes de façon asymétrique
71
Dans quel sens se font les somites?
Cervical vers caudal
72
Localisation de le première paire de somites?
Région cervicale
73
Vrai ou faux? Chaque somite induit la formation de la prochaine.
Vrai
74
Qu’exprime le front de croissance des somites en formation?
Des gènes responsables de l’organisation du mésenchyme en somites, cycliquement
75
Que permet l’horloge moléculaire?
Permet aux cellules du mésenchyme périchordal de savoir comment de développer
76
Qu’est-ce que le temps 0 dans l’horloge moléculaire?
Couché de cellules inter-somiques
77
Les cellules caudales au dernier somite ont une expression ____________ de gènes de l’horloge.
oscillatoire
78
Qu’inclue les mécanismes de l’horloge moléculaire?
CAMs NOTCH DELTA1 HES5 C-HAIRY1
79
Qu’active FGF8?
WNT3a
80
Quelle cascade active WNT3a?
NOTCH
81
Quel promoteur est stimulé par WNT3a?
AXIN
82
Effet de AXIN?
Inhibe le promoteur de FGF8
83
Combien de temps dure l’effet inhibiteur de AXIN?
90 minutes
84
Intervalle de la cascade NOTCH?
Chaque 90 minutes
85
Quand se développent les espaces inter-somites?
Quand NOTCH est au plus faible
86
Quand se développent les espaces centraux des somites?
Quand NOTCH est au plus fort
87
Que font les cils de Hensen?
Se contractent et établissent un mouvement rotatoire dans le sens inverse des aiguille d’une montre, le flux nodal
88
Que produisent les cellules du noeud de Hensen?
FGF
89
Effet de FGF?
Enclenche l’exocytose de NVPs qui contiennent du SHH et de l’aciderétinoique
90
Vers où va les NVPs?
Vers la gauche pour activer l’expression du Nodal
91
Qu’active Nodal?
La transcription des gènes de latéralité droite à gauche
92
___ des patients atteint du Kartagener ont une dextrocardie.
1/2
93
Vrai ou faux? Si les cils ne fonctionnent pas, la latéralité est établie au hasard.
Vrai
94
Maladie qui touche les cils?
Kartagener (absence des bras interne et externe de dyénine)
95
Fonctions des cils?
Mouvement Chimiosensoriel Mécanocepteur
96
Type de cils mécanorécepteur et chimiosensoriel?
9+0 (pas de microtubule interne)
97
Comment est accompli le rôle chimiorécepteur des cils?
Via le grand nombre de récepteurs situés sur la membrane plasmique des cils
98
Vrai ou faux? Aucun cils ne se fait stimuler par le SHH.
Faux
99
Nomme les voies de signalisation des cils.
SHH WNT PCP
100
Fonction du cil primitif?
Capteur d’information sensorielles qu’ils relayent et coordonnent au sein de différentes voies de signalisation cellulaire
101
Cause du syndrome de Meckel-Gruber?
Anomalie des cils
102
Phénotype du syndrome de Meckel-Gruber?
Rachischisis crânien Exencéphalie Polydactylie Anomalie des tubules pancréatiques et hépatiques Oligohydraminos Séquence de Potter Hypoplasie pulmonaire
103
Cause de l’hypoplasie pulmonaire du syndrome de Meckel-Gruber?
Reins deviennent énorme Fibrose péri-tubulaire Tubules deviennent kystique Plus d’urine (vessie hypoplasique) Plus de liquide amniotique Foetus écrasé par l’utérus
104
Que permet la fonction mécanoréceptrice des cils?
Permettre de bien polariser certains tubules (orienter les cellules)
105
Qu’est-ce qui se passe si les cellules des tubules n’arrivent plus à s’orienter?
Malformation et kystes (non fonctionnement des tubules)
106
Mode de transmission du syndrome de Meckel-Gruber?
Autosomique récessive
107
Cause et conséquence de la polykystose rénale?
Mutation d’un gène des cils Kystes dans les tubules rénaux
108
Vrai ou faux? Les ciliopathies sont toutes à risque de développer une anomalie de segmentation.
Vrai
109
Explique la polarisation des cellules d’un tube.
Le flux liquidien pousse toutes les cils dans la même direction, ce qui polarise le tubule et détermine l’axe de la mitose en orientant les centrioles
110
Est-ce que les exosomes sont visible au microscope?
Non
111
Rôle pathologique des exosomes?
Pré-éclampsie Neurodégénérescence Oncogénèse
112
Rôle physiologique des exosomes?
Développement de l’embryon et de l’adulte
113
Est-ce que la fusion des exosomes avec les membranes se fait au hasard?
Non, fusion très spécifique
114
Segmentation d/g?
Noeud de Hensen
115
Segmentation ventral/dorsal?
SHH BMP
116
Segmentation céphalique/caudal?
HOX
117
À quoi sert PAX6?
Formation de l’oeil
118
Maladie si absence de PAX6?
Aniridie (pas de iris) Anomalies du cristallin, de la rétine
119
Que fait la nétrine?
Facteur chimiotaxique qui attire
120
Que fait la sémaphorine?
Facteur chimiotaxique qui repousse
121
Caractéristiques des cellules qui expriment le FT?
Moins de récepteurs à l’inhibiteur Plus de production de l’inhibiteur
122
Nomme les 3 fonctions des cils.
Oriente la mitose Récepteurs morphogènes Moteur
123
Que fait entrer la pression exercé sur le cil primitif?
Ca++
